Voordelen van NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NADH
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Voordelen van NAD
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
Voordelen van MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Wij hebben de beste oplossingen voor uw bedrijf
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
Werkzaamheid van NAD-poeder in de gezondheid
Moleculen die in supplementvorm kunnen worden ingenomen om de NAD-spiegels in het lichaam te verhogen, worden door sommigen "NAD-boosters" genoemd. Studies die in de afgelopen zes decennia zijn uitgevoerd, suggereren dat de volgende enkele van de vele voordelen zijn die verband houden met het nemen van een NAD-supplement:
Kan helpen de mitochondriale functie te herstellen
Helpt bij het herstellen van bloedvaten —Uit een onderzoek bij muizen uit 2018 bleek dat suppletie kan helpen bij het herstel en de groei van verouderde bloedvaten. Er is ook enig bewijs dat het kan helpen bij het beheersen van risicofactoren voor hart- en vaatziekten, zoals hoge bloeddruk en hoog cholesterolgehalte.
Kan de spierfunctie verbeteren — Uit een dierstudie uit 2016 bleek dat degeneratieve spieren de spierfunctie verbeterden wanneer ze werden aangevuld met NAD+-voorlopers.
Helpt mogelijk bij het herstel van cellen en beschadigd DNA — Sommige studies hebben bewijs gevonden dat suppletie met NAD+-precursoren leidt tot een toename van het herstel van DNA-schade. NAD+ wordt afgebroken in twee bestanddelen, nicotinamide en ADP-ribose, die worden gecombineerd met eiwitten om cellen te herstellen.
Kan helpen bij het verbeteren van de cognitieve functie — Uit verschillende onderzoeken bij muizen is gebleken dat muizen die werden behandeld met NAD+-precursoren verbeteringen ondervonden in de cognitieve functie, het leren en het geheugen. Bevindingen hebben ertoe geleid dat onderzoekers geloven dat NAD-supplement kan helpen beschermen tegen cognitieve achteruitgang/de ziekte van Alzheimer.
Kan leeftijdsgebonden gewichtstoename helpen voorkomen — Een studie uit 2012 toonde aan dat wanneer muizen die een vetrijk dieet kregen een NAD-supplement kregen, ze 60 procent minder aankwamen dan bij hetzelfde dieet zonder het supplement. Een van de redenen waarom dit waar kan zijn, is dat nicotinamide adenine dinucleotide helpt bij het reguleren van de productie van stress- en eetlustgerelateerde hormonen, dankzij de effecten op circadiane ritmes.
Voorlopers zijn moleculen die worden gebruikt in chemische reacties in het lichaam om andere verbindingen te maken. Er zijn een aantal voorlopers van NAD+ die resulteren in hogere niveaus als je er genoeg van consumeert.
BONTAC NAD productkenmerken en voordelen
1 、 Enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productie poeder
2 、 Hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NAD-poeder
3 、 Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NAD-poeder te garanderen
4、Meerdere in vivo onderzoeken tonen aan dat Bontac NAD-poeder veilig en effectief is
5 、 Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
Productiemethode voor NAD-poeder
De bereidingsmethoden van NAD-poeder zijn voornamelijk onderverdeeld in een chemische synthesemethode en een biokatalytische methode, waaronder de biokatalytische methode de biologische fermentatiemethode en de enzymkatalysemethode. De enzymkatalysemethode is geleidelijk de mainstream richting geworden vanwege de voordelen van groen, milieubescherming en vrij van vervuiling. En dan zal de zuiverheid van NAD-poeder 99% bereiken na de procedure van verdere zuivering.
Gebruiker Reviews
Wat gebruikers zeggen over BONTAC
Veelgestelde Vragen/FAQ
Heeft u een vraag?
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) heeft verschillende essentiële rollen in het metabolisme. Het werkt als een co-enzym in redoxreacties, als een donor van ADP-ribosegroepen in ADP-ribosyleringsreacties, als een voorloper van het tweede boodschappermolecuul cyclisch ADP-ribose, en fungeert ook als een substraat voor bacteriële DNA-ligasen en een groep enzymen genaamd sirtuïnes die NAD+ gebruiken om acetylgroepen uit eiwitten te verwijderen. Naast deze metabolische functies komt NAD+ naar voren als een adeninenucleotide dat spontaan en door gereguleerde mechanismen uit cellen kan worden vrijgegeven en daarom een belangrijke extracellulaire rol kan spelen.
Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening besteden NAD-gezelschappen die direct met consumenten worden geconfronteerd meer aandacht aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Het bedrijf Bontac produceert momenteel NAD-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NAD-poeder. Als een hoge zuiverheid NAD niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het door Bontac geproduceerde NAD-poeder een zuiverheid van 99,9%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Veelgebruikte methoden voor het bepalen van de structuur van een organische verbinding zijn onder meer nucleaire magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.
Het verschil komt allemaal neer op de lading van deze co-enzymen. NAD+ wordt geschreven met een superscript + teken vanwege de positieve lading op een van zijn stikstofatomen. Het is de geoxideerde vorm van NAD. Het wordt beschouwd als "een oxidatiemiddel" omdat het elektronen van andere moleculen accepteert.
Hoewel ze chemisch verschillend zijn, worden deze termen meestal door elkaar gebruikt bij het bespreken van hun gezondheidsvoordelen. Een andere term die je kunt tegenkomen is NADH, wat staat voor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) + waterstof (H). Dit wordt ook voor het grootste deel door elkaar gebruikt met NAD+. Beide zijn nicotinamide-adenine-dinucleotiden die functioneren als hydridedonoren of hydride-acceptoren. Het verschil tussen deze twee is dat NADH NAD+ wordt nadat het een elektron aan een ander molecuul heeft gedoneerd.
Onze updates en blogposts
Onderzoek naar de grote mogelijkheid van zeldzame ginsenosiden als medicijnen en nutraceuticals
1. Inleiding Zeldzame ginsenosiden, een groep dammarane-triterpenoïden die in lage natuurlijke overvloed voorkomen, voedt de laatste tijd een grote bezorgdheid van geleerden en toont een groot potentieel als glanzende componenten in medicijnen en nutraceuticals. 2. Het verschil tussen primaire ginsenosiden en zeldzame ginsenosiden Ginsenosiden worden voornamelijk gewonnen uit de planten van Araliaceae, zoals Panax ginseng, Panax notoginseng en Panax quinquefolius. In het licht van hun natuurlijke overvloed worden ginsenosiden meestal onderverdeeld in macro (primaire) saponinen (ginsenosiden Rb1, Rg1, Re, Rd, enz.) en zeldzame (secundaire) ginsenosiden (Rg5, Rk1, Rg3, enz.). In vergelijking met primaire ginsenosiden zijn zeldzame ginsenosiden gemakkelijk te worden opgenomen door het menselijk lichaam, met een veel hogere biologische activiteit, membraanpermeabiliteit en biologische beschikbaarheid. 3. De stereochemische eigenschappen van zeldzame ginsenosiden Het door stereochemie gedreven verschil in bioactiviteiten is vooral gericht op de 20(S/R)-Rg3 en 20(S/R)-Rh2 epimeren. De stereochemische eigenschappen geven zeldzame ginsenosiden diverse bioactiviteiten. Doorgaans omvatten de cruciale factoren die bijdragen aan de werkzaamheid van zeldzame ginsenosisen het aantal suikermoleculen, suikerbinding en dubbele bindingen binnen de C-17-zijketen. Zo nam het antitumoreffect toe naarmate het aantal suikergroepen in een ginsenoside afnam. 4. Farmacologische werking van zeldzame ginsenosiden Zeldzame ginsenosiden dienen als natuurlijke liganden voor sommige specifieke receptoren zoals galzuur (FXR/TGR5), steroïde hormoon, oestrogeen, glucocorticoïde, androgeen, bloedplaatjes, adenosinedifosfaat, waarvan is vastgesteld dat ze een immunoregulerend en adaptogeenachtig effect, anti-verouderingseffect, antitumoreffect hebben, evenals hun effecten op het cardiovasculaire en cerebrovasculaire systeem, het centrale zenuwstelsel, obesitas en diabetes. 5. De impact van zeldzame ginsenosiden op de darmmicrobiota Naast de bovengenoemde farmacologische activiteiten dragen zeldzame ginsenosiden ook bij aan het behoud van de homeostase van de darmmicrobiota. Onder normale fysiologische omstandigheden is er een dynamisch evenwicht in de darmmicrobiota, die zou worden verstoord bij het ontstaan en de ontwikkeling van bepaalde ziekten. Zeldzame ginenosiden kunnen de verminderde overvloed van bepaalde aangetaste microbiota herstellen, waardoor de darmmicro-ecologie wordt gereguleerd om de fysiologische functie van de gastheer te beïnvloeden. 6. Conclusie Door gebruik te maken van de stereochemische eigenschappen vertonen zeldzame ginsenosiden een superieure bioactiviteit, wat nieuwe mogelijkheden opent voor de ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddelen en nutraceuticals. Referentie Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Een metabole signatuur voor NADSYN1-afhankelijke congenitale NAD-deficiëntiestoornis. J Clin Investeren. 2024; 134(4):e174824. Gepubliceerd 2024 februari 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
20(S)-Ginsenoside Rh2: een veelbelovende adjuvante behandeling voor acute promyelocytische leukemie
Introductie Acute promyelocytische leukemie (APL), het M3-type van acute myeloïde leukemie (AML), vertrouwt doorgaans op all-trans retinoïnezuur (ATRA) als primaire behandeling. Hoewel APL-patiënten die met ATRA worden behandeld een hoog percentage volledige beenmergremissie vertonen, beperkt ATRA-resistentie de werkzaamheid ervan ernstig en draagt het bij aan een slechte prognose. Recent onderzoek onderstreept het potentieel van 20(S)-ginsenoside Rh2 (GRh2) als een lactylatie-gemodificeerde METTL3-remmer om ATRA-resistentie in APL te verbeteren en een nieuwe richting te geven voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen voor APL. Over APL APL, dat 10-15% van alle AML-gevallen uitmaakt, wordt gekenmerkt door abnormale proliferatie van promyelocyten, met geassocieerde complicaties zoals beenmergdisfunctie en anemie. In de jaren 1960 en 1970 is APL een medisch noodgeval met een hoog sterftecijfer, en API-gerelateerde sterfte wordt vaak toegeschreven aan bloedingen als gevolg van stollingsstoornissen. Met de uitvinding en evolutie van nieuwe medicijnen is de prognose van APL-patiënten sterk verbeterd. De 10-jaarsoverleving voor APL-patiënten wordt vandaag geschat op ongeveer 80-90%. Differentiatie-inducerend middel, zoals ATRA, is een essentieel onderdeel voor de behandeling van APL. Leukemische stamcellen (LSC's) en ATRA-resistente APL-cellen dragen primair bij aan recidief van leukemie na remissie. Het aanpakken van deze restproblemen is van groot belang in het streven naar betere behandelresultaten. De associatie tussen METTL3 en ATRA-resistentie bij APL METTL3 is een veelbelovend therapeutisch doelwit voor ATRA-resistente APL. Opregulatie van METTL3, die wordt aangedreven door lactyleringsmodificaties, bevordert ATRA-resistentie in APL, zoals blijkt uit het verhoogde aantal CD45+ leukemiecellen en Giemsa-positieve cellen in de METTL3-OE-groep. De onderdrukkende impact van GRh2 op ATRA-resistentie in APL In vitro verhoogt GRh2 de histonacetyleringsniveaus en remt het het lactyleringsniveau in ATRA-resistente APL-cellen aanzienlijk, en bevordert het de apoptose van ATRA-resistente LSC's, die werken als een histonlactyleringsremmer. Naast het onderdrukken van de enzymactiviteit van METTL3, remt GRh2 dosisafhankelijk de expressieniveaus van METTL3 en MEETL3 en het stroomafwaartse leeseiwit YTHDF2, YTHDF1 en YTHDC1 in ATRA-resistente APL-cellen. Moleculaire docking-analyse toont aan dat GRh2 direct kan binden met METTL3. In vivo onderdrukt GRh2 de METTL3-expressie, het tumorgewicht en -volume, maar verhoogt het de gevoeligheid voor ATRA-differentiatietherapie bij muizen met ATRA-resistente APL-xenotransplantaattumoren. Bovendien verhoogt GRh2-behandeling de overleving van ATRA-resistente APL-xenotransplantaatmuizen aanzienlijk. Conclusie Mechanisch kan GRh2 de ATRA-weerstand in APL verminderen door lactyleringsgedreven METTL3 te onderdrukken. Verdere verkenning van deze interactie zou kunnen leiden tot de ontwikkeling van effectievere en gepersonaliseerde behandelingsstrategieën voor APL-patiënten, wat uiteindelijk hun prognose en kwaliteit van leven zou verbeteren. Referentie Cheng S, Chen L, Ying J, et al. 20(S)-ginsenoside Rh2 verbetert de ATRA-resistentie in APL door lactyleringsgedreven METTL3 te moduleren. J Ginseng Res. 2024; 48(3):298-309. doi:10.1016/j.jgr.2023.12.003 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is in geen geval verantwoordelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Autofagie-NAD-as als doelwit voor therapeutische interventies bij de ziekte van NPC1
Introductie Er is gemeld dat het richten op de autofagie-NAD-as een levensvatbare therapeutische strategie is voor de ziekte van Niemann-Pick type C1 (NPC1). De studie suggereert dat zowel farmacologische redding van autofagiedeficiëntie als suppletie van NAD-precursoren het NAD+-niveau kunnen herstellen, de levensvatbaarheid van fibroblasten bij NPC1-patiënten kunnen verbeteren en pluripotente stamcellen (iPSC)-afgeleide corticale neuronen kunnen induceren. Over de ziekte van NPC1 De ziekte van Niemann-Pick, een erfelijke chronische neurologische aandoening, wordt onderverdeeld in drie typen, waarbij NPC1 in meer verschillende populaties voorkomt. De ziekte van NPC1, een autosomaal recessieve aandoening, wordt gekenmerkt door een vergrote milt, neurologische disfuncties en de accumulatie van lipiden zoals sfingolipiden en cholesterol. De ziekte wordt meestal veroorzaakt door mutaties in het NPC1-gen dat codeert voor een cholesteroltransporter op het lysosomale membraan. Gericht op de autofagie-NAD-as: een veelbelovende benadering voor de ziekte van NPC1 Het verlies van de NPC1-functie leidt tot verminderde autofagie/mitofagie, wat resulteert in NAD+-depletie, mitochondriale depolarisatie en apoptotische celdood. Het gebruik van autofagie-inductoren (celecoxib of memantine) en NAD-precursoren is echter veelbelovend gebleken voor het verbeteren van de fenotypes die worden waargenomen in NPC1-modelcellen van muizen en mensen. Met name suppletie met NAD-precursoren werkt stroomafwaarts van autofagiedisfunctie. In het bijzonder bevordert deze suppletie de levensvatbaarheid van Npc1-/- MEF's en herstelt het de apoptotische celdood in Npc1-/- cellen, maar vertoont het geen of een milde opregulatie van de autofagiefunctie in embryonale fibroblasten (MEF's) en primaire fibroblasten bij muizen. Autofagie-activatoren redden echter niet alleen NAD-depletie en celdood in Npc1-/- MEF's, maar herstellen ook de autofagische flux en mitofagie-tekort. Het richten op de autofagie-NAD-as kan de overleving van NPC1-patiënt-afgeleide primaire fibroblasten bevorderen en beschermen tegen celdood van NPC1-patiënt iPSC-afgeleide corticale neuronen. Opvallend is dat wordt aangenomen dat het verhogen van het NAD+-niveau de mitochondriale functie en ATP-generatie verbetert, waardoor de lysosomale afbraakcapaciteit mogelijk wordt aangevuld en de autofagische functie in NPC1-mutante neuronen wordt hersteld. NPC1 patiënt-afgeleide primaire fibroblasten NPC1-patiënt iPSC-afgeleide corticale neuronen Conclusie Zowel autofagie-inductoren als NAD-precursoren zijn effectief bij het verbeteren van de ziekte van NPC1, en het combineren van de twee kan hun sterke punten aanvullen en hun effectiviteit maximaliseren, waardoor nieuwe inzichten worden geopend in de neurodegeneratieve aandoeningen die verband houden met autofagie en NAD+-defecten. Referentie Kataura T, Sedlackova L, Sun C, et al. Gericht op de autofagie-NAD-as beschermt tegen celdood in Niemann-Pick type C1-ziektemodellen. Celdood dis. 2024; 15(5):382. Gepubliceerd 2024 mei 31. doi:10.1038/s41419-024-06770-y BONTAC NAD BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van NAD en zijn voorlopers (bijv. NMN en NR). Er zijn verschillende soorten NAD die moeten worden geselecteerd, waaronder NAD ER Grade (verwijdering van endoxine), NAD Grade I (IVD/voedingssupplement/cosmetica ruw poeder), NAD Grade II (API/tussenproducten) en NAD Grade IV (indien van toepassing hogere eisen aan de oplosbaarheid), die kunnen worden geleverd in de vorm van gevriesdroogd poeder of kristallijn poeder. De zuiverheid van BONTAC NAD kan oplopen tot meer dan 98%. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.