NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
1 、 "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productie poeder
2 、 Exclusieve" Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit van de productie van NMN-poeder
3 、 Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten
4 、 Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMN-poeder te garanderen
5、Meerdere in vivo onderzoeken tonen aan dat Bontac NMN-poeder veilig en effectief is
6、Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
7、NMN-grondstofleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard.
NMN-poeder wordt over het algemeen meestal geproduceerd via chemische of enzymatische synthese of biosynthese van fermentatie. Er zijn voor- en nadelen aan alle drie de methoden.
Chemische synthese is duur en arbeidsintensief, en alle gebruikte grondstoffen worden gecategoriseerd als "onnatuurlijk", d.w.z. niet afkomstig uit biologische systemen. Er zijn echter enkele voordelen vanuit het oogpunt van de fabrikant. De opbrengst is zeer geschikt voor de massale productie van NMN-poeder, en al die onnatuurlijke grondstoffen kunnen zorgvuldig worden gecontroleerd. Maar er zijn ook een aantal nadelen. Sommige van de oplosmiddelen die in het productieproces worden gebruikt, zijn vanuit milieuoogpunt erg slecht, en onzuiverheden en bijproducten kunnen een uitdaging zijn om uit het eindproduct te verwijderen - dat is serieus slecht voor de consument.
Enzymatische productie van NMN-poeder daarentegen wordt beschouwd als een "groene bereidingsmethode". Net als de chemische route is het prijzig, maar het biedt een hogere opbrengst en een indrukwekkend hoge zuiverheid. De afgewerkte NMN voldoet aan alle eisen: stabiel, gemakkelijk opneembaar, lichtgewicht, lage dichtheid en een lage moleculaire structuur.
Fermentatie is ook onderzocht als een methode om NMN te produceren, maar de opbrengst, hoewel van hoge kwaliteit, is behoorlijk verschrikkelijk, dus veel supplementenfabrikanten kijken heel verstandig naar andere, meer effectieve processen.
NMN werd alleen beschouwd als een bron van cellulaire energie en een tussenproduct in de biosynthese van NAD+, momenteel wordt de aandacht van de wetenschappelijke gemeenschap besteed aan anti-verouderingsactiviteit en een verscheidenheid aan gezondheidsvoordelen en farmacologische activiteiten van NMN die verband houden met het herstel van NAD+. NMN heeft dus therapeutische effecten op een reeks ziekten, waaronder leeftijdsgeïnduceerde diabetes type 2, obesitas, cerebrale en cardiale ischemie, hartfalen en cardiomyopathieën, de ziekte van Alzheimer en andere neurodegeneratieve aandoeningen, hoornvliesbeschadiging, maculaire degeneratie en retinale degeneratie, acuut nierletsel en alcoholische leverziekte.
Veroudering, als een natuurlijk proces, wordt geïdentificeerd door downregulatie van de energieproductie in mitochondriën van verschillende organen zoals hersenen, vetweefsel, huid, lever, skeletspieren en alvleesklier als gevolg van de uitputting van NAD+ . NAD+-niveaus in het lichaam nemen af als gevolg van het verhogen van NAD+-consumerende enzymen bij het ouder worden Er zijn drie verschillende biosyntheseroutes om NAD+ in zoogdiercellen te produceren, waaronder de novo synthese uit tryptofaan, zout en Preiss-Handler-routes. Van deze drie routes is NMN een tussenproduct dat betrokken is bij de biosynthese van NAD+ via zout- en Preiss-Handler-routes. De bergingsroute is de meest efficiënte en de belangrijkste route voor de NAD+-biosynthese, waarbij nicotinamide en 5-fosforibosyl-1-pyrofosfaat worden omgezet in NMN met het enzym NAMPT, gevolgd door conjugatie aan ATP en conversie naar NAD door NMNAT. Bovendien zijn NAD+-consumerende enzymen verantwoordelijk voor de afbraak van NAD+ en de daaruit voortvloeiende vorming van nicotinamide als bijproduct.
De veiligheid van NMN-poeder kan niet worden beoordeeld omdat de vereiste klinische en toxicologische onderzoeken nog niet zijn afgerond om de aanbevolen veilige niveaus voor langdurige toediening vast te stellen. Desalniettemin zijn hun veiligheid en werkzaamheid onzeker en onbetrouwbaar, aangezien de meesten van hen niet zijn teruggekomen door rigoureuze wetenschappelijke, preklinische en klinische tests. Dit probleem is ontstaan omdat fabrikanten aarzelen om te betalen voor onderzoek en klinische proeven vanwege een mogelijk lagere winstmarge, en er is geen bevoegde instantie om NMN-producten te reguleren omdat het vaak een product is dat wordt verkocht als functioneel voedsel dan als sterk gereguleerd therapeutisch geneesmiddel. Daarom is een strenger goedkeuringsproces geëist door consumentenbelangengroepen die regelgevende instanties verzoeken om normen en beperkingen vast te stellen voor het op de markt brengen van anti-aging gezondheidsproducten, rekening houdend met de veiligheid, gezondheid en het welzijn van N rode consumenten. een wondermiddel voor ouderen, omdat het verhogen van NAD-niveaus wanneer dat niet nodig is, nadelige effecten kan hebben. Daarom moeten de dosis en frequentie van NMN-suppletie zorgvuldig worden voorgeschreven, afhankelijk van het type leeftijdsgebonden deficiëntie en alle andere confronterende gezondheidsproblemen van de mensen. Andere NAD-precursoren zijn onderzocht op diverse leeftijdsgerelateerde tekortkomingen en ze worden pas gebruikt voor bepaalde tekortkomingen, nadat ze bewezen zijn effectiviteit en veilig te gebruiken zijn. Daarom moet hetzelfde principe ook worden toegepast op NMN
Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening heeft NMN gezelschap dat direct geconfronteerd met consumenten meer aandacht besteedt aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Het bedrijf Bontac produceert momenteel NMN-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid NMN niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het NMN-poeder dat door Bontac wordt geproduceerd een zuiverheid van 99,9%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.
Introductie Tussenwervelschijfdegeneratie (IDD) is een vaak geziene orthopedische ziekte, die gepaard gaat met overmatige apoptose van nucleus pulposus-cellen (NPC's) en degeneratie van extracellulaire matrix (ECM), met als belangrijkste symptomen pijn en gevoelloosheid in de taille, benen en voeten, evenals ontsteking op en rond het oppervlak van botweefsel. Opvallend is dat ginsenoside Rg3, het belangrijkste actieve ingrediënt van ginseng, antikatabole en anti-apoptotische effecten vertoont bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten door de p38 MAPK-route te inactiveren. De risicofactoren voor IDD IDD wordt over het algemeen geassocieerd met risicofactoren zoals veroudering, overmatige lichaamsbeweging, werkomgeving en genetica. Naarmate men ouder wordt, zal de hoeveelheid water in het lichaam en in de tussenwervelschijven dienovereenkomstig afnemen. Tussenwervelschijven die een tekort aan vocht hebben, verliezen hun elastische functie en worden hard. Zodra er enige stimulatie of druk is, kan de tussenwervelschijf barsten, wat leidt tot letsel aan de tussenwervelschijf. Het mechanische trauma veroorzaakt door overmatige inspanning en werk kan bijvoorbeeld de kwetsbaarheid van de schijf versnellen en IDD verergeren. Antikatabole en anti-apoptotische effecten van ginsenoside Rg3 bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten Ginsenoside Rg3 speelt een anti-apoptotische rol bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten, zoals blijkt uit de neerwaartse regulatie van pro-apoptose-eiwit Bax en opregulatie van anti-apoptose-eiwit Bcl-2 in IL-1β-gestimuleerde NPC's en IDD-modelratten. Bovendien onderdrukt ginsenoside Rg3 de ECM-afbraak in IL-1β-gestimuleerde NPC's en tussenwervelschijfweefsels van IDD-ratten, zoals blijkt uit de verminderde expressie van ECM-afbraakgerelateerde factoren MMP's (MMP2 en MMP3) en ADAMTS's (Adamts4 en Adamts5). Ginsenoside Rg3 vertoont antikatabole en anti-apoptotische effecten bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's. Ginsenoside Rg3 vermindert apoptose en katabolisme bij IDD-ratten. Verlichting van ginsenoside Rg3 in IDD via p38 MAPK-route Ginsenoside Rg3 kan NPC-degeneratie verlichten, de rangschikking van annulus fibreus herstellen en meer proteoglycaanmatrix behouden via het inactiveren van de p38 MAPK-route. In vitro is de fluorescentie-intensiteit van p38 verbeterd in IL-1β-gestimuleerde NPC's, maar ginsenoside Rg3 compenseert dit bevorderende effect. In vivo is het gefosforyleerde p38-niveau verhoogd in NPC's en de tussenwervelschijfweefsels van IDD-ratten, terwijl ginsenoside Rg3 omgekeerd werkt. Ginsenoside Rg3 onderdrukt de IL-1β-gestimuleerde p38 MAPK-route in menselijke NPC's Ginsenoside Rg3 inactiveert de p38 MAPK-route bij IDD-ratten. Conclusie De antikatabole en anti-apoptotische effecten van ginsenoside Rg3 in met IL-1β behandelde menselijke schijfkern pulposuscellen en in een rattenmodel van schijfdegeneratie worden bereikt door de MAPK-route te inactiveren, wat nieuwe aanwijzingen geeft over de behandeling van IDD. Referentie Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 vertoont antikatabole en anti-apoptotische effecten in met IL-1β behandelde menselijke schijfkern pulposuscellen en in een rattenmodel van schijfdegeneratie door de MAPK-route te inactiveren. Cel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Introductie Geoxideerde vorm van nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) en zijn voorloper nicotinamide mononucleotide (NMN) zijn ontdekt om DNA-herstel te herstellen en kankerprogressie te voorkomen via de verwijderde borstkanker 1 (DBC1). Dit onderzoek zet zich in voor het ontcijferen van de gedetailleerde moleculaire mechanismen. Over DBC1 DBC1 is een nucleair eiwit dat aanvankelijk wordt gekloond uit een humaan chromosoom 8p21-gebied, dat gediversifieerde doelen kan moduleren door eiwit-eiwitinteractie, en bijdraagt aan verschillende cellulaire processen zoals apoptose, DNA-herstel, senescentie, transcriptie, metabolisme, circadiane cyclus, epigenetische regulatie, celproliferatie en tumorigenese. De affiniteit en moleculaire bindingsmechanismen tussen NAD+/NMN en DBC1354-396 Met behulp van experimenten met nucleaire magnetische resonantie (NMR) en isothermische titratiecalorimetrie (ITC) wordt geverifieerd dat zowel NAD+ als NMN een bindende relatie hebben met het NHD-domein van DBC1. Concreet interageert NAD+ met DBC1354-396 via waterstofbruggen, met een bindingsaffiniteit (8,99 μM) die bijna twee keer zo groot is als die van NMN (17,0 μM) en de belangrijkste bindingsplaatsen zijn voornamelijk residuen E363 en D372. De vitale rol van E363- en D372-mutagenese in ligand-eiwitinteractie De N-terminale lus van DBC1354-396 omsluit het kleine ligand in een lokale ruimte en verankert NAD+ en NMN aan het eiwit via de belangrijkste aminozuurresiduen E363 en D372 via waterstofbruggen. Conclusie Zowel NAD+ als zijn voorloper NMN kunnen binden aan het NHD-domein van DBC1 (DBC1354-396) op belangrijke locaties E363 en D372, wat nieuwe aanwijzingen oplevert voor de ontwikkeling van gerichte therapieën en geneesmiddelenonderzoek naar DBC1-geassocieerde ziekten, waaronder tumoren. Referentie Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Moleculair mechanisme van NAD+ en NMN-binding aan de Nudix-homologiedomeinen van DBC1. Int J Biol Macromol. Online gepubliceerd op 12 februari 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van NAD en zijn voorlopers (bijv. NMN), met verschillende vormen die moeten worden geselecteerd (bijv. endoxinevrije NAD van IVD-graad, Na-vrije of Na-bevattende NAD; NR-CL of NR-Malaat). Hoge kwaliteit en stabiele levering van producten kan hier beter worden gegarandeerd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en de Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
1. Inleiding Zeldzame ginsenosiden, een groep dammarane-triterpenoïden die in lage natuurlijke overvloed voorkomen, voedt de laatste tijd een grote bezorgdheid van geleerden en toont een groot potentieel als glanzende componenten in medicijnen en nutraceuticals. 2. Het verschil tussen primaire ginsenosiden en zeldzame ginsenosiden Ginsenosiden worden voornamelijk gewonnen uit de planten van Araliaceae, zoals Panax ginseng, Panax notoginseng en Panax quinquefolius. In het licht van hun natuurlijke overvloed worden ginsenosiden meestal onderverdeeld in macro (primaire) saponinen (ginsenosiden Rb1, Rg1, Re, Rd, enz.) en zeldzame (secundaire) ginsenosiden (Rg5, Rk1, Rg3, enz.). In vergelijking met primaire ginsenosiden zijn zeldzame ginsenosiden gemakkelijk te worden opgenomen door het menselijk lichaam, met een veel hogere biologische activiteit, membraanpermeabiliteit en biologische beschikbaarheid. 3. De stereochemische eigenschappen van zeldzame ginsenosiden Het door stereochemie gedreven verschil in bioactiviteiten is vooral gericht op de 20(S/R)-Rg3 en 20(S/R)-Rh2 epimeren. De stereochemische eigenschappen geven zeldzame ginsenosiden diverse bioactiviteiten. Doorgaans omvatten de cruciale factoren die bijdragen aan de werkzaamheid van zeldzame ginsenosisen het aantal suikermoleculen, suikerbinding en dubbele bindingen binnen de C-17-zijketen. Zo nam het antitumoreffect toe naarmate het aantal suikergroepen in een ginsenoside afnam. 4. Farmacologische werking van zeldzame ginsenosiden Zeldzame ginsenosiden dienen als natuurlijke liganden voor sommige specifieke receptoren zoals galzuur (FXR/TGR5), steroïde hormoon, oestrogeen, glucocorticoïde, androgeen, bloedplaatjes, adenosinedifosfaat, waarvan is vastgesteld dat ze een immunoregulerend en adaptogeenachtig effect, anti-verouderingseffect, antitumoreffect hebben, evenals hun effecten op het cardiovasculaire en cerebrovasculaire systeem, het centrale zenuwstelsel, obesitas en diabetes. 5. De impact van zeldzame ginsenosiden op de darmmicrobiota Naast de bovengenoemde farmacologische activiteiten dragen zeldzame ginsenosiden ook bij aan het behoud van de homeostase van de darmmicrobiota. Onder normale fysiologische omstandigheden is er een dynamisch evenwicht in de darmmicrobiota, die zou worden verstoord bij het ontstaan en de ontwikkeling van bepaalde ziekten. Zeldzame ginenosiden kunnen de verminderde overvloed van bepaalde aangetaste microbiota herstellen, waardoor de darmmicro-ecologie wordt gereguleerd om de fysiologische functie van de gastheer te beïnvloeden. 6. Conclusie Door gebruik te maken van de stereochemische eigenschappen vertonen zeldzame ginsenosiden een superieure bioactiviteit, wat nieuwe mogelijkheden opent voor de ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddelen en nutraceuticals. Referentie Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Een metabole signatuur voor NADSYN1-afhankelijke congenitale NAD-deficiëntiestoornis. J Clin Investeren. 2024; 134(4):e174824. Gepubliceerd 2024 februari 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.