Voordelen van NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Volledige-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddelresiduen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste vervaardiging in de wereld om het NMNH-poeder op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit te produceren. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NADH
NADH: 1. Bonzyme volledige-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresiduen 2. Exclusieve Bonpure-reinigingstechnologie in zeven stappen, zuiverheid tot meer dan 98% 3. De speciale gepatenteerde vorm van het proceskristal, hogere stabiliteit 4. Verkregen een aantal internationale certificeringen om hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Volledige-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresiduen 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
Voordelen van MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Volledige-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresiduen 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële belangrijke technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-octrooien 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo onderzoeken tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstofleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Verwante producten
Meer artikelen Over de fabrikant van NMNH
Wij hebben de beste oplossingen voor uw bedrijf
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming opgericht in juli 2012. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. BONTAC bestaat uit zes grote series producten, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNBONTAC beschikt over de eerste technologie voor katalyse van hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt zich aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 uitvinding patenten. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnische technologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en een ecologische relatie opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend de synthetische biologische industrie leidt en een beter leven voor de mens creëert.
NMNH is krachtiger dan NMN
wanneer toegepast op gekweekte cellen, blijkt de NMNH efficiënter te zijn dan NMN, omdat het in staat was om "NAD+ aanzienlijk te verhogen met een tien keer lagere concentratie (5 μM) dan nodig is voor NMN". Bovendien blijkt NMNH effectiever te zijn, want bij een concentratie van 500 μM bereikte het "een bijna 10-voudige toename van de NAD+-concentratie, terwijl NMN het NAD+-gehalte in deze cellen slechts kon verdubbelen, zelfs bij een concentratie van 1 mM.".
Interessant is dat NMNH ook sneller lijkt te werken en een langduriger effect heeft in vergelijking met NMN. Volgens de auteurs induceert NMNH een "significante toename van de NAD+-niveaus binnen 15 minuten", en "NAD+ nam gestaag toe tot 6 uur en bleef stabiel gedurende 24 uur, terwijl NMN zijn plateau bereikte na slechts 1 uur, hoogstwaarschijnlijk omdat de NMN-recyclingroutes naar NAD+ al verzadigd waren geraakt.".
Productiemethode voor NADH-poeder
De belangrijkste methoden voor de bereiding van NMNH-poeder zijn extractie, fermentatie, verrijking, biosynthese en synthese van organisch materiaal. In vergelijking met andere preparaten is het hele enzym de reguliere methode geworden vanwege de voordelen van vrij van vervuiling, hoge mate van zuiverheid en stabiliteit.
BONTAC NMNH productkenmerken en voordelen
1、"Bonzyme" Volledige-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten productiepoeder.
2、Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit.
3、Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder
4 、Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen
5、 Bied one-stop-service voor het aanpassen van productoplossingen
Gebruiker Reviews
Wat gebruikers zeggen over BONTAC
Veelgestelde Vragen/FAQ
Heeft u nog vragen?
NMNH bleek ook effectiever dan NMN bij het verhogen van NAD+-niveaus in verschillende weefsels wanneer het in dezelfde concentratie werd toegediend, wat de resultaten bevestigt die in cellijnen werden waargenomen. De gegevens die in deze studie worden gepresenteerd, bevestigen ook het bewijs dat NAD+-boosters beschermen tegen verschillende modellen van acuut nierletsel, en plaatsen NMNH als een geweldige alternatieve interventie voor andere NAD+-voorlopers om tubulaire schade te verminderen en het herstel te versnellen.
Om de beperkingen van het huidige repertoire van NAD+-versterkers te overwinnen, zijn andere moleculen met een meer uitgesproken effect op de NAD+ intracellulaire pool gewenst. Dit heeft ons gestimuleerd om het gebruik van de gereduceerde vorm van nicotinamide mononucleotide (NMNH) als NAD+ versterker te onderzoeken. Er is zeer weinig informatie over de rol van dit molecuul in cellen. In feite is er slechts één enzymatische activiteit beschreven om NMNH te produceren. Dit is de NADH-difosfatase-activiteit van het menselijke peroxisomale Nudix-hydrolase hNUDT1232 en het mitochondriale Nudt13 van muizen.33 Er is gepostuleerd dat NMNH in cellen zou worden omgezet in NADH via nicotinamide mononucleotide adenylyltransferasen (NMNAT's).34 Zowel de productie van NMNH door Nudix difosfatasen als het gebruik ervan door NMNAT's voor NADH-synthese zijn echter alleen in vitro beschreven met behulp van geïsoleerde eiwitten, en hoe NMNH deelneemt aan het cellulaire NAD+-metabolisme blijft onbekend.
Inspecteer eerst de fabriek. NMNH-bedrijven die direct met consumenten te maken hebben, besteden na enige screening meer aandacht aan merkopbouw. Daarom is kwaliteit voor een goed merk het belangrijkste, en het eerste dat u moet doen om de kwaliteit van grondstoffen te controleren, is het inspecteren van de fabriek. Bontac bedrijf dat eigenlijk NMNH-poeder van hoge kwaliteit produceert met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid van NMNH niet kan worden gegarandeerd, zullen de resterende stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het door Bontac geproduceerde NMNH-poeder een zuiverheid van 99%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Veelgebruikte methoden voor het bepalen van de structuur van een organische verbinding zijn onder meer nucleaire magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.
Onze updates en blogposts
Toepassingswaarde van ginsenoside rg3 bij het richten op BCSC's voor de behandeling van borstkanker
Introductie Ginsenoside Rg3 is een tetracyclisch triterpenoïde saponinemonomeer van het Panaxaandiol-type, geëxtraheerd uit de wortel van Panax ginseng, dat een breed scala aan farmacologische effecten heeft, waaronder antitumor, neuroprotectie, cardiovasculaire bescherming, antivermoeidheid, anti-oxidatie, hypoglykemie en verbetering van de immuunfunctie. Dit onderzoek onthult de potentiële waarde van ginsenoside Rg3 bij het richten op borstkankerstamcellen (BCSC's) voor de behandeling van borstkanker, een van de meest voorkomende tumoren ter wereld met aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Ginsenoside Rg3 als adjuvans tegen kanker Ginsenoside Rg3 kan de apoptose van tumorcellen bevorderen en tumorgroei, infiltratie, invasie, metastase en neovascularisatie remmen. Tegelijkertijd heeft het het effect van het verminderen van de toxiciteit, het verhogen van de werkzaamheid bij gezamenlijke toepassing met chemotherapeutische geneesmiddelen, het verbeteren van de immuniteit van het organisme en het omkeren van multi-medicijnresistentie van tumorcellen. Shenyi-capsule, een nieuw geneesmiddel tegen kanker met ginsenoside Rg3-monomeer als hoofdbestanddeel, werd goedgekeurd door de Chinese FDA en op de markt gebracht in 2003, die voornamelijk wordt gebruikt bij de adjuvante behandeling van verschillende tumoren. Informatie over BCSC's Borstkankerstamcellen (BCSC's) zijn een groep ongedifferentieerde cellen met een sterk vermogen tot zelfvernieuwing en differentiatie, wat de belangrijkste reden is voor slechte klinische resultaten en slechte werkzaamheid. BCSC's kunnen zich klonaal vermenigvuldigen onder serumvrije driedimensionale kweekomstandigheden en mammospheres vormen. BCSC's hebben specifieke oppervlaktemarkers (CD44, CD24, CD133, OCT4 en SOX2) of enzymen (ALDH1). BCSC's functioneren als potentiële aanjagers van borstkanker, die resistent zijn tegen conventionele klinische behandelingen voor borstkanker zoals radiotherapie, wat leidt tot terugkeer van borstkanker en metastase. Het onderdrukkende effect van ginsenoside Rg3 bij de progressie van borstkanker Ginsenoside Rg3 oefent remmende effecten uit op de levensvatbaarheid en klonogeniciteit van borstkankercellen op een tijd- en dosisafhankelijke manier. Bovendien onderdrukt het de vorming van de mammosfeer, zoals blijkt uit het aantal sferoïde nummers en de diameter. Bovendien vermindert ginsenoside Rg3 de expressie van stamcelgerelateerde factoren (c-Myc, Oct4, Sox2 en Lin28) en vermindert het de ALDH (+) subpopulatie borstkankercellen. Ginsenoside Rg3 als versneller van MYC-mRNA-afbraak Ginsenoside Rg3 onderdrukt BCSC's voornamelijk door het downreguleren van de expressie van MYC, een van de belangrijkste herprogrammeringsfactoren voor kankerstamcellen met een cruciale rol bij het initiëren van tumoren. Het regulerende effect op de stabiliteit van MYC-mRNA wordt voornamelijk bereikt door het bevorderen van de microRNA let-7-cluster. Onder normale omstandigheden wordt de let7-familie op lage niveaus tot expressie gebracht in kankercellen, wat resulteert in stabiele MYC-mRNA-expressie en hoge c-Myc-expressie. Behandeling met Rg3 leidt echter tot de opregulatie van de let-7-cluster, verslechtering van de MYC-mRNA-stabiliteit, neerwaartse regulatie van c-Myc-expressie en remming van stamachtige eigenschappen van borstkanker. Conclusie Het traditionele Chinese kruidenmonomeer ginsenoside Rg3 heeft het potentieel om stamachtige eigenschappen van borstkanker te onderdrukken door MYC-mRNA op posttranscriptioneel niveau te destabiliseren, wat veelbelovend is als adjuvans voor de behandeling van borstkanker. Referentie Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 vermindert stamachtige fenotypes van borstkanker door de stabiliteit van MYC-mRNA aan te tasten. Am J Cancer Res. 2024 15 februari; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosiden BONTAC houdt zich sinds 2012 bezig met R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzymen en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossingen is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen hier zowel S-type als R-type isomeren nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige doelgerichte werking. Onze producten worden onderworpen aan strenge zelfinspectie door een derde partij, die betrouwbaar is. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt uitsluitend verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch adviesdoeleinden. Als er sprake is van inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De meningen die in dit artikel worden geuit, vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC kan in geen geval verantwoordelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten van welke aard dan ook die voortvloeien uit of direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
De moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan de interactie tussen NAD+/NMN en DBC1
Introductie Geoxideerde vorm van nicotinamide, adenine, dinucleotide (NAD+) en zijn voorloper nicotinamide-mononucleotide (NMN) zijn ontdekt om DNA-herstel te herstellen en kankerprogressie te voorkomen via de verwijderde vorm bij borstkanker 1 (DBC1). Dit onderzoek richt zich op het ontcijferen van de gedetailleerde moleculaire mechanismen. Over DBC1 DBC1 is een nucleair eiwit dat oorspronkelijk is gekloond uit een menselijk chromosoom 8p21-regio, dat gediversifieerde doelen kan moduleren door eiwit-eiwitinteractie, wat bijdraagt aan verschillende cellulaire processen zoals apoptose, DNA-reparatie, senescentie, transcriptie, metabolisme, circadiane cyclus, epigenetische regulatie, celproliferatie en tumorigenese. De affiniteit en moleculaire bindingsmechanismen tussen NAD+/NMN en DBC1354-396 Met behulp van experimenten met nucleaire magnetische resonantie (NMR) en isothermische titratiecalorimetrie (ITC) wordt geverifieerd dat zowel NAD+ als NMN een bindende relatie hebben met het NHD-domein van DBC1. In het bijzonder interageert NAD+ met DBC1354-396 via waterstofbruggen, met een bindingsaffiniteit (8,99 μM) die bijna twee keer zo groot is als die van NMN (17,0 μM) en de belangrijkste bindingsplaatsen zijn voornamelijk residuen E363 en D372. De vitale rol van E363- en D372-mutagenese in ligand-eiwitinteractie De N-terminale lus van DBC1354-396 omsluit het kleine ligand in een lokale ruimte en verankert NAD+ en NMN aan het eiwit via belangrijke aminozuurresiduen E363 en D372 via waterstofbruggen. Conclusie Zowel NAD+ als zijn voorloper NMN kunnen binden aan het NHD-domein van DBC1 (DBC1354-396) op belangrijke locaties E363 en D372, wat nieuwe aanwijzingen biedt voor de ontwikkeling van gerichte therapieën en geneesmiddelenonderzoek naar DBC1-geassocieerde ziekten, waaronder tumoren. Referentie Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Moleculair mechanisme van NAD+ en NMN binding aan de Nudix homologie domeinen van DBC1. Int J Biol Macromol. Online gepubliceerd op 12 februari 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC houdt zich sinds 2012 bezig met R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzymen en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit Doctors en Masters. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van NAD en zijn precursoren (bijv. NMN), met verschillende vormen om te selecteren (bijv. endoxine-vrije IVD-klasse NAD, Na-vrije of Na-bevattende NAD; NR-CL of NR-Malaat). Een hoge kwaliteit en stabiele aanvoer van producten kan hier beter worden gewaarborgd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en de Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt uitsluitend verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch adviesdoeleinden. Als er sprake is van inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De meningen die in dit artikel worden geuit, vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. In geen geval zal BONTAC op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (inclusief, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Rg3-PLGA@TMVs kunnen de kandidaten zijn voor mogelijke opname in kankertherapie
Introductie Natuurlijke producten, waaronder enkelvoudige componenten of extracten van kruidengeneesmiddelen, hebben de kenmerken van een goede werkzaamheid en lage toxiciteit wanneer ze worden gebruikt bij de behandeling van tumoren. Ze hebben unieke voordelen bij de behandeling van ziekten in vergelijking met chemotherapeutische geneesmiddelen vanwege hun multi-component en multi-target effecten. Opvallend is dat ginsenoside Rg3-geladen PLGA-nanodeeltjes (Rg3-PLGA) gecoat met het membraan van tumorcel-afgeleide microvesikels (Rg3-PLGA@TMVs), een nanoformulering van het natuurlijke product ginsenoside Rg3, een belangrijke rol spelen bij de behandeling van borstkanker in combinatie met het chemotherapeutische geneesmiddel doxorubicine (DOX). Farmacologische rol van ginseng Rg3 in de traditionele Chinese geneeskunde Ginseng Rg3, een tetracyclisch triterpenoïde saponine, is een van de belangrijkste actieve componenten van ginseng. Ginseng wordt al duizenden jaren beschouwd als een van de meest waardevolle geneeskrachtige planten in de Chinese traditionele geneeskunde, die bekend staat als "de koning van alle tonic". Dit overblijvende kruid bezit de meerdere farmaceutische functies, zoals het versterken van de vitale energie, het herstellen van de pols en het stabiliseren van het verlies van vitaliteit, het verkwikken van de milt en het profiteren van de longen, het genereren van speeksel of lichaamsvloeistof om de dorst te lessen, evenals het kalmeren van de geest en het bevorderen van de intelligentie. De bouw van Rg3-PLGA@TMVs Ginsenoside Rg3 wordt eerst ingekapseld in PLGA-nanodeeltjes met behulp van de nanoprecipitatiemethode, gevolgd door de op extrusie gebaseerde coating van het TMV-membraan op Rg3-PLGA. Deze strategie combineert de therapeutische eigenschappen van Rg3 met de precieze afgifte en aanhoudende afgiftemogelijkheden van PLGA-nanodeeltjes, verder versterkt door de homologe targeting-eigenschappen van TMV's. Anti-tumor effect en bioveiligheid van Rg3-PLGA@TMVs bij 4T1 borstkanker Rg3-PLGA@TMVs induceren robuuste antitumorimmuniteit, herstellen het lichaamsgewichtverlies veroorzaakt door DOX bij 4T1-borstkanker en verbeteren openlijk het antitumoreffect van DOX, met een goede stabiliteit en het laadvermogen van geneesmiddelen. Deze antitumoreffecten worden voornamelijk gerealiseerd door het verlagen van de fagocytische activiteit en het niveau van zure fosfatase (ACP), het bevorderen van de rijping van dendritische cellen uit het beenmerg in vitro en het verhogen van de populatie van cytotoxische T-lymfocyten (CD3+CD8+) en helper-T-cellen (CD3+CD4+) in vivo. Belangrijk is dat deze nanoformulering minimale bijwerkingen en gunstige biocompatibiliteit heeft, die de orgaantoxiciteit veroorzaakt door DOX kan verlichten, met name de cardiale bijwerkingen. De toediening van DOX en Rg3-PLGA@TMVs leidt niet tot statistisch significante veranderingen in het aantal witte bloedcellen (WBC) en nierfunctie-indicatoren, zoals CREA en ureum, noch in leverfunctie-indicatoren, waaronder ASAT en ALAT. Conclusie Rg3-PLGA@TMVs de gelijktijdige afgifte van antigenen en adjuvantia bereiken, die niet alleen de antitumoreffecten versterken, maar ook de systemische toxiciteit veroorzaakt door chemotherapeutische geneesmiddelen aanzienlijk verlichten, waardoor de algehele gezondheidstoestand van patiënten die chemotherapie ondergaan, wordt verbeterd. Referentie [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Voortgang van het onderzoek naar het antitumor nanoscale medicijnafgiftesysteem van ginsenoside Rg3 [J]. Kin Trad Kruid Drugs. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Bio-geïnspireerde ginsenoside Rg3 PLGA-nanodeeltjes gecoat met van tumoren afgeleide microblaasjes om de werkzaamheid van chemotherapie te verbeteren en toxiciteit te verlichten [J]. Biomater Sci. Online gepubliceerd op 10 april 2024. DOI: 10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenosiden BONTAC houdt zich sinds 2012 bezig met R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzymen en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen hier zowel S-type als R-type isomeren nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige doelgerichte werking. Onze producten worden onderworpen aan strenge zelfinspectie door een derde partij, die betrouwbaar is. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt uitsluitend verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch adviesdoeleinden. Als er sprake is van inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De meningen die in dit artikel worden geuit, vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is in geen geval verantwoordelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.