NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
1 、 "Bonzyme" Hele enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productie poeder.
2 、Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid en stabiliteit.
3 、 Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder
4 、 Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen
5 、 Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
wanneer toegepast op gekweekte cellen, blijkt de NMNH efficiënter te zijn dan NMN, omdat het in staat was om "NAD+ aanzienlijk te verhogen bij een tien keer lagere concentratie (5 μM) dan nodig is voor NMN". Bovendien blijkt NMNH effectiever te zijn, aangezien het bij een concentratie van 500 μM "een bijna 10-voudige toename van de NAD+-concentratie bereikte, terwijl NMN alleen in staat was om het NAD+-gehalte in deze cellen te verdubbelen, zelfs bij een concentratie van 1 mM.".
Interessant is dat NMNH ook sneller lijkt te werken en een langduriger effect heeft in vergelijking met NMN. Volgens de auteurs veroorzaakt NMNH een "aanzienlijke toename van de NAD+-niveaus binnen 15 minuten", en "nam NAD+ gestaag toe tot 6 uur en bleef stabiel gedurende 24 uur, terwijl NMN zijn plateau bereikte na slechts 1 uur, hoogstwaarschijnlijk omdat de NMN-recyclingroutes naar NAD+ al verzadigd waren geraakt.".
De belangrijkste methoden voor de bereiding van NMNH-poeder zijn extractie, fermentatie, verrijking, biosynthese en synthese van organisch materiaal. In vergelijking met andere preparaten is het hele enzym de gangbare methode geworden vanwege de voordelen van vrij van vervuiling, een hoog niveau van zuiverheid en stabiliteit.
NMNH bleek ook effectiever dan NMN bij het verhogen van NAD+-niveaus in verschillende weefsels wanneer het in dezelfde concentratie werd toegediend, wat de resultaten bevestigt die in cellijnen zijn waargenomen. De gegevens die in deze studie worden gepresenteerd, bevestigen ook het bewijs dat NAD+-boosters beschermen tegen verschillende modellen van acuut nierletsel, en plaatsen NMNH als een geweldige alternatieve interventie voor andere NAD+-precursoren om tubulaire schade te verminderen en het herstel te versnellen.
Om de beperkingen van het huidige repertoire van NAD+-versterkers te overwinnen, zijn andere moleculen met een meer uitgesproken effect op de NAD+ intracellulaire pool gewenst. Dit heeft ons gestimuleerd om het gebruik van de gereduceerde vorm van nicotinamide mononucleotide (NMNH) als NAD+ enhancer te onderzoeken. Er is zeer schaarse informatie over de rol van dit molecuul in cellen. In feite is er slechts één enzymatische activiteit beschreven om NMNH te produceren. Dit is de NADH-difosfatase-activiteit van het humane peroxisomale Nudix-hydrolase hNUDT1232 en het mitochondriale Nudt13 van muizen.33 Er is gepostuleerd dat NMNH in cellen zou worden omgezet in NADH via nicotinamide mononucleotide adenylyltransferasen (NMNAT's).34 Zowel de productie van NMNH door Nudix difosfatasen als het gebruik ervan door NMNAT's voor NADH-synthese zijn echter alleen in vitro beschreven met behulp van geïsoleerde eiwitten, en hoe NMNH deelneemt aan het cellulaire NAD+-metabolisme blijft onbekend.
Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening besteden NMNH-bedrijven die rechtstreeks met consumenten te maken hebben meer aandacht aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Bontac bedrijf produceert momenteel NMNH-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid van NMNH niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het NMNH-poeder dat door Bontac wordt geproduceerd een zuiverheid van 99%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Veelgebruikte methoden voor het bepalen van de structuur van een organische verbinding zijn onder meer nucleaire magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.
Introductie De ziekte van Alpers is zowel een neurodegeneratieve aandoening als een stofwisselingsstoornis, die nauw verbonden is met mitochondriale disfunctie en mutaties in de katalytische subeenheid van het polymerase gamma (POLG)-gen. Opmerkelijk is dat suppletie van NAD-precursor, nicotinamide riboside (NR), aangetoond is dat het expliciet mitochondriale defecten in corticale organoïden van patiënten met de ziekte van Alpers verbetert. Over de ziekte van Alpers De ziekte van Alpers is een autosomaal recessieve aandoening, die vaak gepaard gaat met corticaal neuronaal verlies en uitputting van mitochondriaal DNA (mtDNA) en complex I (CI). De ziekte komt voor bij ongeveer 1 op de 100.000 pasgeborenen. De meeste mensen met de ziekte van Alpers vertonen geen symptomen bij de geboorte. De diagnose wordt doorgaans gesteld door bepaling van het gen POLG. Eenmaal aangevangen (meestal tussen het eerste en derde levensjaar) kunnen patiënten symptomen vertonen zoals progressieve encefalopathie, epilepsie, myoclonus en myasthenia gravis. Momenteel is er geen effectieve methode om deze ziekte te genezen. Opstelling van het ziektemodel van Alpers in vitro Geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's) worden gegenereerd bij de patiënt van Alpers die drager is van de samengestelde heterozygote mutaties van A467T (c.1399G>A) en P589L (c.1766C>T), gevolgd door differentiatie in corticale organoïden en neurale stamcellen (NSC's). De iPSC's van Alpers vertonen milde mitochondriale veranderingen, waaronder een verhoogd L-lactaatgehalte en een uitputting van CI. NSC's van Alpers vertonen ernstige mtDNA-depletie en mitochondriale disfunctie. De corticale organoïden van Alpers vertonen corticaal neuronaal verlies en accumulatie van astrocyten. De rol van NR in de corticale organoïden van Alpers Langdurige behandeling met NR verbetert gedeeltelijk de neurodegeneratieve veranderingen die worden waargenomen in de corticale organoïden van Alpers. In het bijzonder gaat suppletie van NR effectief neuronaal verlies, gliaverrijking en mitochondriale schade tegen die worden waargenomen in corticale organoïden van patiënten met de ziekte van Alpers. Omkering van de ontregelde routes in de organoïden van Alpers' patiënten na behandeling met NR NR-behandeling compenseert de neerwaartse regulatie van mitochondriale en synaptogenese-gerelateerde routes, evenals opregulatie van routes geassocieerd met astrocyt/gliacellen en neuro-inflammatie zijn duidelijk geactiveerd in de corticale organoïden van Alpers. Conclusie Aanvulling van NR om het NAD-niveau te verhogen kan mitochondriale defecten en neuronaal verlies in iPSC-afgeleide corticale organoïde van de ziekte van Alpers redden, met een relatief hoge veiligheid en biologische beschikbaarheid, en is veelbelovend als therapeutische kandidaat voor deze hardnekkige aandoening. Referentie Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. De NAD+-voorloper nicotinamide riboside redt mitochondriale defecten en neuronaal verlies bij iPSC-afgeleide corticale organoïde van de ziekte van Alpers. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Gepubliceerd 2024 januari 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC is een van de weinige leveranciers in China die massaproductie van grondstoffen voor NR kan starten, met een eigen fabriek en een professioneel R&D-team. Tot nu toe zijn er 173 BONTAC-patenten. BONTAC biedt one-stop-service voor op maat gemaakte producten. Er zijn zowel malaat- als chloridezoutvormen van NR beschikbaar. Door vuil van de unieke Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en de Bonzyme Whole-enzymatische methode kan het productgehalte en de conversieratio op een hoger niveau worden gehouden. De zuiverheid van BONTAC NR kan oplopen tot meer dan 97%. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De meningen in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
1. Inleiding Zeldzame ginsenosiden, een groep dammarane-triterpenoïden die in lage natuurlijke overvloed voorkomen, voedt de laatste tijd een grote bezorgdheid van geleerden en toont een groot potentieel als glanzende componenten in medicijnen en nutraceuticals. 2. Het verschil tussen primaire ginsenosiden en zeldzame ginsenosiden Ginsenosiden worden voornamelijk gewonnen uit de planten van Araliaceae, zoals Panax ginseng, Panax notoginseng en Panax quinquefolius. In het licht van hun natuurlijke overvloed worden ginsenosiden meestal onderverdeeld in macro (primaire) saponinen (ginsenosiden Rb1, Rg1, Re, Rd, enz.) en zeldzame (secundaire) ginsenosiden (Rg5, Rk1, Rg3, enz.). In vergelijking met primaire ginsenosiden zijn zeldzame ginsenosiden gemakkelijk te worden opgenomen door het menselijk lichaam, met een veel hogere biologische activiteit, membraanpermeabiliteit en biologische beschikbaarheid. 3. De stereochemische eigenschappen van zeldzame ginsenosiden Het door stereochemie gedreven verschil in bioactiviteiten is vooral gericht op de 20(S/R)-Rg3 en 20(S/R)-Rh2 epimeren. De stereochemische eigenschappen geven zeldzame ginsenosiden diverse bioactiviteiten. Doorgaans omvatten de cruciale factoren die bijdragen aan de werkzaamheid van zeldzame ginsenosisen het aantal suikermoleculen, suikerbinding en dubbele bindingen binnen de C-17-zijketen. Zo nam het antitumoreffect toe naarmate het aantal suikergroepen in een ginsenoside afnam. 4. Farmacologische werking van zeldzame ginsenosiden Zeldzame ginsenosiden dienen als natuurlijke liganden voor sommige specifieke receptoren zoals galzuur (FXR/TGR5), steroïde hormoon, oestrogeen, glucocorticoïde, androgeen, bloedplaatjes, adenosinedifosfaat, waarvan is vastgesteld dat ze een immunoregulerend en adaptogeenachtig effect, anti-verouderingseffect, antitumoreffect hebben, evenals hun effecten op het cardiovasculaire en cerebrovasculaire systeem, het centrale zenuwstelsel, obesitas en diabetes. 5. De impact van zeldzame ginsenosiden op de darmmicrobiota Naast de bovengenoemde farmacologische activiteiten dragen zeldzame ginsenosiden ook bij aan het behoud van de homeostase van de darmmicrobiota. Onder normale fysiologische omstandigheden is er een dynamisch evenwicht in de darmmicrobiota, die zou worden verstoord bij het ontstaan en de ontwikkeling van bepaalde ziekten. Zeldzame ginenosiden kunnen de verminderde overvloed van bepaalde aangetaste microbiota herstellen, waardoor de darmmicro-ecologie wordt gereguleerd om de fysiologische functie van de gastheer te beïnvloeden. 6. Conclusie Door gebruik te maken van de stereochemische eigenschappen vertonen zeldzame ginsenosiden een superieure bioactiviteit, wat nieuwe mogelijkheden opent voor de ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddelen en nutraceuticals. Referentie Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Een metabole signatuur voor NADSYN1-afhankelijke congenitale NAD-deficiëntiestoornis. J Clin Investeren. 2024; 134(4):e174824. Gepubliceerd 2024 februari 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
1. Inleiding Ginseng is in China altijd zeer gewaardeerd als een waardevol traditioneel Chinees medicijn. Momenteel wordt er ook veel aandacht besteed aan ginsenosiden, de belangrijkste actieve ingrediënten die uit ginseng worden gewonnen. Opvallend is dat ginsenoside Rh2, een van de meest representatieve bioactieve ginsenosiden in Panax ginseng, immunomodulerende, ontstekingsremmende en antitumorale activiteiten heeft en een therapeutische rol speelt bij tal van ziekten. 2. Het therapeutisch effect van ginsenoside Rh2 * Verbeter de immuunfunctie van het menselijk lichaam Ginsenoside Rh2 heeft het effect van het versterken van de immuunfunctie van het lichaam van de patiënt. Opmerkelijk genoeg kan het de toxiciteit van chemotherapie in het menselijk lichaam effectief verminderen door de immuniteit te verbeteren. *Verbetering van neuropathische pijn Intrathecale toediening van ginsenoside Rh2 verzwakt SNI-geïnduceerde mechanische allodynie en thermische hyperalgesie aanzienlijk. Het antinociceptieve effect van Rh2 hield aan tot 10 dagen na de SNI-operatie, wat een potentiële toepassingswaarde bij pijntherapie aantoont. Figuur 1 Intrathecale injectie van Rh2 remt neuropathische pijn bij muizen * Onderdruk de ontsteking Eerdere studies hebben aangetoond dat ginsenoside Rh2 de door gespaard zenuwbeschadiging (SNI) geïnduceerde toename van pro-inflammatoire cytokines (tumornecrosefactor-α, interleukine-1 en interleukine-6) kan remmen en de door lipopolysacharide (LPS) geïnduceerde activering van BV2-cellen aanzienlijk kan remmen. Figuur 2 Intrathecale injectie van Rh2 verminderde expressie van pro-inflammatoire cytokines IL-1, IL-6 en TNF-α bij SNI-muizen * Bevorder de synthese van albumine Ginsenoside Rh2 werkt als een immuunregulator om de synthese van albumine te bevorderen, dat het menselijk lichaam van warmte kan voorzien, het immunoglobuline in het bloed kan beschermen en stabiliseren. * Remt de groei van tumorcellen Ginsenoside Rh2 vertoont een chemische structuur die lijkt op die van dexamethason. In in-vitrostudies kan het de groei en levensvatbaarheid van verschillende kankercellen onderdrukken, de stopzetting van de tumorcelcyclus en cellulaire apoptose veroorzaken, necrose en autofagie in kankercellen veroorzaken, metastase remmen en angiogenese onderdrukken. * Omkering van abnormale tumordifferentiatie Ginsenoside Rh2 heeft een differentiatie-inducerend effect op tumorkankercellen en kan het melanineproductievermogen in kankercellen effectief verbeteren, waardoor kankercellen in morfologie in normale cellen veranderen. Tabel 1 Kankerbestrijdende effecten en mechanismen van ginsenoside-Rh2 in in vivo onderzoeken 3. Het verschil tussen ginsenoside Rg3 en ginsenoside Rh2 Figuur 3 Moleculaire structuur van ginsenoside Rg3 en ginsenoside Rh2 Van zowel ginsenoside Rg3 als ginsenoside Rh2 is bevestigd dat ze antitumoreffecten bereiken door de immuunfunctie van het lichaam te versterken. Ondanks hun vergelijkbare werkingsmechanismen bestaan er nog steeds verschillen tussen ginsenoside Rg3 en ginsenoside Rh2. In termen van de moleculaire structuur heeft ginsenoside Rh2 slechts één glycosylgroep, terwijl ginsenoside Rg3 er twee heeft. Bovendien heeft ginsenoside Rh2 een hogere biologische beschikbaarheid dan ginsenoside Rg3. Ginsenoside Rg3 kan gemakkelijk uit het lichaam worden uitgescheiden nadat het is ingenomen en zal niet veel verschil maken voor het lichaam. Met betrekking tot de intestinale absorptie is ginsenoton Rh2 ongeveer 5 keer zo groot als ginsenoton Rg3. 4. Conclusie De monosacharide ginsenoside Rh2 kan de menselijke immuniteit effectief verbeteren, de ziekteresistentie verbeteren en het risico op kanker verminderen. Ten opzichte van ginsenoside Rg3 vertoont ginsenoside Rh2 een hogere kostenefficiëntie in de intestinale absorptie, toepassingsomvang en werkzaamheid, wat een verbeterde gezondheidsondersteuning biedt. Productkenmerken en voordelen van BONTAC Ginsenoside Rh2 One-stop service op maat van productoplossingen Meerdere patenten en strikte zelfinspectie door derden De eerste nationale massaproductie van ginsenosiden door enzymatische synthese Unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie Referentie [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 verbetert neuropathische pijn door remming van de miRNA21-TLR8-mitogeen-geactiveerde proteïnekinase-as. Moleculaire pijn. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] Hij XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Antikankereffecten van Ginsenoside Rh2: een systematische review. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC is niet verantwoordelijk voor claims die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.