A brief introduction to nmnh manufacturer | BONTAC

Een korte introductie tot de fabrikant van nmnh | BONTAC

Over het algemeen zijn er drie belangrijke productiemethoden voor NMNH-bereiding die door NMNH-fabrikanten in de wereld worden gebruikt, zoals chemische of enzymatische synthese en biosynthese van fermentatie. En op dit moment zijn de NMNH-fabrikanten wereldwijd gevestigd, waaronder China, Amerika, Japan en Duitsland.
Krijg een offerte aan

Voordelen van NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen

Voordelen van NADH

NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen

Voordelen van NAD

NAD:  1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen

Voordelen van MNM

NMN:  1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard

about us

Wij hebben de beste oplossingen voor uw bedrijf

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.

Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.

In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.

Meer informatie

NADH-poeder productiemethode

De belangrijkste methoden voor de bereiding van NMNH-poeder zijn extractie, fermentatie, verrijking, biosynthese en synthese van organisch materiaal. In vergelijking met andere preparaten is het hele enzym de gangbare methode geworden vanwege de voordelen van vrij van vervuiling, een hoog niveau van zuiverheid en stabiliteit.

NADH powder manufacturing method

BONTAC NMNH productkenmerken en voordelen

1 、 "Bonzyme" Hele enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productie poeder.

2 、Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid en stabiliteit.

3 、 Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder

4 、 Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen

5 、 Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen

BONTAC NMNH product features and advantages

NMNH is krachtiger dan NMN

wanneer toegepast op gekweekte cellen, blijkt de NMNH efficiënter te zijn dan NMN, omdat het in staat was om "NAD+ aanzienlijk te verhogen bij een tien keer lagere concentratie (5 μM) dan nodig is voor NMN".  Bovendien blijkt NMNH effectiever te zijn, aangezien het bij een concentratie van 500 μM "een bijna 10-voudige toename van de NAD+-concentratie bereikte, terwijl NMN alleen in staat was om het NAD+-gehalte in deze cellen te verdubbelen, zelfs bij een concentratie van 1 mM.".

Interessant is dat NMNH ook sneller lijkt te werken en een langduriger effect heeft in vergelijking met NMN. Volgens de auteurs veroorzaakt NMNH een "aanzienlijke toename van de NAD+-niveaus binnen 15 minuten", en "nam NAD+ gestaag toe tot 6 uur en bleef stabiel gedurende 24 uur, terwijl NMN zijn plateau bereikte na slechts 1 uur, hoogstwaarschijnlijk omdat de NMN-recyclingroutes naar NAD+ al verzadigd waren geraakt.".

NMNH is more potent than NMN
Gebruiker Reviews

Wat gebruikers zeggen over BONTAC

BONTAC is een betrouwbare partner waar we al jaren mee samenwerken. De zuiverheid van hun co-enzym is zeer hoog. Hun COA kan relatief hoge testresultaten opleveren.

Voorzijde

Ik ontdekte BONTAC in 2014 omdat Davids artikel in de cel over NAD en NMN-gerelateerd aantoonde dat hij BONTAC's NMN gebruikte voor zijn experimentele materiaal. Toen vonden we ze in China. Na zoveel jaren samenwerking vind ik het een heel goed bedrijf.

Hanks

Ik denk dat groen, gezond en zeer zuiver de voordelen zijn van de producten van BONTAC in vergelijking met andere. Ik werk tot op de dag van vandaag nog steeds met hen samen.

Phillip

In 2017 kozen we voor het co-enzym van BONTAC, waarbij ons team veel technische problemen tegenkwam en hun technische team raadpleegde, dat ons goede oplossingen kon bieden. Hun producten worden zeer snel verzonden en ze werken efficiënter.

Klokken
Veelgestelde Vragen/FAQ

Heeft u een vraag?

NMNH bleek ook effectiever dan NMN bij het verhogen van NAD+-niveaus in verschillende weefsels wanneer het in dezelfde concentratie werd toegediend, wat de resultaten bevestigt die in cellijnen zijn waargenomen. De gegevens die in deze studie worden gepresenteerd, bevestigen ook het bewijs dat NAD+-boosters beschermen tegen verschillende modellen van acuut nierletsel, en plaatsen NMNH als een geweldige alternatieve interventie voor andere NAD+-precursoren om tubulaire schade te verminderen en het herstel te versnellen.

Om de beperkingen van het huidige repertoire van NAD+-versterkers te overwinnen, zijn andere moleculen met een meer uitgesproken effect op de NAD+ intracellulaire pool gewenst. Dit heeft ons gestimuleerd om het gebruik van de gereduceerde vorm van nicotinamide mononucleotide (NMNH) als NAD+ enhancer te onderzoeken. Er is zeer schaarse informatie over de rol van dit molecuul in cellen. In feite is er slechts één enzymatische activiteit beschreven om NMNH te produceren. Dit is de NADH-difosfatase-activiteit van het humane peroxisomale Nudix-hydrolase hNUDT1232 en het mitochondriale Nudt13 van muizen.33 Er is gepostuleerd dat NMNH in cellen zou worden omgezet in NADH via nicotinamide mononucleotide adenylyltransferasen (NMNAT's).34 Zowel de productie van NMNH door Nudix difosfatasen als het gebruik ervan door NMNAT's voor NADH-synthese zijn echter alleen in vitro beschreven met behulp van geïsoleerde eiwitten, en hoe NMNH deelneemt aan het cellulaire NAD+-metabolisme blijft onbekend.

Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening besteden NMNH-bedrijven die rechtstreeks met consumenten te maken hebben meer aandacht aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Bontac bedrijf produceert momenteel NMNH-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid van NMNH niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het NMNH-poeder dat door Bontac wordt geproduceerd een zuiverheid van 99%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Veelgebruikte methoden voor het bepalen van de structuur van een organische verbinding zijn onder meer nucleaire magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.

Onze updates en blogposts

Verdere discussie over het mogelijke mechanisme van NMN dat de neuromusculaire overgang beïnvloedt

1. Inleiding In zoogdiercellen wordt het grootste deel van NAD+ geproduceerd uit metabolieten die de NAD+-bergingsroute binnenkomen. Nicotinamidefosforibosyltransferase (NAMPT) is het snelheidsbeperkende enzym van de bergingsroute, dat nicotinamide (NAM) kan omzetten in nicotinamidemononucleotide (NMN). Neuronale NAMPT is belangrijk voor de pre-/postsynaptische NMJ-functie en het behoud van de skeletspierfunctie en -structuur. 2. De betrokkenheid van NAMPT bij het NAD+ bergingstraject NAMPT-activiteit speelt een cruciale rol in het energiemetabolisme en de homeostase. NAMPT kan nicotinamide (NAM) en 5-fosforibosylpyrofosfaat (PRPP) condenseren tot nicotinamide-mononucleotide (NMN). NMN wordt vervolgens gesynthetiseerd tot NAD+ door nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (NMNAT), het enzym onmiddellijk na NAMPT. 3. Het effect van NMN op het gedeeltelijk omkeren van de NMJ-stoornissen in NAMPT-/- cKO-muizen In aanwezigheid van NMN-behandeling wordt vesikelendocytose/exocytose verbeterd en wordt de morfologie van de eindplaat hersteld bij Thy1-NAMPT-/-conditionele knock-out (cKO) muizen. Ook schaadt verlies van NAMPT in projectieneuronen de endocytose en exocytose van synaptische blaasjes bij NMJ's, maar NMN kan deze stoornissen grotendeels voorkomen. Bovendien herstelt NMN-behandeling de uitlijning van sarcomeren in plaats van de mitochondriale morfologie. 4. Het onderliggende mechanisme van NMN dat NMJ's beïnvloedt De verbeterende effecten van NMN op NMJ's kunnen worden gerealiseerd via NAMPT-gemedieerde NAD+-bergingsroute, en deze speculatie wordt bevestigd door de verbeterde synaptische blaasjescyclus, de morfologie van de eindplaat en de structuur en functie van de spiervezel na 2 weken toediening van de NAD+-voorloper, NMN. 5. Conclusie Mechanisch gezien hebben de effecten van NMN die de NMJ-functie, de morfologie van de eindplaat en de spierstructuur en contractiliteit verbeteren, mogelijk te maken met NAMPT-gemedieerde NAD+-bergingsroute. NMN is veelbelovend als therapeutisch middel voor skeletspieraandoeningen. Referentie Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Het effect van NAMPT-deletie in projectieneuronen op de functie en structuur van neuromusculaire junctie (NMJ) bij muizen. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Gepubliceerd op 9 januari 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC is de pionier van de NMN-industrie en de eerste fabrikant die NMN-massaproductie lanceert, met de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen ter wereld. Op dit moment is BONTAC uitgegroeid tot de toonaangevende onderneming op het gebied van nichegebieden van co-enzymproducten. BONTAC is met name de NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team aan de Harvard University, die de grondstoffen van BONTAC gebruikt in een paper met de titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Onze diensten en producten worden zeer erkend door wereldwijde partners. Bovendien heeft BONTAC het eerste nationale en het enige provinciale onafhankelijke onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie in Guangdong, China. De co-enzymproducten van BOMNTAC worden veel gebruikt op het gebied van voeding, gezondheid, biogeneeskunde, medische schoonheid, dagelijkse chemicaliën en groene landbouw. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC.  BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.

Zich verdiepen in de functie van Ginsenoside Rh2 bij de ontwikkeling van borstkanker

1. Inleiding Volgens het rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) uit 2020 zijn er wereldwijd ongeveer 2,3 miljoen gevallen van borstkanker. Borstkanker is naar voren gekomen als een van de meest kwaadaardige tumoren bij vrouwen met een aanzienlijke incidentie. Hoewel er de afgelopen jaren grote vooruitgang is geboekt bij het verbeteren van het genezingspercentage van borstkanker in een vroeg stadium, is gevorderde borstkanker nog steeds moeilijk te genezen. Hoe het risico op recidief en metastase van borstkanker in een vroeg stadium kan worden verminderd en hoe de overleving van patiënten met gevorderde borstkanker kan worden verlengd, is nog steeds een uitdaging bij de klinische behandeling van borstkanker. Met name ginsenoside Rh2 (GRh2) heeft een prominente invloed op het vertragen van de progressie van borstkanker door het versterken van de immuunbewaking van natural killer (NK) -cellen, een soort cytotoxische aangeboren lymfocyten die cruciaal zijn voor de immuunrespons van tumoren. 2. De repressieve rol van GRh2 in de progressie van borstkanker GRh2 belemmert de groei, proliferatie en metastase van borstkanker. Simpel gezegd, het lichaamsgewicht en het tumorvolume van modelmuizen zijn duidelijk verminderd na behandeling van GRh2 (10 mg/kg en 20 mg/kg). Bovendien wordt de prolifererende snelheid van borstkankercellen onderdrukt door GRh2 op een dosisafhankelijke manier (5, 10 en 20 mg/kg). Bij de behandeling van GRh2 (20 mg/kg) is het verlies van longcapaciteit duidelijk verminderd en worden ook de longmetastasen gevormd door MDA-MB-231 tumorcellen opvallend verzacht, zonder duidelijke levermetastasen 3. Het versterkte dodende effect van NK-cellen op borstkankercellen na behandeling met GRh2 GRh2 oefent opmerkelijke effecten uit op het vertragen van de progressie van borstkanker door het dodende vermogen van NK92MI-cellen te verbeteren. In een notendop, de mRNA-expressieniveaus van dodende mediatoren perforine en IFN-γ in het NK92MI-cel-borstkankercel-cocultuursysteem zijn expliciet opgereguleerd na GRh2-behandeling. Opvallend is dat de verminderde longmetastase van borstkanker door GRh2 bijna wordt tegengegaan bij de uitputting van NK-cellen. Ten opzichte van die van de mediumcontrole is de hoeveelheid CD107a, een degranulatiemarker van NK-cellen, openlijk verhoogd in aanwezigheid van GRh2 (20 mg/kg), wat de verhoogde dodende activiteit van NK-cellen op borstkanker verifieert.  4. Het onderliggende moleculaire mechanisme van GRh2 bij het versterken van de NK-celactiviteit tegen borstkanker Borstkankercellen verminderen de herkenning door NKG2D door proteolytische afstoting MICA gemedieerd door ERp5 om te ontsnappen aan NK-celbewaking. GRh2 verstoort de vorming van oplosbaar MICA (sMICA) door de expressie van ERp5 te onderdrukken om de inhoud van dodende mediatoren van NK-cellen te verhogen, waardoor opvallende effecten worden uitgeoefend op de strijd tegen borstkanker. 5. Conclusie GRh2 versterkt het cytotoxische effect van NK-cellen en verbetert de immuunbewakingsfunctie van NK-cellen om borstkanker te bestrijden, die een krachtig kandidaat-geneesmiddel kan zijn voor de preventie en behandeling van borstkanker. Referentie [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN-schattingen van incidentie en mortaliteit wereldwijd voor 36 kankers in 185 landen. CA Kanker J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 verbetert de immuunbewaking van natural killer (NK) cellen via remming van ERp5 bij borstkanker. Fytogeneeskunde. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Productvoordelen van BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC is de eerste onderneming ter wereld die kan zorgen voor nationale massaproductie van ginsenosiden (Rh2) door enzymatische synthese, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC.

Verbetering van reumatoïde artritis via MSC's-exo in combinatie met Rh2

Introductie In het licht van een statistisch rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) lijden er in 2019 wereldwijd 18 miljoen mensen aan reumatoïde artritis (RA), waarbij de prevalentie van vrouwen 2,5 keer zo groot is als die van mannen. Deze aandoening heeft een grote invloed op de levenskwaliteit van patiënten en veroorzaakt in ernstige gevallen zelfs invaliditeit. Opmerkelijk is dat mesenchymale stamcel-afgeleid exosoom (MSC's-exo) in combinatie met ginsenoside Rh2 effectief is gebleken bij het verlichten van RA-symptomen, wat een grote belofte inhoudt als adjuvans geneesmiddel voor RA. Over RA RA vertegenwoordigt een chronische auto-immuunziekte die over het algemeen op middelbare leeftijd voorkomt en die voornamelijk wordt gekenmerkt door vasculaire proliferatie, synoviumontsteking en de stijfheid/zwelling/vervorming/pijn van een of meer gewrichten. Op dit moment is de behandeling van RA gebaseerd op corticosteroïden, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, synthetische ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen en biologische agentia. Toch kan langdurig gebruik van deze geneesmiddelen gepaard gaan met verschillende bijwerkingen, zoals infectie, leverschade, gastro-intestinale schade en hartfalen. MSC's vs. MSC's-exo MSC's, met meervoudig differentiatiepotentieel, kunnen gewrichtsontsteking bij RA verminderen. Desalniettemin zijn er potentiële risico's zoals immunogeniciteit, heterogeniteit van verschillende batches cellen, tumorigeniciteit en ethische kwesties, waardoor de toepassing van MSC's wordt beperkt. MSC's-exo is een klein extracellulair blaasje dat wordt uitgescheiden door MSC's en waarvan de diameter varieert van 30 tot 150 nanometer. Het kan biologisch actieve stoffen zoals nucleïnezuren en kleine moleculen vervoeren en vervult de functie van MSC's. In vergelijking met MSC's heeft MSC's-exo een lage immunogeniciteit en heeft het geen risico op tumorvorming en ethische beperkingen. Onderzoeksprotocol Een collageen-geïnduceerde artritis (CIA) model wordt geconstrueerd bij ratten, gevolgd door de behandeling van fosfaatgebufferde zoutoplossing of enkelvoudige/gecombineerde therapie van MSC's-exo en ginsenoside Rh2. De rattenhekken worden verzameld voor 16 rRNA-amplificatie, sequencing en ongerichte metabolomics-analyse. Significante werkzaamheid van MSC's-exo in combinatie met ginsenoside Rh2 bij RA De gecombineerde therapie van MSC's-exo en ginsenoside Rh2 verbetert in grote mate de RA-symptomen bij CIA-modelratten, zoals blijkt uit de vermindering van gewrichtszwelling en een significante afname van de artritisscore en de dikte van de poten. Ondertussen zijn de histopathologische veranderingen in CIA-modelratten blijkbaar verbeterd. Rh2 verbetert het vermogen van MSC-exo om de expressie van ontstekingsfactoren in synovium en kraakbeen van CIA-modelratten te onderdrukken, zoals blijkt uit de downregulatie van TNF-α, IL-1β en IL-6, evenals opregulatie van IL-10 in de exo+Rh2-groep. Bovendien is de boterosie in de enkelgewrichten van CIA-ratten verbeterd, zoals blijkt uit de duidelijke verhogingen van BMD en Tb.Th, evenals prominente dalingen in BS/BV en Tb.Sp in de exo+Rh2-groep. Essentiële rol van de darm-gewrichtsas bij RA Darmmicrobiota en metabolieten worden als cruciaal beschouwd bij het ontwikkelen van RA. Opvallend is dat MSC's-exo en Rh2 de verstoorde darmmicrobiota bij CIA-modelratten aanzienlijk kunnen verbeteren. De regulering van Candidatus_Saccharibacteria en Clostridium_XlVb is misschien wel de meest cruciale. Concreet moduleert Candidatus_Saccharibacteria de metabole route van vitaminevertering en absorptie door pantotheenzuur en vitamine D3-veranderingen. Wat Clostridium_XlVb betreft, het reguleert 16(R)-HETE-veranderingen in de metabolische route van arachidonzuur. Conclusie MSC's-exo en Rh2 werken synergetisch om RA te verbeteren door de darmmicrobiota en metabolieten te moduleren, met name het hervormen van Candidatus_Saccharibacteria en Clostridium_XlVb overvloed. Referentie Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Gastheer-microbiota-interacties bij door collageen geïnduceerde artritisratten behandeld met humaan navelstrengmesenchymale stamcelexosoom en ginsenoside Rh2. Biomed Pharmacother. Online gepubliceerd op 2 april 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.

Neem contact op

Aarzel niet om contact met ons op te nemen

Het verzenden van uw bericht. Een ogenblik geduld...