NMN en citicoline beschermen synergetisch geheugenachteruitgang van vasculaire dementie

Vasculaire dementie is een van de ernstige en onomkeerbare syndromen van verworven intelligentiestoornissen veroorzaakt door een reeks cerebrovasculaire aandoeningen. Citicoline is het derivaat van nucleo-side, dat niet alleen neuroprotectie kan vertonen, maar ook de neurologische functies kan verbeteren, en fungeert als het neuroprotectieve en neuroherstelmiddel. NMN is een centraal intermediair in de biosyntheseroute van nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), die de SIRT-signaleringsroute kan activeren om neuro-inflammatie te verbeteren en neurovasculaire regeneratie na hersenletsel te bevorderen. De synergetische effecten van citicoline en NMN op cognitieve stoornissen en schade aan de witte stof in vivo moeten worden onderzocht.

1. De combinatie van citicoline en NMN kan synergetisch de uitgroei van neurieten in vitro verbeteren

De auteurs suggereren dat het synergetische effect van citicoline en NMN op de uitgroei van neurieten te wijten kan zijn aan hun vermogen om de SIRT1/CREB-route te activeren, die betrokken is bij het reguleren van neuronale overleving en synaptische plasticiteit.
de combinatie van citicoline en NMN in een verhouding van 4:1 kan de uitgroei van neurieten op een tijdsafhankelijke manier bevorderen na 12 uur, 24 uur en 48 uur na incubatie (zoals weergegeven in figuur 1). De uitgroeipercentages van neurieten waren significant hoger in de combinatiegroep in vergelijking met de groepen met citicoline of alleen NMN 6. De studie berekende ook de Q-waarde voor de combinatie van citicoline en NMN, die 1,45 was, wat aangeeft dat de combinatie een synergetisch effect had op de uitgroei van neurieten. 

Figuur 1

2. De combinatie van citicoline en NMN kan de uitgroei van neurieten verbeteren

Het synergetische effect van citicoline en NMN op de uitgroei van neurieten kan te wijten zijn aan hun vermogen om de SIRT1/CREB-route te activeren, die betrokken is bij het reguleren van neuronale overleving en synaptische plasticiteit. Uit de studie bleek ook dat de combinatie van citicoline en NMN de SIRT1/CREB-route op een dosisafhankelijke manier kan activeren. En de combinatie van citicoline en NMN kan de expressie van SIRT1 en p-CREB in het primaire corticale neuron verhogen. (zoals weergegeven in figuur 2) 

Figuur 2

3. Citicoline en NMN kunnen de cognitieve functie verbeteren in een rattenmodel van VCI

De combinatie van citicoline en NMN kan de expressie van pro-inflammatoire cytokines (TNF-α, IL-1β en IL-6) verminderen en de expressie van ontstekingsremmende cytokines (IL-10 en TGF-β) in primaire corticale neuronen verhogen, zoals weergegeven in figuur 3).

Figuur 3

Uit de studie bleek ook dat de combinatie van citicoline en NMN de expressie van pro-inflammatoire cytokines kan verminderen en de expressie van ontstekingsremmende cytokines in de hippocampus van VCI-ratten kan verhogen. De auteurs suggereren dat de neuroprotectieve en ontstekingsremmende effecten van citicoline en NMN te wijten kunnen zijn aan hun vermogen om de SIRT1/CREB-route te activeren, die betrokken is bij het reguleren van neuronale overleving en synaptische plasticiteit.

Figuur 4

De combinatie van citicoline en NMN kan synergetisch de cognitieve stoornissen bij BCCAO-ratten verbeteren, en de onderliggende mechanismen omvatten de activering van de SIRT1/TORC1/CREB-route en remming van neuro-inflammatie in de hersenen (zoals weergegeven in figuur 4). Verdere studies zijn echter nodig om de beperkingen van de studie aan te pakken, zoals het gebrek aan begrip van de gedetailleerde mechanismen die ten grondslag liggen aan het synergetische effect van citicoline en NMN, en de noodzaak om de resultaten te bevestigen bij oude ratten met VD of ouder wordende niet-menselijke primaten.
 

Disclaimer

Þisartikel is op basis van de verwijzing in dewetenschappelijk tijdschrift. De relevante informatie isverschaffenAlleen voor deel- en leerdoeleinden, en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, verzoeken wij ucontactDe auteurvoorVerwijderenion. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt vanBontac. 

In geen geval kan BONTAC op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gesteld voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die voortvloeien uit of voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.