Voordelen van NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NADH
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NAD
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
Voordelen van MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Wij hebben de beste oplossingen voor uw bedrijf
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
Wat doen NMN-supplementen?
NMN-supplementen worden voornamelijk gebruikt om de NAD+-spiegels te verhogen om stofwisselingsziekten te verbeteren en het verouderingsproces te vertragen.
Stofwisselingsziekten verbeteren: Studies hebben aangetoond dat NMN de symptomen van stofwisselingsziekten zoals diabetes, leververvetting en obesitas kan verbeteren.
Vertraag het verouderingsproces: NMN kan de vitaliteit van cellen verhogen, het metabolische proces van cellen verbeteren en het verouderingsproces vertragen.
DNA beschermen: NAD+ is een belangrijke metabolische stof in cellen en neemt deel aan verschillende biologische processen zoals cellulair energiemetabolisme en DNA-herstel. Het aanvullen van NMN kan de NAD+-niveaus verhogen en het DNA beschermen.
Verbetert de atletische capaciteit: Van NMN is aangetoond dat het de atletische prestaties verbetert en het vetverbrandingsvermogen verhoogt
Neurodegeneratieve ziekten verbeteren: Studies hebben aangetoond dat NMN neurodegeneratieve ziekten, zoals de ziekte van Alzheimer, kan verbeteren
Deze onderzoeken waren echter klein en NMN is niet effectief gebleken in klinische onderzoeken, dus verder onderzoek is nodig om de effectiviteit van NMN-supplementen te bepalen.
Wat zijn de doeleinden van NMN-supplementen?
NMN-supplementen worden voornamelijk gebruikt om de NAD+-spiegels te verhogen om stofwisselingsziekten te verbeteren en het verouderingsproces te vertragen.
Stofwisselingsziekten verbeteren: Studies hebben aangetoond dat NMN de symptomen van stofwisselingsziekten zoals diabetes, leververvetting en obesitas kan verbeteren.
Vertraag het verouderingsproces: NMN kan de vitaliteit van cellen verhogen, het metabolische proces van cellen verbeteren en het verouderingsproces vertragen.
DNA beschermen: NAD+ is een belangrijke metabolische stof in cellen en neemt deel aan verschillende biologische processen zoals cellulair energiemetabolisme en DNA-herstel. Het aanvullen van NMN kan de NAD+-niveaus verhogen en het DNA beschermen.
Verbetert de atletische capaciteit: Van NMN is aangetoond dat het de atletische prestaties verbetert en het vetverbrandingsvermogen verhoogt
Neurodegeneratieve ziekten verbeteren: Studies hebben aangetoond dat NMN neurodegeneratieve ziekten, zoals de ziekte van Alzheimer, kan verbeteren
Welke ziekten kunnen NMN-supplementen behandelen?
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) is een stof die lijkt op vitamine B3, die NAD+ (een belangrijk metabolisch tussenproduct) in het lichaam kan produceren. Daarom hebben studies aangetoond dat NMN kan helpen bij het verbeteren van verouderingsgerelateerde gezondheidsproblemen zoals metabolisme, immuniteit, celherstel, gezondheid van de hersenen en meer.
Momenteel worden NMN-supplementen voornamelijk gebruikt om de volgende ziekten te behandelen:
Verouderingsgerelateerde stofwisselingsstoornissen zoals diabetes, obesitas, hoog cholesterolgehalte, enz.
Verouderingsgerelateerde neurodegeneratieve ziekten, zoals de ziekte van Alzheimer.
Verouderingsgerelateerde achteruitgang van het immuunsysteem.
Verouderingsgerelateerde hart- en vaatziekten.
Gebruiker Reviews
Wat gebruikers zeggen over BONTAC
Veelgestelde Vragen/FAQ
Heeft u een vraag?
NMN-supplementen kunnen bijwerkingen veroorzaken zoals maagklachten, diarree en misselijkheid. Er is ook onderzoek dat aantoont dat NMN-supplementen de insulinegevoeligheid en insulinespiegels kunnen beïnvloeden, dus mensen met diabetes moeten hun arts raadplegen voordat ze ze innemen.
NMN-supplementen hebben nog geen grootschalige klinische proeven ondergaan om hun effectiviteit te verifiëren. Momenteel is het onderzoek naar NMN-supplementen vooral gericht op dier- en in vitro-experimenten. Deze studies tonen aan dat NMN de symptomen van stofwisselingsziekten zoals diabetes, leververvetting en obesitas kan verbeteren en het verouderingsproces kan vertragen.
De gezondheidseffecten van NMN-suppletie op de lange termijn zijn niet goed bestudeerd. Bestaande studies richten zich vooral op dier- en in vitro experimenten, die aantonen dat NMN de symptomen van stofwisselingsziekten zoals diabetes, leververvetting en obesitas kan verbeteren en het verouderingsproces kan vertragen. De resultaten van deze onderzoeken vertegenwoordigen echter niet de langetermijneffecten van NMN op de menselijke gezondheid.
Onze updates en blogposts
Verdere verkenning naar de effecten van zoetstof Stevia op de menselijke darmmicrobiota
1. Inleiding De darmmicrobiota wordt al lang beschouwd als een van de belangrijkste elementen die bijdragen aan de regulering van de gezondheid van de gastheer. Eventuele veranderingen in de samenstelling of kwaliteit van de darmmicrobiota kunnen fysiologische gevolgen hebben voor de gastheer. Om het effect van zoetstof stevia (ook bekend als stevioside) op het darmmicrobioom van een gezonde bevolking te bepalen, worden de ontlastingsmonsters verzameld van gezonde deelnemers die tweemaal daags met of zonder vijf druppels van de zoetstof stevia consumeren. Na analyses van de 16S rRNA-sequencingmethode wordt er geen grootschalige verandering gevonden in de darmmicrobiota na 12 weken consumptie met stevia, wat wijst op de veiligheid van stevia. 2. Onbeduidende veranderingen in de alfa- of bètadiversiteit na consumptie van stevia Er wordt ontdekt dat er geen significant verschil is in alfadiversiteit (in termen van waargenomen taxa, gelijkmatigheid en Shannon-index) en bètadiversiteit (met betrekking tot PCoA, PERMANOVA en Jaccard Index) tussen groepen. Desalniettemin vertonen PCoA-grafieken een sterke scheiding langs de x-as. Bovendien is de samenstelling van de gemeenschap in elke groep relatief gelijkmatig in de tijd en even divers. 3. Geen duidelijk verschil in relatieve abundanties van taxa Op genusniveau zijn de relatieve abundanties vergelijkbaar tussen de controle- en steviagroepen. Er wordt geen groot verschil waargenomen in relatieve abundanties op klasse-, orde- en gezinsniveau. Opvallend is dat butyricoccus het enige geïdentificeerde taxon is dat een significant verschil vertoont bij aanvang, maar niet na 12 weken steviaconsumptie. Bovendien zijn Collinsella en Aldercreutzia twee coprococcus-soorten die bij aanvang als expliciet verschillend zijn geïdentificeerd (een hogere en een lagere bij het vergelijken van stevia versus controle), die echter significant verhoogd zijn na 12 weken consumptie met stevia. 4. Het veilige innamevolume van zoetstof steviolglycosiden Binnen de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) is er een panel voor levensmiddelenadditieven en aroma's (FAF), dat verantwoordelijk is voor het beoordelen van de veiligheid van levensmiddelenadditieven en het vaststellen van aanvaardbare dagelijkse innameniveaus voor veilig gebruik. Steviolglycosiden, een van de extracten van stevia, wordt ook door de FAF beoordeeld. Volgens de laatste toxicologische tests is deze zoeter niet genotoxisch en kankerverwekkend, zonder nadelige effecten op het menselijke voortplantingssysteem of opgroeiende kinderen. De deskundigengroep heeft de aanvaardbare dagelijkse inname (ADI) van steviolglycosiden vastgesteld op 4 milligram per kilogram lichaamsgewicht per dag, wat in overeenstemming is met het niveau dat is bepaald door het Joint Expert Committee on Food Additives (JECFA), beheerd door de Amerikaanse Voedsel- en Landbouworganisatie (FAO) en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). 5. Conclusie Regelmatige, langdurige consumptie van stevia verandert de samenstelling van de menselijke darmmicrobiotie niet openlijk. Stevia kan veilig zijn zolang het innamevolume op de juiste manier wordt geregeld. Referentie Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Consumptie van de niet-voedzame zoetstof Stevia gedurende 12 weken verandert de samenstelling van de menselijke darmmicrobiota niet. Voedingsstoffen. 2024; 16(2):296. Gepubliceerd 2024 januari 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) van gepatenteerde kwaliteit is verkrijgbaar bij BONTAC. Hoge kwaliteit en stabiele levering van stevioside Reb-D kan hier beter worden gegarandeerd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Het belang van NAD+ bij intestinale senescentie veroorzaakt door verhoogde mtDNA-mutaties
1. Inleiding De senescentie bij zoogdieren gaat over het algemeen gepaard met de ontregeling van de darmhomeostase en de accumulatie van mutaties in mitochondriaal DNA (mtDNA). MtDNA-mutaties met een hoge belasting leiden tot NAD+-depletie en activeren de transcriptiefactor ATF5-afhankelijke UPRmt, die op zijn beurt het fenotype van intestinale senescentie bevordert en verergert. Door suppletie met de NAD+ voorloper NMN kan dit fenotype van intestinale veroudering tot op zekere hoogte worden gered, zoals blijkt uit het herstel van de darmorganoïde differentiatie en het toegenomen aantal darmstamcellen. 2. NAD+-depletie tijdens intestinale veroudering veroorzaakt door mtDNA-mutaties Er is een verslechtering van de NADH/NAD+ redox in de Mut/Mut*** darmen, zoals gemanifesteerd door de verrijkte NADH-dehydrogenase complex assemblageroute. Door transfectie van intestinale cryptecellen met SoNar (een NADH/NAD+-sensor) wordt een hogere NADH/NAD+-verhouding waargenomen bij Mut/Mut***-muizen, wat wijst op het verstoorde redoxpotentiaal. Evenzo wordt na transfectie van intestinale cryptecellen met FiNad (een NAD+-sensor) minder NAD+-gehalte ontdekt in de Mut/Mut***-cellen. Al deze bevindingen weerspiegelen NAD+-depletie in de intestinale senescentie veroorzaakt door mtDNA-mutaties. Opmerking: mtDNA-mutaties worden ingedeeld in vier typen: verwaarloosbaar (WT/WT), laag (WT/WT*), matig (WT/Mut**) en hoog (Mut/Mut***). 3. Het verband tussen mtDNA-mutatieinhoud en fysiologische intestinale senescentie De dunne darm van de verouderde muizendarm wordt gekenmerkt door een verlaagd aantal darmcrypten, een langere vlokkenlengte, een hogere expressie van CDKN1A/p21 (een bekende senescentiemerker) en een kortere telomeerlengte, die gepaard gaat met accumulatie van mtDNA-mutaties, voornamelijk laagfrequente (minder dan 0,05) puntmutaties. 4. LONP1-eiwit als kandidaat-marker voor intestinale veroudering veroorzaakt door geaccumuleerde mtDNA-mutaties Mitochondriale ongevouwen eiwitrespons (UPRmt) wordt geactiveerd door een verscheidenheid aan mitochondriale spanningen, waaronder eiwitonevenwichtigheden tussen mitochondriën en de kern, evenals een verminderd mitochondriaal eiwittransport. De kenmerken van UPRmt zijn verhoogde eiwitexpressieniveaus van LONP1, HSP60 en ClpP. Opmerkelijk is dat alleen LONP1-eiwit specifiek wordt opgereguleerd bij senescente UPRmt-activering die wordt veroorzaakt door geaccumuleerde mtDNA-mutaties, wat een kandidaat-biomarker kan zijn voor intestinale veroudering. 5. De rol van NAD+ bij intestinale senescentie geïnduceerd door verhoogde mtDNA-mutaties. NAD+-repletie in vivo verlicht de senescente fenotypes van de dunne darm die worden veroorzaakt door mtDNA-mutatielast en redt de verminderde efficiëntie van kolonievorming in Mut/Mut*** darmorganoïden. NAD+-afhankelijke UPRmt veroorzaakt door mtDNA-mutaties reguleert intestinale senescentie. Deze gegevens geven verder aan dat NAD+-depletie functioneert als een belangrijke bemiddelaar van de intestinale senescentie die wordt geïnduceerd door geaccumuleerde mtDNA-mutaties. 6. De rol van NAD+ in de signaalroutes die intestinale senescentie reguleren veroorzaakt door verhoogde mtDNA-mutaties NAD+-repletie redt de Foxl1-downregulatie en Notch1-upregulatie bij Mut/Mut***-muizen, wat suggereert dat mtDNA-mutatielast de functie of het aantal nichecellen kan reguleren door NAD+-depletie. Bovendien induceert NAD+-depletie veroorzaakt door verhoogde mtDNA-mutatielast de achteruitgang van LGR5-positieve darmcellen via aantasting van de Wnt/β-catenine-route. 7. Conclusie NAD+-repletie is belangrijk voor de regulatie van de intestinale homeostase en speelt een cruciale rol bij het redden van het fenotype van intestinale senescentie dat wordt veroorzaakt door geaccumuleerde mtDNA-mutaties. Referentie Yang, Liang et al. "NAD+-afhankelijke UPRmt-activering ligt ten grondslag aan darmveroudering veroorzaakt door mitochondriale DNA-mutaties." Natuur communicatie vol. 15,1 546. 16 januari 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Over BONTAC BONTAC is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. BONTAC heeft meer dan 160 binnen- en buitenlandse patenten en is toonaangevend in de industrie van co-enzym en natuurlijke producten. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van NAD en NMN. Hier kan een hoge kwaliteit en een stabiele aanvoer van producten worden gegarandeerd. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC.
NMN-toediening: een nieuwe therapeutische richting voor door sepsis geïnduceerd acuut longletsel
1. Inleiding Acuut longletsel omvat een uniforme reactie van de long op inflammatoire of chemische beledigingen die vaak wordt veroorzaakt door systemische ziekten, waaronder sepsis of trauma, infectie met ziekteverwekkers en inademing van giftig gas. Door sepsis geïnduceerd acuut longletsel is wereldwijd een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit en brengt aanzienlijke economische, sociale en gezondheidslasten met zich mee. Ondanks de vooruitgang in de kennis van septische longpathologieën door de jaren heen, ontbreken efficiënte gerichte therapieën nog steeds. Met name is gebleken dat toediening van NMN effectief is bij het verlichten van door sepsis geïnduceerde acute longbeschadiging, die cellulaire ontsteking, oxidatieve stress en apoptose kan verminderen. 2. De impact van NMN op macrofaagpolarisatie in LPS-geïnduceerde MH-S-cellen In de alveolaire macrofaagcellijn MH-S van muizen die worden behandeld met lipopolysaccharide (LPS), kan NMN de transformatie van macrofagen van pro-inflammatoir M1-fenotype naar het ontstekingsremmende M2-fenotype vergemakkelijken om ontstekingsresolutie en weefselherstel te bevorderen, zoals blijkt uit de neerwaartse regulatie van M1-fenotype-geassocieerde markers (iNOS en CD86+ F4/80+) en pro-inflammatoire cytokinen (IL-1β, TNF-α en IL-6) evenals de opregulatie van M2-fenotypegerelateerde markers (Arg1 en CD86+ F4/80+) en ontstekingsremmende mediatoren (IL-10) na toediening van NMN. 3. De verlichting van door LPS geïnduceerde longbeschadiging na toediening van NMN In vitro onderdrukt NMN de apoptose en de productie van pro-inflammatoire factoren in LPS-gestimuleerde MH-S-cellen. In vivo verbetert NMN expliciet LPS-geïnduceerde pathologische veranderingen, waaronder verdikte alveolaire wand, infiltratie van inflammatoire cellen, zwelling van septa en exsudatie van erytrocyten, in een septisch model van muizen. 4. De associatie van SIRT1/NF-κB-signaleringsactivering met NMN-gemedieerde macrofaagpolarisatie De SIRT1/NF-κB-signaleringsroute is betrokken bij de longbescherming van NMN, zoals blijkt uit de verhoogde expressie van SIRT1 en de verminderde acetylering en fosforylering van NF-κB-p65 na behandeling met NMN. Onderdrukking van SIRT1/NF-κB-signalering compenseert NMN-gemedieerde M2-macrofaagpolarisatie. SIRT1-remmer EX-527 verlaagt de expressie van SIRT1, maar verhoogt de expressie van geacetyleerd en gefosforyleerd NF-KB-p65 bij septische muizen die zijn voorbehandeld met NMN. In tegenstelling tot NMN bevordert EX-527 openlijk de expressieniveaus van M1-macrofaag-geassocieerde markers (iNOS en CD86), terwijl het die van M2-fenotype-gerelateerde markers (Arg1 en CD206) remt. 5. Conclusie NMN kan LPS-geïnduceerd acuut longletsel effectief verbeteren door macrofaagpolarisatie te moduleren via de SIRT1/NF-κB-signaleringsroute, waardoor een nieuwe therapeutische richting wordt geboden voor door sepsis geïnduceerd acuut longletsel. 6. Verwijzing Hij, Simeng et al. "Nicotinamide-mononucleotide verlicht endotoxine-geïnduceerde acute longbeschadiging door macrofaagpolarisatie te moduleren via de SIRT1/NF-KB-route." Farmaceutische biologie vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC is de leider van de wereldwijde NMN-industrie, met de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt zich aan onafhankelijke innovatie, met meer dan 160 uitvindingsoctrooien, waaronder 15 NMN-octrooien. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Zowel het hoogwaardige product als de uitstekende service kunnen in BONTA beter worden gegarandeerd. BONTAC heeft 12 jaar ervaring in de sector, wat uw vertrouwen waard is. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC.