
01 januari
Het prospectieve gebruik van 20(S)-Ginsenoside Rh2 bij HCC-behandeling

Introductie
Hepatocellulair carcinoom (HCC)isHypervasculaire solide tumormetsnelle verslechtering, slechte algemene prognose en een hoog recidiefpercentage, rekeningingvoor 90% van de primaire leverkankerswelke is waargenomen alsDe derde meest voorkomende doodsoorzaak door kankerOver de hele wereld. Opmerkelijk20(S)-ginsenoside Rh2, een essentieel bioactief ingrediënt Afgeleid van ginseng, showssignificante antitumoreffecten bij verschillende soorten kanker, waaronder HCC.
Over HCC
Er zijn gediversifieerdeRisicofactorenvoor HCC, voornamelijk omvattend genetici, epigenetische veranderingen, chronische hepatitis B- en C-virusinfecties, blootstelling aan aflatoxine, roken, obesitas en diabetes mellitus.De belangrijkste therapieën voor HCC omvatten chirurgische excisie, ablatie, transkatheter arteriële chemo-embolisatie, radiotherapie, tlosgeld plantenenz. De algehele prognose van patiënten blijft echter onbevredigend vanwege de hogeRecidief en metastasevan HCC.TRansplantation is het meest effectiefEen, nog Zeldzame gematchte donorlevers en hoge chirurgische kosten beperken de toepassing ervan. Bovendien heeft mMeer dan 70% van de gevorderde patiënten is niet geschikt voor transplantatie, hetzij vanwege tumorbelasting, hetzij vanwege een slechte leverfunctie.
De anti-angiogenetische rol van ginsenoside Rh2 in HCC
Aangezien HCC prominente kenmerken heeft van abnormale vascularisatie en angiogenese en HCC endotheelcellen vatbaar zijn voor het vormen van nieuwe bloedvaten ter plaatseen ondersteunende metastase, gericht op de endotheelcelfunctie om angiogenese te onderdrukken, kaneen veelbelovende behandelingsweg voor HCC.


Opmerkelijk is dat 20(S)-ginsenosideRh2heeftEffectieve anti-angiogene activiteit, die kanantiproliferatieve, pro-apoptotische en celcyclusmodulerende eigenschappen in HCC-cellijn HepG2door VEGF- en MMP-2-expressies te verminderen.


Opmerkelijk is dat 20(S)-ginsenosideRh2heeftEffectieve anti-angiogene activiteit, die kanantiproliferatieve, pro-apoptotische en celcyclusmodulerende eigenschappen in HCC-cellijn HepG2door VEGF- en MMP-2-expressies te verminderen.

ROnderdrukkende rol van20(S)-GinsenosideRh2 in HCC viaGPC3/Wnt/β-catenine signalering
20(S)-ginsenosideRh2 remt de groei van HCC door Wnt/ te onderdrukkenβ-catenine-signaleringsroute-gerelateerde markers (β-catenine, c-myc en cycline D1) en GPC3, een glycoproteïne op het celoppervlak dat specifiek tot overexpressie wordt gebracht bij HCC-patiënten. In het bijzonder bevordert GPC3-uitschakeling20(S)-ginsenosideRh2-geïnduceerde antiproliferatieve en pro-apoptotische effecten in HepG2-cellen, gelijktijdig met de neerwaartse regulatie vanβ-catenine, c-myc en cycline D1.


Conclusie
20(S)-ginsenoside Rh2 remt niet alleensangiogenese door VEGF- en MMP-2-expressies te downreguleren,maar ook targetsGPC3 door de Wnt/β-catenine-signaleringsroute in HCC-cellen te downreguleren, waardoor nieuwe mogelijkheden ontstaan voor de behandeling van HCC's.
Referentie
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effect van nicotinamide-mononucleotide op osteogenese in MC3T3-E1-cellen tegen ontsteking geïnduceerd door lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Online gepubliceerd op 11 april 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC Ginsenosiden
BONTACis sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie op het gebied van de biosynthese vanzeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn.


Disclaimer
Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC.
BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.