Voordelen van NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NADH
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NAD
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
Voordelen van MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Wij hebben de beste oplossingen voor uw bedrijf
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
NADH productiemethode
De belangrijkste methoden voor NADH-poederbereiding van wereldwijde NADH-fabrikanten zijn extractie, fermentatie, verrijking, biosynthese en synthese van organisch materiaal. In vergelijking met andere preparaten is het hele enzym de gangbare methode geworden vanwege de voordelen van vrij van vervuiling, een hoog niveau van zuiverheid en stabiliteit.
Werkzaamheid van NADH-poeder in de gezondheid
1. Verbeterde energieniveaus
Niet alleen fungeert NADH als een belangrijk co-enzym bij de aërobe ademhaling, de [H] van NADH draagt ook een grote hoeveelheid energie. Studies hebben aangetoond dat extracellulair gebruik van NADH verhoogde intracellulaire ATP-niveaus bevordert, wat suggereert dat NADH celmembranen binnendringt en de intracellulaire energieniveaus verhoogt. Op macroniveau helpt exogene suppletie van NADH om de energie te herstellen en de eetlust te vergroten. De toename van het energieniveau in de hersenen helpt ook om de mentale prestaties en slaapkwaliteit te verbeteren. NADH is in het buitenland gebruikt om het chronisch vermoeidheidssyndroom te verbeteren, het uithoudingsvermogen, jetlag en andere gebieden te vergroten.
2. Cellulaire bescherming
NADH is een sterke antioxidant die van nature in cellen voorkomt en reageert met vrije radicalen om lipideperoxidatie te remmen, waardoor mitochondriale membranen en mitochondriale functie worden beschermd. Het is gebleken dat NADH oxidatieve stress in cellen kan verminderen die wordt veroorzaakt door verschillende factoren, zoals straling, medicijnen, giftige stoffen, zware inspanning en ischemie, waardoor vasculaire endotheelcellen, hepatocyten, cardiomyocyten, fibroblasten en neuronen worden beschermd. Daarom wordt injecteerbare of orale NADH klinisch gebruikt om cardiovasculaire en cerebrovasculaire aandoeningen te verbeteren en als aanvulling op radiotherapie bij kanker. Van topische NADH is aangetoond dat het effectief is bij de behandeling van rosacea en contactdermatitis.
3. Bevordering van de productie van neurotransmitters
Studies hebben aangetoond dat NADH de aanmaak van de neurotransmitter dopamine aanzienlijk bevordert, een chemisch signaal dat essentieel is voor het kortetermijngeheugen, onwillekeurige bewegingen, spiertonus en spontane fysieke reacties. Het bemiddelt ook de afgifte van groeihormoon en bepaalt de spierbeweging. Zonder voldoende dopamine worden spieren stijf. De ziekte van Parkinson wordt bijvoorbeeld deels veroorzaakt door een verstoring van de dopaminesynthese in hersencellen. Voorlopige klinische gegevens suggereren dat NADH kan helpen de symptomen van de ziekte van Parkinson te verbeteren [9]. NADH bevordert ook de biosynthese van noradrenaline en serotonine, wat een goed potentieel heeft voor gebruik bij de verlichting van depressie en de ziekte van Alzheimer.
BONTAC NADH productkenmerken en voordelen
1 、 "Bonzyme" Hele enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productie poeder
2 、 Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NADH-poeder
3 、 Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMN-poeder te garanderen
4 、 Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Gebruiker Reviews
Wat gebruikers zeggen over BONTAC
Veelgestelde Vragen/FAQ
Heeft u een vraag?
1. Preventie en behandeling van door virussen veroorzaakte ontstekingsstormen
Wetenschappers hebben na uitgebreid onderzoek ontdekt dat neo-coronavirus een mechanisme heeft dat vergelijkbaar is met het SARS-virus om ontstekingsblaasjes NLRP3 te activeren. en de activering van NLRP3 produceert meer ontstekingsfactoren, waardoor overmatige ontsteking ontstaat en zo een dodelijke cytokinestorm wordt veroorzaakt. Dit probleem kan goed worden aangepakt door NAD+, dat de activiteit van de NF-KB-ontstekingsroute en NLRP3-inflammasoom remt door de activiteit van sirtuïnes (SIRT1, SIRT2 en SIRT3) te verhogen, waardoor cytokinestorm veroorzaakt door overmatige ontsteking wordt voorkomen. Daarom zijn Sinclair en andere wetenschappers van mening dat het verhogen van de concentratie van NAD+ een belangrijke rol kan spelen bij de preventie en behandeling van neocoronavirus en andere virale infecties.
2. Herstel van door virus veroorzaakte stofwisselingsstoornissen
NAD+ is een essentieel co-enzym voor veel cellulaire energiemetabole routes, aanwezig in elke cel van het lichaam, betrokken bij duizenden reacties en een belangrijke speler bij het behoud van de cellulaire levensvatbaarheid. In het COVID-19-infectiemodel bleek suppletie met NAD+ en NMN effectief te zijn bij het verlichten van celdood en het beschermen van de longen.
De werking van aanvullende NADH is onduidelijk. Orale NADH-suppletie is gebruikt om eenvoudige vermoeidheid te bestrijden, evenals mysterieuze en energieverslindende aandoeningen zoals chronisch vermoeidheidssyndroom en fibromyalgie. Onderzoekers bestuderen ook de waarde van NADH-supplementen voor het verbeteren van de mentale functie bij mensen met de ziekte van Alzheimer, en het minimaliseren van lichamelijke handicaps en het verlichten van depressie bij mensen met de ziekte van Parkinson. Sommige gezonde personen nemen NADH-supplementen ook oraal in om de concentratie en geheugencapaciteit te verbeteren en om het atletische uithoudingsvermogen te vergroten. Tot op heden zijn er echter geen gepubliceerde studies die aangeven dat het gebruik van NADH op enigerlei wijze effectief of veilig is voor deze doeleinden
Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening besteden NADH-bedrijven die rechtstreeks met consumenten te maken hebben meer aandacht aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Bontac bedrijf produceert momenteel NADH-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid NMN niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het NADH-poeder dat door Bontac wordt geproduceerd een zuiverheid van 99%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Veelgebruikte methoden voor het bepalen van de structuur van een organische verbinding zijn onder meer nucleaire magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.
Onze updates en blogposts
Ontrafelen van de effecten van behandeling met ginsenoside rg3 op IL-1β-geïnduceerde verwonding van NPC's
Introductie Tussenwervelschijfdegeneratie (IDD) is een vaak geziene orthopedische ziekte, die gepaard gaat met overmatige apoptose van nucleus pulposus-cellen (NPC's) en degeneratie van extracellulaire matrix (ECM), met als belangrijkste symptomen pijn en gevoelloosheid in de taille, benen en voeten, evenals ontsteking op en rond het oppervlak van botweefsel. Opvallend is dat ginsenoside Rg3, het belangrijkste actieve ingrediënt van ginseng, antikatabole en anti-apoptotische effecten vertoont bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten door de p38 MAPK-route te inactiveren. De risicofactoren voor IDD IDD wordt over het algemeen geassocieerd met risicofactoren zoals veroudering, overmatige lichaamsbeweging, werkomgeving en genetica. Naarmate men ouder wordt, zal de hoeveelheid water in het lichaam en in de tussenwervelschijven dienovereenkomstig afnemen. Tussenwervelschijven die een tekort aan vocht hebben, verliezen hun elastische functie en worden hard. Zodra er enige stimulatie of druk is, kan de tussenwervelschijf barsten, wat leidt tot letsel aan de tussenwervelschijf. Het mechanische trauma veroorzaakt door overmatige inspanning en werk kan bijvoorbeeld de kwetsbaarheid van de schijf versnellen en IDD verergeren. Antikatabole en anti-apoptotische effecten van ginsenoside Rg3 bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten Ginsenoside Rg3 speelt een anti-apoptotische rol bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten, zoals blijkt uit de neerwaartse regulatie van pro-apoptose-eiwit Bax en opregulatie van anti-apoptose-eiwit Bcl-2 in IL-1β-gestimuleerde NPC's en IDD-modelratten. Bovendien onderdrukt ginsenoside Rg3 de ECM-afbraak in IL-1β-gestimuleerde NPC's en tussenwervelschijfweefsels van IDD-ratten, zoals blijkt uit de verminderde expressie van ECM-afbraakgerelateerde factoren MMP's (MMP2 en MMP3) en ADAMTS's (Adamts4 en Adamts5). Ginsenoside Rg3 vertoont antikatabole en anti-apoptotische effecten bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's. Ginsenoside Rg3 vermindert apoptose en katabolisme bij IDD-ratten. Verlichting van ginsenoside Rg3 in IDD via p38 MAPK-route Ginsenoside Rg3 kan NPC-degeneratie verlichten, de rangschikking van annulus fibreus herstellen en meer proteoglycaanmatrix behouden via het inactiveren van de p38 MAPK-route. In vitro is de fluorescentie-intensiteit van p38 verbeterd in IL-1β-gestimuleerde NPC's, maar ginsenoside Rg3 compenseert dit bevorderende effect. In vivo is het gefosforyleerde p38-niveau verhoogd in NPC's en de tussenwervelschijfweefsels van IDD-ratten, terwijl ginsenoside Rg3 omgekeerd werkt. Ginsenoside Rg3 onderdrukt de IL-1β-gestimuleerde p38 MAPK-route in menselijke NPC's Ginsenoside Rg3 inactiveert de p38 MAPK-route bij IDD-ratten. Conclusie De antikatabole en anti-apoptotische effecten van ginsenoside Rg3 in met IL-1β behandelde menselijke schijfkern pulposuscellen en in een rattenmodel van schijfdegeneratie worden bereikt door de MAPK-route te inactiveren, wat nieuwe aanwijzingen geeft over de behandeling van IDD. Referentie Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 vertoont antikatabole en anti-apoptotische effecten in met IL-1β behandelde menselijke schijfkern pulposuscellen en in een rattenmodel van schijfdegeneratie door de MAPK-route te inactiveren. Cel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
NR als veelbelovende therapeutische kandidaat voor de ziekte van Alpers
Introductie De ziekte van Alpers is zowel een neurodegeneratieve aandoening als een stofwisselingsstoornis, die nauw verbonden is met mitochondriale disfunctie en mutaties in de katalytische subeenheid van het polymerase gamma (POLG)-gen. Opmerkelijk is dat suppletie van NAD-precursor, nicotinamide riboside (NR), aangetoond is dat het expliciet mitochondriale defecten in corticale organoïden van patiënten met de ziekte van Alpers verbetert. Over de ziekte van Alpers De ziekte van Alpers is een autosomaal recessieve aandoening, die vaak gepaard gaat met corticaal neuronaal verlies en uitputting van mitochondriaal DNA (mtDNA) en complex I (CI). De ziekte komt voor bij ongeveer 1 op de 100.000 pasgeborenen. De meeste mensen met de ziekte van Alpers vertonen geen symptomen bij de geboorte. De diagnose wordt doorgaans gesteld door bepaling van het gen POLG. Eenmaal aangevangen (meestal tussen het eerste en derde levensjaar) kunnen patiënten symptomen vertonen zoals progressieve encefalopathie, epilepsie, myoclonus en myasthenia gravis. Momenteel is er geen effectieve methode om deze ziekte te genezen. Opstelling van het ziektemodel van Alpers in vitro Geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's) worden gegenereerd bij de patiënt van Alpers die drager is van de samengestelde heterozygote mutaties van A467T (c.1399G>A) en P589L (c.1766C>T), gevolgd door differentiatie in corticale organoïden en neurale stamcellen (NSC's). De iPSC's van Alpers vertonen milde mitochondriale veranderingen, waaronder een verhoogd L-lactaatgehalte en een uitputting van CI. NSC's van Alpers vertonen ernstige mtDNA-depletie en mitochondriale disfunctie. De corticale organoïden van Alpers vertonen corticaal neuronaal verlies en accumulatie van astrocyten. De rol van NR in de corticale organoïden van Alpers Langdurige behandeling met NR verbetert gedeeltelijk de neurodegeneratieve veranderingen die worden waargenomen in de corticale organoïden van Alpers. In het bijzonder gaat suppletie van NR effectief neuronaal verlies, gliaverrijking en mitochondriale schade tegen die worden waargenomen in corticale organoïden van patiënten met de ziekte van Alpers. Omkering van de ontregelde routes in de organoïden van Alpers' patiënten na behandeling met NR NR-behandeling compenseert de neerwaartse regulatie van mitochondriale en synaptogenese-gerelateerde routes, evenals opregulatie van routes geassocieerd met astrocyt/gliacellen en neuro-inflammatie zijn duidelijk geactiveerd in de corticale organoïden van Alpers. Conclusie Aanvulling van NR om het NAD-niveau te verhogen kan mitochondriale defecten en neuronaal verlies in iPSC-afgeleide corticale organoïde van de ziekte van Alpers redden, met een relatief hoge veiligheid en biologische beschikbaarheid, en is veelbelovend als therapeutische kandidaat voor deze hardnekkige aandoening. Referentie Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. De NAD+-voorloper nicotinamide riboside redt mitochondriale defecten en neuronaal verlies bij iPSC-afgeleide corticale organoïde van de ziekte van Alpers. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Gepubliceerd 2024 januari 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC is een van de weinige leveranciers in China die massaproductie van grondstoffen voor NR kan starten, met een eigen fabriek en een professioneel R&D-team. Tot nu toe zijn er 173 BONTAC-patenten. BONTAC biedt one-stop-service voor op maat gemaakte producten. Er zijn zowel malaat- als chloridezoutvormen van NR beschikbaar. Door vuil van de unieke Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en de Bonzyme Whole-enzymatische methode kan het productgehalte en de conversieratio op een hoger niveau worden gehouden. De zuiverheid van BONTAC NR kan oplopen tot meer dan 97%. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De meningen in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Aanvulling van NAD+ precursoren als veelbelovende aanpak voor DPN
1. Inleiding Diabetische perifere neuropathie (DPN) is een van de meest voorkomende complicaties van diabetes en ook een belangrijke oorzaak van voetulcera, invaliditeit en uiteindelijke amputatie. Met de verlenging van de diabetes zal ongeveer 50% van de mensen met diabetes uiteindelijk DPN ontwikkelen. Met name het aanvullen van NAD+-precursoren zou DPN-symptomen kunnen verlichten door het NAD+-niveau te verhogen en het sirtuin-1 (SIRT1) -eiwit te activeren. 2. Het omkeringseffect van NAD+ precursoren op DPN In vitro worden de dorsale wortelganglionneuronen (DRG's) geïsoleerd uit diabetische muizen blootgesteld aan de NAD+-voorloper Nicotinamide Riboside (NR) of Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Het blijkt dat het NAD+-niveau, het SIRT1-eiwit en de deacetyleringsactiviteit verhoogd zijn, gevolgd door de versterkte groei van neurieten, de verbeterde zenuwfunctie en de omkering van IENFD-verlies. In vivo compenseert supplement van NMN of NR ook de neuropathie bij C57BL6-muizen geïnduceerd door streptozotocine (STZ) of vetrijk dieet (HFD), zoals gemanifesteerd door de verbeterde sensorische functie, genormaliseerde zenuwgeleidingssnelheden en herstelde intra-epidermale zenuwvezels. 3. De toename van de lengte van neurieten op een SIRT1-afhankelijke manier na de toevoeging van NMN/NR SIRT1, een van de meest unieke NAD+-consumerende enzymen, kan beschermen tegen DPN wanneer het wordt geactiveerd, wat kan bijdragen aan de verbeterde mitochondriale functie en energiehomeostase. Afgezien hiervan kan SIRT1-activiteit in de kern de transcriptionele en co-transcriptionele factoren deacetyleren die glucosehomeostase en vetoxidatie reguleren. De activering van SIRT1 is van cruciaal belang voor axonale regeneratie. NMN/NR-behandeling of transfectie met SIRT1-overexpressievector kan de neurietgroei in gekweekte DRG-neuronen direct vergemakkelijken, die echter wordt gehinderd door de SIRT1-remmer EX527, wat het belang van SIRT1 aangeeft. 4. De associatie van SARM1 met NMNAT2 bij axonale degeneratie van DPN Steriel alfa- en interleukine-1-receptormotief dat 1 bevat (SARM1) regelt de axonale degeneratie en regeneratie via een goed gereguleerd systeem bestaande uit NAD+ en NMN. NAD en NMNAT2 kunnen de vesiculaire glycolyse en het axonale transport stimuleren om de axonale gezondheid te behouden. De mitochondriale lokalisatie van SARM1 vormt een aanvulling op de gecoördineerde activiteit van NMNAT2 die axonale overleving bevordert. 5. Conclusie Het aanvullen van NAD+-precursoren kan een veelbelovende benadering zijn voor de behandeling van DPN. Een SARM1-remmer in combinatie met NR of NMN kan effectiever zijn dan een enkel middel alleen bij het voorkomen of behandelen van DPN. Referentie Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ voorlopers Omgekeerde experimentele diabetische neuropathie bij muizen. 2024; 25(2):1102. Gepubliceerd 2024 januari 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC, NMN en NR BONTAC legt zich sinds 2012 toe op de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 160 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Zowel de voorlopers NMN als NR zijn beschikbaar in BONTAC. De hoge zuiverheid en stabiliteit van producten kan hier beter worden gegarandeerd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en de Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.