Therapeutische orale NADH op de symptomen van patiënten met chronisch vermoeidheidssyndroom

CVS is een aandoening van onbekende etiologie, bestaande uit langdurige, slopende vermoeidheid en een veelheid aan symptomen waaronder neurocognitieve disfunctie, griepachtige symptomen, myalgie, zwakte, artralgie, lichte koorts, keelpijn, hoofdpijn, slaapstoornissen en zwelling en gevoeligheid van lymfeklieren. Er is geen effectieve behandeling voor CVS bekend.

Objectief:Het doel van de studie was om de werkzaamheid van de verminderde vorm van nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) d.w.z. ENADA de gestabiliseerde orale absorbeerbare vorm, in een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde cross-over studie bij patiënten met CVS. Van nicotinamide adenine dinucleotide is bekend dat het energie opwekt productie door middel van ATP-opwekking die de basis van het potentieel ervan kan vormen Effecten.

Methoden:Zesentwintig in aanmerking komende patiënten die het Center for Disease vervulden Controle- en preventiecriteria voor CVS voltooiden de studie. Medische geschiedenis, Lichamelijk onderzoek, laboratoriumstudies en vragenlijst werden verkregen bij baseline, 4, 8 en 12 weken. (zoals weergegeven in tabel 1)

Tabel 1

Proefpersonen werden willekeurig toegewezen aan 10 mg van NADH of placebo gedurende een periode van 4 weken. Na een washout-periode van 4 weken, proefpersonen werden gekruist naar het alternatieve regime voor een laatste periode van 4 weken. (zie details op tabel 2 )

Tabel 2

Resultaten:
1. Orale NADH kan de vermoeidheidssymptomen van patiënten met chronisch vermoeidheidssyndroom aanzienlijk verbeteren en hun kwaliteit van leven verbeteren.
2. Orale NADH had geen nadelige effecten op de immuunfunctie en virale infectiestatus van patiënten.
3. Het slagingspercentage voor het medicijn is 31% en voor de placebo 8% op basis van het willekeurige symptoomscoresysteem.
4. 72% van de patiënten die deelnamen aan een langere open label follow-up studie rapporteerden een significante verbetering in klinische symptomatologie en energieniveaus.
5. De studie suggereert dat NADH een rol kan spelen bij de behandeling van chronisch vermoeidheidssyndroom.
Er werden geen ernstige bijwerkingen waargenomen in verband met het onderzoeksgeneesmiddel na orale inname van NADH. Binnen dit cohort van 26 patiënten reageerden 8 van de 26 (31%) gunstig op NADH in in tegenstelling tot 2 van de 26 (8%) tot placebo. Op basis van deze bemoedigende resultaten hebben we besloten om een open-label studie uit te voeren in een groter cohort van patiënten. 

Conclusie:De studie wees uit dat orale NADH de vermoeidheidssymptomen van patiënten met chronisch vermoeidheidssyndroom aanzienlijk kan verbeteren en hun kwaliteit van leven kan verbeteren. Bovendien bleek uit de studie dat orale NADH geen nadelige effecten had op de immuunfunctie en de virale infectiestatus van patiënten.Gezamenlijk geven de resultaten van deze pilotstudie aan dat NADH een waardevolle aanvullende therapie zijn bij het beheer van het chronisch vermoeidheidssyndroom en voorstellen om verdere klinische proeven uit te voeren om de werkzaamheid ervan in deze klinisch verwarrende stoornis.