Functies
Waarom kiezen voor BONTAC?
Voordelen van NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NADH
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NAD
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
Voordelen van MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Wij hebben de beste oplossingen voor uw bedrijf
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
NMN-aanvullingis een voedingssupplement, een metaboliet die van nature voorkomt in planten en dieren, die voornamelijk bestaat uit de voorloper van het co-enzym NAD+. NMN is een stof die kan worden aangevuld om de NAD+-spiegels te verhogen. NAD+ is een belangrijke metabolische stof in cellen en neemt deel aan verschillende biologische processen zoals cellulair energiemetabolisme en DNA-herstel. Aangenomen wordt dat NMN-suppletie de NAD+-spiegels verhoogt, stofwisselingsziekten verbetert en veroudering vertraagt.
Aanbevolen producten
Collectie over BONTAC
Gebruiker Reviews
Wat gebruikers zeggen over BONTAC
Veelgestelde Vragen/FAQ
Heeft u een vraag?
Onze updates en blogposts
Toepassingswaarde van Ginsenoside Rg3 bij het richten op BCSC's voor de behandeling van borstkanker
Introductie Ginsenoside Rg3 is tetracyclisch triterpenoïde saponinemonomeer van het type Panaxanediol, geëxtraheerd uit de wortel van Panax ginseng, dat een breed scala aan farmacologische effecten heeft, waaronder antitumor, neuroprotectie, cardiovasculaire bescherming, anti-vermoeidheid, anti-oxidatie, hypoglykemie en verbetering van de immuunfunctie. Dit onderzoek onthult de potentiële waarde van ginsenoside Rg3 bij het richten op borstkankerstamcellen (BCSC's) voor de behandeling van borstkanker, een van de meest voorkomende tumoren ter wereld met aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Ginsenoside Rg3 als adjuvans tegen kanker Ginsenoside Rg3 kan de apoptose van tumorcellen bevorderen en tumorgroei, infiltratie, invasie, metastase en neovascularisatie remmen. Tegelijkertijd heeft het het effect van het verminderen van de toxiciteit, het verhogen van de werkzaamheid in de gezamenlijke toepassing met chemotherapeutische geneesmiddelen, het verbeteren van de immuniteit van het organisme en het omkeren van multidrugresistentie van tumorcellen. Shenyi-capsule, een nieuw geneesmiddel tegen kanker met ginsenoside Rg3-monomeer als hoofdbestanddeel, werd goedgekeurd door de Chinese FDA en in 2003 op de markt gebracht, dat voornamelijk wordt gebruikt bij de adjuvante behandeling van verschillende tumoren. Over BCSC's Borstkankerstamcellen (BCSC's) zijn een groep ongedifferentieerde cellen met een sterk vermogen tot zelfvernieuwing en differentiatie, wat de belangrijkste reden is voor slechte klinische resultaten en slechte werkzaamheid. BCSC's kunnen zich klonaal vermenigvuldigen onder serumvrije driedimensionale kweekomstandigheden en mammosferen vormen. BCSC's hebben specifieke oppervlaktemarkers (CD44, CD24, CD133, OCT4 en SOX2) of enzymen (ALDH1). BCSC's fungeren als potentiële aanjagers van borstkanker, die resistent zijn tegen conventionele klinische behandelingen voor borstkanker, zoals radiotherapie, wat leidt tot terugkeer van borstkanker en metastase. Het onderdrukkende effect van ginsenoside Rg3 bij de progressie van borstkanker Ginsenoside Rg3 heeft een remmende werking op de levensvatbaarheid en klonogeniteit van borstkankercellen op een tijd- en dosisafhankelijke manier. Bovendien onderdrukt het de vorming van de mammosfeer, zoals blijkt uit het aantal en de diameter van de sferoïde. Bovendien vermindert ginsenoside Rg3 de expressie van stamcelgerelateerde factoren (c-Myc, Oct4, Sox2 en Lin28) en vermindert het de ALDH (+) subpopulatie borstkankercellen. Ginsenoside Rg3 als versneller van MYC-mRNA-afbraak Ginsenoside Rg3 onderdrukt BCSC's voornamelijk door de expressie van MYC te verlagen, een van de belangrijkste herprogrammeringsfactoren voor kankerstamcellen met een cruciale rol bij het initiëren van tumoren. Het regulerende effect op de stabiliteit van MYC-mRNA wordt voornamelijk bereikt door het microRNA let-7-cluster te promoten. Onder normale omstandigheden wordt de let7-familie in lage niveaus tot expressie gebracht in kankercellen, wat resulteert in stabiele MYC-mRNA-expressie en hoge c-Myc-expressie. Rg3-behandeling leidt echter tot de opregulatie van het let-7-cluster, verslechtering van de MYC-mRNA-stabiliteit, downregulatie van c-Myc-expressie en remming van stamachtige eigenschappen van borstkanker. Conclusie Het traditionele Chinese kruidenmonomeer ginsenoside Rg3 heeft het potentieel om stamachtige eigenschappen van borstkanker te onderdrukken door MYC-mRNA op posttranscriptioneel niveau te destabiliseren, wat veelbelovend is als adjuvans voor de behandeling van borstkanker. Referentie Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 vermindert de stamachtige fenotypes van borstkanker door de stabiliteit van MYC-mRNA aan te tasten. Am J Kanker Res. 2024 15 februari; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC kan in geen geval verantwoordelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten van welke aard dan ook die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Een nieuwe uitweg uit het dilemma bij de behandeling van borstkanker: Rh2-Lipo
Introductie Het is bewezen dat de formulering van ginsenoside Rh2 nanoliposoom zich effectief richt op en aflevert van geneesmiddelen op de tumorplaats, met minder bijwerkingen en een hogere behandelingsefficiëntie, wat veelbelovend is bij de behandeling van tumoren, waaronder borstkanker. Dilemma van traditionele tumortherapieën De traditionele tumortherapieën (bijv. chirurgie, bestraling en chemotherapie) brengen het hoge risico met zich mee dat normale weefsels worden beschadigd en de kanker onvolledig wordt uitgeroeid. Opvallend is dat nanotechnologie nieuwe mogelijkheden biedt voor tumorbehandeling, die de eerdere diagnose kan verbeteren door middel van in vitro testen, beeldvormingsmogelijkheden voor diagnose en behandelingsmonitoring kan bevorderen en therapeutische resultaten kan verbeteren door de precisie van het richten te verfijnen, de gelokaliseerde werkzaamheid van geneesmiddelen te vergroten en systemische toxiciteit te minimaliseren. Beperkingen van conventionele liposoomformuleringen De conventionele liposoomformaties stuiten op veel knelpunten bij het verbeteren van de voortgang van de micro-omgeving van de tumor, een vitaal complex ecosysteem voor de ontwikkeling en metastase van kanker. Bovendien worden deze formuleringen geconfronteerd met de problemen (bijv. kwesties die verband houden met religie, traditie en vegetarisme) die worden veroorzaakt door cholesterol, een ingrediënt van traditionele liposomen. Bovendien zijn er nadelen van een gecompliceerd fabricageproces, een lage targeting-efficiëntie van ligand-gemodificeerde liposomen en een langere circulatietijd van liposomen veroorzaakt door het gebruik van polyethyleenglycol. Verdiensten van PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, een potentieel nanomedicijn, heeft een openlijk kleinere deeltjesgrootte en een hoger zeta-potentieel in vergelijking met PTX-C-Lipo. Beide soorten liposomen vertonen een analoog inkapselings- en stabilisatievermogen, zoals blijkt uit een vergelijkbare polydispersie-index, inkapselingsefficiëntie en laadefficiëntie. Anders dan conventionele houten liposomen, heeft PTX-Rh2-Lipo de verdiensten van verbeterde opname in tumor-geassocieerde fibroblasten L929 en 4T1 borstkankercellen, hoge targeting- en penetratiecapaciteit, cytotoxiciteit tegen L929-fibroblasten, normalisatie van het vaatnetwerk en uitputting van stromaal collageen. Conclusie Rh2-lipo kan 4T1-borstkankercellen alleen niet doden, ondanks het sterkere penetratievermogen in de tumoren. Toch kan het fungeren als een toedieningsmiddel voor paclitaxel (PTX) om de antitumoreigenschappen te verbeteren. In het bijzonder kan ginsenoside Rh2 in deze nieuwe Rh2-Lipo-gebaseerde nano-drager PTX-Rh2-lipo niet alleen dienen als een multifunctioneel membraanmateriaal om de structuur te stabiliseren en de bloedcirculatie van liposomen te verlengen, maar werkt het ook als een actief ingrediënt om de werkzaamheid van geneesmiddelen tegen kanker synergetisch te verbeteren door tumor-geassocieerde micro-omgeving te hermodelleren en het immuunsysteem te stimuleren. Referentie [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotechnologie bij de diagnose en behandeling van kanker. Farmaceutica. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/Farmaceutica15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: een nieuw liposomaal afgiftesysteem dat multifunctioneel is met ginsenoside Rh2 voor tumorgerichte therapie. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Ginsenoside Rh2-gebaseerde multifunctionele liposomen voor geavanceerde borstkankertherapie. Int J Nanogeneeskunde. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Kwantificering NAD+ en zijn metabolieten in heupzenuwen van muizen
Introductie De cruciale onderdelen van nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) en zijn metabolieten bij veroudering en neurodegeneratie zijn algemeen erkend. Om vooruitgang te boeken in de richting van biochemisch onderzoek en interventies gericht op veroudering en neurodegeneratieve ziekten, is het van groot belang om NAD+ en zijn metabolietniveaus in de NAD+-bergingsroute nauwkeurig te kwantificeren. Hier wordt een robuuste en nauwkeurige LC-MS/MS-methode toegepast om NAD+ en zijn metabolietniveaus in normale en gewonde heupzenuw van muizen te kwantificeren. Beperkingen van bestaande methoden voor het kwantificeren van NAD+ en zijn metabolieten Traditionele methoden voor het kwantificeren van NAD+ en zijn metabolieten, zoals HPLC-UV, NMR, capillaire zone-elektroforese of colorimetrische enzymatische testen, staan voor verschillende uitdagingen op het gebied van gevoeligheid, selectiviteit en indirecte meting. Wat betreft bestaande LC-MS/MS-assays voor cellulaire of weefsel-NAD+ en zijn metabolietmetingen, zijn er nog veel moeilijkheden die moeten worden overwonnen, zoals langere looptijden, slecht chromatografisch retentiegedrag en onbevredigende piekvormen. Bovendien kunnen slechts één tot drie stoffen in de NAD+ bergingsroute door deze methoden worden gedekt. De wijzigingen van de LC-MS/MS-methode Op basis van bestaande LC-MS/MS-testen worden de aanpassingen met betrekking tot de chromatografische omstandigheden, surrogaatmatrix en MS/MS-condities uitgevoerd. Concreet wordt 5 μM methyleenfosfonzuur gebruikt als additief voor de mobiele fase, dat expliciet de signaalintensiteit en piekvorm bevordert. Gezien de relatief schone en eenvoudige aard van nooit-monsters en hun kleine formaat, wordt ultrapuur water getest als een vervangende matrix. In plaats van hydrofiele interactie vloeistofchromatografiekolom en hypercarb-kolom, wordt de Waters Atlantis Premier BEH C18 AX-kolom gebruikt, waarvan de unieke MaxPeak HPS high-performance oppervlaktetechnologie (passiveren van de binnenwand van de kolom, elimineren van metalen oppervlak) de hoge reproduceerbaarheid, pieksymmetrie en basislijnscheiding van alle analyten mogelijk maakt. Bovendien zijn de MS-omstandigheden geoptimaliseerd om het NAD+-interferentiesignaal in het cyclische adenosinedifosfaatribose (cADPR)-kanaal te minimaliseren met behoud van de respons van cADPR en nicotinamide-mononucleotide (NMN), met 4000 V voor ionensproeispanning, 450 °C voor turboverwarmingstemperatuur, 50 psi voor gas 1, 50 psi voor gas 2, 30 psi voor gordijngas en 12 psi voor botsingsgas. Representatief chromatogram van zenuwmonsters (normaal versus gewond) Alle vijf analyten bereiken baseline-scheiding, waarbij cADPR een gevoelige biomarker is in het neurodegeneratiemodel. Hierbij induceert axirotomie van de heupzenuw axonale degeneratie, wat leidt tot een verlaagd NAD+-niveau en een verhoogd NMN-niveau in de beschadigde zenuwen, wat resulteert in een ongeveer 2-voudige toename van de NMN/NAD+-ratio. Tegelijkertijd worden de niveaus van nicotinamide (NAM) en adenosinedifosfaatribose (ADPR) ongeveer 2-voudig verlaagd, terwijl het cADPR-niveau meer dan 8-voudig wordt verhoogd. Deze resultaten komen overeen met die van eerder gerapporteerd onderzoek, waarbij de nauwkeurigheid van deze gewijzigde LS-MS/MS-methode bij het kwantificeren van NAD+ en zijn metabolieten wordt geverifieerd. Conclusie Deze aangepaste LC-MS/MS-methode maakt een effectieve basisscheiding van NAD+, NMN, NAM, ADPR en cADPR mogelijk binnen een korte looptijd van 5 minuten, wat bijdraagt aan vroege diagnoses van verschillende neurologische aandoeningen en de ontwikkeling van geneesmiddelen voor veroudering en neurodegeneratieve ziekten. Referentie Ma Y, Deng L, Du Z. Ontwikkeling en validatie van een LC-MS/MS-methode voor het kwantificeren van NAD+ en verwante metabolieten in heupzenuwen van muizen en de toepassing ervan op een diermodel voor zenuwbeschadiging. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van NAD en zijn voorlopers (bijv. NMN en NR). Er zijn verschillende soorten NAD die moeten worden geselecteerd, waaronder NAD ER Grade (verwijdering van endoxine), NAD Grade I (IVD/voedingssupplement/cosmetica ruw poeder), NAD Grade II (API/tussenproducten) en NAD Grade IV (indien van toepassing hogere eisen aan de oplosbaarheid), die kunnen worden geleverd in de vorm van gevriesdroogd poeder of kristallijn poeder. De zuiverheid van BONTAC NAD kan oplopen tot meer dan 98%. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.