Verdiepen in de functie van ginsenoside Rh2 bij de ontwikkeling van borstkanker
1. Inleiding
EenVolgens de 2020 verslag vanWereldgezondheidsorganisatie (WHO)er isongeveer 2,3 miljoen gevallen met borstkanker wereldwijd. Borstkanker is naar voren gekomen als een van de meest kwaadaardige tumoren bij vrouwen metveelbetekenendincidentie. Hoewel er de afgelopen jaren grote vooruitgang is geboekt bij het verbeteren van het genezingspercentage van borstkanker in een vroeg stadium, is borstkanker in een gevorderd stadium nog steeds moeilijk te genezen.Hoe het risico op herhaling te verminderen?enMetastase van borstkanker in een vroeg stadium As enHet verlengen van de overleving van patiënten met gevorderde borstkanker is nog steeds een uitdaging bij de klinische behandeling van borstkanker. Met name ginsenoside Rh2(GRh2) oefent prominente effecten uit op het vertragen van de progressie van borstkanker door het versterken van de immuunbewaking van natural killer (NK)-cellen, een soort cytotoxische aangeboren lymfocyten die cruciaal zijn voor de immuunrespons van tumoren.
2. De repressieve rol van GRh2bij de progressie van borstkanker
GRh2BelemmertDe groei,proliferatie enuitzaaiing van borstkanker. Simpel gezegd,het lichaamsgewichtentumor volumevan modelMuizenzijn duidelijk verminderd na de behandeling vanGRh2 (10 mg/kg en 20 mg/kg). Bovendien wordt de proliferatiesnelheid van borstkankercellen door GRh2 op een dosisafhankelijke manier onderdrukt (5, 10 en 20 mg/kg). Bij de behandeling van GRh2 (20 mg/kg) wordt het verlies van longcapaciteit duidelijk verminderd en worden de longmetastasen gevormd door MDA-MB-231-tumorcellen ook opvallend verzacht, zonder duidelijke levermetastatische knobbeltjes.3. Het versterkte dodende effect van NK-cellen op borstkankercellen naGRh2 behandeling
GRh2 oefent opmerkelijke effecten uit op het vertragen van de progressie van borstkanker door het verbeteren van het dodend vermogen van NK92MI-cellen. In een notendopdemRNA-expressie niveaus van het doden van bemiddelaars perforine en IFN-γ Ikn NK92MI cel-borstkankercel co-kweeksysteem worden expliciet geüpreguleerd na behandeling met GRh2. Opvallend, de verminderde longmetastase van borstkanker doorGRh2Iks bijnategengegaanbij de uitputting van NK-cellen.BetrekkelijkAandie vande besturing van het voertuig,het bedrag van CD107aeendegranulatiemarker van NK-cellen, openlijk verheven is in aanwezigheid vanGRh2 (20mg/kg),het verifiëren van de verhoogde dodende activiteit van NK-cellen op borstkanker.4. Het onderliggende moleculaire mechanisme vanGRh2op het versterken van de NK-celactiviteit tegen borstkanker
Borstkankercellen verminderen de herkenning door NKG2D door proteolytische uitscheiding van MICA, gemedieerd door ERp5 om te ontsnappen aan NK-celbewaking. GRh2 verstoort de vorming van oplosbare MICA (sMICA) dooronderdrukkende expressie van ERp5 om het gehalte aan dodende mediatoren van NK-cellen te verhogendaardoorinspanneningopvallende effecten op de strijd tegen borstkanker.5. Conclusie
GRh2potentiërens het cytotoxische effect van NK-cellen enverbeterens de immuunbewakingsfunctie van NK-cellen in de strijd tegen borstkanker,die een krachtig kandidaat-geneesmiddel kan zijn voor de preventie enbehandeling van borstkanker.Referentie
Productvoordelen vanBontac ginsenoside Rh2
Bontacis tHij eersteonderneming wereldwijd die kan zorgen voorNationale massaproductie van ginsenosiden (Rh2)door enzymatische synthese, met zuivere grondstoffen, hogere conversie en hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossingen is beschikbaar in BONTAC. Metunieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie, zowel S-type als R-type isomeren kunnenzijnNauwkeurig synthetiserend hier,metSterkere activiteit en nauwkeurige doelgerichte actie.Onze producten worden onderworpen aanStrenge zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn.