Er zijn drie expressie gastheren van Escherichia coli, gist en Streptomyces. Het volgende is het ontwikkelingsproces van het tot expressie brengen van eiwitten in Escherichia coli.
1.Selecteer promotors, tags en vectoren (promotors, tags, vectoren)
Het kernpersoneel van R&D heeft vele jaren ervaring in biokatalyse, structurele biologie en gerichte evolutie, en heeft artikelen gepubliceerd in bekende tijdschriften zoals PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels, enz. We hebben geïntegreerd (semi-) rationeel ontwerp, gerichte evolutie, multi-enzymfusie en andere enzymtechnologiemethoden om het expressieniveau, de thermische stabiliteit, de substraatspecificiteit en de katalytische efficiëntie van enzymen te veranderen. Op dit moment is het toegepast in vele projecten voor subtances zoals co-enzymfactor, steviolglycose RD en psicose.
Voor in vitro enzymkatalyse hebben we onafhankelijk een verscheidenheid aan zuiveringsharsen en geïmmobiliseerde harsen ontwikkeld die geschikt zijn voor massaproductie. Veel voorkomende groepen zijn NTA, IDA, epoxy, amino en composietgroepen. Verschillende harssubstraten kunnen ook worden gescreend op basis van eiwiteigenschappen en reactieomstandigheden.
Als substraten en producten vrij in en uit cellen kunnen komen en niet gemakkelijk worden afgebroken door hybride enzymen, is katalyse van hele cellen vaak de betere keuze.
Op basis van volwassen ervaring kan het optimalisatieproces van reactieomstandigheden, waaronder reactie-pH, reactietemperatuur, metaalionen, substraatconcentratie, enzymhoeveelheid, reactietijd, behoud van hele cellen / enzymen en toepassing, in ongeveer 1-3 maanden worden voltooid.
Voor in vitro enzymkatalyse hebben we onafhankelijk een verscheidenheid aan zuiveringsharsen en geïmmobiliseerde harsen ontwikkeld die geschikt zijn voor massaproductie. Veel voorkomende groepen zijn NTA, IDA, epoxy, amino en composietgroepen. Verschillende harssubstraten kunnen ook worden gescreend op basis van eiwiteigenschappen en reactieomstandigheden.
Als substraten en producten vrij in en uit cellen kunnen komen en niet gemakkelijk worden afgebroken door hybride enzymen, is katalyse van hele cellen vaak de betere keuze.