Functies
Waarom kiezen voor BONTAC?
Voordelen van NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NADH
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NAD
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
Voordelen van MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Wij hebben de beste oplossingen voor uw bedrijf
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
De gereduceerde vorm van β-nicotinamide mononucleotide (β-NMN) wordt β-nicotinamide mononucleotide dinatriumzout of β-NMN dinatriumzout genoemd. Het is een zoutvorm van β-NMN, waarbij twee natriumionen aan het molecuul zijn gebonden. De dinatriumzoutvorm kan stabieler en gemakkelijker te hanteren zijn dan de vrije zuurvorm. Het is ook bekend als β-nicotinamide mononucleotide-dinatrium, β-NMN-dinatrium en dinatrium-β-nicotinamide mononucleotide.
Aanbevolen producten
Collectie over BONTAC
Gebruiker Reviews
Wat gebruikers zeggen over BONTAC
Veelgestelde Vragen/FAQ
Heeft u een vraag?
Onze updates en blogposts
Verdere discussie over het mogelijke mechanisme van NMN dat de neuromusculaire overgang beïnvloedt
1. Inleiding In zoogdiercellen wordt het grootste deel van NAD+ geproduceerd uit metabolieten die de NAD+-bergingsroute binnenkomen. Nicotinamidefosforibosyltransferase (NAMPT) is het snelheidsbeperkende enzym van de bergingsroute, dat nicotinamide (NAM) kan omzetten in nicotinamidemononucleotide (NMN). Neuronale NAMPT is belangrijk voor de pre-/postsynaptische NMJ-functie en het behoud van de skeletspierfunctie en -structuur. 2. De betrokkenheid van NAMPT bij het NAD+ bergingstraject NAMPT-activiteit speelt een cruciale rol in het energiemetabolisme en de homeostase. NAMPT kan nicotinamide (NAM) en 5-fosforibosylpyrofosfaat (PRPP) condenseren tot nicotinamide-mononucleotide (NMN). NMN wordt vervolgens gesynthetiseerd tot NAD+ door nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (NMNAT), het enzym onmiddellijk na NAMPT. 3. Het effect van NMN op het gedeeltelijk omkeren van de NMJ-stoornissen in NAMPT-/- cKO-muizen In aanwezigheid van NMN-behandeling wordt vesikelendocytose/exocytose verbeterd en wordt de morfologie van de eindplaat hersteld bij Thy1-NAMPT-/-conditionele knock-out (cKO) muizen. Ook schaadt verlies van NAMPT in projectieneuronen de endocytose en exocytose van synaptische blaasjes bij NMJ's, maar NMN kan deze stoornissen grotendeels voorkomen. Bovendien herstelt NMN-behandeling de uitlijning van sarcomeren in plaats van de mitochondriale morfologie. 4. Het onderliggende mechanisme van NMN dat NMJ's beïnvloedt De verbeterende effecten van NMN op NMJ's kunnen worden gerealiseerd via NAMPT-gemedieerde NAD+-bergingsroute, en deze speculatie wordt bevestigd door de verbeterde synaptische blaasjescyclus, de morfologie van de eindplaat en de structuur en functie van de spiervezel na 2 weken toediening van de NAD+-voorloper, NMN. 5. Conclusie Mechanisch gezien hebben de effecten van NMN die de NMJ-functie, de morfologie van de eindplaat en de spierstructuur en contractiliteit verbeteren, mogelijk te maken met NAMPT-gemedieerde NAD+-bergingsroute. NMN is veelbelovend als therapeutisch middel voor skeletspieraandoeningen. Referentie Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Het effect van NAMPT-deletie in projectieneuronen op de functie en structuur van neuromusculaire junctie (NMJ) bij muizen. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Gepubliceerd op 9 januari 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC is de pionier van de NMN-industrie en de eerste fabrikant die NMN-massaproductie lanceert, met de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen ter wereld. Op dit moment is BONTAC uitgegroeid tot de toonaangevende onderneming op het gebied van nichegebieden van co-enzymproducten. BONTAC is met name de NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team aan de Harvard University, die de grondstoffen van BONTAC gebruikt in een paper met de titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Onze diensten en producten worden zeer erkend door wereldwijde partners. Bovendien heeft BONTAC het eerste nationale en het enige provinciale onafhankelijke onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie in Guangdong, China. De co-enzymproducten van BOMNTAC worden veel gebruikt op het gebied van voeding, gezondheid, biogeneeskunde, medische schoonheid, dagelijkse chemicaliën en groene landbouw. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Aanvulling op NMN om osteoblasten te beschermen tegen door LPS veroorzaakte ontsteking
Introductie Er is gemeld dat infectie met Gram-negatieve bacteriën de osteogene differentiatie kan verstoren. Met name nicotinamide-mononucleotide (NMN) beschermt tegen osteogenese door ontsteking veroorzaakt door Gram-negatieve bacteriële infecties, mogelijk via het reguleren van de Wnt/β-catenine-signaleringsroute. Over osteogene differentiatie Osteogene differentiatie verwijst naar het vormingsproces van osteoblasten uit mesenchymale stam-/stromale (ook wel skeletstamcellen genoemd) en botvoorlopercellen van het beenmerg, wat een belangrijke gebeurtenis is bij botvorming tijdens de ontwikkeling, fractuurherstel en weefselonderhoud. Afwijkingen in het proces van osteogene differentiatie kunnen de fysiologische bothomeostase verstoren, die sterk geassocieerd is met een verscheidenheid aan botgerelateerde ziekten zoals osteoporose, bottumoren en artrose, met een negatieve invloed op de genezing van fracturen en het herstel van botweefseldefecten. LPS-geïnduceerde onderdrukking van osteogenese Lipopolysaccharide (LPS) is een bestanddeel van de celwand in Gram-negatieve bacteriën, dat intensief wordt toegepast om Gram-negatieve bacteriële infecties na te bootsen in cel- en diermodellen. LPS kan osteogene differentiatie van pre-osteoblasten MC3T3-E1 belemmeren door de expressie van mRNA-markers (Alp1, Bglap, Runx2 en Sp7), ALP-activiteit en mineralisatie te verminderen. Gedeeltelijke bescherming van NMN tegen de LPS-geïnduceerde onderdrukking van osteogenese LPS-geïnduceerde remming van osteogene differentiatie in MC3T3-E1-cellen wordt gedeeltelijk gecompenseerd door 1 mM NMN. Concreet zijn de mRNA-niveaus van Alp1, Bglap en Sp7 in cellen die samen met NMN en LPS zijn behandeld relatief hoger dan die in cellen die uitsluitend met LPS zijn behandeld. Bovendien worden de ALP-activiteit en mineralisatie die door LPS worden onderdrukt, hersteld in aanwezigheid van NMN (1 mM). Mogelijke betrokkenheid van de Wnt/β-catenine signaleringsroute bij het effect van NMN op osteogenese Er is bevestigd dat de Wnt/β-catenine-signaleringsroute een vitale rol speelt bij osteogenese door botvorming te bevorderen en botresorptie te remmen. In cellen die met LPS worden behandeld, is β-catenine gelokaliseerd in het cytoplasma in plaats van in de kern. Na behandeling met NMN wordt β-catenine getransloceerd naar de kern, vergelijkbaar met wat er gebeurde als reactie op de behandeling van osteogeen inductiemedium (OIM). Ondertussen wordt de fluorescentie-intensiteit van β-catenine hersteld na behandeling met NMN. Conclusie NMN heeft een beschermende rol tegen LPS-geïnduceerde osteogeneseverstoring, die mogelijk wordt bereikt door de Wnt/β-catenine-signaleringsroute. NMN kan fungeren als een levensvatbare therapeutische strategie om de bothomeostase bij oudere en immuungecompromitteerde patiënten te behouden. Referentie Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effect van nicotinamide-mononucleotide op osteogenese in MC3T3-E1-cellen tegen ontsteking geïnduceerd door lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Online gepubliceerd op 11 april 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC is de pionier van de NMN-industrie en de eerste fabrikant die NMN-massaproductie lanceert, met de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen ter wereld. Op dit moment is BONTAC uitgegroeid tot de toonaangevende onderneming op het gebied van nichegebieden van co-enzymproducten. Onze diensten en producten worden zeer erkend door wereldwijde partners. Bovendien heeft BONTAC het eerste nationale en het enige provinciale onafhankelijke onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie in Guangdong, China. De co-enzymproducten van BOMNTAC worden veel gebruikt op het gebied van voeding, gezondheid, biogeneeskunde, medische schoonheid, dagelijkse chemicaliën en groene landbouw. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Het prospectieve gebruik van 20(S)-Ginsenoside Rh2 bij HCC-behandeling
Introductie Hepatocellulair carcinoom (HCC) is een hypervasculaire solide tumor met snelle verslechtering, een slechte algehele prognose en een hoog recidiefpercentage, goed voor 90% van de primaire leverkankers, die wordt gezien als de derde meest voorkomende oorzaak van kankergerelateerde sterfte over de hele wereld. Met name 20(S)-ginsenoside Rh2, een essentieel bioactief ingrediënt afgeleid van ginseng, vertoont significante antitumoreffecten bij verschillende soorten kanker, waaronder HCC. Over HCC Er zijn gediversifieerde risicofactoren voor HCC, voornamelijk genetica, epigenetische veranderingen, chronische hepatitis B- en C-virusinfecties, blootstelling aan aflatoxine, roken, obesitas en diabetes mellitus. De belangrijkste therapieën voor HCC omvatten chirurgische excisie, ablatie, transkatheter arteriële chemo-embolisatie, radiotherapie, transplantatie, enz. De algemene prognose van patiënten blijft echter onbevredigend vanwege het hoge recidief en de metastase van HCC. Transplantatie is de meest effectieve, maar zeldzame gematchte donorlevers en hoge chirurgische kosten beperken de toepassing ervan. Bovendien is meer dan 70% van de gevorderde patiënten niet geschikt voor transplantatie, hetzij vanwege tumorbelasting, hetzij vanwege een slechte leverfunctie. De anti-angiogenetische rol van ginsenoside Rh2 in HCC Aangezien HCC prominente kenmerken heeft van abnormale vascularisatie en angiogenese en HCC-endotheelcellen vatbaar zijn voor het vormen van nieuwe bloedvaten in situ en het ondersteunen van metastase, kan het richten op de endotheelcelfunctie om angiogenese te onderdrukken een veelbelovende behandelingsweg zijn voor HCC. Opmerkelijk is dat 20(S)-ginsenoside Rh2 een effectieve anti-angiogene activiteit heeft, die antiproliferatieve, pro-apoptotische en celcyclusmodulerende eigenschappen kan uitoefenen in HCC-cellijn HepG2 door VEGF- en MMP-2-expressies te verminderen. Repressieve rol van 20(S)-ginsenoside Rh2 in HCC via GPC3/Wnt/β-catenine signalering 20(S)-ginsenoside Rh2 remt de groei van HCC door het onderdrukken van Wnt/β-catenine-signaleringsroutegerelateerde markers (β-catenine, c-myc en cycline D1) en GPC3, een glycoproteïne op het celoppervlak dat specifiek tot overexpressie wordt gebracht bij HCC-patiënten. Specifiek bevordert GPC3-uitschakeling 20(S)-ginsenoside Rh2-geïnduceerde antiproliferatieve en pro-apoptotische effecten in HepG2-cellen, gelijktijdig met de downregulatie van β-catenine, c-myc en cycline D1. Conclusie 20(S)-ginsenoside Rh2 remt niet alleen angiogenese door VEGF- en MMP-2-expressies te downreguleren, maar richt zich ook op GPC3 door de Wnt/β-catenine-signaleringsroute in HCC-cellen te downreguleren, wat nieuwe mogelijkheden biedt voor HCC-behandeling. Referentie Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effect van nicotinamide-mononucleotide op osteogenese in MC3T3-E1-cellen tegen ontsteking geïnduceerd door lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Online gepubliceerd op 11 april 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.