Waarom kiezen voor BONTAC?

Voordelen van NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen

Voordelen van NADH

NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen

Voordelen van NAD

NAD:  1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen

Voordelen van MNM

NMN:  1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard

Wij hebben de beste oplossingen voor uw bedrijf

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.

Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.

In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.

Meer informatie

Wat gebruikers zeggen over BONTAC

BONTAC is een betrouwbare partner waar we al jaren mee samenwerken. De zuiverheid van hun co-enzym is zeer hoog. Hun COA kan relatief hoge testresultaten opleveren.

Voorzijde

Ik ontdekte BONTAC in 2014 omdat Davids artikel in de cel over NAD en NMN-gerelateerd aantoonde dat hij BONTAC's NMN gebruikte voor zijn experimentele materiaal. Toen vonden we ze in China. Na zoveel jaren samenwerking vind ik het een heel goed bedrijf.

Hanks

Ik denk dat groen, gezond en zeer zuiver de voordelen zijn van de producten van BONTAC in vergelijking met andere. Ik werk tot op de dag van vandaag nog steeds met hen samen.

Phillip

In 2017 kozen we voor het co-enzym van BONTAC, waarbij ons team veel technische problemen tegenkwam en hun technische team raadpleegde, dat ons goede oplossingen kon bieden. Hun producten worden zeer snel verzonden en ze werken efficiënter.

Klokken

Heeft u nog vragen?

Wat zijn de bijwerkingen van NMN-supplement?

NMN-supplementen kunnen bijwerkingen veroorzaken zoals maagklachten, diarree en misselijkheid. Er is ook onderzoek dat aantoont dat NMN-supplementen de insulinegevoeligheid en insulinespiegels kunnen beïnvloeden, dus mensen met diabetes moeten hun arts raadplegen voordat ze ze innemen.

Zijn NMN-supplementen klinisch getest om hun effectiviteit te verifiëren?

NMN-supplementen hebben nog geen grootschalige klinische proeven ondergaan om hun effectiviteit te verifiëren. Momenteel is het onderzoek naar NMN-supplementen vooral gericht op dier- en in vitro-experimenten. Deze studies tonen aan dat NMN de symptomen van stofwisselingsziekten zoals diabetes, leververvetting en obesitas kan verbeteren en het verouderingsproces kan vertragen.

Wat zijn de gezondheidseffecten op lange termijn van NMN-suppletie?

De gezondheidseffecten van NMN-suppletie op de lange termijn zijn niet goed bestudeerd. Bestaande studies richten zich vooral op dier- en in vitro experimenten, die aantonen dat NMN de symptomen van stofwisselingsziekten zoals diabetes, leververvetting en obesitas kan verbeteren en het verouderingsproces kan vertragen. De resultaten van deze onderzoeken vertegenwoordigen echter niet de langetermijneffecten van NMN op de menselijke gezondheid.

Onze updates en blogposts

02 mei

Toepassingswaarde van Ginsenoside Rg3 bij het richten op BCSC's voor de behandeling van borstkanker

Introductie Ginsenoside Rg3 is tetracyclisch triterpenoïde saponinemonomeer van het type Panaxanediol, geëxtraheerd uit de wortel van Panax ginseng, dat een breed scala aan farmacologische effecten heeft, waaronder antitumor, neuroprotectie, cardiovasculaire bescherming, anti-vermoeidheid, anti-oxidatie, hypoglykemie en verbetering van de immuunfunctie. Dit onderzoek onthult de potentiële waarde van ginsenoside Rg3 bij het richten op borstkankerstamcellen (BCSC's) voor de behandeling van borstkanker, een van de meest voorkomende tumoren ter wereld met aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Ginsenoside Rg3 als adjuvans tegen kanker Ginsenoside Rg3 kan de apoptose van tumorcellen bevorderen en tumorgroei, infiltratie, invasie, metastase en neovascularisatie remmen. Tegelijkertijd heeft het het effect van het verminderen van de toxiciteit, het verhogen van de werkzaamheid in de gezamenlijke toepassing met chemotherapeutische geneesmiddelen, het verbeteren van de immuniteit van het organisme en het omkeren van multidrugresistentie van tumorcellen. Shenyi-capsule, een nieuw geneesmiddel tegen kanker met ginsenoside Rg3-monomeer als hoofdbestanddeel, werd goedgekeurd door de Chinese FDA en in 2003 op de markt gebracht, dat voornamelijk wordt gebruikt bij de adjuvante behandeling van verschillende tumoren. Over BCSC's Borstkankerstamcellen (BCSC's) zijn een groep ongedifferentieerde cellen met een sterk vermogen tot zelfvernieuwing en differentiatie, wat de belangrijkste reden is voor slechte klinische resultaten en slechte werkzaamheid. BCSC's kunnen zich klonaal vermenigvuldigen onder serumvrije driedimensionale kweekomstandigheden en mammosferen vormen. BCSC's hebben specifieke oppervlaktemarkers (CD44, CD24, CD133, OCT4 en SOX2) of enzymen (ALDH1). BCSC's fungeren als potentiële aanjagers van borstkanker, die resistent zijn tegen conventionele klinische behandelingen voor borstkanker, zoals radiotherapie, wat leidt tot terugkeer van borstkanker en metastase. Het onderdrukkende effect van ginsenoside Rg3 bij de progressie van borstkanker Ginsenoside Rg3 heeft een remmende werking op de levensvatbaarheid en klonogeniteit van borstkankercellen op een tijd- en dosisafhankelijke manier. Bovendien onderdrukt het de vorming van de mammosfeer, zoals blijkt uit het aantal en de diameter van de sferoïde. Bovendien vermindert ginsenoside Rg3 de expressie van stamcelgerelateerde factoren (c-Myc, Oct4, Sox2 en Lin28) en vermindert het de ALDH (+) subpopulatie borstkankercellen. Ginsenoside Rg3 als versneller van MYC-mRNA-afbraak Ginsenoside Rg3 onderdrukt BCSC's voornamelijk door de expressie van MYC te verlagen, een van de belangrijkste herprogrammeringsfactoren voor kankerstamcellen met een cruciale rol bij het initiëren van tumoren. Het regulerende effect op de stabiliteit van MYC-mRNA wordt voornamelijk bereikt door het microRNA let-7-cluster te promoten. Onder normale omstandigheden wordt de let7-familie in lage niveaus tot expressie gebracht in kankercellen, wat resulteert in stabiele MYC-mRNA-expressie en hoge c-Myc-expressie. Rg3-behandeling leidt echter tot de opregulatie van het let-7-cluster, verslechtering van de MYC-mRNA-stabiliteit, downregulatie van c-Myc-expressie en remming van stamachtige eigenschappen van borstkanker. Conclusie Het traditionele Chinese kruidenmonomeer ginsenoside Rg3 heeft het potentieel om stamachtige eigenschappen van borstkanker te onderdrukken door MYC-mRNA op posttranscriptioneel niveau te destabiliseren, wat veelbelovend is als adjuvans voor de behandeling van borstkanker. Referentie Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 vermindert de stamachtige fenotypes van borstkanker door de stabiliteit van MYC-mRNA aan te tasten. Am J Kanker Res. 2024 15 februari; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC kan in geen geval verantwoordelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten van welke aard dan ook die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.

02 mei

Ontstekingsremmende functie van NMN in macrofagen via IDO1/Kynurenine/AhR-as

1. Inleiding Suppletie met nicotinamide-mononucleotide (NMN) is gesuggereerd om de ontstekingsreacties te belemmeren door het NAD+-niveau te herstellen en de expressie van cyclo-oxygenase-2 (COX-2) te verlagen. Opvallend is dat zowel de aryl-koolwaterstofreceptor (AhR) als indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1), twee belangrijke enzymen voor de productie van kynurenine, de ontstekingsremmende functie van NMN in RAW 264.7-macrofagen kunnen mediëren. 2. De verminderde ontstekingsreactie in aanwezigheid van NMN-suppletie Om de impact van NMN in vivo te ontcijferen, worden muizen onderworpen aan dagelijkse intraperitoneale (i.p.) injectie van NMN (500 mg/kg) gedurende opeenvolgende 6 dagen, gevolgd door i.p. injectie van lipopolysacchariden (LPS) (5 mg/kg) of aluin (700 μg) op dag 7. Er is ontdekt dat NMN-suppletie LPS- of aluin-geïnduceerde ontsteking bij muizen onderdrukt, zoals zich manifesteert door de neerwaartse regulatie van pro-inflammatoire cytokines (IL-6 en IL-1β) en pro-inflammatoire enzymen (COX-2).  3. De noodzaak van AhR voor NMN-gemedieerde remming van ontstekingsreacties in macrofagen AhR, een ligand-geactiveerde transcriptiefactor, kan de ontstekingsremmende functie van NMN mediëren bij LPS-behandeling in RAW264.7-cellen. In het bijzonder vermindert NMN de expressie van COX-2 in cellen met dragende AHR. Integendeel. AhR-remmer (CH223191) ontneemt de downregulatie van IL-6, IL-1β en COX-2 veroorzaakt door NMN-behandeling. Evenzo slaagt NMN-behandeling er niet in om de expressieniveaus van IL-6, IL-1β en COX-2 in AhR-knock-outcellen te verlagen. 4. Het belang van de IDO1/kynurenine/AhR-as voor de ontstekingsremmende functie van NMN IDO1 is het snelheidsbeperkende enzym in tryptofaankatabolisme om kynurenine te produceren, een metabool tussenproduct in de novo syntheseroute van NAD+. Kynurenine kan de translocatie van AhR van het cytoplasma naar de kern bevorderen, waardoor een ontstekingsremmend effect wordt uitgeoefend. NMN remt LPS-geïnduceerde ontsteking op een IDO1-kynurenine-afhankelijke manier in macrofagen. 5. Conclusie NMN-suppletie vermindert COX-2-geassocieerde ontstekingsreacties door de lDO-kynurenine-AhR-route te activeren, wat nieuwe inzichten oplevert in de NAD*-regulatie bij de activering van macrofagen. Referentie Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Suppletie van nicotinamide-mononucleotide vermindert COX-2-geassocieerde ontstekingsreacties in macrofagen door kynurenine/AhR-signalering te activeren. Gratis Radic Biol Med. Online gepubliceerd op 8 februari 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC is de pionier van de NMN-industrie en de eerste fabrikant die NMN-massaproductie lanceert, met de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen ter wereld. Op dit moment is BONTAC uitgegroeid tot de toonaangevende onderneming op het gebied van nichegebieden van co-enzymproducten. BONTAC is met name de NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team aan de Harvard University, die de grondstoffen van BONTAC gebruikt in een paper met de titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Onze diensten en producten worden zeer erkend door wereldwijde partners. Bovendien heeft BONTAC het eerste nationale en het enige provinciale onafhankelijke onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie in Guangdong, China. De co-enzymproducten van BOMNTAC worden veel gebruikt op het gebied van voeding, gezondheid, biogeneeskunde, medische schoonheid, dagelijkse chemicaliën en groene landbouw. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.

02 mei

Aanvulling van NAD+ precursoren als veelbelovende aanpak voor DPN

1. Inleiding Diabetische perifere neuropathie (DPN) is een van de meest voorkomende complicaties van diabetes en ook een belangrijke oorzaak van voetulcera, invaliditeit en uiteindelijke amputatie. Met de verlenging van de diabetes zal ongeveer 50% van de mensen met diabetes uiteindelijk DPN ontwikkelen. Met name het aanvullen van NAD+-precursoren zou DPN-symptomen kunnen verlichten door het NAD+-niveau te verhogen en het sirtuin-1 (SIRT1) -eiwit te activeren. 2. Het omkeringseffect van NAD+ precursoren op DPN In vitro worden de dorsale wortelganglionneuronen (DRG's) geïsoleerd uit diabetische muizen blootgesteld aan de NAD+-voorloper Nicotinamide Riboside (NR) of Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Het blijkt dat het NAD+-niveau, het SIRT1-eiwit en de deacetyleringsactiviteit verhoogd zijn, gevolgd door de versterkte groei van neurieten, de verbeterde zenuwfunctie en de omkering van IENFD-verlies. In vivo compenseert supplement van NMN of NR ook de neuropathie bij C57BL6-muizen geïnduceerd door streptozotocine (STZ) of vetrijk dieet (HFD), zoals gemanifesteerd door de verbeterde sensorische functie, genormaliseerde zenuwgeleidingssnelheden en herstelde intra-epidermale zenuwvezels. 3. De toename van de lengte van neurieten op een SIRT1-afhankelijke manier na de toevoeging van NMN/NR SIRT1, een van de meest unieke NAD+-consumerende enzymen, kan beschermen tegen DPN wanneer het wordt geactiveerd, wat kan bijdragen aan de verbeterde mitochondriale functie en energiehomeostase. Afgezien hiervan kan SIRT1-activiteit in de kern de transcriptionele en co-transcriptionele factoren deacetyleren die glucosehomeostase en vetoxidatie reguleren. De activering van SIRT1 is van cruciaal belang voor axonale regeneratie. NMN/NR-behandeling of transfectie met SIRT1-overexpressievector kan de neurietgroei in gekweekte DRG-neuronen direct vergemakkelijken, die echter wordt gehinderd door de SIRT1-remmer EX527, wat het belang van SIRT1 aangeeft. 4. De associatie van SARM1 met NMNAT2 bij axonale degeneratie van DPN Steriel alfa- en interleukine-1-receptormotief dat 1 bevat (SARM1) regelt de axonale degeneratie en regeneratie via een goed gereguleerd systeem bestaande uit NAD+ en NMN. NAD en NMNAT2 kunnen de vesiculaire glycolyse en het axonale transport stimuleren om de axonale gezondheid te behouden. De mitochondriale lokalisatie van SARM1 vormt een aanvulling op de gecoördineerde activiteit van NMNAT2 die axonale overleving bevordert. 5. Conclusie Het aanvullen van NAD+-precursoren kan een veelbelovende benadering zijn voor de behandeling van DPN. Een SARM1-remmer in combinatie met NR of NMN kan effectiever zijn dan een enkel middel alleen bij het voorkomen of behandelen van DPN. Referentie Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ voorlopers Omgekeerde experimentele diabetische neuropathie bij muizen. 2024; 25(2):1102. Gepubliceerd 2024 januari 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC, NMN en NR BONTAC legt zich sinds 2012 toe op de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 160 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde.  Zowel de voorlopers NMN als NR zijn beschikbaar in BONTAC. De hoge zuiverheid en stabiliteit van producten kan hier beter worden gegarandeerd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en de Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC.  BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.

Heeft u een vraag? Aarzel niet om contact met ons op te nemen