BONTAC Nederland | Een korte inleiding tot de kenmerken van nmnh-poeder

BONTAC Nederland | Een korte inleiding tot de kenmerken van nmnh-poeder

NMNH verhoogt de NAD+-spiegels in veel hogere mate en sneller dan NMN of NR, en dat het wordt gemetaboliseerd via een andere, NRK- en NAMPT-onafhankelijke route. NMNH vermindert schade en versnelt het herstel in renale tubulaire epitheelcellen bij hypoxie in/jureoxy.gen NMNH-toediening bij muizen veroorzaakt een snelle en aanhoudende NAD+-piek in volbloed, die gepaard gaat met verhoogde NAD+-spiegels in lever, nieren, spieren, hersenen, bruin vetweefsel en hart, maar niet in wit vetweefsel. NMNH als een nieuwe NAD+-precursor met therapeutisch potentieel voor acuut nierletsel, bevestigt het bestaan van een nieuwe route voor de recycling van gereduceerde NAD+-precursoren en vestigt NMNH als lid van de nieuwe familie van gereduceerde NAD+-precursoren.
Krijg een offerte aan

Voordelen van NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen

Voordelen van NADH

NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen

Voordelen van NAD

NAD:  1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen

Voordelen van MNM

NMN:  1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard

Informatie

Wij hebben de beste oplossingen voor uw bedrijf

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.

Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.

In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.

Meer informatie

NADH-poeder productiemethode

De belangrijkste methoden voor de bereiding van NMNH-poeder zijn extractie, fermentatie, verrijking, biosynthese en synthese van organisch materiaal. In vergelijking met andere preparaten wordt het hele enzym de gangbare methode vanwege de voordelen van vervuilingsvrije, hoge zuiverheidsgraad en

NADH-poeder productiemethode

NMNH is krachtiger dan NMN

Wanneer toegepast op gekweekte cellen, blijkt de NMNH efficiënter te zijn dan NMN, omdat het in staat was om "NAD+ aanzienlijk te verhogen bij een tien keer lagere concentratie (5 μM) dan nodig is voor NMN". Bovendien blijkt NMNH effectiever te zijn, aangezien het bij een concentratie van 500 μM "een bijna 10-voudige toename van de NAD+-concentratie bereikte, terwijl NMN alleen in staat was om het NAD+-gehalte in deze cellen te verdubbelen, zelfs bij een concentratie van 1 mM.".
Interessant is dat NMNH ook sneller lijkt te werken en een langduriger effect heeft in vergelijking met NMN. Volgens de auteurs veroorzaakt NMNH een "aanzienlijke toename van de NAD+-niveaus binnen 15 minuten", en "nam NAD+ gestaag toe tot 6 uur en bleef stabiel gedurende 24 uur, terwijl NMN zijn plateau bereikte na slechts 1 uur, hoogstwaarschijnlijk omdat de NMN-recyclingroutes naar NAD+ al verzadigd waren geraakt.".

NMNH is krachtiger dan NMN

BONTAC NMNH productkenmerken en voordelen

1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder.
2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit.
3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder
4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen
5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen

BONTAC NMNH productkenmerken en voordelen
Gebruiker Reviews

Wat gebruikers zeggen over BONTAC

BONTAC is een betrouwbare partner waar we al jaren mee samenwerken. De zuiverheid van hun co-enzym is zeer hoog. Hun COA kan relatief hoge testresultaten opleveren.

Voorzijde

Ik ontdekte BONTAC in 2014 omdat Davids artikel in de cel over NAD en NMN-gerelateerd aantoonde dat hij BONTAC's NMN gebruikte voor zijn experimentele materiaal. Toen vonden we ze in China. Na zoveel jaren samenwerking vind ik het een heel goed bedrijf.

Hanks

Ik denk dat groen, gezond en zeer zuiver de voordelen zijn van de producten van BONTAC in vergelijking met andere. Ik werk tot op de dag van vandaag nog steeds met hen samen.

Phillip

In 2017 kozen we voor het co-enzym van BONTAC, waarbij ons team veel technische problemen tegenkwam en hun technische team raadpleegde, dat ons goede oplossingen kon bieden. Hun producten worden zeer snel verzonden en ze werken efficiënter.

Klokken
Veelgestelde Vragen/FAQ

Heeft u een vraag?

NADH wordt door het lichaam gesynthetiseerd en is dus geen essentiële voedingsstof. Het heeft de essentiële voedingsstof nicotinamide nodig voor de synthese, en zijn rol bij de energieproductie is zeker essentieel. Naast zijn rol in de mitochondriale elektronentransportketen, wordt NADH geproduceerd in het cytosol. Het mitochondriale membraan is ondoordringbaar voor NADH, en deze permeabiliteitsbarrière scheidt effectief de cytoplasmatische van de mitochondriale NADH-pools. Cytoplasmatisch NADH kan echter worden gebruikt voor de productie van biologische energie. Dit gebeurt wanneer de malaat-aspartaatshuttle reducerende equivalenten van NADH in het cytosol introduceert in de elektronentransportketen van de mitochondriën. Deze shuttle komt voornamelijk voor in de lever en het hart.

De homeostase van nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) wordt voortdurend aangetast door afbraak door NAD+-afhankelijke enzymen. NAD+ aanvulling door suppletie met de NAD+ voorlopers nicotinamide mononucleotide (NMN) en nicotinamide riboside (NR) kan deze onbalans verlichten. NMN en NR worden echter beperkt door hun milde effect op de cellulaire NAD+-pool en de noodzaak van hoge doses. Hier rapporteren we een synthesemethode van een gereduceerde vorm van NMN (NMNH), en identificeren we dit molecuul voor het eerst als een nieuwe NAD+ precursor. We tonen aan dat NMNH de NAD+-spiegels in veel hogere mate en sneller verhoogt dan NMN of NR, en dat het wordt gemetaboliseerd via een andere, NRK- en NAMPT-onafhankelijke route. We tonen ook aan dat NMNH schade vermindert en het herstel in renale tubulaire epitheelcellen versnelt bij hypoxie/reoxygenatieschade. Ten slotte vinden we dat NMNH-toediening bij muizen een snelle en aanhoudende NAD+-piek in volbloed veroorzaakt, die gepaard gaat met verhoogde NAD+-spiegels in lever, nieren, spieren, hersenen, bruin vetweefsel en hart, maar niet in wit vetweefsel. Samen benadrukken onze gegevens NMNH als een nieuwe NAD+-precursor met therapeutisch potentieel voor acuut nierletsel, bevestigen ze het bestaan van een nieuwe route voor de recycling van gereduceerde NAD+-precursoren en vestigen NMNH als lid van de nieuwe familie van gereduceerde NAD+-precursoren.

Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening besteden NMNH-bedrijven die rechtstreeks met consumenten te maken hebben meer aandacht aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Bontac bedrijf produceert momenteel NMNH-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid van NMNH niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het NMNH-poeder dat door Bontac wordt geproduceerd een zuiverheid van 99%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Veelgebruikte methoden voor het bepalen van de structuur van een organische verbinding zijn onder meer nucleaire magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.

Onze updates en blogposts

Ontrafelen van de effecten van behandeling met ginsenoside rg3 op IL-1β-geïnduceerde verwonding van NPC's

Introductie Tussenwervelschijfdegeneratie (IDD) is een vaak geziene orthopedische ziekte, die gepaard gaat met overmatige apoptose van nucleus pulposus-cellen (NPC's) en degeneratie van extracellulaire matrix (ECM), met als belangrijkste symptomen pijn en gevoelloosheid in de taille, benen en voeten, evenals ontsteking op en rond het oppervlak van botweefsel. Opvallend is dat ginsenoside Rg3, het belangrijkste actieve ingrediënt van ginseng, antikatabole en anti-apoptotische effecten vertoont bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten door de p38 MAPK-route te inactiveren. De risicofactoren voor IDD IDD wordt over het algemeen geassocieerd met risicofactoren zoals veroudering, overmatige lichaamsbeweging, werkomgeving en genetica. Naarmate men ouder wordt, zal de hoeveelheid water in het lichaam en in de tussenwervelschijven dienovereenkomstig afnemen. Tussenwervelschijven die een tekort aan vocht hebben, verliezen hun elastische functie en worden hard. Zodra er enige stimulatie of druk is, kan de tussenwervelschijf barsten, wat leidt tot letsel aan de tussenwervelschijf. Het mechanische trauma veroorzaakt door overmatige inspanning en werk kan bijvoorbeeld de kwetsbaarheid van de schijf versnellen en IDD verergeren. Antikatabole en anti-apoptotische effecten van ginsenoside Rg3 bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten Ginsenoside Rg3 speelt een anti-apoptotische rol bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's en IDD-ratten, zoals blijkt uit de neerwaartse regulatie van pro-apoptose-eiwit Bax en opregulatie van anti-apoptose-eiwit Bcl-2 in IL-1β-gestimuleerde NPC's en IDD-modelratten. Bovendien onderdrukt ginsenoside Rg3 de ECM-afbraak in IL-1β-gestimuleerde NPC's en tussenwervelschijfweefsels van IDD-ratten, zoals blijkt uit de verminderde expressie van ECM-afbraakgerelateerde factoren MMP's (MMP2 en MMP3) en ADAMTS's (Adamts4 en Adamts5). Ginsenoside Rg3 vertoont antikatabole en anti-apoptotische effecten bij met IL-1β behandelde menselijke NPC's. Ginsenoside Rg3 vermindert apoptose en katabolisme bij IDD-ratten. Verlichting van ginsenoside Rg3 in IDD via p38 MAPK-route Ginsenoside Rg3 kan NPC-degeneratie verlichten, de rangschikking van annulus fibreus herstellen en meer proteoglycaanmatrix behouden via het inactiveren van de p38 MAPK-route. In vitro is de fluorescentie-intensiteit van p38 verbeterd in IL-1β-gestimuleerde NPC's, maar ginsenoside Rg3 compenseert dit bevorderende effect. In vivo is het gefosforyleerde p38-niveau verhoogd in NPC's en de tussenwervelschijfweefsels van IDD-ratten, terwijl ginsenoside Rg3 omgekeerd werkt. Ginsenoside Rg3 onderdrukt de IL-1β-gestimuleerde p38 MAPK-route in menselijke NPC's Ginsenoside Rg3 inactiveert de p38 MAPK-route bij IDD-ratten. Conclusie De antikatabole en anti-apoptotische effecten van ginsenoside Rg3 in met IL-1β behandelde menselijke schijfkern pulposuscellen en in een rattenmodel van schijfdegeneratie worden bereikt door de MAPK-route te inactiveren, wat nieuwe aanwijzingen geeft over de behandeling van IDD. Referentie Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 vertoont antikatabole en anti-apoptotische effecten in met IL-1β behandelde menselijke schijfkern pulposuscellen en in een rattenmodel van schijfdegeneratie door de MAPK-route te inactiveren. Cel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.

Het belang van het NAD-metabolisme in wit vetweefsel

1. Inleiding Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) gecompartimenteerd in adipocyten kan de differentiatie en genexpressie van adipocyten moduleren, naast het beheersen van het glucosemetabolisme. Wit vetweefsel (WAT), een belangrijk vetweefsel, kan een van de directe doelwitten zijn voor NAD-suppletie. 2. Over WAT In tegenstelling tot bruin vetweefsel (BAT) bevat WAT een enkele lipidedruppel en weinig mitochondriën. WAT, waarvan ooit werd gedacht dat het morfologisch en functioneel onopvallend was, is in feite zeer dynamisch, met plasticiteit en heterogeniteit, die wijd verspreid is in de onderhuidse weefsels en rond de inwendige organen. WAT speelt een sleutelrol in een reeks biologische processen, zoals het behoud van energetische homeostase, verwerking en behandeling van glycanen en lipiden, bloeddrukcontrole en afweer van de gastheer, met een nauwe relatie met stofwisselingsstoornissen zoals diabetes. 3. De weefselspecifieke rollen van NAD NMN wordt gesynthetiseerd uit NAM en NR door respectievelijk NAMPT en NRK. De gesynthetiseerde NAD+ van NMN wordt gebruikt als een SIRT1-substraat, wat leidt tot de recycling van NAD+ via de bergingsroute. In dit proces kan NAD+ verschillende effecten hebben, afhankelijk van het weefsel. Opmerkelijk is dat NAD-voorlopers metabole stress onder controle kunnen houden, vooral door zich te concentreren op vetweefsel. 4. De effecten van het stimuleren van NAD+ op WAT Het is aangetoond dat suppletie van NMN en NR het lichaamsgewicht vermindert en de insulinegevoeligheid verbetert bij respectievelijk regelmatige gevoede oude wildtype muizen en door voeding geïnduceerde zwaarlijvige muizen. Suppletie met NAM vermindert de vetophoping bij door voeding veroorzaakte zwaarlijvige muizen. Bovendien voorkomen zowel NMN- als NR-suppletie ontstekingen, zelfs bij verschillende behandelingsduur. Toediening van NAM stimuleert de mitochondriale biogenese en de glutathionsynthese in WAT. Evenzo is aangetoond dat NMN-behandeling in een door vetrijk dieet geïnduceerd type 2 diabetes muismodel het herstel van glutathion S-transferase Alpha 2 (Gsta2) genexpressie in de lever vergemakkelijkt. 5. De vetspecifieke effecten van nicotinamidefosforibosyltransferase (NAMPT) NAMPT, een NAD-regulator in WAT, is een veelbelovend therapeutisch doelwit voor de behandeling van stofwisselingsstoornissen. NAMPT speelt een potentiële rol bij het in stand houden van de homeostase van vetweefsel, zoals blijkt uit de expliciet geblokkeerde adipocytendifferentiatie en lipidesynthese in vitro na behandeling van NAMPT-remmer FK866. Om sommige redenen, zoals verschillen in geslacht, leeftijd en/of basale niveaus van cellulaire NAD+-beschikbaarheid, zijn er verschillende niet-overtuigende resultaten met betrekking tot de effecten van NAD+-metabolisme op adipocyten in het adipocyt-specifieke NAMPT-deficiënte muismodel of in vitro celmodellen. Verder onderzoek naar de effecten van NAD+-suppletie en de verschillende functies van NAMPT in adipocyten is nog nodig. 6. Conclusie Het belang van het NAD-metabolisme in WAT is benadrukt. NAD heeft weefselspecifieke rollen. In het bijzonder kan WAT een van de directe doelen zijn voor NAD-suppletie. Suppletie met NAD+ precursoren kan vetophoping en ontsteking in vetweefsel verminderen.  Referentie Kwon SY, Park YJ. Functie van het NAD-metabolisme in wit vetweefsel: lessen uit muismodellen. Adipocyt. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 Over BONTAC BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van NAD en zijn voorlopers (bijv. NMN en NR), met verschillende vormen die moeten worden geselecteerd (bijv. endoxinevrije IVD-graad NAD, Na-vrije of Na-bevattende NAD; NR-CL of NR-Malaat). Hoge kwaliteit en stabiele levering van producten kan hier beter worden gegarandeerd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en de Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.

Gunstig effect van NMN op het behoud van neuritisch prieel in motorneuronen

Introductie Het aanvullen van nicotinamide-mononucleotide (NMN) om de beschikbaarheid van nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD+) te verhogen, wordt beschouwd als een effectieve aanpak om neurodegeneratie bij veroudering en pathologische aandoeningen te voorkomen, waaronder ALS, een fatale progressieve neurodegeneratieve aandoening waarvan geen enkele manier bekend is om te genezen. De associatie van SOD1 en TDP-43 met ALS Cu/Zn-superoxide dismutase (SOD1) is het eerste geïdentificeerde eiwit dat geassocieerd is met familiale ALS. In de meeste gevallen van ALS wordt Transactive Response DNA Binding Protein 43 (TDP-43) pathologie vaak waargenomen. Zowel SOD1 als TDP-43 hebben een nauwe associatie met degeneratie van motorneuronen bij patiënten met ALS. Mutant SOD1 kan de oplosbaarheid/onoplosbaarheid van TDP-43 beïnvloeden door fysieke interacties. Mutant SOD1G93A en de fragmentvorm van TDP-43 kunnen een synergetisch effect hebben om toxische gebeurtenissen bij apoptose te mediëren. Het beschermende effect van NMN op motorneuronen NMN kan de lengte en complexiteit van neurieten verhogen in motorneuronen van muizen en iPSC-afgeleide menselijke motorneuronen die wildtype TDP-43/mutant hSOD1G93A tot overexpressie brengen. Ondertussen voorkomt het de neuronale dood en verhoogde nitro-tyrosine-immunoreactiviteit veroorzaakt door trofische factordeprivatie. In motorneuronen met een overexpressie van mutant hSOD1G93A wordt de neuroprotectie die wordt verleend door NMN-suppletie gemedieerd door een mechanisme dat een verhoging van het glutathiongehalte met zich meebrengt. Dit neuroprotectieve effect omvat echter niet de verandering van het glutathiongehalte in niet-transgene of TDP-43 tot overexpressie brengende motorneuronen. De betrokkenheid van TDP-43-pathologie bij ALS Suppletie met NMN kan axonale bescherming bieden in motorneuronen geïsoleerd uit twee ongelijksoortige modellen van ALS, met en zonder betrokkenheid van TDP-43-pathologie. Bovendien corrigeert NMN-behandeling de morfologische veranderingen veroorzaakt door TDP-43-overexpressie in motorneuronen en stimuleert het de nucleaire lokalisatie van TDP-43 en gefosforyleerd TDP-43, wat de nucleaire lokalisatie bevordert en de nadelige effecten van TDP-43-overexpressie op de lengte en complexiteit van neurieten afwendt. Conclusie Suppletie van NAD+-precursor NMN kan de complexiteit en overleving van neurieten in motorneuronen moduleren, wat een groot therapeutisch potentieel vertoont in de context van ALS-pathologie. Referentie [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. NAD+ precursorsuppletie moduleert de complexiteit en overleving van neurieten in motorneuronen uit ALS-modellen. Antioxiderend Redox-signaal. Online gepubliceerd op 19 maart 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Pathologische modificatie van TDP-43 bij amyotrofische laterale sclerose met SOD1-mutaties. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC is de pionier van de NMN-industrie en de eerste fabrikant die NMN-massaproductie lanceert, met de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen ter wereld. Op dit moment is BONTAC uitgegroeid tot de toonaangevende onderneming op het gebied van nichegebieden van co-enzymproducten. BONTAC is met name de NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team aan de Harvard University, die de grondstoffen van BONTAC gebruikt in een paper met de titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Onze diensten en producten worden zeer erkend door wereldwijde partners. Bovendien heeft BONTAC het eerste nationale en het enige provinciale onafhankelijke onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie in Guangdong, China. De co-enzymproducten van BOMNTAC worden veel gebruikt op het gebied van voeding, gezondheid, biogeneeskunde, medische schoonheid, dagelijkse chemicaliën en groene landbouw. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website. .

Neem contact op

Aarzel niet om contact met ons op te nemen

Het verzenden van uw bericht. Een ogenblik geduld...