Waarom kiezen voor BONTAC?

Voordelen van NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen

Voordelen van NADH

NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen

Voordelen van NAD

NAD:  1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen

Voordelen van MNM

NMN:  1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard

Wij hebben de beste oplossingen voor uw bedrijf

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.

Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.

In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.

Meer informatie

Wat gebruikers zeggen over BONTAC

BONTAC is een betrouwbare partner waar we al jaren mee samenwerken. De zuiverheid van hun co-enzym is zeer hoog. Hun COA kan relatief hoge testresultaten opleveren.

Voorzijde

Ik ontdekte BONTAC in 2014 omdat Davids artikel in de cel over NAD en NMN-gerelateerd aantoonde dat hij BONTAC's NMN gebruikte voor zijn experimentele materiaal. Toen vonden we ze in China. Na zoveel jaren samenwerking vind ik het een heel goed bedrijf.

Hanks

Ik denk dat groen, gezond en zeer zuiver de voordelen zijn van de producten van BONTAC in vergelijking met andere. Ik werk tot op de dag van vandaag nog steeds met hen samen.

Phillip

In 2017 kozen we voor het co-enzym van BONTAC, waarbij ons team veel technische problemen tegenkwam en hun technische team raadpleegde, dat ons goede oplossingen kon bieden. Hun producten worden zeer snel verzonden en ze werken efficiënter.

Klokken

Heeft u nog vragen?

Wat is het werkingsmechanisme van NADH poeder?

NADH wordt door het lichaam gesynthetiseerd en is dus geen essentiële voedingsstof. Het heeft de essentiële voedingsstof nicotinamide nodig voor de synthese, en zijn rol bij de energieproductie is zeker essentieel. Naast zijn rol in de mitochondriale elektronentransportketen, wordt NADH geproduceerd in het cytosol. Het mitochondriale membraan is ondoordringbaar voor NADH, en deze permeabiliteitsbarrière scheidt effectief de cytoplasmatische van de mitochondriale NADH-pools. Cytoplasmatisch NADH kan echter worden gebruikt voor de productie van biologische energie. Dit gebeurt wanneer de malaat-aspartaatshuttle reducerende equivalenten van NADH in het cytosol introduceert in de elektronentransportketen van de mitochondriën. Deze shuttle komt voornamelijk voor in de lever en het hart.

Wat zijn de uitdagingen bij het op de markt brengen van het NADH-poeder?

De werking van aanvullende NADH is onduidelijk. Orale NADH-suppletie is gebruikt om eenvoudige vermoeidheid te bestrijden, evenals mysterieuze en energieverslindende aandoeningen zoals chronisch vermoeidheidssyndroom en fibromyalgie. Onderzoekers bestuderen ook de waarde van NADH-supplementen voor het verbeteren van de mentale functie bij mensen met de ziekte van Alzheimer, en het minimaliseren van lichamelijke handicaps en het verlichten van depressie bij mensen met de ziekte van Parkinson. Sommige gezonde personen nemen NADH-supplementen ook oraal in om de concentratie en geheugencapaciteit te verbeteren en om het atletische uithoudingsvermogen te vergroten. Tot op heden zijn er echter geen gepubliceerde studies die aangeven dat het gebruik van NADH op enigerlei wijze effectief of veilig is voor deze doeleinden

Hoe kies je een echte fabrikant van NADH-poedermateriaal?

Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening besteden NADH-bedrijven die rechtstreeks met consumenten te maken hebben meer aandacht aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Bontac bedrijf produceert momenteel NADH-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid NMN niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het NADH-poeder dat door Bontac wordt geproduceerd een zuiverheid van 99%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Veelgebruikte methoden voor het bepalen van de structuur van een organische verbinding zijn onder meer nucleaire magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.

Onze updates en blogposts

02 mei

Frontier Dynamics op het moleculaire mechanisme van ginsenoside Rh2 tegen tumor

Introductie Ginsenoside Rh2, een zeldzame ginsenoside van het protopanaxadiol (PPD)-type in Panax ginseng, blijkt mogelijk een breedspectrum farmacologische activiteit te hebben in gediversifieerde tumoren. Het wordt gebruikt als adjuvans geneesmiddel voor preoperatieve neoadjuvante chemotherapie, postoperatieve adjuvante chemotherapie en reddingsbehandeling van gevorderde kanker, die de afgelopen jaren een onderzoekshotspot is geweest. Huidige stand van zaken op het gebied van kankertherapieën Kanker is naar voren gekomen als de op één na grootste doodsoorzaak ter wereld, met ongeveer 9,6 miljoen kankergerelateerde sterfgevallen in 2018, volgens het statistische rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Radiotherapie, chemotherapie en chirurgie hebben de voorkeur voor kanker, waarvan de werkzaamheid echter wordt beperkt door de terugval van de tumor en resistentie tegen geneesmiddelen, waarvoor een pleister zoals adjuvante geneesmiddelen nodig is om de bug te verhelpen. Voor de behandeling van kanker zijn meer dan 60% van de goedgekeurde en pre-nieuwe kandidaat-geneesmiddelen natuurlijke producten of synthetische moleculen op basis van moleculaire skeletten van natuurlijke producten. Opvallend is dat ginsenosiden fungeren als een veelbelovend therapeutisch doelwit vanwege de farmacologische activiteiten zoals immuunaanpassing, antitumor, anti-oxidatie en bescherming van het hart en de hersenvaten. 20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2 Er zijn twee stereo-isomere vormen van ginsenoside Rh2, namelijk 20(S) ginsenoside Rh2 en 20(R) ginsenoside Rh2. Ten opzichte van de (20R) ginsenoside Rh2 heeft (20S) ginsenoside Rh2 een hogere cytotoxische activiteit ten opzichte van kankercellen. In een eerder gerapporteerde studie zijn de halve maximale remmende concentratiewaarden van 20(S) ginsenoside Rh2 en 20(R) ginsenoside Rh2 in A549-cellen respectievelijk 45,7 en 53,6 μM. De onderliggende mechanismen van ginsenoside Rh2 tegen tumor Mechanisch worden de antitumoreffecten van ginsenoside Rh2 gerealiseerd door de immuunactiviteit van het lichaam te versterken om de micro-omgeving te reguleren, differentiatie, angiogenese, proliferatie, invasie en metastase van tumorcellen te remmen, de apoptose, celcyclusstop, autofagie, superoxide en reactieve zuurstofspecies te induceren, en de resistentie tegen geneesmiddelen om te keren via het reguleren van een reeks belangrijke tumorgerelateerde signaalroutes. Ginsenoside Rh2 kan bijvoorbeeld CD4+- en CD8a+-T-lymfocyten activeren, hun invasie bevorderen en het dodende effect van lymfocyten op B16-F10-melanoomcellen op een concentratieafhankelijke manier versterken. Bovendien wordt het aantal tumorcellen in de G0/G1-fase aanzienlijk verhoogd na behandeling met ginsenoside Rh2 en 5-FU, waardoor de expansie en migratie van tumorcellen effectief worden belemmerd. Bovendien verlaagt de ginsenoside Rh2 de niveaus van aan resistentie gerelateerde genen (bijv. MRP1, MDR1, LRP en GST), waardoor colorectale kankercellen gevoeliger worden voor 5-FU. Conclusie Ginsenoside Rh2 speelt een multifunctionele rol bij zowel de behandeling van tumoren als bij immunomodulatie in de micro-omgeving van de tumor, wat in de toekomst een veelbelovende medicatiekeuze kan worden voor patiënten met tumoren. Referentie [1] Xiaodan S, Ying C. De rol van ginsenoside Rh2 bij tumortherapie en immunomodulatie van de tumormicro-omgeving. Biomed Farmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Onderzoeksvoortgang naar het antitumor moleculaire mechanisme van Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Online gepubliceerd op 31 januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is niet verantwoordelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden die direct of indirect voortvloeien uit of voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.

02 mei

Aanvulling van NAD+ precursoren als veelbelovende aanpak voor DPN

1. Inleiding Diabetische perifere neuropathie (DPN) is een van de meest voorkomende complicaties van diabetes en ook een belangrijke oorzaak van voetulcera, invaliditeit en uiteindelijke amputatie. Met de verlenging van de diabetes zal ongeveer 50% van de mensen met diabetes uiteindelijk DPN ontwikkelen. Met name het aanvullen van NAD+-precursoren zou DPN-symptomen kunnen verlichten door het NAD+-niveau te verhogen en het sirtuin-1 (SIRT1) -eiwit te activeren. 2. Het omkeringseffect van NAD+ precursoren op DPN In vitro worden de dorsale wortelganglionneuronen (DRG's) geïsoleerd uit diabetische muizen blootgesteld aan de NAD+-voorloper Nicotinamide Riboside (NR) of Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Het blijkt dat het NAD+-niveau, het SIRT1-eiwit en de deacetyleringsactiviteit verhoogd zijn, gevolgd door de versterkte groei van neurieten, de verbeterde zenuwfunctie en de omkering van IENFD-verlies. In vivo compenseert supplement van NMN of NR ook de neuropathie bij C57BL6-muizen geïnduceerd door streptozotocine (STZ) of vetrijk dieet (HFD), zoals gemanifesteerd door de verbeterde sensorische functie, genormaliseerde zenuwgeleidingssnelheden en herstelde intra-epidermale zenuwvezels. 3. De toename van de lengte van neurieten op een SIRT1-afhankelijke manier na de toevoeging van NMN/NR SIRT1, een van de meest unieke NAD+-consumerende enzymen, kan beschermen tegen DPN wanneer het wordt geactiveerd, wat kan bijdragen aan de verbeterde mitochondriale functie en energiehomeostase. Afgezien hiervan kan SIRT1-activiteit in de kern de transcriptionele en co-transcriptionele factoren deacetyleren die glucosehomeostase en vetoxidatie reguleren. De activering van SIRT1 is van cruciaal belang voor axonale regeneratie. NMN/NR-behandeling of transfectie met SIRT1-overexpressievector kan de neurietgroei in gekweekte DRG-neuronen direct vergemakkelijken, die echter wordt gehinderd door de SIRT1-remmer EX527, wat het belang van SIRT1 aangeeft. 4. De associatie van SARM1 met NMNAT2 bij axonale degeneratie van DPN Steriel alfa- en interleukine-1-receptormotief dat 1 bevat (SARM1) regelt de axonale degeneratie en regeneratie via een goed gereguleerd systeem bestaande uit NAD+ en NMN. NAD en NMNAT2 kunnen de vesiculaire glycolyse en het axonale transport stimuleren om de axonale gezondheid te behouden. De mitochondriale lokalisatie van SARM1 vormt een aanvulling op de gecoördineerde activiteit van NMNAT2 die axonale overleving bevordert. 5. Conclusie Het aanvullen van NAD+-precursoren kan een veelbelovende benadering zijn voor de behandeling van DPN. Een SARM1-remmer in combinatie met NR of NMN kan effectiever zijn dan een enkel middel alleen bij het voorkomen of behandelen van DPN. Referentie Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ voorlopers Omgekeerde experimentele diabetische neuropathie bij muizen. 2024; 25(2):1102. Gepubliceerd 2024 januari 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC, NMN en NR BONTAC legt zich sinds 2012 toe op de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 160 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde.  Zowel de voorlopers NMN als NR zijn beschikbaar in BONTAC. De hoge zuiverheid en stabiliteit van producten kan hier beter worden gegarandeerd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en de Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC.  BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.

03 mei

Gunstig effect van NMN op het behoud van neuritisch prieel in motorneuronen

Introductie Het aanvullen van nicotinamide-mononucleotide (NMN) om de beschikbaarheid van nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD+) te verhogen, wordt beschouwd als een effectieve aanpak om neurodegeneratie bij veroudering en pathologische aandoeningen te voorkomen, waaronder ALS, een fatale progressieve neurodegeneratieve aandoening waarvan geen enkele manier bekend is om te genezen. De associatie van SOD1 en TDP-43 met ALS Cu/Zn-superoxide dismutase (SOD1) is het eerste geïdentificeerde eiwit dat geassocieerd is met familiale ALS. In de meeste gevallen van ALS wordt Transactive Response DNA Binding Protein 43 (TDP-43) pathologie vaak waargenomen. Zowel SOD1 als TDP-43 hebben een nauwe associatie met degeneratie van motorneuronen bij patiënten met ALS. Mutant SOD1 kan de oplosbaarheid/onoplosbaarheid van TDP-43 beïnvloeden door fysieke interacties. Mutant SOD1G93A en de fragmentvorm van TDP-43 kunnen een synergetisch effect hebben om toxische gebeurtenissen bij apoptose te mediëren. Het beschermende effect van NMN op motorneuronen NMN kan de lengte en complexiteit van neurieten verhogen in motorneuronen van muizen en iPSC-afgeleide menselijke motorneuronen die wildtype TDP-43/mutant hSOD1G93A tot overexpressie brengen. Ondertussen voorkomt het de neuronale dood en verhoogde nitro-tyrosine-immunoreactiviteit veroorzaakt door trofische factordeprivatie. In motorneuronen met een overexpressie van mutant hSOD1G93A wordt de neuroprotectie die wordt verleend door NMN-suppletie gemedieerd door een mechanisme dat een verhoging van het glutathiongehalte met zich meebrengt. Dit neuroprotectieve effect omvat echter niet de verandering van het glutathiongehalte in niet-transgene of TDP-43 tot overexpressie brengende motorneuronen. De betrokkenheid van TDP-43-pathologie bij ALS Suppletie met NMN kan axonale bescherming bieden in motorneuronen geïsoleerd uit twee ongelijksoortige modellen van ALS, met en zonder betrokkenheid van TDP-43-pathologie. Bovendien corrigeert NMN-behandeling de morfologische veranderingen veroorzaakt door TDP-43-overexpressie in motorneuronen en stimuleert het de nucleaire lokalisatie van TDP-43 en gefosforyleerd TDP-43, wat de nucleaire lokalisatie bevordert en de nadelige effecten van TDP-43-overexpressie op de lengte en complexiteit van neurieten afwendt. Conclusie Suppletie van NAD+-precursor NMN kan de complexiteit en overleving van neurieten in motorneuronen moduleren, wat een groot therapeutisch potentieel vertoont in de context van ALS-pathologie. Referentie [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. NAD+ precursorsuppletie moduleert de complexiteit en overleving van neurieten in motorneuronen uit ALS-modellen. Antioxiderend Redox-signaal. Online gepubliceerd op 19 maart 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Pathologische modificatie van TDP-43 bij amyotrofische laterale sclerose met SOD1-mutaties. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC is de pionier van de NMN-industrie en de eerste fabrikant die NMN-massaproductie lanceert, met de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen ter wereld. Op dit moment is BONTAC uitgegroeid tot de toonaangevende onderneming op het gebied van nichegebieden van co-enzymproducten. BONTAC is met name de NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team aan de Harvard University, die de grondstoffen van BONTAC gebruikt in een paper met de titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Onze diensten en producten worden zeer erkend door wereldwijde partners. Bovendien heeft BONTAC het eerste nationale en het enige provinciale onafhankelijke onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie in Guangdong, China. De co-enzymproducten van BOMNTAC worden veel gebruikt op het gebied van voeding, gezondheid, biogeneeskunde, medische schoonheid, dagelijkse chemicaliën en groene landbouw. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website. .

Heeft u een vraag? Aarzel niet om contact met ons op te nemen