NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
De belangrijkste methoden voor de bereiding van NADH-poeder zijn extractie, fermentatie, verrijking, biosynthese en synthese van organisch materiaal. In vergelijking met andere preparaten is het hele enzym de gangbare methode geworden vanwege de voordelen van vrij van vervuiling, een hoog niveau van zuiverheid en stabiliteit.
1 、 "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productie poeder
2 、 Exclusieve" "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NADH-poeder
3 、 Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMN-poeder te garanderen
4 、 Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Verbeterde energieniveaus
Niet alleen fungeert NADH als een belangrijk co-enzym bij de aërobe ademhaling, de [H] van NADH draagt ook een grote hoeveelheid energie. Studies hebben aangetoond dat extracellulair gebruik van NADH verhoogde intracellulaire ATP-niveaus bevordert, wat suggereert dat NADH celmembranen binnendringt en de intracellulaire energieniveaus verhoogt. Op macroniveau helpt exogene suppletie van NADH om de energie te herstellen en de eetlust te vergroten. De toename van het energieniveau in de hersenen helpt ook om de mentale prestaties en slaapkwaliteit te verbeteren. NADH is in het buitenland gebruikt om het chronisch vermoeidheidssyndroom te verbeteren, het uithoudingsvermogen, jetlag en andere gebieden te vergroten.
Mobiele bescherming
NADH is een sterke antioxidant die van nature in cellen voorkomt en reageert met vrije radicalen om lipideperoxidatie te remmen, waardoor mitochondriale membranen en mitochondriale functie worden beschermd. Het is gebleken dat NADH oxidatieve stress in cellen kan verminderen die wordt veroorzaakt door verschillende factoren, zoals straling, medicijnen, giftige stoffen, zware inspanning en ischemie, waardoor vasculaire endotheelcellen, hepatocyten, cardiomyocyten, fibroblasten en neuronen worden beschermd. Daarom wordt injecteerbare of orale NADH klinisch gebruikt om cardiovasculaire en cerebrovasculaire aandoeningen te verbeteren en als aanvulling op radiotherapie bij kanker. Van topische NADH is aangetoond dat het effectief is bij de behandeling van rosacea en contactdermatitis.
Bevordering van de productie van neurotransmitters
Studies hebben aangetoond dat NADH de aanmaak van de neurotransmitter dopamine aanzienlijk bevordert, een chemisch signaal dat essentieel is voor het kortetermijngeheugen, onwillekeurige bewegingen, spiertonus en spontane fysieke reacties. Het bemiddelt ook de afgifte van groeihormoon en bepaalt de spierbeweging. Zonder voldoende dopamine worden spieren stijf. De ziekte van Parkinson wordt bijvoorbeeld deels veroorzaakt door een verstoring van de dopaminesynthese in hersencellen. Voorlopige klinische gegevens suggereren dat NADH kan helpen de symptomen van de ziekte van Parkinson te verbeteren [9]. NADH bevordert ook de biosynthese van noradrenaline en serotonine, wat een goed potentieel heeft voor gebruik bij de verlichting van depressie en de ziekte van Alzheimer.
NADH wordt door het lichaam gesynthetiseerd en is dus geen essentiële voedingsstof. Het heeft de essentiële voedingsstof nicotinamide nodig voor de synthese, en zijn rol bij de energieproductie is zeker essentieel. Naast zijn rol in de mitochondriale elektronentransportketen, wordt NADH geproduceerd in het cytosol. Het mitochondriale membraan is ondoordringbaar voor NADH, en deze permeabiliteitsbarrière scheidt effectief de cytoplasmatische van de mitochondriale NADH-pools. Cytoplasmatisch NADH kan echter worden gebruikt voor de productie van biologische energie. Dit gebeurt wanneer de malaat-aspartaatshuttle reducerende equivalenten van NADH in het cytosol introduceert in de elektronentransportketen van de mitochondriën. Deze shuttle komt voornamelijk voor in de lever en het hart.
De werking van aanvullende NADH is onduidelijk. Orale NADH-suppletie is gebruikt om eenvoudige vermoeidheid te bestrijden, evenals mysterieuze en energieverslindende aandoeningen zoals chronisch vermoeidheidssyndroom en fibromyalgie. Onderzoekers bestuderen ook de waarde van NADH-supplementen voor het verbeteren van de mentale functie bij mensen met de ziekte van Alzheimer, en het minimaliseren van lichamelijke handicaps en het verlichten van depressie bij mensen met de ziekte van Parkinson. Sommige gezonde personen nemen NADH-supplementen ook oraal in om de concentratie en geheugencapaciteit te verbeteren en om het atletische uithoudingsvermogen te vergroten. Tot op heden zijn er echter geen gepubliceerde studies die aangeven dat het gebruik van NADH op enigerlei wijze effectief of veilig is voor deze doeleinden
Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening besteden NADH-bedrijven die rechtstreeks met consumenten te maken hebben meer aandacht aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Bontac bedrijf produceert momenteel NADH-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid NMN niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het NADH-poeder dat door Bontac wordt geproduceerd een zuiverheid van 99%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Veelgebruikte methoden voor het bepalen van de structuur van een organische verbinding zijn onder meer nucleaire magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.
Introductie Tussenwervelschijfdegeneratie (IDD) is een vaak geziene orthopedische ziekte, die gepaard gaat met overmatige apoptose van nucleus pulposus-cellen (NPC's) en degeneratie van extracellulaire matrix (ECM), met als belangrijkste symptomen pijn en gevoelloosheid in de taille, benen en voeten, evenals ontsteking op en rond het oppervlak van botweefsel. Opvallend is dat ginsenoside Rg3, het belangrijkste actieve ingrediënt van ginseng, antikatabole en anti-apoptotische effecten vertoont bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten door de p38 MAPK-route te inactiveren. De risicofactoren voor IDD IDD wordt over het algemeen geassocieerd met risicofactoren zoals veroudering, overmatige lichaamsbeweging, werkomgeving en genetica. Naarmate men ouder wordt, zal de hoeveelheid water in het lichaam en in de tussenwervelschijven dienovereenkomstig afnemen. Tussenwervelschijven die een tekort aan vocht hebben, verliezen hun elastische functie en worden hard. Zodra er enige stimulatie of druk is, kan de tussenwervelschijf barsten, wat leidt tot letsel aan de tussenwervelschijf. Het mechanische trauma veroorzaakt door overmatige inspanning en werk kan bijvoorbeeld de kwetsbaarheid van de schijf versnellen en IDD verergeren. Antikatabole en anti-apoptotische effecten van ginsenoside Rg3 bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten Ginsenoside Rg3 speelt een anti-apoptotische rol bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten, zoals blijkt uit de neerwaartse regulatie van pro-apoptose-eiwit Bax en opregulatie van anti-apoptose-eiwit Bcl-2 in IL-1β-gestimuleerde NPC's en IDD-modelratten. Bovendien onderdrukt ginsenoside Rg3 de ECM-afbraak in IL-1β-gestimuleerde NPC's en tussenwervelschijfweefsels van IDD-ratten, zoals blijkt uit de verminderde expressie van ECM-afbraakgerelateerde factoren MMP's (MMP2 en MMP3) en ADAMTS's (Adamts4 en Adamts5). Ginsenoside Rg3 vertoont antikatabole en anti-apoptotische effecten bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's. Ginsenoside Rg3 vermindert apoptose en katabolisme bij IDD-ratten. Verlichting van ginsenoside Rg3 in IDD via p38 MAPK-route Ginsenoside Rg3 kan NPC-degeneratie verlichten, de rangschikking van annulus fibreus herstellen en meer proteoglycaanmatrix behouden via het inactiveren van de p38 MAPK-route. In vitro is de fluorescentie-intensiteit van p38 verbeterd in IL-1β-gestimuleerde NPC's, maar ginsenoside Rg3 compenseert dit bevorderende effect. In vivo is het gefosforyleerde p38-niveau verhoogd in NPC's en de tussenwervelschijfweefsels van IDD-ratten, terwijl ginsenoside Rg3 omgekeerd werkt. Ginsenoside Rg3 onderdrukt de IL-1β-gestimuleerde p38 MAPK-route in menselijke NPC's Ginsenoside Rg3 inactiveert de p38 MAPK-route bij IDD-ratten. Conclusie De antikatabole en anti-apoptotische effecten van ginsenoside Rg3 in met IL-1β behandelde menselijke schijfkern pulposuscellen en in een rattenmodel van schijfdegeneratie worden bereikt door de MAPK-route te inactiveren, wat nieuwe aanwijzingen geeft over de behandeling van IDD. Referentie Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 vertoont antikatabole en anti-apoptotische effecten in met IL-1β behandelde menselijke schijfkern pulposuscellen en in een rattenmodel van schijfdegeneratie door de MAPK-route te inactiveren. Cel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Introductie Geoxideerde vorm van nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) en zijn voorloper nicotinamide mononucleotide (NMN) zijn ontdekt om DNA-herstel te herstellen en kankerprogressie te voorkomen via de verwijderde borstkanker 1 (DBC1). Dit onderzoek zet zich in voor het ontcijferen van de gedetailleerde moleculaire mechanismen. Over DBC1 DBC1 is een nucleair eiwit dat aanvankelijk wordt gekloond uit een humaan chromosoom 8p21-gebied, dat gediversifieerde doelen kan moduleren door eiwit-eiwitinteractie, en bijdraagt aan verschillende cellulaire processen zoals apoptose, DNA-herstel, senescentie, transcriptie, metabolisme, circadiane cyclus, epigenetische regulatie, celproliferatie en tumorigenese. De affiniteit en moleculaire bindingsmechanismen tussen NAD+/NMN en DBC1354-396 Met behulp van experimenten met nucleaire magnetische resonantie (NMR) en isothermische titratiecalorimetrie (ITC) wordt geverifieerd dat zowel NAD+ als NMN een bindende relatie hebben met het NHD-domein van DBC1. Concreet interageert NAD+ met DBC1354-396 via waterstofbruggen, met een bindingsaffiniteit (8,99 μM) die bijna twee keer zo groot is als die van NMN (17,0 μM) en de belangrijkste bindingsplaatsen zijn voornamelijk residuen E363 en D372. De vitale rol van E363- en D372-mutagenese in ligand-eiwitinteractie De N-terminale lus van DBC1354-396 omsluit het kleine ligand in een lokale ruimte en verankert NAD+ en NMN aan het eiwit via de belangrijkste aminozuurresiduen E363 en D372 via waterstofbruggen. Conclusie Zowel NAD+ als zijn voorloper NMN kunnen binden aan het NHD-domein van DBC1 (DBC1354-396) op belangrijke locaties E363 en D372, wat nieuwe aanwijzingen oplevert voor de ontwikkeling van gerichte therapieën en geneesmiddelenonderzoek naar DBC1-geassocieerde ziekten, waaronder tumoren. Referentie Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Moleculair mechanisme van NAD+ en NMN-binding aan de Nudix-homologiedomeinen van DBC1. Int J Biol Macromol. Online gepubliceerd op 12 februari 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van NAD en zijn voorlopers (bijv. NMN), met verschillende vormen die moeten worden geselecteerd (bijv. endoxinevrije NAD van IVD-graad, Na-vrije of Na-bevattende NAD; NR-CL of NR-Malaat). Hoge kwaliteit en stabiele levering van producten kan hier beter worden gegarandeerd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en de Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Introductie Myocardiale ischemie-reperfusie (I/R) letsel is naar voren gekomen als een urgent klinisch probleem dat de voordelen van reperfusietherapie teniet kan doen en zelfs de prognose van acuut myocardinfarct, een ernstige hart- en vaatziekte met aanzienlijke mortaliteit en morbiditeit, kan verslechteren. Nicotinamide-riboside (NR), een nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD+) tussenproduct, is onthuld dat het een groot therapeutisch potentieel heeft bij myocardiaal I/R-letsel. Over myocardiaal I/R-letsel Myocardiaal I/R-letsel verwijst naar de schadelijke effecten op cardiomyocyten of hartweefsels na ischemie en het herstel van bloedperfusie of zuurstoftoevoer, met kenmerken van celzwelling, contractuur van myofibrillen en verstoring van het sarcolemma in myocardium. De mechanismen van myocardiale I/R-beschadiging zijn uiterst complex en hebben voornamelijk betrekking op cellulaire en moleculair biologische gebeurtenissen zoals cellulaire oxidatieve stress, intracellulaire calciumoverbelasting, mitochondriale disfunctie, ontstekingsreactie, apoptose en autofagie. Opvallend is dat autofagie en oxidatieve stress worden gezien als vitale factoren bij de behandeling van myocardiaal I/R-letsel. De verlichtende effecten van NR op myocardiaal I/R-letsel bij muizen NR kan de hartfunctie van muizen met myocardiaal I/R-letsel verbeteren en de aanmaak van myocardletsel en oxidatieve stress-geassocieerde biomarkers verminderen. Hierin is de optimale concentratie van NR voor bescherming tegen H/R-letsel 10 mM. In vivo verkleint NR het gebied van myocardiaal ischemisch infarct, verlicht het pathologische myocardiale veranderingen, vermindert het de infiltratie van inflammatoire cellen, en verzwakt het de niveaus van mitochondriale reactieve zuurstofspecies (ROS) en creatinekinase myocardiale band (CK-MB). In vitro verlaagt NR-voorbehandeling de gehaltes van lactaatdehydrogenase, CK-MB, malondialdehyde, superoxide dismutase en ROS, alsook de mortaliteit van H9c2-cellen na de inductie van hypoxie/reoxygenatie (H/R) schade. Het belang van de Sirt 1-route bij de regulatie van autofagie door NR Overmatige autofagie kan I/R-letsel verergeren, wat leidt tot een toename van apoptose van cardiomyocyten en grotere hartdisfunctie. Opmerkelijk is dat NR kan leiden tot de activering van Sirt 1, een NAD+-afhankelijk enzym, om de H9c2-cellen te beschermen tegen overmatige autofagie, waardoor het myocardiale I/R-letsel wordt verlicht. Na NR voorbehandeling zijn de niveaus van autofagie-gerelateerde eiwitten (Beclin 1, P62 en LC3II/LC3I) blijkbaar gedownreguleerd in de H9c2-cellen die worden uitgedaagd met H/R. Opmerkelijk is dat het supplement van Sirt 1-remmer EX527 openlijk NR-geïnduceerde vermindering van de expressieniveaus van autofagie-gerelateerde eiwitten onder H/R-omstandigheden verzwakt, wat wijst op het belang van Sirt 1 bij de regulatie van autofagie door NR. Conclusie Het myocardiale I/R-letsel kan worden verbeterd door de autofagie en oxidatieve stress te reguleren met NR. Enerzijds kan NR rechtstreeks deelnemen aan oxidatieve reductie om het niveau van oxidatieve stress in cardiomyocyten te verminderen. Aan de andere kant kan NR cardiomyocyten beschermen tegen overmatige autofagie, wat mogelijk wordt bereikt door het NAD+-gehalte in het lichaam te verhogen via de Sirt 1-route. Referentie Yuan C, Yang H, Lan W, et al. Nicotinamide-ribose verbetert myocardiale ischemie/reperfusieschade door autofagie te reguleren en oxidatieve stress te reguleren. Exp Ther Med. 2024; 27(5):187. doi:10.3892/etm.2024.12475 BONTAC NR BONTAC is een van de weinige leveranciers in China die massaproductie van grondstoffen voor NR kan starten, met een eigen fabriek en een professioneel R&D-team. Tot nu toe zijn er 173 BONTAC-patenten. BONTAC biedt one-stop-service voor op maat gemaakte producten. Er zijn zowel malaat- als chloridezoutvormen van NR beschikbaar. Door vuil van de unieke Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en de Bonzyme Whole-enzymatische methode kan het productgehalte en de conversieratio op een hoger niveau worden gehouden. De zuiverheid van BONTAC NR kan oplopen tot meer dan 97%. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.