NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
1 、 "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productie poeder
2 、 Exclusieve" Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit van de productie van NMN-poeder
3 、 Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten
4 、 Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMN-poeder te garanderen
5、Meerdere in vivo onderzoeken tonen aan dat Bontac NMN-poeder veilig en effectief is
6、Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
7、NMN-grondstofleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard.
NMN-poeder wordt over het algemeen meestal geproduceerd via chemische of enzymatische synthese of biosynthese van fermentatie. Er zijn voor- en nadelen aan alle drie de methoden.
Chemische synthese is duur en arbeidsintensief, en alle gebruikte grondstoffen worden gecategoriseerd als "onnatuurlijk", d.w.z. niet afkomstig uit biologische systemen. Er zijn echter enkele voordelen vanuit het oogpunt van de fabrikant. De opbrengst is zeer geschikt voor de massale productie van NMN-poeder, en al die onnatuurlijke grondstoffen kunnen zorgvuldig worden gecontroleerd. Maar er zijn ook een aantal nadelen. Sommige van de oplosmiddelen die in het productieproces worden gebruikt, zijn vanuit milieuoogpunt erg slecht, en onzuiverheden en bijproducten kunnen een uitdaging zijn om uit het eindproduct te verwijderen - dat is serieus slecht voor de consument.
Enzymatische productie van NMN-poeder daarentegen wordt beschouwd als een "groene bereidingsmethode". Net als de chemische route is het prijzig, maar het biedt een hogere opbrengst en een indrukwekkend hoge zuiverheid. De afgewerkte NMN voldoet aan alle eisen: stabiel, gemakkelijk opneembaar, lichtgewicht, lage dichtheid en een lage moleculaire structuur.
Fermentatie is ook onderzocht als een methode om NMN te produceren, maar de opbrengst, hoewel van hoge kwaliteit, is behoorlijk verschrikkelijk, dus veel supplementenfabrikanten kijken heel verstandig naar andere, meer effectieve processen.
Volgens een recent industrieel rapport kwamen slechts enkele producten van wereldwijde NMN-fabrikanten in de buurt van de labelclaim en bevatten ze niet genoeg NMN. Bijna producten presteerden beter, met ten minste 88% van de labelclaim tot kleine overschrijdingen. Een eenzaam product van 250 mg werd geïdentificeerd als BRL. Kortom, ChromaDex zei dat 64% van de geteste producten minder dan 1% van de vermelde hoeveelheid van het actieve ingrediënt bevatte. wat de consument aan het denken zou moeten zetten. Hoewel dit een beperkte momentopname is van het enorme NMN-landschap van eindproducten. Het geeft wel een glimp van de grote variabiliteit van de productkwaliteit die beschikbaar is. De meeste producten die online worden gekocht, bevatten zo'n kleine hoeveelheid NMN dat de dosis geen klinische voordelen zou opleveren. Een ander punt van zorg met deze vervalste producten is dat de werkelijke inhoud niet bekend is en een risico kan vormen voor de gebruiker, aldus het bedrijf in een verklaring.
1. Productieproces van grondstoffen
Bio-enzymkatalyse is een populaire productiemethode in de industrie. Het heeft een hoge drempel en verschillende belangrijke katalytische enzymen zijn duur, goed voor ongeveer 80% van de totale productieproceskosten, maar het is ook de veiligste en meest efficiënte productiemethode. Bij de productie van NMN door bio-enzymkatalyse is het gebruik van grondstoffen die geschikt zijn voor levensmiddelen een belangrijk onderdeel van het proces om de productveiligheid te waarborgen en ervoor te zorgen dat de normen worden nageleefd.
2. Hoge standaard van productievoorwaarden
Productievoorwaarden verwijzen naar de norm van arbeidsconsumptie die nodig is om de gekwalificeerde producten van de eenheid te voltooien onder bepaalde productieorganisatie- en productietechnologieomstandigheden. Er zijn certificeringen uitgegeven door regelgevende instanties, zoals cGMP in de Verenigde Staten, TGA in Australië, GMP in Japan, enz.
3. Hoge standaard van producttesten.
Producttesten vereisen betrouwbare testmethoden en reagentia die tijdens het hele productieproces worden gebruikt. Het zijn niet alleen inspectienormen voor het eindproduct, maar ook voor de tussenliggende stadia van de controle, waaronder het testen van actieve ingrediënten, het testen van zware metalen zoals lood, arseen en kwik, en het testen van pathogene bacteriën, micro-organismen en verwerkingsbijproducten.
Voor NMN-producten is de meest gebruikte methode voor het testen van het gehalte aan actieve ingrediënten hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC), die efficiënt, nauwkeurig en precies is. Voor verschillende fabrikanten zijn de normen voor het testen van reagentia verschillend. Strikte fabrikanten zullen analytisch zuivere reagentia met een hoge zuiverheid kopen van standaardbedrijven van derden als controles.
4. Veiligheidsbeoordeling
Voor relatief nieuwe grondstoffen zoals NMN is het niet voldoende dat consumenten de veiligheid van het product alleen aan de kant van de handelaar beoordelen. Op dit punt is het gezaghebbende beoordelingsrapport van derden bijzonder belangrijk.
Momenteel zijn er twee algemene veiligheidsbeoordelingsrapporten, het ene is een toxicologisch beoordelingsrapport en het andere is een veiligheidsbeoordelingsrapport. In China zijn toxicologische beoordelingsrapporten meestal goed voor het grootste deel. Er zijn echter nog maar weinig NMN-bedrijven die dergelijke rapporten kunnen afgeven
5. Opslag en verpakking
NMN's worden meestal maximaal 12 maanden bewaard in verzegelde containers. Als het 24 maanden kan worden bewaard met onbeduidende veranderingen in zuiverheid, is de stabiliteit van NMN zeer betrouwbaar. Momenteel zijn de meest voorkomende verpakkingsmaterialen pet of hope, dit zijn farmaceutische verpakkingsmaterialen. Ze zijn niet giftig, geurloos, lichtgewicht, draagbaar en isoleren effectief lucht en vocht.
De veiligheid van NMN-poeder kan niet worden beoordeeld omdat de vereiste klinische en toxicologische onderzoeken nog niet zijn afgerond om de aanbevolen veilige niveaus voor langdurige toediening vast te stellen. Desalniettemin zijn hun veiligheid en werkzaamheid onzeker en onbetrouwbaar, aangezien de meeste van hen niet zijn ondersteund door rigoureuze wetenschappelijke, preklinische en klinische tests. Dit probleem is ontstaan omdat fabrikanten aarzelen om te betalen voor onderzoek en klinische proeven vanwege een mogelijk lagere winstmarge, en er is geen bevoegde instantie om NMN-producten te reguleren omdat het vaak wordt verkocht als functioneel voedingsproduct in plaats van als zwaar gereguleerd therapeutisch geneesmiddel. Daarom is een strenger goedkeuringsproces geëist door consumentenbelangengroepen die regelgevende instanties verzoeken om normen en beperkingen vast te stellen voor het op de markt brengen van anti-aging gezondheidsproducten, rekening houdend met de veiligheid, gezondheid en het welzijn van consumenten. NMN mag niet worden beschouwd als een wondermiddel voor ouderen, omdat het verhogen van de NAD-niveaus wanneer dit niet nodig is, nadelige effecten kan hebben. Daarom moeten de dosis en frequentie van NMN-suppletie zorgvuldig worden voorgeschreven, afhankelijk van het type leeftijdsgebonden deficiëntie en alle andere confronterende gezondheidsproblemen van de mensen. Andere NAD-precursoren zijn bestudeerd om de werkzaamheid te ontdekken voor diverse leeftijdsgerelateerde deficiënties en ze worden pas gebruikt voor bepaalde deficiënties, nadat hun effectiviteit is bewezen en ze veilig kunnen worden gebruikt. Daarom moet hetzelfde principe ook worden toegepast op NMN
Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening heeft NMN gezelschap dat direct geconfronteerd met consumenten meer aandacht besteedt aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Het bedrijf Bontac produceert momenteel NMN-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid NMN niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het NMN-poeder dat door Bontac wordt geproduceerd een zuiverheid van 99,9%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Veelgebruikte methoden voor het bepalen van de structuur van een organische verbinding zijn onder meer nucleaire magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.
Introductie Zeldzame ginsenoside Rg3, een actief extract van Panax ginseng, zou een breed scala aan farmacologische eigenschappen bezitten, waaronder anti-angiogenese en anti-kanker, met een hoge lipofiliciteit (geschat log P4) en een lage oplosbaarheid in water bij pH7,4. Niettemin zijn de permeabiliteit en biologische beschikbaarheid relatief laag en zijn de productieprocedures complex. Opmerkelijk is dat de metabolieten van Rg3 een vergelijkbare en zelfs sterkere activiteit hebben dan Rg3, wat nieuwe mogelijkheden biedt voor toekomstige adjuvante kankertherapie. De associatie van ginsenoside Rg3 en zijn metabolieten Er zijn twee epimeren van ginsenoside Rg3, die vervolgens kunnen worden gedeglycosyleerd tot epimeren van ginsenoside Rh2 (S-Rh2 en R-Rh2) en protopanaxadiol (S-PPD en R-PPD). De kankerbestrijdende eigenschappen van Rg3-metabolieten Angiogenese en proliferatie van tumorcellen zijn beide onderling afhankelijke factoren bij tumorprogressie. In termen van anti-proliferatie zijn Rg3-metabolieten, die S-fase-arrestatie en necroptose induceren in een menselijke triple-negatieve borstkankercellijn MDA-MB-231, evenals G0/G1-arrestatie en apoptose in menselijke navelstrengader-endotheelcellen (HUVEC's), krachtiger dan Rg3. Het klinisch relevante doelwit van Rg3-metabolieten zijn de endotheelcellen. Anti-angiogene effecten worden geëvalueerd met behulp van een lusvormingstest. Van de Rg3-metabolieten is S-Rh2 de krachtigste remmer van lusvorming. VEGFR2 en AQP1 als de doelen van Rh2 Volgens de voorspelling door in silico moleculaire docking is er een goede bindingsscore tussen Rh2/PPD en de ATP-bindende pocket van VEGFR2, een dominante regulator die zowel fysiologische als pathologische angiogenese regelt. Door middel van VEGF-bioassay wordt ontdekt dat S-Rh2 een zeer krachtige anti-angiogene kandidaat is met allosterische modulerende werking op de VEGFR2-functie. Bovendien hebben Rh2 en PPD het potentieel om AQP1 en AQP5 te blokkeren, twee leden van de aquaporinefamilie met een vitale rol bij proliferatie, migratie, invasie en angiogenese. Bovendien is Rg3 selectiever voor AQP1 en laat het geen goede bindingsscore zien met AQP5. In het licht hiervan kan het blokkeren van de waterkanaalfunctie van AQP1 een onmiddellijke rol spelen bij het remmen van lusvorming en anti-angiogene effecten van Rh2. Conclusie Metabolieten van Rg3 kunnen mogelijk de kankerbestrijdende eigenschappen van Rg3 verhogen. De toepassing van deze moleculen alleen of samen kan krachtige alternatieven zijn voor toekomstige adjuvante kankertherapie. Referentie Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Differentiële antiangiogene en kankerbestrijdende activiteiten van de actieve metabolieten van ginsenoside Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
1. Inleiding De darmmicrobiota wordt al lang beschouwd als een van de belangrijkste elementen die bijdragen aan de regulering van de gezondheid van de gastheer. Eventuele veranderingen in de samenstelling of kwaliteit van de darmmicrobiota kunnen fysiologische gevolgen hebben voor de gastheer. Om het effect van zoetstof stevia (ook bekend als stevioside) op het darmmicrobioom van een gezonde bevolking te bepalen, worden de ontlastingsmonsters verzameld van gezonde deelnemers die tweemaal daags met of zonder vijf druppels van de zoetstof stevia consumeren. Na analyses van de 16S rRNA-sequencingmethode wordt er geen grootschalige verandering gevonden in de darmmicrobiota na 12 weken consumptie met stevia, wat wijst op de veiligheid van stevia. 2. Onbeduidende veranderingen in de alfa- of bètadiversiteit na consumptie van stevia Er wordt ontdekt dat er geen significant verschil is in alfadiversiteit (in termen van waargenomen taxa, gelijkmatigheid en Shannon-index) en bètadiversiteit (met betrekking tot PCoA, PERMANOVA en Jaccard Index) tussen groepen. Desalniettemin vertonen PCoA-grafieken een sterke scheiding langs de x-as. Bovendien is de samenstelling van de gemeenschap in elke groep relatief gelijkmatig in de tijd en even divers. 3. Geen duidelijk verschil in relatieve abundanties van taxa Op genusniveau zijn de relatieve abundanties vergelijkbaar tussen de controle- en steviagroepen. Er wordt geen groot verschil waargenomen in relatieve abundanties op klasse-, orde- en gezinsniveau. Opvallend is dat butyricoccus het enige geïdentificeerde taxon is dat een significant verschil vertoont bij aanvang, maar niet na 12 weken steviaconsumptie. Bovendien zijn Collinsella en Aldercreutzia twee coprococcus-soorten die bij aanvang als expliciet verschillend zijn geïdentificeerd (een hogere en een lagere bij het vergelijken van stevia versus controle), die echter significant verhoogd zijn na 12 weken consumptie met stevia. 4. Het veilige innamevolume van zoetstof steviolglycosiden Binnen de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) is er een panel voor levensmiddelenadditieven en aroma's (FAF), dat verantwoordelijk is voor het beoordelen van de veiligheid van levensmiddelenadditieven en het vaststellen van aanvaardbare dagelijkse innameniveaus voor veilig gebruik. Steviolglycosiden, een van de extracten van stevia, wordt ook door de FAF beoordeeld. Volgens de laatste toxicologische tests is deze zoeter niet genotoxisch en kankerverwekkend, zonder nadelige effecten op het menselijke voortplantingssysteem of opgroeiende kinderen. De deskundigengroep heeft de aanvaardbare dagelijkse inname (ADI) van steviolglycosiden vastgesteld op 4 milligram per kilogram lichaamsgewicht per dag, wat in overeenstemming is met het niveau dat is bepaald door het Joint Expert Committee on Food Additives (JECFA), beheerd door de Amerikaanse Voedsel- en Landbouworganisatie (FAO) en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). 5. Conclusie Regelmatige, langdurige consumptie van stevia verandert de samenstelling van de menselijke darmmicrobiotie niet openlijk. Stevia kan veilig zijn zolang het innamevolume op de juiste manier wordt geregeld. Referentie Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Consumptie van de niet-voedzame zoetstof Stevia gedurende 12 weken verandert de samenstelling van de menselijke darmmicrobiota niet. Voedingsstoffen. 2024; 16(2):296. Gepubliceerd 2024 januari 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) van gepatenteerde kwaliteit is verkrijgbaar bij BONTAC. Hoge kwaliteit en stabiele levering van stevioside Reb-D kan hier beter worden gegarandeerd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
1. Inleiding Ginseng is in China altijd zeer gewaardeerd als een waardevol traditioneel Chinees medicijn. Momenteel wordt er ook veel aandacht besteed aan ginsenosiden, de belangrijkste actieve ingrediënten die uit ginseng worden gewonnen. Opvallend is dat ginsenoside Rh2, een van de meest representatieve bioactieve ginsenosiden in Panax ginseng, immunomodulerende, ontstekingsremmende en antitumorale activiteiten heeft en een therapeutische rol speelt bij tal van ziekten. 2. Het therapeutisch effect van ginsenoside Rh2 * Verbeter de immuunfunctie van het menselijk lichaam Ginsenoside Rh2 heeft het effect van het versterken van de immuunfunctie van het lichaam van de patiënt. Opmerkelijk genoeg kan het de toxiciteit van chemotherapie in het menselijk lichaam effectief verminderen door de immuniteit te verbeteren. *Verbetering van neuropathische pijn Intrathecale toediening van ginsenoside Rh2 verzwakt SNI-geïnduceerde mechanische allodynie en thermische hyperalgesie aanzienlijk. Het antinociceptieve effect van Rh2 hield aan tot 10 dagen na de SNI-operatie, wat een potentiële toepassingswaarde bij pijntherapie aantoont. Figuur 1 Intrathecale injectie van Rh2 remt neuropathische pijn bij muizen * Onderdruk de ontsteking Eerdere studies hebben aangetoond dat ginsenoside Rh2 de door gespaard zenuwbeschadiging (SNI) geïnduceerde toename van pro-inflammatoire cytokines (tumornecrosefactor-α, interleukine-1 en interleukine-6) kan remmen en de door lipopolysacharide (LPS) geïnduceerde activering van BV2-cellen aanzienlijk kan remmen. Figuur 2 Intrathecale injectie van Rh2 verminderde expressie van pro-inflammatoire cytokines IL-1, IL-6 en TNF-α bij SNI-muizen * Bevorder de synthese van albumine Ginsenoside Rh2 werkt als een immuunregulator om de synthese van albumine te bevorderen, dat het menselijk lichaam van warmte kan voorzien, het immunoglobuline in het bloed kan beschermen en stabiliseren. * Remt de groei van tumorcellen Ginsenoside Rh2 vertoont een chemische structuur die lijkt op die van dexamethason. In in-vitrostudies kan het de groei en levensvatbaarheid van verschillende kankercellen onderdrukken, de stopzetting van de tumorcelcyclus en cellulaire apoptose veroorzaken, necrose en autofagie in kankercellen veroorzaken, metastase remmen en angiogenese onderdrukken. * Omkering van abnormale tumordifferentiatie Ginsenoside Rh2 heeft een differentiatie-inducerend effect op tumorkankercellen en kan het melanineproductievermogen in kankercellen effectief verbeteren, waardoor kankercellen in morfologie in normale cellen veranderen. Tabel 1 Kankerbestrijdende effecten en mechanismen van ginsenoside-Rh2 in in vivo onderzoeken 3. Het verschil tussen ginsenoside Rg3 en ginsenoside Rh2 Figuur 3 Moleculaire structuur van ginsenoside Rg3 en ginsenoside Rh2 Van zowel ginsenoside Rg3 als ginsenoside Rh2 is bevestigd dat ze antitumoreffecten bereiken door de immuunfunctie van het lichaam te versterken. Ondanks hun vergelijkbare werkingsmechanismen bestaan er nog steeds verschillen tussen ginsenoside Rg3 en ginsenoside Rh2. In termen van de moleculaire structuur heeft ginsenoside Rh2 slechts één glycosylgroep, terwijl ginsenoside Rg3 er twee heeft. Bovendien heeft ginsenoside Rh2 een hogere biologische beschikbaarheid dan ginsenoside Rg3. Ginsenoside Rg3 kan gemakkelijk uit het lichaam worden uitgescheiden nadat het is ingenomen en zal niet veel verschil maken voor het lichaam. Met betrekking tot de intestinale absorptie is ginsenoton Rh2 ongeveer 5 keer zo groot als ginsenoton Rg3. 4. Conclusie De monosacharide ginsenoside Rh2 kan de menselijke immuniteit effectief verbeteren, de ziekteresistentie verbeteren en het risico op kanker verminderen. Ten opzichte van ginsenoside Rg3 vertoont ginsenoside Rh2 een hogere kostenefficiëntie in de intestinale absorptie, toepassingsomvang en werkzaamheid, wat een verbeterde gezondheidsondersteuning biedt. Productkenmerken en voordelen van BONTAC Ginsenoside Rh2 One-stop service op maat van productoplossingen Meerdere patenten en strikte zelfinspectie door derden De eerste nationale massaproductie van ginsenosiden door enzymatische synthese Unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie Referentie [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 verbetert neuropathische pijn door remming van de miRNA21-TLR8-mitogeen-geactiveerde proteïnekinase-as. Moleculaire pijn. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] Hij XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Antikankereffecten van Ginsenoside Rh2: een systematische review. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC is niet verantwoordelijk voor claims die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.