Grensdynamiek op het moleculaire mechanisme van ginsenoside Rh2 tegen tumor
Introductie
Ginsenoside Rh2, een protopanaxadiol (PPD)-type zeldzame ginsenoside in Panax ginseng, is ontdekt dat het mogelijk breedspectrum farmacologische activiteit heeft in gediversifieerde tumoren. Het wordt gebruikt als adjuvans medicijn voor preoperatieve neoadjuvante chemotherapie, postoperatieve adjuvante chemotherapie en reddingsbehandeling van gevorderde kanker, wat de afgelopen jaren een onderzoekshotspot is geweest.
Huidige stand van zaken op het gebied van kankertherapieën
Kanker is naar voren gekomen als de op één na grootste doodsoorzaak ter wereld, met ongeveer 9,6 miljoen kankergerelateerde sterfgevallen in 2018, volgens het statistische rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Radiotherapie, chemotherapie en chirurgie zijn de voorkeursoptie voor kanker, waarvan de werkzaamheid echter wordt beperkt door de terugval van de tumor en resistentie tegen geneesmiddelen, waarvoor een pleister zoals adjuvante geneesmiddelen nodig is om de bug te verhelpen.
Voor de behandeling van kanker zijn meer dan 60% van de goedgekeurde en pre-nieuwe kandidaat-geneesmiddelen natuurlijke producten of synthetische moleculen op basis van moleculaire skeletten van natuurlijke producten. Opvallend is dat ginsenosiden fungeren als een veelbelovend therapeutisch doelwit vanwege zijn farmacologische activiteiten zoals immuunaanpassing, antitumor, antioxidatie en bescherming van het hart en de hersenvaten.
Voor de behandeling van kanker zijn meer dan 60% van de goedgekeurde en pre-nieuwe kandidaat-geneesmiddelen natuurlijke producten of synthetische moleculen op basis van moleculaire skeletten van natuurlijke producten. Opvallend is dat ginsenosiden fungeren als een veelbelovend therapeutisch doelwit vanwege zijn farmacologische activiteiten zoals immuunaanpassing, antitumor, antioxidatie en bescherming van het hart en de hersenvaten.
20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2
Er zijn twee stereo-isomere vormen van ginsenoside Rh2, namelijk 20(S) ginsenoside Rh2 en 20(R) ginsenoside Rh2. Ten opzichte van de (20R) ginsenoside Rh2 heeft (20S) ginsenoside Rh2 een hogere cytotoxische activiteit ten opzichte van kankercellen. In een eerder gerapporteerde studie zijn de halfmaximale remmende concentratiewaarden van 20(S) ginsenoside Rh2 en 20(R) ginsenoside Rh2 in A549-cellen respectievelijk 45,7 en 53,6 μM.
De onderliggende mechanismen van ginsenoside Rh2 tegen tumor
Machinaalde antitumoreffecten vanginsenoside Rh2worden gerealiseerd doorenhèningHet lichaam's immuunactiviteit om de micro-omgeving te reguleren, te remmeningdifferentiatie, angiogenese, proliferatie, invasie en metastase van tumorcellen, inducereningde apoptose, celcyclusstop, autofagie, superoxide en reactieve zuurstofsoorten, en omkeringenderesistentie tegen geneesmiddelen via het reguleren van een reeks belangrijke tumorgerelateerde signaalroutes.
Ginsenoside Rh2 kan bijvoorbeeld CD4+ en CD8a+ T-lymfocyten activeren, hun invasie bevorderen en het dodende effect van lymfocyten op B16-F10-melanoomcellen op een concentratie-afhankelijke manier versterken. Bovendien wordt het aantal tumorcellen in de G0/G1-fase aanzienlijk verhoogd na behandeling met ginsenoside Rh2 en 5-FU, waardoor de expansie en migratie van tumorcellen effectief wordtbelemmerened. Bovendien is de ginsenoside Rh2verlaagt de niveaus van geneesmiddelresistentie-gerelateerde genen (bijv.MRP1, MDR1, LRP enBelasting op zaken), waardoor colorectale kankercellen gevoeliger worden voor 5-FU.
Ginsenoside Rh2 kan bijvoorbeeld CD4+ en CD8a+ T-lymfocyten activeren, hun invasie bevorderen en het dodende effect van lymfocyten op B16-F10-melanoomcellen op een concentratie-afhankelijke manier versterken. Bovendien wordt het aantal tumorcellen in de G0/G1-fase aanzienlijk verhoogd na behandeling met ginsenoside Rh2 en 5-FU, waardoor de expansie en migratie van tumorcellen effectief wordtbelemmerened. Bovendien is de ginsenoside Rh2verlaagt de niveaus van geneesmiddelresistentie-gerelateerde genen (bijv.MRP1, MDR1, LRP enBelasting op zaken), waardoor colorectale kankercellen gevoeliger worden voor 5-FU.
Conclusie
Ginsenoside Rh2speelt een multifunctionele rol bij zowel de behandeling van tumoren als de immunomodulatie van de micro-omgeving van de tumor, wat in de toekomst een veelbelovende medicatiekeuze kan worden voor patiënten met tumoren.
Referentie
[1]Xiaodan S, Ying C. De rol van ginsenoside Rh2 bij tumortherapie en immunomodulatie van de micro-omgeving van de tumor. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2]Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Onderzoeksvoortgang naar het antitumor moleculaire mechanisme van ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Online gepubliceerd op 31 januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
[2]Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Onderzoeksvoortgang naar het antitumor moleculaire mechanisme van ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Online gepubliceerd op 31 januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenosiden
Bontacis sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese vanzeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossingen is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen hier zowel S-type als R-type isomeren nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en een nauwkeurige doelgerichte werking. Onze producten worden onderworpen aan een strikte zelfinspectie door een derde partij, die betrouwbaar is.
Disclaimer
Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC.BONTAC is niet verantwoordelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden die direct of indirect voortvloeien uit of voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
