NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
Moleculen die in supplementvorm kunnen worden ingenomen om de NAD-spiegels in het lichaam te verhogen, worden door sommigen "NAD-boosters" genoemd. Studies die in de afgelopen zes decennia zijn uitgevoerd, suggereren dat de volgende enkele van de vele voordelen zijn die verband houden met het nemen van een NAD-supplement:
Kan helpen de mitochondriale functie te herstellen
Helpt bij het herstellen van bloedvaten —Uit een onderzoek bij muizen uit 2018 bleek dat suppletie kan helpen bij het herstel en de groei van verouderde bloedvaten. Er is ook enig bewijs dat het kan helpen bij het beheersen van risicofactoren voor hart- en vaatziekten, zoals hoge bloeddruk en hoog cholesterolgehalte.
Kan de spierfunctie verbeteren — Uit een dierstudie uit 2016 bleek dat degeneratieve spieren de spierfunctie verbeterden wanneer ze werden aangevuld met NAD+-voorlopers.
Helpt mogelijk bij het herstel van cellen en beschadigd DNA — Sommige studies hebben bewijs gevonden dat suppletie met NAD+-precursoren leidt tot een toename van het herstel van DNA-schade. NAD+ wordt afgebroken in twee bestanddelen, nicotinamide en ADP-ribose, die worden gecombineerd met eiwitten om cellen te herstellen.
Kan helpen bij het verbeteren van de cognitieve functie — Uit verschillende onderzoeken bij muizen is gebleken dat muizen die werden behandeld met NAD+-precursoren verbeteringen ondervonden in de cognitieve functie, het leren en het geheugen. Bevindingen hebben ertoe geleid dat onderzoekers geloven dat NAD-supplement kan helpen beschermen tegen cognitieve achteruitgang/de ziekte van Alzheimer.
Kan leeftijdsgebonden gewichtstoename helpen voorkomen — Een studie uit 2012 toonde aan dat wanneer muizen die een vetrijk dieet kregen een NAD-supplement kregen, ze 60 procent minder aankwamen dan bij hetzelfde dieet zonder het supplement. Een van de redenen waarom dit waar kan zijn, is dat nicotinamide adenine dinucleotide helpt bij het reguleren van de productie van stress- en eetlustgerelateerde hormonen, dankzij de effecten op circadiane ritmes.
Voorlopers zijn moleculen die worden gebruikt in chemische reacties in het lichaam om andere verbindingen te maken. Er zijn een aantal voorlopers van NAD+ die resulteren in hogere niveaus als je er genoeg van consumeert.
1 、 Enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productie poeder
2 、 Hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NAD-poeder
3 、 Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NAD-poeder te garanderen
4、Meerdere in vivo onderzoeken tonen aan dat Bontac NAD-poeder veilig en effectief is
5 、 Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
De bereidingsmethoden van NAD-poeder zijn voornamelijk onderverdeeld in een chemische synthesemethode en een biokatalytische methode, waaronder de biokatalytische methode de biologische fermentatiemethode en de enzymkatalysemethode. De enzymkatalysemethode is geleidelijk de mainstream richting geworden vanwege de voordelen van groen, milieubescherming en vrij van vervuiling. En dan zal de zuiverheid van NAD-poeder 99% bereiken na de procedure van verdere zuivering.
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) heeft verschillende essentiële rollen in het metabolisme. Het werkt als een co-enzym in redoxreacties, als een donor van ADP-ribosegroepen in ADP-ribosyleringsreacties, als een voorloper van het tweede boodschappermolecuul cyclisch ADP-ribose, en fungeert ook als een substraat voor bacteriële DNA-ligasen en een groep enzymen genaamd sirtuïnes die NAD+ gebruiken om acetylgroepen uit eiwitten te verwijderen. Naast deze metabolische functies komt NAD+ naar voren als een adeninenucleotide dat spontaan en door gereguleerde mechanismen uit cellen kan worden vrijgegeven en daarom een belangrijke extracellulaire rol kan spelen.
Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening besteden NAD-gezelschappen die direct met consumenten worden geconfronteerd meer aandacht aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Het bedrijf Bontac produceert momenteel NAD-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NAD-poeder. Als een hoge zuiverheid NAD niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het door Bontac geproduceerde NAD-poeder een zuiverheid van 99,9%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Veelgebruikte methoden voor het bepalen van de structuur van een organische verbinding zijn onder meer nucleaire magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.
Het verschil komt allemaal neer op de lading van deze co-enzymen. NAD+ wordt geschreven met een superscript + teken vanwege de positieve lading op een van zijn stikstofatomen. Het is de geoxideerde vorm van NAD. Het wordt beschouwd als "een oxidatiemiddel" omdat het elektronen van andere moleculen accepteert.
Hoewel ze chemisch verschillend zijn, worden deze termen meestal door elkaar gebruikt bij het bespreken van hun gezondheidsvoordelen. Een andere term die je kunt tegenkomen is NADH, wat staat voor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) + waterstof (H). Dit wordt ook voor het grootste deel door elkaar gebruikt met NAD+. Beide zijn nicotinamide-adenine-dinucleotiden die functioneren als hydridedonoren of hydride-acceptoren. Het verschil tussen deze twee is dat NADH NAD+ wordt nadat het een elektron aan een ander molecuul heeft gedoneerd.
Introductie Tussenwervelschijfdegeneratie (IDD) is een vaak geziene orthopedische ziekte, die gepaard gaat met overmatige apoptose van nucleus pulposus-cellen (NPC's) en degeneratie van extracellulaire matrix (ECM), met als belangrijkste symptomen pijn en gevoelloosheid in de taille, benen en voeten, evenals ontsteking op en rond het oppervlak van botweefsel. Opvallend is dat ginsenoside Rg3, het belangrijkste actieve ingrediënt van ginseng, antikatabole en anti-apoptotische effecten vertoont bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten door de p38 MAPK-route te inactiveren. De risicofactoren voor IDD IDD wordt over het algemeen geassocieerd met risicofactoren zoals veroudering, overmatige lichaamsbeweging, werkomgeving en genetica. Naarmate men ouder wordt, zal de hoeveelheid water in het lichaam en in de tussenwervelschijven dienovereenkomstig afnemen. Tussenwervelschijven die een tekort aan vocht hebben, verliezen hun elastische functie en worden hard. Zodra er enige stimulatie of druk is, kan de tussenwervelschijf barsten, wat leidt tot letsel aan de tussenwervelschijf. Het mechanische trauma veroorzaakt door overmatige inspanning en werk kan bijvoorbeeld de kwetsbaarheid van de schijf versnellen en IDD verergeren. Antikatabole en anti-apoptotische effecten van ginsenoside Rg3 bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten Ginsenoside Rg3 speelt een anti-apoptotische rol bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten, zoals blijkt uit de neerwaartse regulatie van pro-apoptose-eiwit Bax en opregulatie van anti-apoptose-eiwit Bcl-2 in IL-1β-gestimuleerde NPC's en IDD-modelratten. Bovendien onderdrukt ginsenoside Rg3 de ECM-afbraak in IL-1β-gestimuleerde NPC's en tussenwervelschijfweefsels van IDD-ratten, zoals blijkt uit de verminderde expressie van ECM-afbraakgerelateerde factoren MMP's (MMP2 en MMP3) en ADAMTS's (Adamts4 en Adamts5). Ginsenoside Rg3 vertoont antikatabole en anti-apoptotische effecten bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's. Ginsenoside Rg3 vermindert apoptose en katabolisme bij IDD-ratten. Verlichting van ginsenoside Rg3 in IDD via p38 MAPK-route Ginsenoside Rg3 kan NPC-degeneratie verlichten, de rangschikking van annulus fibreus herstellen en meer proteoglycaanmatrix behouden via het inactiveren van de p38 MAPK-route. In vitro is de fluorescentie-intensiteit van p38 verbeterd in IL-1β-gestimuleerde NPC's, maar ginsenoside Rg3 compenseert dit bevorderende effect. In vivo is het gefosforyleerde p38-niveau verhoogd in NPC's en de tussenwervelschijfweefsels van IDD-ratten, terwijl ginsenoside Rg3 omgekeerd werkt. Ginsenoside Rg3 onderdrukt de IL-1β-gestimuleerde p38 MAPK-route in menselijke NPC's Ginsenoside Rg3 inactiveert de p38 MAPK-route bij IDD-ratten. Conclusie De antikatabole en anti-apoptotische effecten van ginsenoside Rg3 in met IL-1β behandelde menselijke schijfkern pulposuscellen en in een rattenmodel van schijfdegeneratie worden bereikt door de MAPK-route te inactiveren, wat nieuwe aanwijzingen geeft over de behandeling van IDD. Referentie Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 vertoont antikatabole en anti-apoptotische effecten in met IL-1β behandelde menselijke schijfkern pulposuscellen en in een rattenmodel van schijfdegeneratie door de MAPK-route te inactiveren. Cel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Introductie Ginsenoside Rh2, een zeldzame ginsenoside van het protopanaxadiol (PPD)-type in Panax ginseng, blijkt mogelijk een breedspectrum farmacologische activiteit te hebben in gediversifieerde tumoren. Het wordt gebruikt als adjuvans geneesmiddel voor preoperatieve neoadjuvante chemotherapie, postoperatieve adjuvante chemotherapie en reddingsbehandeling van gevorderde kanker, die de afgelopen jaren een onderzoekshotspot is geweest. Huidige stand van zaken op het gebied van kankertherapieën Kanker is naar voren gekomen als de op één na grootste doodsoorzaak ter wereld, met ongeveer 9,6 miljoen kankergerelateerde sterfgevallen in 2018, volgens het statistische rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Radiotherapie, chemotherapie en chirurgie hebben de voorkeur voor kanker, waarvan de werkzaamheid echter wordt beperkt door de terugval van de tumor en resistentie tegen geneesmiddelen, waarvoor een pleister zoals adjuvante geneesmiddelen nodig is om de bug te verhelpen. Voor de behandeling van kanker zijn meer dan 60% van de goedgekeurde en pre-nieuwe kandidaat-geneesmiddelen natuurlijke producten of synthetische moleculen op basis van moleculaire skeletten van natuurlijke producten. Opvallend is dat ginsenosiden fungeren als een veelbelovend therapeutisch doelwit vanwege de farmacologische activiteiten zoals immuunaanpassing, antitumor, anti-oxidatie en bescherming van het hart en de hersenvaten. 20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2 Er zijn twee stereo-isomere vormen van ginsenoside Rh2, namelijk 20(S) ginsenoside Rh2 en 20(R) ginsenoside Rh2. Ten opzichte van de (20R) ginsenoside Rh2 heeft (20S) ginsenoside Rh2 een hogere cytotoxische activiteit ten opzichte van kankercellen. In een eerder gerapporteerde studie zijn de halve maximale remmende concentratiewaarden van 20(S) ginsenoside Rh2 en 20(R) ginsenoside Rh2 in A549-cellen respectievelijk 45,7 en 53,6 μM. De onderliggende mechanismen van ginsenoside Rh2 tegen tumor Mechanisch worden de antitumoreffecten van ginsenoside Rh2 gerealiseerd door de immuunactiviteit van het lichaam te versterken om de micro-omgeving te reguleren, differentiatie, angiogenese, proliferatie, invasie en metastase van tumorcellen te remmen, de apoptose, celcyclusstop, autofagie, superoxide en reactieve zuurstofspecies te induceren, en de resistentie tegen geneesmiddelen om te keren via het reguleren van een reeks belangrijke tumorgerelateerde signaalroutes. Ginsenoside Rh2 kan bijvoorbeeld CD4+- en CD8a+-T-lymfocyten activeren, hun invasie bevorderen en het dodende effect van lymfocyten op B16-F10-melanoomcellen op een concentratieafhankelijke manier versterken. Bovendien wordt het aantal tumorcellen in de G0/G1-fase aanzienlijk verhoogd na behandeling met ginsenoside Rh2 en 5-FU, waardoor de expansie en migratie van tumorcellen effectief worden belemmerd. Bovendien verlaagt de ginsenoside Rh2 de niveaus van aan resistentie gerelateerde genen (bijv. MRP1, MDR1, LRP en GST), waardoor colorectale kankercellen gevoeliger worden voor 5-FU. Conclusie Ginsenoside Rh2 speelt een multifunctionele rol bij zowel de behandeling van tumoren als bij immunomodulatie in de micro-omgeving van de tumor, wat in de toekomst een veelbelovende medicatiekeuze kan worden voor patiënten met tumoren. Referentie [1] Xiaodan S, Ying C. De rol van ginsenoside Rh2 bij tumortherapie en immunomodulatie van de tumormicro-omgeving. Biomed Farmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Onderzoeksvoortgang naar het antitumor moleculaire mechanisme van Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Online gepubliceerd op 31 januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is niet verantwoordelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden die direct of indirect voortvloeien uit of voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
1. Inleiding De darmmicrobiota wordt al lang beschouwd als een van de belangrijkste elementen die bijdragen aan de regulering van de gezondheid van de gastheer. Eventuele veranderingen in de samenstelling of kwaliteit van de darmmicrobiota kunnen fysiologische gevolgen hebben voor de gastheer. Om het effect van zoetstof stevia (ook bekend als stevioside) op het darmmicrobioom van een gezonde bevolking te bepalen, worden de ontlastingsmonsters verzameld van gezonde deelnemers die tweemaal daags met of zonder vijf druppels van de zoetstof stevia consumeren. Na analyses van de 16S rRNA-sequencingmethode wordt er geen grootschalige verandering gevonden in de darmmicrobiota na 12 weken consumptie met stevia, wat wijst op de veiligheid van stevia. 2. Onbeduidende veranderingen in de alfa- of bètadiversiteit na consumptie van stevia Er wordt ontdekt dat er geen significant verschil is in alfadiversiteit (in termen van waargenomen taxa, gelijkmatigheid en Shannon-index) en bètadiversiteit (met betrekking tot PCoA, PERMANOVA en Jaccard Index) tussen groepen. Desalniettemin vertonen PCoA-grafieken een sterke scheiding langs de x-as. Bovendien is de samenstelling van de gemeenschap in elke groep relatief gelijkmatig in de tijd en even divers. 3. Geen duidelijk verschil in relatieve abundanties van taxa Op genusniveau zijn de relatieve abundanties vergelijkbaar tussen de controle- en steviagroepen. Er wordt geen groot verschil waargenomen in relatieve abundanties op klasse-, orde- en gezinsniveau. Opvallend is dat butyricoccus het enige geïdentificeerde taxon is dat een significant verschil vertoont bij aanvang, maar niet na 12 weken steviaconsumptie. Bovendien zijn Collinsella en Aldercreutzia twee coprococcus-soorten die bij aanvang als expliciet verschillend zijn geïdentificeerd (een hogere en een lagere bij het vergelijken van stevia versus controle), die echter significant verhoogd zijn na 12 weken consumptie met stevia. 4. Het veilige innamevolume van zoetstof steviolglycosiden Binnen de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) is er een panel voor levensmiddelenadditieven en aroma's (FAF), dat verantwoordelijk is voor het beoordelen van de veiligheid van levensmiddelenadditieven en het vaststellen van aanvaardbare dagelijkse innameniveaus voor veilig gebruik. Steviolglycosiden, een van de extracten van stevia, wordt ook door de FAF beoordeeld. Volgens de laatste toxicologische tests is deze zoeter niet genotoxisch en kankerverwekkend, zonder nadelige effecten op het menselijke voortplantingssysteem of opgroeiende kinderen. De deskundigengroep heeft de aanvaardbare dagelijkse inname (ADI) van steviolglycosiden vastgesteld op 4 milligram per kilogram lichaamsgewicht per dag, wat in overeenstemming is met het niveau dat is bepaald door het Joint Expert Committee on Food Additives (JECFA), beheerd door de Amerikaanse Voedsel- en Landbouworganisatie (FAO) en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). 5. Conclusie Regelmatige, langdurige consumptie van stevia verandert de samenstelling van de menselijke darmmicrobiotie niet openlijk. Stevia kan veilig zijn zolang het innamevolume op de juiste manier wordt geregeld. Referentie Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Consumptie van de niet-voedzame zoetstof Stevia gedurende 12 weken verandert de samenstelling van de menselijke darmmicrobiota niet. Voedingsstoffen. 2024; 16(2):296. Gepubliceerd 2024 januari 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) van gepatenteerde kwaliteit is verkrijgbaar bij BONTAC. Hoge kwaliteit en stabiele levering van stevioside Reb-D kan hier beter worden gegarandeerd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.