Voordelen van NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NADH
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NAD
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
Voordelen van MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Wij hebben de beste oplossingen voor uw bedrijf
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
NMNH is krachtiger dan NMN
wanneer toegepast op gekweekte cellen, blijkt de NMNH efficiënter te zijn dan NMN, omdat het in staat was om "NAD+ aanzienlijk te verhogen bij een tien keer lagere concentratie (5 μM) dan nodig is voor NMN". Bovendien blijkt NMNH effectiever te zijn, aangezien het bij een concentratie van 500 μM "een bijna 10-voudige toename van de NAD+-concentratie bereikte, terwijl NMN alleen in staat was om het NAD+-gehalte in deze cellen te verdubbelen, zelfs bij een concentratie van 1 mM.".
Interessant is dat NMNH ook sneller lijkt te werken en een langduriger effect heeft in vergelijking met NMN. Volgens de auteurs veroorzaakt NMNH een "aanzienlijke toename van de NAD+-niveaus binnen 15 minuten", en "nam NAD+ gestaag toe tot 6 uur en bleef stabiel gedurende 24 uur, terwijl NMN zijn plateau bereikte na slechts 1 uur, hoogstwaarschijnlijk omdat de NMN-recyclingroutes naar NAD+ al verzadigd waren geraakt.".
NADH-poeder productiemethode
De belangrijkste methoden voor de bereiding van NMNH-poeder zijn extractie, fermentatie, verrijking, biosynthese en synthese van organisch materiaal. In vergelijking met andere preparaten is het hele enzym de gangbare methode geworden vanwege de voordelen van vrij van vervuiling, een hoog niveau van zuiverheid en stabiliteit.
BONTAC NMNH productkenmerken en voordelen
1 、 "Bonzyme" Hele enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productie poeder.
2 、Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid en stabiliteit.
3 、 Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder
4 、 Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen
5 、 Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Gebruiker Reviews
Wat gebruikers zeggen over BONTAC
Veelgestelde Vragen/FAQ
Heeft u een vraag?
NMNH bleek ook effectiever dan NMN bij het verhogen van NAD+-niveaus in verschillende weefsels wanneer het in dezelfde concentratie werd toegediend, wat de resultaten bevestigt die in cellijnen zijn waargenomen. De gegevens die in deze studie worden gepresenteerd, bevestigen ook het bewijs dat NAD+-boosters beschermen tegen verschillende modellen van acuut nierletsel, en plaatsen NMNH als een geweldige alternatieve interventie voor andere NAD+-precursoren om tubulaire schade te verminderen en het herstel te versnellen.
Om de beperkingen van het huidige repertoire van NAD+-versterkers te overwinnen, zijn andere moleculen met een meer uitgesproken effect op de NAD+ intracellulaire pool gewenst. Dit heeft ons gestimuleerd om het gebruik van de gereduceerde vorm van nicotinamide mononucleotide (NMNH) als NAD+ enhancer te onderzoeken. Er is zeer schaarse informatie over de rol van dit molecuul in cellen. In feite is er slechts één enzymatische activiteit beschreven om NMNH te produceren. Dit is de NADH-difosfatase-activiteit van het humane peroxisomale Nudix-hydrolase hNUDT1232 en het mitochondriale Nudt13 van muizen.33 Er is gepostuleerd dat NMNH in cellen zou worden omgezet in NADH via nicotinamide mononucleotide adenylyltransferasen (NMNAT's).34 Zowel de productie van NMNH door Nudix difosfatasen als het gebruik ervan door NMNAT's voor NADH-synthese zijn echter alleen in vitro beschreven met behulp van geïsoleerde eiwitten, en hoe NMNH deelneemt aan het cellulaire NAD+-metabolisme blijft onbekend.
Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening besteden NMNH-bedrijven die rechtstreeks met consumenten te maken hebben meer aandacht aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Bontac bedrijf produceert momenteel NMNH-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid van NMNH niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het NMNH-poeder dat door Bontac wordt geproduceerd een zuiverheid van 99%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Veelgebruikte methoden voor het bepalen van de structuur van een organische verbinding zijn onder meer nucleaire magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.
Onze updates en blogposts
Ontrafelen van de effecten van behandeling met ginsenoside rg3 op IL-1β-geïnduceerde verwonding van NPC's
Introductie Tussenwervelschijfdegeneratie (IDD) is een vaak geziene orthopedische ziekte, die gepaard gaat met overmatige apoptose van nucleus pulposus-cellen (NPC's) en degeneratie van extracellulaire matrix (ECM), met als belangrijkste symptomen pijn en gevoelloosheid in de taille, benen en voeten, evenals ontsteking op en rond het oppervlak van botweefsel. Opvallend is dat ginsenoside Rg3, het belangrijkste actieve ingrediënt van ginseng, antikatabole en anti-apoptotische effecten vertoont bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten door de p38 MAPK-route te inactiveren. De risicofactoren voor IDD IDD wordt over het algemeen geassocieerd met risicofactoren zoals veroudering, overmatige lichaamsbeweging, werkomgeving en genetica. Naarmate men ouder wordt, zal de hoeveelheid water in het lichaam en in de tussenwervelschijven dienovereenkomstig afnemen. Tussenwervelschijven die een tekort aan vocht hebben, verliezen hun elastische functie en worden hard. Zodra er enige stimulatie of druk is, kan de tussenwervelschijf barsten, wat leidt tot letsel aan de tussenwervelschijf. Het mechanische trauma veroorzaakt door overmatige inspanning en werk kan bijvoorbeeld de kwetsbaarheid van de schijf versnellen en IDD verergeren. Antikatabole en anti-apoptotische effecten van ginsenoside Rg3 bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten Ginsenoside Rg3 speelt een anti-apoptotische rol bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten, zoals blijkt uit de neerwaartse regulatie van pro-apoptose-eiwit Bax en opregulatie van anti-apoptose-eiwit Bcl-2 in IL-1β-gestimuleerde NPC's en IDD-modelratten. Bovendien onderdrukt ginsenoside Rg3 de ECM-afbraak in IL-1β-gestimuleerde NPC's en tussenwervelschijfweefsels van IDD-ratten, zoals blijkt uit de verminderde expressie van ECM-afbraakgerelateerde factoren MMP's (MMP2 en MMP3) en ADAMTS's (Adamts4 en Adamts5). Ginsenoside Rg3 vertoont antikatabole en anti-apoptotische effecten bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's. Ginsenoside Rg3 vermindert apoptose en katabolisme bij IDD-ratten. Verlichting van ginsenoside Rg3 in IDD via p38 MAPK-route Ginsenoside Rg3 kan NPC-degeneratie verlichten, de rangschikking van annulus fibreus herstellen en meer proteoglycaanmatrix behouden via het inactiveren van de p38 MAPK-route. In vitro is de fluorescentie-intensiteit van p38 verbeterd in IL-1β-gestimuleerde NPC's, maar ginsenoside Rg3 compenseert dit bevorderende effect. In vivo is het gefosforyleerde p38-niveau verhoogd in NPC's en de tussenwervelschijfweefsels van IDD-ratten, terwijl ginsenoside Rg3 omgekeerd werkt. Ginsenoside Rg3 onderdrukt de IL-1β-gestimuleerde p38 MAPK-route in menselijke NPC's Ginsenoside Rg3 inactiveert de p38 MAPK-route bij IDD-ratten. Conclusie De antikatabole en anti-apoptotische effecten van ginsenoside Rg3 in met IL-1β behandelde menselijke schijfkern pulposuscellen en in een rattenmodel van schijfdegeneratie worden bereikt door de MAPK-route te inactiveren, wat nieuwe aanwijzingen geeft over de behandeling van IDD. Referentie Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 vertoont antikatabole en anti-apoptotische effecten in met IL-1β behandelde menselijke schijfkern pulposuscellen en in een rattenmodel van schijfdegeneratie door de MAPK-route te inactiveren. Cel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Diep inzicht in NADH: een potentieel medisch arsenaal
Introductie NADH (gereduceerde vorm van NAD+) dient als een drager van biologische waterstof en een elektronendonor, die deelneemt aan diverse fysiologische processen zoals eiwitsynthese, DNA-reparatie, insulinesynthese en -secretie, immuunrespons en celdeling, en speelt een cruciale rol bij het bevorderen van de gezondheid en het verminderen van verschillende ziektetoestanden. Belangrijke enzymatische reacties in het substraatmetabolisme die afhankelijk zijn van de NAD+/NADH-verhouding Het evenwicht van de NAD+/NADH-verhouding is van vitaal belang voor het behoud van cellulaire reductie-oxidatie (redox) homeostase en het moduleren van het energiemetabolisme. Verschillende enzymatische reacties in het substraatmetabolisme worden uitgevoerd op een NAD+/NADH-ratio-afhankelijke manier. Ketonen onderdrukken bijvoorbeeld de verhoogde mitochondriale productie van ROS geassocieerd met excitotoxische schade door de NADH-oxidatie (d.w.z. verhoogde NAD+/NADH-ratio) in de elektronentransportketen te versterken, wat het NADH-niveau rechtstreeks beïnvloedt. NADH in Krebs-cyclus en glycolyse NADH wordt geproduceerd in glycolyse en de Krebs-cyclus (ook bekend als citroenzuurcyclus of tricarbonzuurcyclus), die energie kan overbrengen om ATP-synthese te leveren via het proces van oxidatieve fosforylering in het binnenmembraan van de mitochondriën. De Krebs-cyclus levert NADH als elektronendrager aan de elektronentransportketen in mitochondriën, terwijl door glycolyse geproduceerde NADH kan worden gebruikt door L-lactaatdehydrogenase (LDH) of naar de mitochondriën kan worden getransporteerd voor redoxhomeostase. De effecten van NADH op de mitochondriën worden bereikt door gespecialiseerde shuttlesystemen (bijv. malaat-aspartaat of glycerol-3-fosfaat). De mogelijke strategieën om het NADH-niveau te moduleren De belangrijkste biosyntheseroutes van NAD/NADH omvatten de novo synthese van tryptofaan (TRP), synthese van beide vormen van vitamine B3, nicotinamide (NAM) of nicotinezuur (NA), of omzetting van nicotinamide-riboside (NR). Dienovereenkomstig kan het NADH-niveau worden gereguleerd door NADH-precursoren aan te vullen (bijv. NR en NMN), het toepassen van NADH-dehydrogenaseremmers, het volgen van diëten die rijk zijn aan bepaalde voedingsstoffen (bijv. vitamine B3), het toedienen van mitochondriale targetingmiddelen en het aanvullen van exogene NADH. Conclusie NADH kan een veelzijdige therapeutische kandidaat zijn door gebruik te maken van zijn vermogen om redoxhomeostase, mitochondriale functies en enzymatische reacties te beïnvloeden. Referentie Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: de redoxsensor bij verouderingsgerelateerde stoornissen. Antioxiderend Redox-signaal. Online gepubliceerd op 17 februari 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC zet zich sinds 2012 in voor R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken en meer dan 170 wereldwijde patenten, waaronder 8 NADH-patenten. De zuiverheid van BONTAC NADH kan oplopen tot meer dan 98%. BONTAC NADH is op grote schaal toegepast in anti-aging gezondheidsproducten, diagnostische reagensgrondstoffen, HCY Homocysteïne Test Kit, Biomedische R&D, en functionele voeding en drank. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Zich verdiepen in de functie van Ginsenoside Rh2 bij de ontwikkeling van borstkanker
1. Inleiding Volgens het rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) uit 2020 zijn er wereldwijd ongeveer 2,3 miljoen gevallen van borstkanker. Borstkanker is naar voren gekomen als een van de meest kwaadaardige tumoren bij vrouwen met een aanzienlijke incidentie. Hoewel er de afgelopen jaren grote vooruitgang is geboekt bij het verbeteren van het genezingspercentage van borstkanker in een vroeg stadium, is gevorderde borstkanker nog steeds moeilijk te genezen. Hoe het risico op recidief en metastase van borstkanker in een vroeg stadium kan worden verminderd en hoe de overleving van patiënten met gevorderde borstkanker kan worden verlengd, is nog steeds een uitdaging bij de klinische behandeling van borstkanker. Met name ginsenoside Rh2 (GRh2) heeft een prominente invloed op het vertragen van de progressie van borstkanker door het versterken van de immuunbewaking van natural killer (NK) -cellen, een soort cytotoxische aangeboren lymfocyten die cruciaal zijn voor de immuunrespons van tumoren. 2. De repressieve rol van GRh2 in de progressie van borstkanker GRh2 belemmert de groei, proliferatie en metastase van borstkanker. Simpel gezegd, het lichaamsgewicht en het tumorvolume van modelmuizen zijn duidelijk verminderd na behandeling van GRh2 (10 mg/kg en 20 mg/kg). Bovendien wordt de prolifererende snelheid van borstkankercellen onderdrukt door GRh2 op een dosisafhankelijke manier (5, 10 en 20 mg/kg). Bij de behandeling van GRh2 (20 mg/kg) is het verlies van longcapaciteit duidelijk verminderd en worden ook de longmetastasen gevormd door MDA-MB-231 tumorcellen opvallend verzacht, zonder duidelijke levermetastasen 3. Het versterkte dodende effect van NK-cellen op borstkankercellen na behandeling met GRh2 GRh2 oefent opmerkelijke effecten uit op het vertragen van de progressie van borstkanker door het dodende vermogen van NK92MI-cellen te verbeteren. In een notendop, de mRNA-expressieniveaus van dodende mediatoren perforine en IFN-γ in het NK92MI-cel-borstkankercel-cocultuursysteem zijn expliciet opgereguleerd na GRh2-behandeling. Opvallend is dat de verminderde longmetastase van borstkanker door GRh2 bijna wordt tegengegaan bij de uitputting van NK-cellen. Ten opzichte van die van de mediumcontrole is de hoeveelheid CD107a, een degranulatiemarker van NK-cellen, openlijk verhoogd in aanwezigheid van GRh2 (20 mg/kg), wat de verhoogde dodende activiteit van NK-cellen op borstkanker verifieert. 4. Het onderliggende moleculaire mechanisme van GRh2 bij het versterken van de NK-celactiviteit tegen borstkanker Borstkankercellen verminderen de herkenning door NKG2D door proteolytische afstoting MICA gemedieerd door ERp5 om te ontsnappen aan NK-celbewaking. GRh2 verstoort de vorming van oplosbaar MICA (sMICA) door de expressie van ERp5 te onderdrukken om de inhoud van dodende mediatoren van NK-cellen te verhogen, waardoor opvallende effecten worden uitgeoefend op de strijd tegen borstkanker. 5. Conclusie GRh2 versterkt het cytotoxische effect van NK-cellen en verbetert de immuunbewakingsfunctie van NK-cellen om borstkanker te bestrijden, die een krachtig kandidaat-geneesmiddel kan zijn voor de preventie en behandeling van borstkanker. Referentie [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN-schattingen van incidentie en mortaliteit wereldwijd voor 36 kankers in 185 landen. CA Kanker J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 verbetert de immuunbewaking van natural killer (NK) cellen via remming van ERp5 bij borstkanker. Fytogeneeskunde. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Productvoordelen van BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC is de eerste onderneming ter wereld die kan zorgen voor nationale massaproductie van ginsenosiden (Rh2) door enzymatische synthese, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC.