مزایای NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" روش کامل آنزیمی، سازگار با محیط زیست، بدون پودر تولید باقیمانده حلال مضر. 2. Bontac اولین تولید کننده در جهان است که پودر NMNH را در سطح خلوص بالا ، پایداری تولید می کند. 3. فناوری تصفیه هفت مرحله ای منحصر به فرد "Bonpure" ، خلوص بالا (تا 99٪) و پایداری تولید پودر NMNH 4. کارخانه های متعلق به خود و دریافت تعدادی گواهینامه بین المللی برای اطمینان از کیفیت بالا و عرضه پایدار محصولات پودر NMNH 5. خدمات سفارشی سازی راه حل محصول یک مرحله ای را ارائه دهید
مزایای NADH
NADH: 1. روش آنزیمی کامل Bonzyme، سازگار با محیط زیست، بدون بقایای حلال مضر 2. تکنولوژی تصفیه هفت مرحله ای منحصر به فرد Bonpure ، خلوص بالاتر از 98٪ 3. فرم کریستال فرآیند ثبت اختراع ویژه، پایداری بالاتر 4. تعدادی گواهینامه بین المللی را برای اطمینان از کیفیت بالا دریافت کرده است 5. 8 اختراع ثبت شده داخلی و خارجی NADH، پیشرو در صنعت 6. خدمات سفارشی سازی راه حل محصول یک مرحله ای را ارائه دهید
مزایای NAD
NAD: 1. روش "Bonzyme" کل آنزیمی، سازگار با محیط زیست، بدون بقایای حلال مضر 2. تامین کننده پایدار 1000+ شرکت در سراسر جهان 3. فن آوری تصفیه هفت مرحله ای منحصر به فرد "Bonpure" ، محتوای محصول بالاتر و نرخ تبدیل بالاتر 4. تکنولوژی خشک کردن انجماد برای اطمینان از کیفیت محصول پایدار 5. تکنولوژی کریستال منحصر به فرد، حلالیت محصول بالاتر 6. کارخانه های متعلق به خود و دریافت تعدادی گواهینامه بین المللی برای اطمینان از کیفیت بالا و عرضه پایدار محصولات
مزایای MNM
NMN: 1. "Bonzyme" روش آنزیمی کامل، سازگار با محیط زیست، بدون بقایای حلال مضر 2. تکنولوژی تصفیه هفت مرحله ای منحصر به فرد "Bonpure"، خلوص بالا (تا 99.9٪) و ثبات 3. فناوری پیشرو صنعتی: 15 اختراع ثبت شده داخلی و بین المللی NMN 4. کارخانه های متعلق به خود و دریافت تعدادی گواهینامه بین المللی برای اطمینان از کیفیت بالا و عرضه پایدار محصولات 5. مطالعات متعدد در داخل بدن نشان می دهد که Bontac NMN بی خطر و موثر است 6. خدمات سفارشی سازی راه حل محصول یک مرحله ای را ارائه دهید 7. تامین کننده مواد اولیه NMN تیم معروف دیوید سینکلر دانشگاه هاروارد
ما بهترین راه حل ها را برای کسب و کار شما داریم
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (از این پس BONTAC نامیده می شود) یک شرکت با فناوری پیشرفته است که در ژوئیه 2012 تأسیس شد. BONTAC تحقیق و توسعه، تولید و فروش را با فناوری کاتالیز آنزیم به عنوان هسته و کوآنزیم و محصولات طبیعی به عنوان محصولات اصلی ادغام می کند. شش سری عمده از محصولات در BONTAC وجود دارد که شامل کوآنزیم ها، محصولات طبیعی، جایگزین های قند، لوازم آرایشی، مکمل های غذایی و واسطه های پزشکی است.
به عنوان رهبر جهانیان ام انصنعت ، BONTAC اولین فناوری کاتالیز آنزیم کامل را در چین دارد. محصولات کوآنزیم ما به طور گسترده ای در صنعت بهداشت، پزشکی و زیبایی، کشاورزی سبز، زیست پزشکی و سایر زمینه ها استفاده می شود. BONTAC به نوآوری مستقل پایبند است ، با بیش از170 اختراع ثبت اختراع. متفاوت از صنعت سنتز شیمیایی و تخمیر سنتی، BONTAC دارای مزایای فناوری بیوسنتز سبز کم کربن و با ارزش افزوده بالا است. علاوه بر این، BONTAC اولین مرکز تحقیقات فناوری مهندسی کوآنزیم را در سطح استانی در چین ایجاد کرده است که تنها در استان گوانگدونگ نیز هست.
در آینده، BONTAC بر مزایای فناوری بیوسنتز سبز، کم کربن و با ارزش افزوده بالا تمرکز خواهد کرد و روابط اکولوژیکی با دانشگاه ها و همچنین شرکای بالادستی/پایین دستی ایجاد خواهد کرد و به طور مداوم صنعت بیولوژیکی مصنوعی را رهبری می کند و زندگی بهتری برای انسان ایجاد می کند.
روش تولید پودر NADH
روش های اصلی تهیه پودر NMNH شامل استخراج، تخمیر، غنی سازی، بیوسنتز و سنتز مواد آلی است. در مقایسه با سایر آماده سازی ها، کل آنزیم به دلیل مزایای استفاده از آلودگی رایگان، سطح بالایی از خلوص و
NMNH قوی تر از NMN است
هنگامی که NMNH روی سلول های کشت داده شده اعمال می شود، کارآمدتر از NMN است زیرا می تواند "NAD+ را با غلظت ده برابر کمتر (5 میکرومولار) نسبت به NMN به میزان قابل توجهی افزایش دهد". علاوه بر این، NMNH نشان می دهد که موثرتر است، زیرا در غلظت 500 میکرومولار، به "افزایش تقریبا 10 برابری غلظت NAD+ دست یافت، در حالی که NMN فقط قادر به دو برابر کردن محتوای NAD+ در این سلول ها، حتی در غلظت 1 میلی مولار" بود.
جالب اینجاست که به نظر می رسد NMNH در مقایسه با NMN سریعتر عمل می کند و اثر طولانی تری دارد. به گفته نویسندگان ، NMNH باعث ایجاد "افزایش قابل توجه در سطح NAD + در عرض 15 دقیقه" می شود ، و "NAD + به طور پیوسته تا 6 ساعت افزایش یافت و به مدت 24 ساعت ثابت ماند ، در حالی که NMN تنها پس از 1 ساعت به فلات خود رسید ، به احتمال زیاد به این دلیل که مسیرهای بازیافت NMN به NAD + قبلا اشباع شده بودند.
ویژگی ها و مزایای محصول BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" روش کامل آنزیمی، سازگار با محیط زیست، بدون پودر تولید باقیمانده حلال مضر.
2. Bontac اولین تولید کننده در جهان است که پودر NMNH را در سطح خلوص بالا ، پایداری تولید می کند.
3. فن آوری تصفیه هفت مرحله ای منحصر به فرد "Bonpure" ، خلوص بالا (تا 99٪) و پایداری تولید پودر NMNH
4. کارخانه های متعلق به خود و دریافت تعدادی گواهینامه بین المللی برای اطمینان از کیفیت بالا و عرضه پایدار محصولات پودر NMNH
5. خدمات سفارشی سازی راه حل محصول یک مرحله ای را ارائه دهید
نقد های کاربران
آنچه کاربران می گویند درباره BONTAC
پرسش و پاسخهای متداول
آیا سوالی دارید؟
NADH توسط بدن سنتز می شود و بنابراین یک ماده مغذی ضروری نیست. برای سنتز به نیکوتین آمید مواد مغذی ضروری نیاز دارد و نقش آن در تولید انرژی مطمئنا ضروری است. NADH علاوه بر نقش آن در زنجیره انتقال الکترون میتوکندری ، در سیتوزول تولید می شود. غشای میتوکندری برای NADH نفوذ ناپذیر است و این مانع نفوذپذیری به طور موثری سیتوپلاسمی را از استخرهای NADH میتوکندری جدا می کند. با این حال، NADH سیتوپلاسمی را می توان برای تولید انرژی بیولوژیک استفاده کرد. این اتفاق زمانی رخ می دهد که شاتل مالات-آسپارتات معادل های کاهنده را از NADH در سیتوزول به زنجیره انتقال الکترون میتوکندری معرفی می کند. این شاتل عمدتا در کبد و قلب رخ می دهد.
هموستاز نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید (NAD+) به دلیل تخریب توسط آنزیم های وابسته به NAD+ به طور مداوم به خطر می افتد. پر کردن NAD+ با مکمل با پیش سازهای NAD+ نیکوتین آمید مونونوکلئوتید (NMN) و نیکوتین آمید ریبوزید (NR) می تواند این عدم تعادل را کاهش دهد. با این حال، NMN و NR به دلیل تأثیر خفیف آنها بر استخر سلولی NAD+ و نیاز به دوزهای بالا محدود می شوند. در اینجا، ما یک روش سنتز از شکل کاهش یافته NMN (NMNH) را گزارش می کنیم و این مولکول را برای اولین بار به عنوان یک پیش ساز NAD+ جدید شناسایی می کنیم. ما نشان می دهیم که NMNH سطح NAD+ را به میزان بسیار بالاتر و سریعتر از NMN یا NR افزایش می دهد و از طریق یک مسیر متفاوت ، مستقل از NRK و NAMPT متابولیزه می شود. ما همچنین نشان می دهیم که NMNH آسیب را کاهش می دهد و ترمیم سلول های اپیتلیال لوله ای کلیوی را پس از آسیب هیپوکسی/اکسیژن رسانی مجدد تسریع می کند. در نهایت، متوجه می شویم که تجویز NMNH در موش ها باعث افزایش سریع و پایدار NAD+ در خون کامل می شود که با افزایش سطح NAD+ در کبد، کلیه، عضله، مغز، بافت چربی قهوه ای و قلب همراه است، اما نه در بافت چربی سفید. داده های ما با هم NMNH را به عنوان یک پیش ساز جدید NAD+ با پتانسیل درمانی برای آسیب حاد کلیه برجسته می کند، وجود یک مسیر جدید برای بازیافت پیش سازهای NAD+ کاهش یافته را تأیید می کند و NMNH را به عنوان عضوی از خانواده جدید پیش سازهای کاهش یافته NAD+ معرفی می کند.
ابتدا کارخانه را بازرسی کنید. پس از برخی غربالگری، شرکت های NMNH که مستقیما با مصرف کنندگان روبرو هستند، توجه بیشتری به ساخت برند دارند. بنابراین برای یک برند خوب، کیفیت مهمترین چیز است و اولین چیزی که برای کنترل کیفیت مواد اولیه است، بازرسی کارخانه است. شرکت Bontac در واقع پودر NMNH با کیفیت بالا را با کاتریا SGS تولید می کند. ثانیا، خلوص آزمایش می شود. خلوص یکی از مهمترین پارامترهای پودر NMN است. اگر نتوان خلوص بالای NMNH را تضمین کرد ، احتمالا مواد باقیمانده از استانداردهای مربوطه فراتر می روند. همانطور که گواهینامه های پیوست شده نشان می دهد که پودر NMNH تولید شده توسط Bontac به خلوص 99٪ می رسد. در نهایت، یک طیف تست حرفه ای برای اثبات آن مورد نیاز است. روش های رایج برای تعیین ساختار یک ترکیب آلی شامل طیف سنجی تشدید مغناطیسی هسته ای (NMR) و طیف سنجی جرمی با وضوح بالا (HRMS) است. معمولا از طریق تجزیه و تحلیل این دو طیف ، می توان ساختار ترکیب را به طور مقدماتی تعیین کرد.
به روز رسانی ها و های وبلاگ ما
SLC25A51 به عنوان یک جداکننده ردوکس NAD+/NADH در AML عمل می کند
مقدمه خانواده حامل املاح 25 عضو 51 (SLC25A51) به عنوان یک ناقل پستانداران درک می شود که قادر به وارد کردن نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید اکسید شده (NAD+) به ماتریکس میتوکندری است. قابل توجه است که افزایش تنظیم SLC25A51 با پیامدهای ضعیف تر در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد (AML) ارتباط دارد، یک بیماری خونی تهاجمی بالینی با نرخ مرگ و میر بیش از 70٪ در 5 سال اول پس از تشخیص اولیه. ارتباط بین نسبت NAD+/NADH و SLC25A51 در سلول های AML هر دو NAD+ (فرم اکسیداتیو) و NADH (فرم کاهش یافته) کوآنزیم های ضروری برای متابولیسم انرژی سلولی هستند و نسبت NAD+/NADH منعکس کننده فعالیت متابولیکی و وضعیت سلامتی است که تأثیر مستقیمی بر ریتم های سلولی، پیری، سرطان زایی و مرگ دارد. وارد کردن NAD+ میتوکندری توسط SLC25A51 می تواند یک جنبه حیاتی برای حمایت از متابولیسم میتوکندری در تومورزایی AML باشد. به طور مشخص، کاهش نسبت NAD+/NADH میتوکندری و از دست دادن ویژه یوبی کینول کاهش یافته پس از تخلیه SLC25A51 در سلول های AML U937 مشاهده می شود. SLC25A51 به عنوان یک جداکننده ردوکس NAD+/NADH در AML SLC25A51 به عنوان یک جداکننده ردوکس NAD+/NADH در تومورزایی AML برای حفظ چرخه TCA اکسیداتیو و ترویج گلوتامینولیز عمل می کند. کاهش SLC25A51 منجر به افزایش استفاده از منابع کربن غیر گلوتامین برای حمایت از چرخه TCA می شود، همانطور که با افزایش نسبت واسطه های TCA بدون برچسب تعیین می شود. SLC25A51 برای گلوتامینولیز قوی مورد نیاز است. در زمینه کاهش SLC25A51، سلول های AML مجبور می شوند برای سنتز آسپارتات بیشتر به گلوتامین تکیه کنند. کاهش AML با کاهش SLC25A51 و 5-آزاسیتیدین از دست دادن SLC25A51 منجر به توزیع مجدد زیرسلولی NAD+ در سلول های AML برای محدود کردن تکثیر می شود. ترکیب تخلیه SLC25A51 و 5-آزاسیتیدین در سرکوب زنده مانی سلول های AML و افزایش زمان بقای موش ها بسیار موثر است. نتیجه SLC25A51 می تواند فسفوریلاسیون اکسیداتیو میتوکندری را حفظ کند و تکثیر سلول های AML را با تنظیم نسبت NAD+/NADH در میتوکندری افزایش دهد، با اثربخشی امیدوارکننده ای در درمان AML، به ویژه در ترکیب با 5-آزاسیتیدین. بونتاک ناد BONTAC از سال 2012 به تحقیق و توسعه، تولید و فروش مواد اولیه برای کوآنزیم و محصولات طبیعی اختصاص داده شده است، با کارخانه های خود، بیش از 170 اختراع ثبت شده جهانی و همچنین تیم تحقیق و توسعه قوی متشکل از پزشکان و استادان. BONTAC دارای تجربه تحقیق و توسعه غنی و فناوری پیشرفته در بیوسنتز NAD و پیش سازهای آن است (به عنوان مثال. NMN و NR) ، با اشکال مختلف انتخاب می شوند (به عنوان مثال NAD بدون اندوکسین درجه IVD ، NAD بدون Nad یا حاوی Na. NR-CL یا NR-Malate). کیفیت بالا و عرضه پایدار محصولات را می توان در اینجا با فناوری تصفیه هفت مرحله ای منحصر به فرد Bonpure و روش آنزیمی کامل Bonzyme بهتر تضمین کرد. توجه این مقاله بر اساس مرجع نشریه دانشگاهی است. اطلاعات مربوطه فقط برای اهداف به اشتراک گذاری و یادگیری ارائه می شود و هیچ هدف توصیه پزشکی را نشان نمی دهد. در صورت وجود هرگونه نقض، لطفا برای حذف با نویسنده تماس بگیرید. دیدگاه های بیان شده در این مقاله نشان دهنده موضع BONTAC نیست. BONTAC تحت هیچ شرایطی در قبال هرگونه ادعا، خسارت، ضرر، هزینه، هزینه یا بدهی (از جمله، بدون محدودیت، هرگونه خسارت مستقیم یا غیرمستقیم برای از دست دادن سود، وقفه در کسب و کار یا از دست دادن اطلاعات) ناشی یا ناشی از اتکای مستقیم یا غیرمستقیم شما به اطلاعات و مطالب موجود در این وب سایت مسئول یا مسئول نخواهد بود.
چشم انداز پیش سازهای NAD+ در بیماری های مرتبط با سن
1. مقدمه کاهش NAD+ مرتبط با سن بر عملکردهای فیزیولوژیکی تأثیر می گذارد و به بیماری های مختلف مرتبط با پیری کمک می کند. پیش سازهای NAD+ می توانند به طور قابل توجهی سطح NAD+ را در بافت های موش افزایش دهند، به طور موثر سندرم متابولیک را کاهش دهند، سلامت قلب و عروق را افزایش دهند، در برابر تخریب عصبی محافظت کنند و قدرت عضلانی را افزایش دهند، با چشم انداز گسترده ای در زمینه های مرتبط با ضد پیری. 2. سنتز و متابولیسم NAD+ در آسیب شناسی های مرتبط با سن NAD+ از پیش سازهای NAD+ و اسیدهای آمینه تریپتوفان از طریق سه مسیر اصلی سنتز می شود: De novo، Preiss-Handler و Salvage. مکمل پیش سازهای NAD+ می تواند در حفظ متابولیسم سلولی طبیعی تنظیم شده توسط آنزیم های وابسته به NAD+ و NAD+ مانند Sirtuins، PARP، CD38 و SARM1 مفید باشد. واسطه های NAD+ برای بالا بردن سطح NAD+ نیاز به تبدیل به NA دارند. NAD+ و آنزیم های مرتبط با متابولیسم آن نقش بسیار مهمی در فرآیندهای بیولوژیکی مانند فرآیندهای متابولیک سلولی، بیان ژن، آپوپتوز و سرطان زایی دارند. پر شدن NAD+ به عنوان یک مداخله ضد پیری جلب توجه می کند. پیش سازهای NAD+، مانند NA، NAM، NR و NMN، اثرات مفیدی در مدل های مختلف بیماری های پیش بالینی کمبودهای ناشی از سن، از جمله اختلالات متابولیک، بیماری های قلبی عروقی، تخریب عصبی و بیماری های اسکلتی عضلانی ارائه می دهند. 3. مقایسه اثربخشی پر کردن پیش سازهای NAD در مطالعات پیش بالینی و مطالعات بالینی در آسیب شناسی های مرتبط با سن کاهش سطح NAD+ در سلول ها و بافت ها یک پدیده جهانی برای آسیب شناسی های مرتبط با پیری نیست. NAD+ صرفا با افزایش سن در بافت های خاص کاهش می یابد. اثربخشی پیش سازهای NAD+ در مطالعات بالینی در مقایسه با مطالعات پیش بالینی محدود شده است. قابل ذکر است که تا زمانی که توجه زیادی به متابولیسم NAD شده باشد، می توان به این موضوع پرداخت. با توجه به مکمل خوراکی پیش سازهای NAD+, ارتباط آشکار بین سوخت و ساز بدن NAD و میکروب های روده وجود دارد. به طور خاص ، مصرف خوراکی NMN از طریق تعامل با میکروبیوم روده به NAMN تبدیل می شود. علاوه بر این، رژیم غذایی NAM و NR از طریق میکروبیوتای روده به NA تبدیل می شوند. 4. جهت گیری های تحقیقات آینده در مورد متابولیسم NAD+ در نظر گرفتن اینکه چگونه میکروبیوم روده بر متابولیسم NAD+ تأثیر می گذارد و تغییرات در ترکیب میکروبیوم ممکن است بر در دسترس بودن پیش سازهای NAD+ تأثیر بگذارد، ضروری است. مطالعات آینده همچنین نیاز به تجزیه و تحلیل مقایسه ای پیش سازهای مختلف دارد و نقش میکروبیوم های روده در مورد واسطه های مختلف باید بررسی شود. ارزیابی چگونگی تأثیر پیش سازهای NAD+ بر میکروبیوتا و چگونگی تعامل آنها با متابولیسم NAD+ برای شرایط فیزیولوژیکی برای مطالعات پیش بالینی و بالینی آینده ضروری است. 5. نتیجه مکمل پیش سازهای NAD+ مناسب یا مداخله در متابولیسم NAD+ می تواند سطح NAD+ بدن را بازیابی کند، که برای بهبود موثر بیماری های مرتبط با پیری و افزایش طول عمر سالم از اهمیت عملی زیادی برخوردار است، برای بهبود موثر بیماری های مرتبط با پیری و افزایش طول عمر سالم از اهمیت عملی زیادی برخوردار است. متابولیسم NAD شامل میکروبیوم روده است و تحقیقات عمیق در مورد تعامل آنها احتمالا یک پیشرفت مهم در آینده برای مبارزه با آسیب شناسی های مرتبط با پیری است. مرجع اقبال تی ، ناکاگاوا تی. دیدگاه درمانی پیش سازهای NAD+ در بیماری های مرتبط با سن. Biochem Biophys Res Commun. منتشر شده به صورت آنلاین در 2 فوریه 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 درباره BONTAC BONTAC از سال 2012 به تحقیق و توسعه، تولید و فروش مواد اولیه برای کوآنزیم و محصولات طبیعی اختصاص داده شده است، با کارخانه های خودی، بیش از 160 اختراع جهانی و همچنین تیم تحقیق و توسعه قوی متشکل از پزشکان و استادان. BONTAC دارای تجربه تحقیق و توسعه غنی و فناوری پیشرفته در بیوسنتز NAD و پیش سازهای آن است (به عنوان مثال. NMN و NR) ، با اشکال مختلف انتخاب می شوند (به عنوان مثال NAD بدون اندوکسین درجه IVD ، NAD بدون Nad یا حاوی Na. NR-CL یا NR-Malate). کیفیت بالا و عرضه پایدار محصولات را می توان در اینجا با فناوری تصفیه هفت مرحله ای منحصر به فرد Bonpure و روش آنزیمی کامل Bonzyme بهتر تضمین کرد. توجه این مقاله بر اساس مرجع نشریه دانشگاهی است. اطلاعات مربوطه فقط برای اهداف به اشتراک گذاری و یادگیری ارائه می شود و هیچ هدف توصیه پزشکی را نشان نمی دهد. در صورت وجود هرگونه نقض، لطفا برای حذف با نویسنده تماس بگیرید. دیدگاه های بیان شده در این مقاله نشان دهنده موضع BONTAC نیست. BONTAC هیچ مسئولیتی در قبال ادعا، خسارت، ضرر، هزینه، هزینه یا بدهی ناشی از اتکای مستقیم یا غیرمستقیم شما به اطلاعات و مطالب موجود در این وب سایت ندارد.
اثر مفید NMN بر حفظ آربور نئورتیک در نورون های حرکتی
مقدمه پر کردن نیکوتین آمید مونونوکلئوتید (NMN) برای افزایش در دسترس بودن نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید (NAD+) به عنوان یک روش موثر برای جلوگیری از تخریب عصبی در پیری و شرایط پاتولوژیک از جمله ALS، یک اختلال نورودژنراتیو پیشرونده کشنده و هیچ راه شناخته شده ای برای درمان ندارد، در نظر گرفته شده است. ارتباط SOD1 و TDP-43 با ALS Cu/Zn-superoxide dismutase (SOD1) اولین پروتئین شناسایی شده مرتبط با ALS خانوادگی است. در بیشتر موارد ALS، پاتولوژی پروتئین متصل شونده DNA پاسخ Transactive 43 (TDP-43) اغلب مشاهده می شود. هر دو SOD1 و TDP-43 ارتباط تنگاتنگی با دژنراسیون نورون حرکتی در بیماران مبتلا به ALS دارند. SOD1 جهش یافته می تواند از طریق فعل و انفعالات فیزیکی بر حلالیت/نامحلول بودن TDP-43 تأثیر بگذارد. SOD1G93A جهش یافته و فرم قطعه TDP-43 می تواند اثر هم افزایی برای واسطه گری رویدادهای سمی در آپوپتوز اعمال کند. اثر محافظتی NMN بر نورون های حرکتی NMN می تواند طول و پیچیدگی نوریت را در نورون های حرکتی موش و نورون های حرکتی انسانی مشتق شده از iPSC افزایش دهد که بیش از حد TDP-43 نوع وحشی / جهش یافته hSOD1G93A را بیان می کنند. در همین حال، از مرگ عصبی جلوگیری می کند و باعث افزایش فعالیت ایمنی نیتروتیروزین ناشی از محرومیت از فاکتور تغذیه ای می شود. در نورون های حرکتی که بیش از حد جهش یافته hSOD1G93A را بیان می کنند، محافظت عصبی اعطا شده توسط مکمل NMN توسط مکانیزمی انجام می شود که شامل افزایش محتوای گلوتاتیون است. با این حال، این اثر محافظت نورونی شامل تغییر محتوای گلوتاتیون در نورون های حرکتی غیر تراریخته یا TDP-43 نمی شود. دخالت پاتولوژی TDP-43 در ALS مکمل NMN می تواند محافظت آکسون را در نورون های حرکتی جدا شده از دو مدل متفاوت ALS، با و بدون دخالت آسیب شناسی TDP-43 ایجاد کند. علاوه بر این، درمان NMN تغییرات مورفولوژیکی ناشی از بیان بیش از حد TDP-43 در نورون های حرکتی را اصلاح می کند و مکان یابی هسته ای TDP-43 و TDP-43 فسفریله را افزایش می دهد که به نفع محلی سازی هسته ای آن است و از اثرات مضر بیان بیش از حد TDP-43 بر طول و پیچیدگی نوریت جلوگیری می کند. نتیجه مکمل پیش ساز NAD+ NMN می تواند پیچیدگی و بقای نوریت را در نورون های حرکتی تعدیل کند و پتانسیل درمانی زیادی را در زمینه آسیب شناسی ALS نشان دهد. مرجع [1] همیلتون HL ، Akther M ، Anis S ، Colwell CB ، Vargas MR ، Pehar M. مکمل پیش ساز NAD + پیچیدگی نوریت و بقا را در نورون های حرکتی از مدل های ALS تعدیل می کند. سیگنال ردوکس آنتی اکسیدان. منتشر شده به صورت آنلاین در 19 مارس 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS ، Shim YM ، Lee DY ، و همکاران اصلاح پاتولوژیک TDP-43 در اسکلروز جانبی آمیوتروفیک با جهش های SOD1. مول Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 بونتاک NMN BONTAC پیشگام صنعت NMN و اولین تولید کننده ای است که تولید انبوه NMN را با اولین فناوری کاتالیز کل آنزیم در سراسر جهان راه اندازی کرده است. در حال حاضر، BONTAC به شرکت پیشرو در زمینه های خاص محصولات کوآنزیم تبدیل شده است. قابل ذکر است که BONTAC تامین کننده مواد اولیه NMN تیم معروف دیوید سینکلر در دانشگاه هاروارد است که از مواد اولیه BONTAC در مقاله ای با عنوان "اختلال در شبکه سیگنالینگ اندوتلیال NAD+-H2S یک علت برگشت پذیر پیری عروقی است" استفاده می کند. خدمات و محصولات ما توسط شرکای جهانی بسیار شناخته شده است. علاوه بر این، BONTAC دارای اولین مرکز تحقیقات فناوری مهندسی کوآنزیم مستقل ملی و استانی در گوانگدونگ چین است. محصولات کوآنزیم BOMNTAC به طور گسترده ای در زمینه هایی مانند سلامت تغذیه ، زیست پزشکی ، زیبایی پزشکی ، مواد شیمیایی روزانه و کشاورزی سبز استفاده می شود. توجه این مقاله بر اساس مرجع نشریه دانشگاهی است. اطلاعات مربوطه فقط برای اهداف به اشتراک گذاری و یادگیری ارائه می شود و هیچ هدف توصیه پزشکی را نشان نمی دهد. در صورت وجود هرگونه نقض، لطفا برای حذف با نویسنده تماس بگیرید. دیدگاه های بیان شده در این مقاله نشان دهنده موضع BONTAC نیست. BONTAC تحت هیچ شرایطی در قبال هرگونه ادعا، خسارت، ضرر، هزینه، هزینه یا بدهی (از جمله، بدون محدودیت، هرگونه خسارت مستقیم یا غیرمستقیم برای از دست دادن سود، وقفه در کسب و کار یا از دست دادن اطلاعات) ناشی یا ناشی از اتکای مستقیم یا غیرمستقیم شما به اطلاعات و مطالب موجود در این وب سایت مسئول یا مسئول نخواهد بود. .