NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) is een stof die lijkt op vitamine B3, die NAD+ (een belangrijk metabolisch tussenproduct) in het lichaam kan produceren. Daarom hebben studies aangetoond dat NMN kan helpen bij het verbeteren van verouderingsgerelateerde gezondheidsproblemen zoals metabolisme, immuniteit, celherstel, gezondheid van de hersenen en meer.
Momenteel worden NMN-supplementen voornamelijk gebruikt om de volgende ziekten te behandelen:
Verouderingsgerelateerde stofwisselingsstoornissen zoals diabetes, obesitas, hoog cholesterolgehalte, enz.
Verouderingsgerelateerde neurodegeneratieve ziekten, zoals de ziekte van Alzheimer.
Verouderingsgerelateerde achteruitgang van het immuunsysteem.
Verouderingsgerelateerde hart- en vaatziekten.
NMN-supplementen worden voornamelijk gebruikt om de NAD+-spiegels te verhogen om stofwisselingsziekten te verbeteren en het verouderingsproces te vertragen.
Stofwisselingsziekten verbeteren: Studies hebben aangetoond dat NMN de symptomen van stofwisselingsziekten zoals diabetes, leververvetting en obesitas kan verbeteren.
Vertraag het verouderingsproces: NMN kan de vitaliteit van cellen verhogen, het metabolische proces van cellen verbeteren en het verouderingsproces vertragen.
DNA beschermen: NAD+ is een belangrijke metabolische stof in cellen en neemt deel aan verschillende biologische processen zoals cellulair energiemetabolisme en DNA-herstel. Het aanvullen van NMN kan de NAD+-niveaus verhogen en het DNA beschermen.
Verbetert de atletische capaciteit: Van NMN is aangetoond dat het de atletische prestaties verbetert en het vetverbrandingsvermogen verhoogt
Neurodegeneratieve ziekten verbeteren: Studies hebben aangetoond dat NMN neurodegeneratieve ziekten, zoals de ziekte van Alzheimer, kan verbeteren
NMN-supplementen worden voornamelijk gebruikt om de NAD+-spiegels te verhogen om stofwisselingsziekten te verbeteren en het verouderingsproces te vertragen.
Stofwisselingsziekten verbeteren: Studies hebben aangetoond dat NMN de symptomen van stofwisselingsziekten zoals diabetes, leververvetting en obesitas kan verbeteren.
Vertraag het verouderingsproces: NMN kan de vitaliteit van cellen verhogen, het metabolische proces van cellen verbeteren en het verouderingsproces vertragen.
DNA beschermen: NAD+ is een belangrijke metabolische stof in cellen en neemt deel aan verschillende biologische processen zoals cellulair energiemetabolisme en DNA-herstel. Het aanvullen van NMN kan de NAD+-niveaus verhogen en het DNA beschermen.
Verbetert de atletische capaciteit: Van NMN is aangetoond dat het de atletische prestaties verbetert en het vetverbrandingsvermogen verhoogt
Neurodegeneratieve ziekten verbeteren: Studies hebben aangetoond dat NMN neurodegeneratieve ziekten, zoals de ziekte van Alzheimer, kan verbeteren
Deze onderzoeken waren echter klein en NMN is niet effectief gebleken in klinische onderzoeken, dus verder onderzoek is nodig om de effectiviteit van NMN-supplementen te bepalen.
NMN-supplementen kunnen bijwerkingen veroorzaken zoals maagklachten, diarree en misselijkheid. Er is ook onderzoek dat aantoont dat NMN-supplementen de insulinegevoeligheid en insulinespiegels kunnen beïnvloeden, dus mensen met diabetes moeten hun arts raadplegen voordat ze ze innemen.
NMN-supplementen hebben nog geen grootschalige klinische proeven ondergaan om hun effectiviteit te verifiëren. Momenteel is het onderzoek naar NMN-supplementen vooral gericht op dier- en in vitro-experimenten. Deze studies tonen aan dat NMN de symptomen van stofwisselingsziekten zoals diabetes, leververvetting en obesitas kan verbeteren en het verouderingsproces kan vertragen.
De gezondheidseffecten van NMN-suppletie op de lange termijn zijn niet goed bestudeerd. Bestaande studies richten zich vooral op dier- en in vitro experimenten, die aantonen dat NMN de symptomen van stofwisselingsziekten zoals diabetes, leververvetting en obesitas kan verbeteren en het verouderingsproces kan vertragen. De resultaten van deze onderzoeken vertegenwoordigen echter niet de langetermijneffecten van NMN op de menselijke gezondheid.
Introductie Van nicotinamide mononucleotide (NMN), een voorloper van nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), is vastgesteld dat het betrokken is bij meerdere biologische processen, zoals cellulaire redoxregulatie en metabolisme, evenals DNA-herstel. Hierin wordt een post-hoc analyse van een dubbelblinde klinische studie uitgevoerd. Om het NMN-gebruik te optimaliseren, kan een gepersonaliseerd doseringsregime worden ontwikkeld door de NAD-concentratie te bewaken. Onderzoeksprotocol In totaal nemen 80 gezonde volwassenen van middelbare leeftijd (leeftijd: 40 tot 65 jaar) deel aan de gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde klinische studie van NMN-suppletie, die willekeurig worden toegewezen in vier groepen en gedurende 60 dagen worden toegediend met placebo of NMN (300 mg, 600 mg of 900 mg). De klinische gegevens, waaronder leeftijd, geslacht, body mass index (BMI), biologische leeftijd van het bloed, homeostatische modelbeoordeling voor insulineresistentie (HOMA-IR), NAD-concentratie in het bloed, 6-minuten looptest en 36-item short-form survey (SF-36), samen met bijwerkingen, worden verzameld bij baseline en na supplement, gevolgd door vergelijkings- en correlatieanalyse. De associatie van klinische gegevens van deelnemers bij baseline en na aanvulling van NMN NAD-concentratieverandering (NADΔ) is dosisafhankelijk verhoogd na NMN-suppletie, met een grote variatiecoëfficiënt (29,2-113,3%) binnen de groep. Met name heeft alleen HOMA-IR een prominente associatie met NAD in het bloed. Over het algemeen heeft NMN-suppletie een positieve invloed op het fysieke uithoudingsvermogen en de algemene gezondheidstoestand van gezonde volwassenen, zoals blijkt uit de duidelijke verbetering van de loopafstand van zes minuten, de biologische leeftijd van het bloed en de SF-36-score. Bovendien is de toename van ongeveer 15 nmol/L in NADΔ gerelateerd aan klinische verbeteringen in de loopafstand van 6 minuten looptest en de SF-36-score. De orale veiligheidsdosis van NMN in klinische onderzoeken Zoals blijkt uit de geregistreerde klinische proeven NCT04823260 en CTRI/2021/03/032421, kan NMN-suppletie de NAD-concentratie in het bloed verhogen, wat veilig is en goed wordt verdragen bij dagelijkse orale toediening van 900 mg. Opvallend is dat de klinische werkzaamheid, uitgedrukt door de NAD-concentratie in het bloed en de fysieke prestaties, het hoogst is bij een dosis van 600 mg dagelijkse orale inname. Conclusie De NAD-concentratie in het bloed wordt verhoogd door NMN-supplement op een dosisafhankelijke manier. Een gepersonaliseerd regime van NMN-supplement moet gebaseerd zijn op het nauwlettend volgen van de verandering van de NAD-concentratie. Naast een langere follow-upduur en een grote steekproefomvang, moeten toekomstige onderzoeken naar de werkzaamheid van het NMN-supplement veel aandacht besteden aan de factoren die van invloed zijn op de NAD-concentratie bij aanvang. Referentie [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Op weg naar gepersonaliseerde suppletie met nicotinamide-mononucleotide (NMN): Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) concentratie. Mech veroudering Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Lied Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. De veiligheid en anti-verouderingseffecten van nicotinamide-mononucleotide in klinische onderzoeken bij mensen: een update. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Zoals David Sinclair, een beroemde professor in de genetica aan de universiteit van Harvard, ooit in een interview opmerkte, heeft NMN een onstabiele moleculaire structuur, die gemakkelijk kan worden afgebroken tot nicotinamide als het in de conventionele omgeving wordt bewaard. De bevredigende werkzaamheid van NMN kan niet worden gegarandeerd als de kwaliteit en zuiverheid van NMN-producten niet hoog zijn. BONTAC is de eerste keuze van NMN-grondstoffenleveranciers wereldwijd, die zich al 12 jaar toelegt op de productie van grondstoffen voor enzymen en natuurlijke producten, met een eigen fabriek, 173 patenten en een professioneel R&D-team. De zuiverheid van BONTAC NMN kan oplopen tot 99,5%. BONTAC is ook de NMN-grondstoffenleverancier van het David Sinclair-team, die de grondstoffen van BONTAC gebruikt in een paper met de titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Onze diensten en producten worden zeer erkend door wereldwijde partners. De co-enzymproducten van BONTAC worden veel gebruikt op gebieden als nutritionele gezondheid, biogeneeskunde, medische schoonheid, dagelijkse chemicaliën en groene landbouw. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Introductie Opgeloste stofdragerfamilie 25 lid 51 (SLC25A51) wordt gezien als een zoogdiertransporter, die in staat is geoxideerd nicotinamideadenine-dinucleotide (NAD+) in de mitochondriale matrix te importeren. Opmerkelijk is dat opregulatie van SLC25A51 correlatie heeft met slechtere resultaten bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML), een klinisch agressieve hematologische ziekte met een sterftecijfer van meer dan 70% binnen de eerste 5 jaar na een eerste diagnose. De associatie tussen NAD+/NADH-ratio en SLC25A51 in AML-cellen Zowel NAD+ (oxidatieve vorm) als NADH (gereduceerde vorm) zijn essentiële co-enzymen voor het cellulaire energiemetabolisme, en de verhouding van NAD+/NADH weerspiegelt de metabolische activiteit en de gezondheidstoestand, die een directe invloed heeft op cellulaire ritmes, veroudering, carcinogenese en overlijden. Het importeren van mitochondriaal NAD+ door SLC25A51 zou een cruciaal aspect kunnen zijn ter ondersteuning van het mitochondriaal metabolisme bij het ontstaan van AML-tumoren. Concreet worden de verminderde mitochondriale NAD+/NADH-ratio en het specifieke verlies van verminderde ubiquinol waargenomen na de depletie van SLC25A51 in AML-cellen U937. SLC25A51 als NAD+/NADH redox decoupler in AML SLC25A51 functioneert als een NAD+/NADH redox-decoupler bij het ontstaan van AML-tumoren om een oxidatieve TCA-cyclus in stand te houden en glutaminolyse te bevorderen. Uitputting van SLC25A51 resulteert in een verhoogd gebruik van niet-glutamine-koolstofbronnen ter ondersteuning van de TCA-cyclus, zoals bepaald door een groter aandeel niet-gelabelde TCA-tussenproducten. SLC25A51 is nodig voor robuuste glutaminolyse. In de context van SLC25A51 uitputting worden AML-cellen gedwongen meer te vertrouwen op glutamine voor de synthese van aspartaat. Verlichting van AML door SLC25A51 depletie en 5-azacytidine Verlies van SLC25A51 leidt tot een subcellulaire herverdeling van NAD+ in AML-cellen om proliferatie te beperken. De combinatie van SLC25A51-depletie en 5-azacytidine is veel effectiever in het onderdrukken van de levensvatbaarheid van AML-cellen en het verlengen van de overlevingstijd van muizen. Conclusie SLC25A51 kan de mitochondriale oxidatieve fosforylering in stand houden en de proliferatie van AML-cellen stimuleren door de NAD+/NADH-ratio in mitochondriën te reguleren, met een veelbelovende werkzaamheid bij de behandeling van AML, vooral in combinatie met 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van NAD en zijn voorlopers (bijv. NMN en NR), met verschillende vormen die moeten worden geselecteerd (bijv. endoxinevrije IVD-graad NAD, Na-vrije of Na-bevattende NAD; NR-CL of NR-Malaat). Hoge kwaliteit en stabiele levering van producten kan hier beter worden gegarandeerd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en de Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
1. Inleiding De darmmicrobiota wordt al lang beschouwd als een van de belangrijkste elementen die bijdragen aan de regulering van de gezondheid van de gastheer. Eventuele veranderingen in de samenstelling of kwaliteit van de darmmicrobiota kunnen fysiologische gevolgen hebben voor de gastheer. Om het effect van zoetstof stevia (ook bekend als stevioside) op het darmmicrobioom van een gezonde bevolking te bepalen, worden de ontlastingsmonsters verzameld van gezonde deelnemers die tweemaal daags met of zonder vijf druppels van de zoetstof stevia consumeren. Na analyses van de 16S rRNA-sequencingmethode wordt er geen grootschalige verandering gevonden in de darmmicrobiota na 12 weken consumptie met stevia, wat wijst op de veiligheid van stevia. 2. Onbeduidende veranderingen in de alfa- of bètadiversiteit na consumptie van stevia Er wordt ontdekt dat er geen significant verschil is in alfadiversiteit (in termen van waargenomen taxa, gelijkmatigheid en Shannon-index) en bètadiversiteit (met betrekking tot PCoA, PERMANOVA en Jaccard Index) tussen groepen. Desalniettemin vertonen PCoA-grafieken een sterke scheiding langs de x-as. Bovendien is de samenstelling van de gemeenschap in elke groep relatief gelijkmatig in de tijd en even divers. 3. Geen duidelijk verschil in relatieve abundanties van taxa Op genusniveau zijn de relatieve abundanties vergelijkbaar tussen de controle- en steviagroepen. Er wordt geen groot verschil waargenomen in relatieve abundanties op klasse-, orde- en gezinsniveau. Opvallend is dat butyricoccus het enige geïdentificeerde taxon is dat een significant verschil vertoont bij aanvang, maar niet na 12 weken steviaconsumptie. Bovendien zijn Collinsella en Aldercreutzia twee coprococcus-soorten die bij aanvang als expliciet verschillend zijn geïdentificeerd (een hogere en een lagere bij het vergelijken van stevia versus controle), die echter significant verhoogd zijn na 12 weken consumptie met stevia. 4. Het veilige innamevolume van zoetstof steviolglycosiden Binnen de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) is er een panel voor levensmiddelenadditieven en aroma's (FAF), dat verantwoordelijk is voor het beoordelen van de veiligheid van levensmiddelenadditieven en het vaststellen van aanvaardbare dagelijkse innameniveaus voor veilig gebruik. Steviolglycosiden, een van de extracten van stevia, wordt ook door de FAF beoordeeld. Volgens de laatste toxicologische tests is deze zoeter niet genotoxisch en kankerverwekkend, zonder nadelige effecten op het menselijke voortplantingssysteem of opgroeiende kinderen. De deskundigengroep heeft de aanvaardbare dagelijkse inname (ADI) van steviolglycosiden vastgesteld op 4 milligram per kilogram lichaamsgewicht per dag, wat in overeenstemming is met het niveau dat is bepaald door het Joint Expert Committee on Food Additives (JECFA), beheerd door de Amerikaanse Voedsel- en Landbouworganisatie (FAO) en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). 5. Conclusie Regelmatige, langdurige consumptie van stevia verandert de samenstelling van de menselijke darmmicrobiotie niet openlijk. Stevia kan veilig zijn zolang het innamevolume op de juiste manier wordt geregeld. Referentie Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Consumptie van de niet-voedzame zoetstof Stevia gedurende 12 weken verandert de samenstelling van de menselijke darmmicrobiota niet. Voedingsstoffen. 2024; 16(2):296. Gepubliceerd 2024 januari 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) van gepatenteerde kwaliteit is verkrijgbaar bij BONTAC. Hoge kwaliteit en stabiele levering van stevioside Reb-D kan hier beter worden gegarandeerd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.