
Zich verdiepen in de functie van Ginsenoside Rh2 bij de ontwikkeling van borstkanker
1. Inleiding
Eenvolgens het verslag van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) uit 2020er isongeveer 2,3 miljoen kistenmet borstkanker wereldwijd. Borstkanker is naar voren gekomen als een van de meest kwaadaardige tumoren bij vrouwen metveelbetekenendincidentie. Hoewel er de afgelopen jaren grote vooruitgang is geboekt bij het verbeteren van het genezingspercentage van borstkanker in een vroeg stadium, is gevorderde borstkanker nog steeds moeilijk te genezen.
Hoe het risico op herhaling te verkleinenenMetastase van borstkanker in een vroeg stadium AevenalsHet verlengen van de overleving van patiënten met gevorderde borstkanker is nog steeds een uitdaging bij de klinische behandeling van borstkanker. Met name ginsenoside Rh2 (GRh2) heeft een prominente invloed op het vertragen van de progressie van borstkanker door het versterken van de immuunbewaking van natural killer (NK) -cellen, een soort cytotoxische aangeboren lymfocyten die cruciaal zijn voor de immuunrespons van tumoren.
2. De repressieve rol van GRh2bij de progressie van borstkanker
GRh2 belemmert de groei, proliferatie en metastase van borstkanker. Simpel gezegd, het lichaamsgewicht en het tumorvolume van modelmuizen zijn duidelijk verminderd na behandeling van GRh2 (10 mg/kg en 20 mg/kg). Bovendien wordt de prolifererende snelheid van borstkankercellen onderdrukt door GRh2 op een dosisafhankelijke manier (5, 10 en 20 mg/kg). Bij de behandeling van GRh2 (20 mg/kg) is het verlies van longcapaciteit duidelijk verminderd en worden ook de longmetastasen gevormd door MDA-MB-231 tumorcellen opvallend verzacht, zonder duidelijke levermetastasen
3. Het versterkte dodende effect van NK-cellen op borstkankercellen naGRh2 behandeling
GRh2 oefent opmerkelijke effecten uit op het vertragen van de progressie van borstkanker door het dodende vermogen van NK92MI-cellen te verbeteren. In een notendopdemRNA-expressieniveaus van dodende mediatoren perforine en IFN-γIkn NK92MI cel-borstkankercel co-cultuursysteemzijn expliciet opgereguleerd na GRh2-behandeling. Opvallendwordt de verminderde longmetastase van borstkanker door GRh2 bijna tegengegaan bij de uitputting van NK-cellen.BetrekkelijkAandie vanDe voertuigbesturing, de hoeveelheid CD107aeendegranulatiemarker van NK-cellen,is openlijk verheven in de aanwezigheid vanGRh2(20 mg/kg),het verifiëren van de verhoogde dodende activiteit van NK-cellen op borstkanker.
4. Het onderliggende moleculaire mechanisme vanGRh2op versterking van de NK-celactiviteit tegen borstkanker
Borstkankercellen verminderen de herkenning door NKG2D door proteolytische afstoting MICA gemedieerd door ERp5 om te ontsnappen aan NK-celbewaking. GRh2 verstoort de vorming van oplosbaar MICA (sMICA) dooronderdrukkenhet tot expressie brengen van ERp5 om het gehalte aan dodende mediatoren uit NK-cellen te verhogendaardoorinspanneningopvallende effecten op de strijd tegen borstkanker.
5. Conclusie
GRh2potentiaathet cytotoxische effect van NK-cellen enverbeterens de immuunbewakingsfunctie van NK-cellen om borstkanker te bestrijden, die een krachtige kandidaat-geneesmiddel kan zijn voor depreventie enBehandeling van borstkanker.
Referentie
Productvoordelen vanBONTAC ginsenoside Rh2
BONTACis thij eerstonderneming wereldwijd die kan zorgen voorNationale massaproductie van ginsenosiden(Rh2)door enzymatische synthese, met zuivere grondstoffen, hogere conversieratio en hoger gehalte(tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Metunieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie, zowel S-type als R-type isomerenkunnenzijnNauwkeurig synthetiserend hier, metsterkere activiteit en nauwkeurige doelgerichte actie. Onze producten worden onderworpen aanStrikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn.
Disclaimer
ÞisArtikel isGebaseerd op de referentie in deacademisch tijdschrift. De relevante informatie isverschaffenAlleen voor deel- en leerdoeleinden, en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, alstublieftcontactDe auteurvoordeletion. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt vanBONTAC.