Voordelen van NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NADH
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NAD
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
Voordelen van MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Wij hebben de beste oplossingen voor uw bedrijf
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
Werkzaamheid van NMN-poeder in de gezondheid
NMN werd alleen beschouwd als een bron van cellulaire energie en een tussenproduct in de biosynthese van NAD+, momenteel wordt de aandacht van de wetenschappelijke gemeenschap besteed aan anti-verouderingsactiviteit en een verscheidenheid aan gezondheidsvoordelen en farmacologische activiteiten van NMN die verband houden met het herstel van NAD+. NMN heeft dus therapeutische effecten op een reeks ziekten, waaronder leeftijdsgeïnduceerde diabetes type 2, obesitas, cerebrale en cardiale ischemie, hartfalen en cardiomyopathieën, de ziekte van Alzheimer en andere neurodegeneratieve aandoeningen, hoornvliesbeschadiging, maculaire degeneratie en retinale degeneratie, acuut nierletsel en alcoholische leverziekte.
BONTAC NMN productkenmerken en voordelen
1 、 "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productie poeder
2 、 Exclusieve" Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit van de productie van NMN-poeder
3 、 Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten
4 、 Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMN-poeder te garanderen
5、Meerdere in vivo onderzoeken tonen aan dat Bontac NMN-poeder veilig en effectief is
6、Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
7、NMN-grondstofleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard.
NMN-productiemethode voor poeders
NMN-poeder wordt over het algemeen meestal geproduceerd via chemische of enzymatische synthese of biosynthese van fermentatie. Er zijn voor- en nadelen aan alle drie de methoden.
Chemische synthese is duur en arbeidsintensief, en alle gebruikte grondstoffen worden gecategoriseerd als "onnatuurlijk", d.w.z. niet afkomstig uit biologische systemen. Er zijn echter enkele voordelen vanuit het oogpunt van de fabrikant. De opbrengst is zeer geschikt voor de massale productie van NMN-poeder, en al die onnatuurlijke grondstoffen kunnen zorgvuldig worden gecontroleerd. Maar er zijn ook een aantal nadelen. Sommige van de oplosmiddelen die in het productieproces worden gebruikt, zijn vanuit milieuoogpunt erg slecht, en onzuiverheden en bijproducten kunnen een uitdaging zijn om uit het eindproduct te verwijderen - dat is serieus slecht voor de consument.
Enzymatische productie van NMN-poeder daarentegen wordt beschouwd als een "groene bereidingsmethode". Net als de chemische route is het prijzig, maar het biedt een hogere opbrengst en een indrukwekkend hoge zuiverheid. De afgewerkte NMN voldoet aan alle eisen: stabiel, gemakkelijk opneembaar, lichtgewicht, lage dichtheid en een lage moleculaire structuur.
Fermentatie is ook onderzocht als een methode om NMN te produceren, maar de opbrengst, hoewel van hoge kwaliteit, is behoorlijk verschrikkelijk, dus veel supplementenfabrikanten kijken heel verstandig naar andere, meer effectieve processen.
Gebruiker Reviews
Wat gebruikers zeggen over BONTAC
Veelgestelde Vragen/FAQ
Heeft u een vraag?
Veroudering, als een natuurlijk proces, wordt geïdentificeerd door downregulatie van de energieproductie in mitochondriën van verschillende organen zoals hersenen, vetweefsel, huid, lever, skeletspieren en alvleesklier als gevolg van de uitputting van NAD+ . NAD+-niveaus in het lichaam nemen af als gevolg van het verhogen van NAD+-consumerende enzymen bij het ouder worden Er zijn drie verschillende biosyntheseroutes om NAD+ in zoogdiercellen te produceren, waaronder de novo synthese uit tryptofaan, zout en Preiss-Handler-routes. Van deze drie routes is NMN een tussenproduct dat betrokken is bij de biosynthese van NAD+ via zout- en Preiss-Handler-routes. De bergingsroute is de meest efficiënte en de belangrijkste route voor de NAD+-biosynthese, waarbij nicotinamide en 5-fosforibosyl-1-pyrofosfaat worden omgezet in NMN met het enzym NAMPT, gevolgd door conjugatie aan ATP en conversie naar NAD door NMNAT. Bovendien zijn NAD+-consumerende enzymen verantwoordelijk voor de afbraak van NAD+ en de daaruit voortvloeiende vorming van nicotinamide als bijproduct.
De veiligheid van NMN-poeder kan niet worden beoordeeld omdat de vereiste klinische en toxicologische onderzoeken nog niet zijn afgerond om de aanbevolen veilige niveaus voor langdurige toediening vast te stellen. Desalniettemin zijn hun veiligheid en werkzaamheid onzeker en onbetrouwbaar, aangezien de meesten van hen niet zijn teruggekomen door rigoureuze wetenschappelijke, preklinische en klinische tests. Dit probleem is ontstaan omdat fabrikanten aarzelen om te betalen voor onderzoek en klinische proeven vanwege een mogelijk lagere winstmarge, en er is geen bevoegde instantie om NMN-producten te reguleren omdat het vaak een product is dat wordt verkocht als functioneel voedsel dan als sterk gereguleerd therapeutisch geneesmiddel. Daarom is een strenger goedkeuringsproces geëist door consumentenbelangengroepen die regelgevende instanties verzoeken om normen en beperkingen vast te stellen voor het op de markt brengen van anti-aging gezondheidsproducten, rekening houdend met de veiligheid, gezondheid en het welzijn van N rode consumenten. een wondermiddel voor ouderen, omdat het verhogen van NAD-niveaus wanneer dat niet nodig is, nadelige effecten kan hebben. Daarom moeten de dosis en frequentie van NMN-suppletie zorgvuldig worden voorgeschreven, afhankelijk van het type leeftijdsgebonden deficiëntie en alle andere confronterende gezondheidsproblemen van de mensen. Andere NAD-precursoren zijn onderzocht op diverse leeftijdsgerelateerde tekortkomingen en ze worden pas gebruikt voor bepaalde tekortkomingen, nadat ze bewezen zijn effectiviteit en veilig te gebruiken zijn. Daarom moet hetzelfde principe ook worden toegepast op NMN
Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening heeft NMN gezelschap dat direct geconfronteerd met consumenten meer aandacht besteedt aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Het bedrijf Bontac produceert momenteel NMN-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid NMN niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het NMN-poeder dat door Bontac wordt geproduceerd een zuiverheid van 99,9%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.
Onze updates en blogposts
Het laatste onderzoek bewijst: co-enzym NAD+ kan de immuniteit van tumoren verbeteren! Commentaar van experts van de Chinese Academie van Wetenschappen
Op 10 augustus 2021 publiceerden onderzoekers van de Shanghai University of Science and Technology een artikel met de titel NAD+-supplement versterkt de tumordodende functie door defecte TUBBY-gemedieerde NAMPT-transcriptie in tumorgeïnfiltreerde T-cellen in celrapporten te redden, waaruit blijkt dat NAD+ wordt aangevuld tijdens CAR-T-therapie en immuuncheckpointremmertherapie, het kan de antitumoractiviteit van T verbeteren. Op dit moment is de aanvullende voorloper van NAD+, als voedingsproduct, geverifieerd op veiligheid voor menselijke consumptie. Deze prestatie biedt een eenvoudige en haalbare nieuwe methode om de antitumoractiviteit van T-cellen te verbeteren. Kankerimmunotherapieën, waaronder de adoptieve overdracht van natuurlijk voorkomende tumor-infiltrerende lymfocyten (TIL's) en genetisch gemanipuleerde T-cellen, evenals het gebruik van immuuncheckpointblokkade (ICB) om de functie van T-cellen te stimuleren, zijn naar voren gekomen als veelbelovende benaderingen om duurzame klinische responsen te bereiken van anders behandelingsresistente kankers (Lee et al., 2015; Rosenberg en Restifo, 2015; Sharma en Allison, 2015). Hoewel immunotherapieën met succes zijn gebruikt in de kliniek, is het aantal patiënten dat er baat bij heeft nog steeds beperkt (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Tumor micro-omgeving (TME)-gerelateerde immunosuppressie is naar voren gekomen als de belangrijkste reden voor een lage en/of geen respons op beide immunotherapieën (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld en Hellmann, 2020). Daarom zijn inspanningen om TME-gerelateerde beperkingen in immuuntherapieën te onderzoeken en te overwinnen van grote urgentie. Het feit dat immuuncellen en kankercellen veel fundamentele metabole routes delen, impliceert een onverzoenlijke concurrentie om voedingsstoffen in TME (Andrejeva en Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Tijdens ongecontroleerde proliferatie kapen kankercellen alternatieve routes voor een snellere generatie van metabolieten (Vander Heiden et al., 2009). Als gevolg hiervan kunnen uitputting van voedingsstoffen, hypoxie, zuurgraad en het genereren van metabolieten die giftig kunnen zijn in de TME succesvolle immunotherapie belemmeren (Weinberg et al., 2010). TIL's ervaren inderdaad vaak mitochondriale stress in groeiende tumoren en raken uitgeput (Scharping et al., 2016). Interessant is dat meerdere studies ook aangeven dat metabole veranderingen in TME de differentiatie en functionele activiteit van T-cellen opnieuw kunnen vormgeven (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Al deze bewijzen inspireerden ons om te veronderstellen dat metabole herprogrammering in T-cellen hen zou kunnen redden uit een gestreste metabole omgeving, waardoor hun antitumoractiviteit nieuw leven wordt ingeblazen (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). In deze huidige studie hebben we, door zowel genetische als chemische schermen te integreren, vastgesteld dat NAMPT, een sleutelgen dat betrokken is bij de biosynthese van NAD+, essentieel is voor de activering van T-cellen. NAMPT-remming leidde tot een robuuste NAD+-afname van T-cellen, waardoor de glycolyseregulatie en mitochondriale functie werden verstoord, de ATP-synthese werd geblokkeerd en de stroomafwaartse signaalcascade van de T-celreceptor (TCR) werd gedempt. Voortbouwend op de observatie dat TIL's relatief lagere NAD+- en NAMPT-expressieniveaus hebben dan T-cellen van perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC's) bij patiënten met eierstokkanker, hebben we genetische screening uitgevoerd in T-cellen en vastgesteld dat Tubby (TUB) een transcriptiefactor is voor NAMPT. Ten slotte hebben we deze basiskennis toegepast in de (pre)kliniek en hebben we zeer sterk bewijs aangetoond dat suppletie met NAD+ de anti-tumordodende activiteit drastisch verbetert, zowel bij adoptief overgedragen CAR-T-celtherapie als bij immuuncontrolepuntblokkadetherapie, wat wijst op hun veelbelovend potentieel om het NAD+-metabolisme aan te pakken om kankers beter te behandelen. 1.NAD+ reguleert de activering van T-cellen door het energiemetabolisme te beïnvloeden Na antigeenstimulatie ondergaan T-cellen metabole herprogrammering, van mitochondriale oxidatie tot glycolyse als de belangrijkste bron van ATP. Met behoud van voldoende mitochondriale functies om celproliferatie en effectorfuncties te ondersteunen. Aangezien NAD+ het belangrijkste co-enzym voor redox is, verifieerden de onderzoekers het effect van NAD+ op het metabolisme in T-cellen door middel van experimenten zoals metabole massaspectrometrie en isotopenlabeling. De resultaten van in vitro experimenten tonen aan dat NAD+-deficiëntie het niveau van glycolyse, TCA-cyclus en metabolisme van de elektronentransportketen in T-cellen aanzienlijk zal verminderen. Door het experiment van het aanvullen van ATP, ontdekten de onderzoekers dat het gebrek aan NAD+ voornamelijk de productie van ATP in T-cellen remt, waardoor het niveau van T-celactivering wordt verminderd. 2. De NAD+ salvage-syntheseroute gereguleerd door NAMPT is essentieel voor T-celactivering Het metabolische herprogrammeringsproces reguleert de activering en differentiatie van immuuncellen. Door zich te richten op het metabolisme van T-cellen wordt de mogelijkheid geboden om de immuunrespons op een cellulaire manier te moduleren. Immuuncellen in de micro-omgeving van de tumor, hun eigen metabolische niveau, zullen ook dienovereenkomstig worden beïnvloed. De onderzoekers in dit artikel hebben de belangrijke rol van NAMPT bij de activering van T-cellen ontdekt door middel van genoombrede sgRNA-screening en metabolisme-gerelateerde screeningsexperimenten met kleine molecuulremmers. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) is een co-enzym voor redoxreacties en kan worden gesynthetiseerd via de bergingsroute, de novo syntheseroute en Preiss-Handler-route. Het metabole enzym NAMPT is voornamelijk betrokken bij de NAD+ salvage-syntheseroute. Analyse van klinische tumormonsters wees uit dat in tumor-infiltrerende T-cellen hun NAD+-niveaus en NAMPT-niveaus lager waren dan die van andere T-cellen. Onderzoekers speculeren dat NAD+-niveaus een van de factoren kunnen zijn die de antitumoractiviteit van tumor-infiltrerende T-cellen beïnvloeden. 3.Supplement NAD+ om de antitumoractiviteit van T-cellen te verbeteren Immunotherapie is verkennend onderzoek geweest bij de behandeling van kanker, maar het grootste probleem is de beste behandelingsstrategie en de effectiviteit van immunotherapie in de totale populatie. Onderzoekers willen onderzoeken of het verbeteren van het activeringsvermogen van T-cellen door het aanvullen van NAD+-niveaus het effect van op T-cellen gebaseerde immunotherapie kan versterken. Tegelijkertijd werd in het anti-CD19 CAR-T-therapiemodel en het anti-PD-1 immuuncheckpointremmertherapiemodel geverifieerd dat suppletie van NAD+ het tumordodende effect van T-cellen aanzienlijk versterkte. De onderzoekers ontdekten dat in het anti-CD19 CAR-T-behandelingsmodel bijna alle muizen in de CAR-T-behandelingsgroep die werd aangevuld met NAD+ tumorklaring bereikten, terwijl de CAR-T-behandelingsgroep zonder NAD+ aangevuld slechts ongeveer 20% van de muizen tumorklaring bereikte. In overeenstemming hiermee zijn B16F10-tumoren in het behandelingsmodel voor anti-PD-1-immuuncheckpointremmers relatief tolerant voor anti-PD-1-behandeling en is het remmende effect niet significant. De groei van B16F10-tumoren in de anti-PD-1- en NAD+-behandelingsgroep kon echter aanzienlijk worden geremd. Op basis hiervan kan NAD+-suppletie het antitumoreffect van op T-cellen gebaseerde immunotherapie versterken. 4.Hoe NAD+ aan te vullen Het NAD+-molecuul is groot en kan niet direct door het menselijk lichaam worden opgenomen en gebruikt. De NAD+ die direct oraal wordt ingenomen, wordt voornamelijk gehydrolyseerd door borstelrandcellen in de dunne darm. In termen van denken is er inderdaad nog een andere manier om NAD+ aan te vullen, namelijk door een manier te vinden om een bepaalde stof aan te vullen zodat deze NAD+ autonoom in het menselijk lichaam kan synthetiseren. Er zijn drie manieren om NAD+ in het menselijk lichaam te synthetiseren: de Preiss-Handler-route, de novo-syntheseroute en de salvage-syntheseroute. Hoewel de drie manieren NAD+ kunnen synthetiseren, is er ook een primair en secundair onderscheid. Onder hen is de NAD+ die door de eerste twee synthetische routes wordt geproduceerd slechts goed voor ongeveer 15% van de totale menselijke NAD+, en de resterende 85% wordt bereikt door de weg van remediërende synthese. Met andere woorden, de syntheseroute van berging is de sleutel tot het menselijk lichaam om NAD+ aan te vullen. Onder de voorlopers van NAD+ synthetiseren nicotinamide (NAM), NMN en nicotinamide-ribose (NR) allemaal NAD+ via een salvage-syntheseroute, dus deze drie stoffen zijn de keuze van het lichaam geworden voor het aanvullen van NAD+. Hoewel NR zelf geen bijwerkingen heeft, wordt in het proces van NAD+-synthese het meeste niet direct omgezet in NMN, maar moet het eerst worden verteerd in NAM en vervolgens deelnemen aan de synthese van NMN, dat nog steeds niet kan ontsnappen aan de beperking van snelheidsbeperkende enzymen. Daarom is het vermogen om NAD+ aan te vullen via orale toediening van NR ook beperkt. Als voorloper voor het aanvullen van NAD+ omzeilt NMN niet alleen de beperking van snelheidsbeperkende enzymen, maar wordt het ook zeer snel in het lichaam opgenomen en kan het direct worden omgezet in NAD+. Daarom kan het worden gebruikt als een directe, snelle en effectieve methode om NAD+ aan te vullen. Beoordelingen van experts: Xu Chenqi (Excellence and Innovation Center of Molecular Cell Science, Chinese Academie van Wetenschappen, Immunologie Research Expert) De behandeling van kanker is een probleem in de wereld. De ontwikkeling van immunotherapie heeft de beperkingen van de traditionele kankerbehandeling goedgemaakt en de behandelmethoden van artsen uitgebreid. Kankerimmunotherapie kan worden onderverdeeld in immuuncontrolepuntblokkerende therapie, gemanipuleerde T-celtherapie, tumorvaccin, enz. Deze behandelmethoden hebben een bepaalde rol gespeeld bij de klinische behandeling van kanker. Tegelijkertijd ligt de huidige focus van immunotherapieonderzoek momenteel ook op het verder versterken van het effect van immunotherapie en het vergroten van de voordelen van immunotherapie.
Verdere verkenning naar de effecten van zoetstof Stevia op de menselijke darmmicrobiota
1. Inleiding De darmmicrobiota wordt al lang beschouwd als een van de belangrijkste elementen die bijdragen aan de regulering van de gezondheid van de gastheer. Eventuele veranderingen in de samenstelling of kwaliteit van de darmmicrobiota kunnen fysiologische gevolgen hebben voor de gastheer. Om het effect van zoetstof stevia (ook bekend als stevioside) op het darmmicrobioom van een gezonde bevolking te bepalen, worden de ontlastingsmonsters verzameld van gezonde deelnemers die tweemaal daags met of zonder vijf druppels van de zoetstof stevia consumeren. Na analyses van de 16S rRNA-sequencingmethode wordt er geen grootschalige verandering gevonden in de darmmicrobiota na 12 weken consumptie met stevia, wat wijst op de veiligheid van stevia. 2. Onbeduidende veranderingen in de alfa- of bètadiversiteit na consumptie van stevia Er wordt ontdekt dat er geen significant verschil is in alfadiversiteit (in termen van waargenomen taxa, gelijkmatigheid en Shannon-index) en bètadiversiteit (met betrekking tot PCoA, PERMANOVA en Jaccard Index) tussen groepen. Desalniettemin vertonen PCoA-grafieken een sterke scheiding langs de x-as. Bovendien is de samenstelling van de gemeenschap in elke groep relatief gelijkmatig in de tijd en even divers. 3. Geen duidelijk verschil in relatieve abundanties van taxa Op genusniveau zijn de relatieve abundanties vergelijkbaar tussen de controle- en steviagroepen. Er wordt geen groot verschil waargenomen in relatieve abundanties op klasse-, orde- en gezinsniveau. Opvallend is dat butyricoccus het enige geïdentificeerde taxon is dat een significant verschil vertoont bij aanvang, maar niet na 12 weken steviaconsumptie. Bovendien zijn Collinsella en Aldercreutzia twee coprococcus-soorten die bij aanvang als expliciet verschillend zijn geïdentificeerd (een hogere en een lagere bij het vergelijken van stevia versus controle), die echter significant verhoogd zijn na 12 weken consumptie met stevia. 4. Het veilige innamevolume van zoetstof steviolglycosiden Binnen de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) is er een panel voor levensmiddelenadditieven en aroma's (FAF), dat verantwoordelijk is voor het beoordelen van de veiligheid van levensmiddelenadditieven en het vaststellen van aanvaardbare dagelijkse innameniveaus voor veilig gebruik. Steviolglycosiden, een van de extracten van stevia, wordt ook door de FAF beoordeeld. Volgens de laatste toxicologische tests is deze zoeter niet genotoxisch en kankerverwekkend, zonder nadelige effecten op het menselijke voortplantingssysteem of opgroeiende kinderen. De deskundigengroep heeft de aanvaardbare dagelijkse inname (ADI) van steviolglycosiden vastgesteld op 4 milligram per kilogram lichaamsgewicht per dag, wat in overeenstemming is met het niveau dat is bepaald door het Joint Expert Committee on Food Additives (JECFA), beheerd door de Amerikaanse Voedsel- en Landbouworganisatie (FAO) en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). 5. Conclusie Regelmatige, langdurige consumptie van stevia verandert de samenstelling van de menselijke darmmicrobiotie niet openlijk. Stevia kan veilig zijn zolang het innamevolume op de juiste manier wordt geregeld. Referentie Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Consumptie van de niet-voedzame zoetstof Stevia gedurende 12 weken verandert de samenstelling van de menselijke darmmicrobiota niet. Voedingsstoffen. 2024; 16(2):296. Gepubliceerd 2024 januari 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) van gepatenteerde kwaliteit is verkrijgbaar bij BONTAC. Hoge kwaliteit en stabiele levering van stevioside Reb-D kan hier beter worden gegarandeerd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Het ontcijferen van een ander werkingsmechanisme voor NMN-toediening: verbetering van lysosomale ferroptose om hartfalen te voorkomen
1. Inleiding Hartfalen is een ernstige aandoening bij de ontwikkeling van hart- en vaatziekten. Met name diastolisch hartfalen, als een van de meest voorkomende manifestaties van hartfalen bij ouderen, is altijd gezien als een klassieke verouderingsgerelateerde terminale ziekte vanwege de hoge prevalentie en het gebrek aan effectieve behandeling. Nicotinamide mononucleotide (NMN) wekt hoop voor de behandeling van deze ziekte. NMN kan de functies van hart en bloedvaten herstellen, het hart beschermen tegen schade na een hartaanval, hartfalen voorkomen door de gezondheid van de mitochondriën te bevorderen en cardiovasculaire, cognitieve en metabolische achteruitgang herstellen. Deze studie is gewijd aan het ontcijferen van een ander werkingsmechanisme voor NMN-toediening, namelijk het verbeteren van lysosomale ferroptose om hartfalen te voorkomen. 2. De belangrijkste pathogenese van diastolisch hartfalen Het effect van NMN op het verbeteren van de hartfunctie wordt voornamelijk gerealiseerd door het verhogen van het niveau van myocardiaal nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), een belangrijk co-enzym in de tricarbonzuurcyclus. De mitochondriale disfunctie en het verminderde vermogen van NAD+-biosynthese zijn de belangrijkste pathogenese van diastolisch hartfalen. 3. Herstel van de lysosomale functie en autofagische functie door toediening van NMN De lysosomale functie is aangetast als gevolg van verminderde NAD+-biosynthese in vivo. Toediening van NMN verbetert de lysosomale functie en activeert het aminozuurmetabolisme bij muizen met cardiomyocytspecifieke knock-out van p32 (p32cKO), maar beïnvloedt de lysosomale morfologie nauwelijks. Bovendien verbetert NMN-toediening het degradatiemechanisme van autofagie, zoals blijkt uit het herstel van de autofagische functie na toediening van NMN. 4. Het gedetailleerde werkingsmechanisme voor NMN-toediening bij hartfalen Toediening van NMN herstelt geen functionele mitochondriale schade veroorzaakt door de remming van mitochondriale translatie. Deze bevindingen suggereren dat NMN-toediening hartfalen verbetert door de lysosomale functie te verbeteren zonder de mitochondriale functie te verbeteren. 5. De betrokkenheid van ferroptose bij hartspecifieke mitochondriale translatiedefecten De onderdrukking van ferroptose verbetert hartfalen. De expressieniveaus van ferroptose-gerelateerde factoren (Chac1, GPX4 en Ho1) worden ook verminderd door NMN, wat aangeeft dat ferroptose in het p32cKO-hart wordt verbeterd door toediening van NMN. 6. De verbetering van door mitochondriale disfunctie geïnduceerde ferroptose door toediening van NMN De ferroptose wordt geïnduceerd in de p32-knockdowncellen, zoals blijkt uit het mitochondriale translatiedefect en de neerwaartse regulatie van intracellulaire NAD+- en NADH-niveaus. De inductie van ferroptose in lysosoom hangt nauw samen met de hoeveelheid NAD+ biosynthese. Wanneer het intracellulaire NAD+-niveau wordt verlaagd, worden de intracellulaire ijzerafzetting en lipideperoxide geïnduceerd, die echter worden verbeterd door toediening van NMN. 7. Conclusie Mechanisch kan NMN-toediening hartfalen voorkomen door lysosomale ferroptose te verbeteren, wat nieuwe inzichten opent voor de behandeling van deze ziekte. Referentie Yagi, Mikako et al. "Verbetering van lysosomale ferroptose met NMN-toediening beschermt tegen hartfalen." Life science alliantie vol. 6,12 e202302116. 4 oktober 2023, doi:10.26508/lsa.202302116 BONTAC NMN productkenmerken en voordelen * "Bonzyme" Whole-enzymatische methode (milieuvriendelijk; geen schadelijke oplosmiddelresten) * Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, met hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit * Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten * Eigen fabrieken en een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen * One-stop service op maat voor productoplossing * NMN-grondstofleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC.