NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
1 、 "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productie poeder
2 、 Exclusieve" Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit van de productie van NMN-poeder
3 、 Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten
4 、 Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMN-poeder te garanderen
5、Meerdere in vivo onderzoeken tonen aan dat Bontac NMN-poeder veilig en effectief is
6、Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
7、NMN-grondstofleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard.
NMN werd alleen beschouwd als een bron van cellulaire energie en een tussenproduct in de biosynthese van NAD+, momenteel wordt de aandacht van de wetenschappelijke gemeenschap besteed aan anti-verouderingsactiviteit en een verscheidenheid aan gezondheidsvoordelen en farmacologische activiteiten van NMN die verband houden met het herstel van NAD+. NMN heeft dus therapeutische effecten op een reeks ziekten, waaronder leeftijdsgeïnduceerde diabetes type 2, obesitas, cerebrale en cardiale ischemie, hartfalen en cardiomyopathieën, de ziekte van Alzheimer en andere neurodegeneratieve aandoeningen, hoornvliesbeschadiging, maculaire degeneratie en retinale degeneratie, acuut nierletsel en alcoholische leverziekte.
NMN-poeder wordt over het algemeen meestal geproduceerd via chemische of enzymatische synthese of biosynthese van fermentatie. Er zijn voor- en nadelen aan alle drie de methoden.
Chemische synthese is duur en arbeidsintensief, en alle gebruikte grondstoffen worden gecategoriseerd als "onnatuurlijk", d.w.z. niet afkomstig uit biologische systemen. Er zijn echter enkele voordelen vanuit het oogpunt van de fabrikant. De opbrengst is zeer geschikt voor de massale productie van NMN-poeder, en al die onnatuurlijke grondstoffen kunnen zorgvuldig worden gecontroleerd. Maar er zijn ook een aantal nadelen. Sommige van de oplosmiddelen die in het productieproces worden gebruikt, zijn vanuit milieuoogpunt erg slecht, en onzuiverheden en bijproducten kunnen een uitdaging zijn om uit het eindproduct te verwijderen - dat is serieus slecht voor de consument.
Enzymatische productie van NMN-poeder daarentegen wordt beschouwd als een "groene bereidingsmethode". Net als de chemische route is het prijzig, maar het biedt een hogere opbrengst en een indrukwekkend hoge zuiverheid. De afgewerkte NMN voldoet aan alle eisen: stabiel, gemakkelijk opneembaar, lichtgewicht, lage dichtheid en een lage moleculaire structuur.
Fermentatie is ook onderzocht als een methode om NMN te produceren, maar de opbrengst, hoewel van hoge kwaliteit, is behoorlijk verschrikkelijk, dus veel supplementenfabrikanten kijken heel verstandig naar andere, meer effectieve processen.
Veroudering, als een natuurlijk proces, wordt geïdentificeerd door downregulatie van de energieproductie in mitochondriën van verschillende organen zoals hersenen, vetweefsel, huid, lever, skeletspieren en alvleesklier als gevolg van de uitputting van NAD+ . NAD+-niveaus in het lichaam nemen af als gevolg van het verhogen van NAD+-consumerende enzymen bij het ouder worden Er zijn drie verschillende biosyntheseroutes om NAD+ in zoogdiercellen te produceren, waaronder de novo synthese uit tryptofaan, zout en Preiss-Handler-routes. Van deze drie routes is NMN een tussenproduct dat betrokken is bij de biosynthese van NAD+ via zout- en Preiss-Handler-routes. De bergingsroute is de meest efficiënte en de belangrijkste route voor de NAD+-biosynthese, waarbij nicotinamide en 5-fosforibosyl-1-pyrofosfaat worden omgezet in NMN met het enzym NAMPT, gevolgd door conjugatie aan ATP en conversie naar NAD door NMNAT. Bovendien zijn NAD+-consumerende enzymen verantwoordelijk voor de afbraak van NAD+ en de daaruit voortvloeiende vorming van nicotinamide als bijproduct.
De veiligheid van NMN-poeder kan niet worden beoordeeld omdat de vereiste klinische en toxicologische onderzoeken nog niet zijn afgerond om de aanbevolen veilige niveaus voor langdurige toediening vast te stellen. Desalniettemin zijn hun veiligheid en werkzaamheid onzeker en onbetrouwbaar, aangezien de meesten van hen niet zijn teruggekomen door rigoureuze wetenschappelijke, preklinische en klinische tests. Dit probleem is ontstaan omdat fabrikanten aarzelen om te betalen voor onderzoek en klinische proeven vanwege een mogelijk lagere winstmarge, en er is geen bevoegde instantie om NMN-producten te reguleren omdat het vaak een product is dat wordt verkocht als functioneel voedsel dan als sterk gereguleerd therapeutisch geneesmiddel. Daarom is een strenger goedkeuringsproces geëist door consumentenbelangengroepen die regelgevende instanties verzoeken om normen en beperkingen vast te stellen voor het op de markt brengen van anti-aging gezondheidsproducten, rekening houdend met de veiligheid, gezondheid en het welzijn van N rode consumenten. een wondermiddel voor ouderen, omdat het verhogen van NAD-niveaus wanneer dat niet nodig is, nadelige effecten kan hebben. Daarom moeten de dosis en frequentie van NMN-suppletie zorgvuldig worden voorgeschreven, afhankelijk van het type leeftijdsgebonden deficiëntie en alle andere confronterende gezondheidsproblemen van de mensen. Andere NAD-precursoren zijn onderzocht op diverse leeftijdsgerelateerde tekortkomingen en ze worden pas gebruikt voor bepaalde tekortkomingen, nadat ze bewezen zijn effectiviteit en veilig te gebruiken zijn. Daarom moet hetzelfde principe ook worden toegepast op NMN
Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening heeft NMN gezelschap dat direct geconfronteerd met consumenten meer aandacht besteedt aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Het bedrijf Bontac produceert momenteel NMN-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid NMN niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het NMN-poeder dat door Bontac wordt geproduceerd een zuiverheid van 99,9%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.
Introductie Ginsenoside Rg3 is tetracyclisch triterpenoïde saponinemonomeer van het type Panaxanediol, geëxtraheerd uit de wortel van Panax ginseng, dat een breed scala aan farmacologische effecten heeft, waaronder antitumor, neuroprotectie, cardiovasculaire bescherming, anti-vermoeidheid, anti-oxidatie, hypoglykemie en verbetering van de immuunfunctie. Dit onderzoek onthult de potentiële waarde van ginsenoside Rg3 bij het richten op borstkankerstamcellen (BCSC's) voor de behandeling van borstkanker, een van de meest voorkomende tumoren ter wereld met aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Ginsenoside Rg3 als adjuvans tegen kanker Ginsenoside Rg3 kan de apoptose van tumorcellen bevorderen en tumorgroei, infiltratie, invasie, metastase en neovascularisatie remmen. Tegelijkertijd heeft het het effect van het verminderen van de toxiciteit, het verhogen van de werkzaamheid in de gezamenlijke toepassing met chemotherapeutische geneesmiddelen, het verbeteren van de immuniteit van het organisme en het omkeren van multidrugresistentie van tumorcellen. Shenyi-capsule, een nieuw geneesmiddel tegen kanker met ginsenoside Rg3-monomeer als hoofdbestanddeel, werd goedgekeurd door de Chinese FDA en in 2003 op de markt gebracht, dat voornamelijk wordt gebruikt bij de adjuvante behandeling van verschillende tumoren. Over BCSC's Borstkankerstamcellen (BCSC's) zijn een groep ongedifferentieerde cellen met een sterk vermogen tot zelfvernieuwing en differentiatie, wat de belangrijkste reden is voor slechte klinische resultaten en slechte werkzaamheid. BCSC's kunnen zich klonaal vermenigvuldigen onder serumvrije driedimensionale kweekomstandigheden en mammosferen vormen. BCSC's hebben specifieke oppervlaktemarkers (CD44, CD24, CD133, OCT4 en SOX2) of enzymen (ALDH1). BCSC's fungeren als potentiële aanjagers van borstkanker, die resistent zijn tegen conventionele klinische behandelingen voor borstkanker, zoals radiotherapie, wat leidt tot terugkeer van borstkanker en metastase. Het onderdrukkende effect van ginsenoside Rg3 bij de progressie van borstkanker Ginsenoside Rg3 heeft een remmende werking op de levensvatbaarheid en klonogeniteit van borstkankercellen op een tijd- en dosisafhankelijke manier. Bovendien onderdrukt het de vorming van de mammosfeer, zoals blijkt uit het aantal en de diameter van de sferoïde. Bovendien vermindert ginsenoside Rg3 de expressie van stamcelgerelateerde factoren (c-Myc, Oct4, Sox2 en Lin28) en vermindert het de ALDH (+) subpopulatie borstkankercellen. Ginsenoside Rg3 als versneller van MYC-mRNA-afbraak Ginsenoside Rg3 onderdrukt BCSC's voornamelijk door de expressie van MYC te verlagen, een van de belangrijkste herprogrammeringsfactoren voor kankerstamcellen met een cruciale rol bij het initiëren van tumoren. Het regulerende effect op de stabiliteit van MYC-mRNA wordt voornamelijk bereikt door het microRNA let-7-cluster te promoten. Onder normale omstandigheden wordt de let7-familie in lage niveaus tot expressie gebracht in kankercellen, wat resulteert in stabiele MYC-mRNA-expressie en hoge c-Myc-expressie. Rg3-behandeling leidt echter tot de opregulatie van het let-7-cluster, verslechtering van de MYC-mRNA-stabiliteit, downregulatie van c-Myc-expressie en remming van stamachtige eigenschappen van borstkanker. Conclusie Het traditionele Chinese kruidenmonomeer ginsenoside Rg3 heeft het potentieel om stamachtige eigenschappen van borstkanker te onderdrukken door MYC-mRNA op posttranscriptioneel niveau te destabiliseren, wat veelbelovend is als adjuvans voor de behandeling van borstkanker. Referentie Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 vermindert de stamachtige fenotypes van borstkanker door de stabiliteit van MYC-mRNA aan te tasten. Am J Kanker Res. 2024 15 februari; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC kan in geen geval verantwoordelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten van welke aard dan ook die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
1. Inleiding Acuut longletsel omvat een uniforme reactie van de long op inflammatoire of chemische beledigingen die vaak wordt veroorzaakt door systemische ziekten, waaronder sepsis of trauma, infectie met ziekteverwekkers en inademing van giftig gas. Door sepsis geïnduceerd acuut longletsel is wereldwijd een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit en brengt aanzienlijke economische, sociale en gezondheidslasten met zich mee. Ondanks de vooruitgang in de kennis van septische longpathologieën door de jaren heen, ontbreken efficiënte gerichte therapieën nog steeds. Met name is gebleken dat toediening van NMN effectief is bij het verlichten van door sepsis geïnduceerde acute longbeschadiging, die cellulaire ontsteking, oxidatieve stress en apoptose kan verminderen. 2. De impact van NMN op macrofaagpolarisatie in LPS-geïnduceerde MH-S-cellen In de alveolaire macrofaagcellijn MH-S van muizen die worden behandeld met lipopolysaccharide (LPS), kan NMN de transformatie van macrofagen van pro-inflammatoir M1-fenotype naar het ontstekingsremmende M2-fenotype vergemakkelijken om ontstekingsresolutie en weefselherstel te bevorderen, zoals blijkt uit de neerwaartse regulatie van M1-fenotype-geassocieerde markers (iNOS en CD86+ F4/80+) en pro-inflammatoire cytokinen (IL-1β, TNF-α en IL-6) evenals de opregulatie van M2-fenotypegerelateerde markers (Arg1 en CD86+ F4/80+) en ontstekingsremmende mediatoren (IL-10) na toediening van NMN. 3. De verlichting van door LPS geïnduceerde longbeschadiging na toediening van NMN In vitro onderdrukt NMN de apoptose en de productie van pro-inflammatoire factoren in LPS-gestimuleerde MH-S-cellen. In vivo verbetert NMN expliciet LPS-geïnduceerde pathologische veranderingen, waaronder verdikte alveolaire wand, infiltratie van inflammatoire cellen, zwelling van septa en exsudatie van erytrocyten, in een septisch model van muizen. 4. De associatie van SIRT1/NF-κB-signaleringsactivering met NMN-gemedieerde macrofaagpolarisatie De SIRT1/NF-κB-signaleringsroute is betrokken bij de longbescherming van NMN, zoals blijkt uit de verhoogde expressie van SIRT1 en de verminderde acetylering en fosforylering van NF-κB-p65 na behandeling met NMN. Onderdrukking van SIRT1/NF-κB-signalering compenseert NMN-gemedieerde M2-macrofaagpolarisatie. SIRT1-remmer EX-527 verlaagt de expressie van SIRT1, maar verhoogt de expressie van geacetyleerd en gefosforyleerd NF-KB-p65 bij septische muizen die zijn voorbehandeld met NMN. In tegenstelling tot NMN bevordert EX-527 openlijk de expressieniveaus van M1-macrofaag-geassocieerde markers (iNOS en CD86), terwijl het die van M2-fenotype-gerelateerde markers (Arg1 en CD206) remt. 5. Conclusie NMN kan LPS-geïnduceerd acuut longletsel effectief verbeteren door macrofaagpolarisatie te moduleren via de SIRT1/NF-κB-signaleringsroute, waardoor een nieuwe therapeutische richting wordt geboden voor door sepsis geïnduceerd acuut longletsel. 6. Verwijzing Hij, Simeng et al. "Nicotinamide-mononucleotide verlicht endotoxine-geïnduceerde acute longbeschadiging door macrofaagpolarisatie te moduleren via de SIRT1/NF-KB-route." Farmaceutische biologie vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC is de leider van de wereldwijde NMN-industrie, met de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt zich aan onafhankelijke innovatie, met meer dan 160 uitvindingsoctrooien, waaronder 15 NMN-octrooien. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Zowel het hoogwaardige product als de uitstekende service kunnen in BONTA beter worden gegarandeerd. BONTAC heeft 12 jaar ervaring in de sector, wat uw vertrouwen waard is. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC.
Introductie Het aanvullen van nicotinamide-mononucleotide (NMN) om de beschikbaarheid van nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD+) te verhogen, wordt beschouwd als een effectieve aanpak om neurodegeneratie bij veroudering en pathologische aandoeningen te voorkomen, waaronder ALS, een fatale progressieve neurodegeneratieve aandoening waarvan geen enkele manier bekend is om te genezen. De associatie van SOD1 en TDP-43 met ALS Cu/Zn-superoxide dismutase (SOD1) is het eerste geïdentificeerde eiwit dat geassocieerd is met familiale ALS. In de meeste gevallen van ALS wordt Transactive Response DNA Binding Protein 43 (TDP-43) pathologie vaak waargenomen. Zowel SOD1 als TDP-43 hebben een nauwe associatie met degeneratie van motorneuronen bij patiënten met ALS. Mutant SOD1 kan de oplosbaarheid/onoplosbaarheid van TDP-43 beïnvloeden door fysieke interacties. Mutant SOD1G93A en de fragmentvorm van TDP-43 kunnen een synergetisch effect hebben om toxische gebeurtenissen bij apoptose te mediëren. Het beschermende effect van NMN op motorneuronen NMN kan de lengte en complexiteit van neurieten verhogen in motorneuronen van muizen en iPSC-afgeleide menselijke motorneuronen die wildtype TDP-43/mutant hSOD1G93A tot overexpressie brengen. Ondertussen voorkomt het de neuronale dood en verhoogde nitro-tyrosine-immunoreactiviteit veroorzaakt door trofische factordeprivatie. In motorneuronen met een overexpressie van mutant hSOD1G93A wordt de neuroprotectie die wordt verleend door NMN-suppletie gemedieerd door een mechanisme dat een verhoging van het glutathiongehalte met zich meebrengt. Dit neuroprotectieve effect omvat echter niet de verandering van het glutathiongehalte in niet-transgene of TDP-43 tot overexpressie brengende motorneuronen. De betrokkenheid van TDP-43-pathologie bij ALS Suppletie met NMN kan axonale bescherming bieden in motorneuronen geïsoleerd uit twee ongelijksoortige modellen van ALS, met en zonder betrokkenheid van TDP-43-pathologie. Bovendien corrigeert NMN-behandeling de morfologische veranderingen veroorzaakt door TDP-43-overexpressie in motorneuronen en stimuleert het de nucleaire lokalisatie van TDP-43 en gefosforyleerd TDP-43, wat de nucleaire lokalisatie bevordert en de nadelige effecten van TDP-43-overexpressie op de lengte en complexiteit van neurieten afwendt. Conclusie Suppletie van NAD+-precursor NMN kan de complexiteit en overleving van neurieten in motorneuronen moduleren, wat een groot therapeutisch potentieel vertoont in de context van ALS-pathologie. Referentie [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. NAD+ precursorsuppletie moduleert de complexiteit en overleving van neurieten in motorneuronen uit ALS-modellen. Antioxiderend Redox-signaal. Online gepubliceerd op 19 maart 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Pathologische modificatie van TDP-43 bij amyotrofische laterale sclerose met SOD1-mutaties. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC is de pionier van de NMN-industrie en de eerste fabrikant die NMN-massaproductie lanceert, met de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen ter wereld. Op dit moment is BONTAC uitgegroeid tot de toonaangevende onderneming op het gebied van nichegebieden van co-enzymproducten. BONTAC is met name de NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team aan de Harvard University, die de grondstoffen van BONTAC gebruikt in een paper met de titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Onze diensten en producten worden zeer erkend door wereldwijde partners. Bovendien heeft BONTAC het eerste nationale en het enige provinciale onafhankelijke onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie in Guangdong, China. De co-enzymproducten van BOMNTAC worden veel gebruikt op het gebied van voeding, gezondheid, biogeneeskunde, medische schoonheid, dagelijkse chemicaliën en groene landbouw. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website. .