NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
Volgens een recent industrieel rapport kwamen slechts enkele producten van wereldwijde NMN-fabrikanten in de buurt van de labelclaim en bevatten ze niet genoeg NMN. Bijna producten presteerden beter, met ten minste 88% van de labelclaim tot kleine overschrijdingen. Een eenzaam product van 250 mg werd geïdentificeerd als BRL. Kortom, ChromaDex zei dat 64% van de geteste producten minder dan 1% van de vermelde hoeveelheid van het actieve ingrediënt bevatte. wat de consument aan het denken zou moeten zetten. Hoewel dit een beperkte momentopname is van het enorme NMN-landschap van eindproducten. Het geeft wel een glimp van de grote variabiliteit van de productkwaliteit die beschikbaar is. De meeste producten die online worden gekocht, bevatten zo'n kleine hoeveelheid NMN dat de dosis geen klinische voordelen zou opleveren. Een ander punt van zorg met deze vervalste producten is dat de werkelijke inhoud niet bekend is en een risico kan vormen voor de gebruiker, aldus het bedrijf in een verklaring.
1 、 "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productie poeder
2 、 Exclusieve" Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit van de productie van NMN-poeder
3 、 Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten
4 、 Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMN-poeder te garanderen
5、Meerdere in vivo onderzoeken tonen aan dat Bontac NMN-poeder veilig en effectief is
6、Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
7、NMN-grondstofleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard.
NMN-poeder wordt over het algemeen meestal geproduceerd via chemische of enzymatische synthese of biosynthese van fermentatie. Er zijn voor- en nadelen aan alle drie de methoden.
Chemische synthese is duur en arbeidsintensief, en alle gebruikte grondstoffen worden gecategoriseerd als "onnatuurlijk", d.w.z. niet afkomstig uit biologische systemen. Er zijn echter enkele voordelen vanuit het oogpunt van de fabrikant. De opbrengst is zeer geschikt voor de massale productie van NMN-poeder, en al die onnatuurlijke grondstoffen kunnen zorgvuldig worden gecontroleerd. Maar er zijn ook een aantal nadelen. Sommige van de oplosmiddelen die in het productieproces worden gebruikt, zijn vanuit milieuoogpunt erg slecht, en onzuiverheden en bijproducten kunnen een uitdaging zijn om uit het eindproduct te verwijderen - dat is serieus slecht voor de consument.
Enzymatische productie van NMN-poeder daarentegen wordt beschouwd als een "groene bereidingsmethode". Net als de chemische route is het prijzig, maar het biedt een hogere opbrengst en een indrukwekkend hoge zuiverheid. De afgewerkte NMN voldoet aan alle eisen: stabiel, gemakkelijk opneembaar, lichtgewicht, lage dichtheid en een lage moleculaire structuur.
Fermentatie is ook onderzocht als een methode om NMN te produceren, maar de opbrengst, hoewel van hoge kwaliteit, is behoorlijk verschrikkelijk, dus veel supplementenfabrikanten kijken heel verstandig naar andere, meer effectieve processen.
1. Productieproces van grondstoffen
Bio-enzymkatalyse is een populaire productiemethode in de industrie. Het heeft een hoge drempel en verschillende belangrijke katalytische enzymen zijn duur, goed voor ongeveer 80% van de totale productieproceskosten, maar het is ook de veiligste en meest efficiënte productiemethode. Bij de productie van NMN door bio-enzymkatalyse is het gebruik van grondstoffen die geschikt zijn voor levensmiddelen een belangrijk onderdeel van het proces om de productveiligheid te waarborgen en ervoor te zorgen dat de normen worden nageleefd.
2. Hoge standaard van productievoorwaarden
Productievoorwaarden verwijzen naar de norm van arbeidsconsumptie die nodig is om de gekwalificeerde producten van de eenheid te voltooien onder bepaalde productieorganisatie- en productietechnologieomstandigheden. Er zijn certificeringen uitgegeven door regelgevende instanties, zoals cGMP in de Verenigde Staten, TGA in Australië, GMP in Japan, enz.
3. Hoge standaard van producttesten.
Producttesten vereisen betrouwbare testmethoden en reagentia die tijdens het hele productieproces worden gebruikt. Het zijn niet alleen inspectienormen voor het eindproduct, maar ook voor de tussenliggende stadia van de controle, waaronder het testen van actieve ingrediënten, het testen van zware metalen zoals lood, arseen en kwik, en het testen van pathogene bacteriën, micro-organismen en verwerkingsbijproducten.
Voor NMN-producten is de meest gebruikte methode voor het testen van het gehalte aan actieve ingrediënten hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC), die efficiënt, nauwkeurig en precies is. Voor verschillende fabrikanten zijn de normen voor het testen van reagentia verschillend. Strikte fabrikanten zullen analytisch zuivere reagentia met een hoge zuiverheid kopen van standaardbedrijven van derden als controles.
4. Veiligheidsbeoordeling
Voor relatief nieuwe grondstoffen zoals NMN is het niet voldoende dat consumenten de veiligheid van het product alleen aan de kant van de handelaar beoordelen. Op dit punt is het gezaghebbende beoordelingsrapport van derden bijzonder belangrijk.
Momenteel zijn er twee algemene veiligheidsbeoordelingsrapporten, het ene is een toxicologisch beoordelingsrapport en het andere is een veiligheidsbeoordelingsrapport. In China zijn toxicologische beoordelingsrapporten meestal goed voor het grootste deel. Er zijn echter nog maar weinig NMN-bedrijven die dergelijke rapporten kunnen afgeven
5. Opslag en verpakking
NMN's worden meestal maximaal 12 maanden bewaard in verzegelde containers. Als het 24 maanden kan worden bewaard met onbeduidende veranderingen in zuiverheid, is de stabiliteit van NMN zeer betrouwbaar. Momenteel zijn de meest voorkomende verpakkingsmaterialen pet of hope, dit zijn farmaceutische verpakkingsmaterialen. Ze zijn niet giftig, geurloos, lichtgewicht, draagbaar en isoleren effectief lucht en vocht.
De veiligheid van NMN-poeder kan niet worden beoordeeld omdat de vereiste klinische en toxicologische onderzoeken nog niet zijn afgerond om de aanbevolen veilige niveaus voor langdurige toediening vast te stellen. Desalniettemin zijn hun veiligheid en werkzaamheid onzeker en onbetrouwbaar, aangezien de meeste van hen niet zijn ondersteund door rigoureuze wetenschappelijke, preklinische en klinische tests. Dit probleem is ontstaan omdat fabrikanten aarzelen om te betalen voor onderzoek en klinische proeven vanwege een mogelijk lagere winstmarge, en er is geen bevoegde instantie om NMN-producten te reguleren omdat het vaak wordt verkocht als functioneel voedingsproduct in plaats van als zwaar gereguleerd therapeutisch geneesmiddel. Daarom is een strenger goedkeuringsproces geëist door consumentenbelangengroepen die regelgevende instanties verzoeken om normen en beperkingen vast te stellen voor het op de markt brengen van anti-aging gezondheidsproducten, rekening houdend met de veiligheid, gezondheid en het welzijn van consumenten. NMN mag niet worden beschouwd als een wondermiddel voor ouderen, omdat het verhogen van de NAD-niveaus wanneer dit niet nodig is, nadelige effecten kan hebben. Daarom moeten de dosis en frequentie van NMN-suppletie zorgvuldig worden voorgeschreven, afhankelijk van het type leeftijdsgebonden deficiëntie en alle andere confronterende gezondheidsproblemen van de mensen. Andere NAD-precursoren zijn bestudeerd om de werkzaamheid te ontdekken voor diverse leeftijdsgerelateerde deficiënties en ze worden pas gebruikt voor bepaalde deficiënties, nadat hun effectiviteit is bewezen en ze veilig kunnen worden gebruikt. Daarom moet hetzelfde principe ook worden toegepast op NMN
Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening heeft NMN gezelschap dat direct geconfronteerd met consumenten meer aandacht besteedt aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Het bedrijf Bontac produceert momenteel NMN-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid NMN niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het NMN-poeder dat door Bontac wordt geproduceerd een zuiverheid van 99,9%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Veelgebruikte methoden voor het bepalen van de structuur van een organische verbinding zijn onder meer nucleaire magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.
1. Inleiding Leeftijdsgebonden NAD+-depletie beïnvloedt fysiologische functies en draagt bij aan verschillende verouderingsgerelateerde ziekten. NAD+-precursoren kunnen het NAD+-niveau in muizenweefsels aanzienlijk verhogen, het metabool syndroom effectief verminderen, de cardiovasculaire gezondheid verbeteren, beschermen tegen neurodegeneratie en de spierkracht vergroten, met een breed perspectief op het gebied van anti-veroudering. 2. De synthese en het metabolisme van NAD+ bij leeftijdsgebonden pathologieën NAD+ wordt gesynthetiseerd uit NAD+-precursoren en aminozuren tryptofaan via drie hoofdroutes: De novo, Preiss-Handler en Salvage. Suppletie van NAD+-precursoren kan voordelig zijn voor het behoud van een normaal cellulair metabolisme dat wordt gereguleerd door NAD+ en NAD+-afhankelijke enzymen zoals sirtuïnes, PARP, CD38 en SARM1. NAD+-tussenproducten moeten worden omgezet in NA om het NAD+-niveau te verhogen. NAD+ en zijn metabolisme-gerelateerde enzymen spelen een zeer belangrijke rol in biologische processen zoals cellulaire metabolische processen, genexpressie, apoptose en carcinogenese. NAD+ repletie trekt de aandacht als een anti-aging interventie. NAD+-precursoren, zoals NA, NAM, NR en NMN, bieden gunstige effecten in verschillende preklinische ziektemodellen van door leeftijd veroorzaakte tekorten, waaronder stofwisselingsstoornissen, cardiovasculaire, neurodegeneratieve ziekten en musculoskeletale aandoeningen. 3. Vergelijking van de werkzaamheid van het aanvullen van NAD-precursoren in preklinische studies en klinische studies bij leeftijdsgebonden pathologieën De downregulatie van het NAD+-niveau in cellen en weefsels is geen universeel fenomeen voor verouderingsgerelateerde pathologieën. NAD+ neemt in bepaalde weefsels alleen af met de leeftijd. De werkzaamheid van NAD+-precursoren in klinische onderzoeken is beperkt in vergelijking met die in de preklinische onderzoeken. Opmerkelijk is dat dit probleem kan worden aangepakt zolang er veel aandacht is besteed aan het metabolisme van NAD. Met betrekking tot de orale suppletie van NAD+ precursoren is er een duidelijk verband tussen het NAD-metabolisme en darmmicroben. Concreet wordt orale consumptie van NMN omgezet in NAMN door interactie met het darmmicrobioom. Bovendien worden NAM en NR in de voeding via de darmmicrobiota omgezet in NA. 4. Toekomstige onderzoeksrichtingen met betrekking tot het NAD+ metabolisme Het is van fundamenteel belang om na te gaan hoe het darmmicrobioom het NAD+-metabolisme beïnvloedt, en veranderingen in de samenstelling van het microbioom kunnen de beschikbaarheid van NAD+-precursoren beïnvloeden. Toekomstige studies vereisen ook de vergelijkende analyse van verschillende precursoren, en de rol van darmmicrobiomen met betrekking tot verschillende tussenpersonen moet worden onderzocht. Beoordeling van de invloed van NAD+-precursoren op de microbiota en hoe hun interactie met het NAD+-metabolisme de fysiologische toestand ten goede komt, is essentieel voor toekomstige preklinische en klinische studies. 5. Conclusie Suppletie van geschikte NAD+ precursoren of ingrijpen in het NAD+ metabolisme kan het NAD+ niveau van het lichaam herstellen, wat van grote praktische betekenis is voor het effectief verbeteren van verouderingsgerelateerde ziekten en het verlengen van een gezonde levensduur, is van grote praktische betekenis voor het effectief verbeteren van verouderingsgerelateerde ziekten en het verlengen van een gezonde levensduur. Het NAD-metabolisme omvat het darmmicrobioom, en diepgaand onderzoek naar hun interactie is mogelijk een belangrijke doorbraak in de toekomst om verouderingsgerelateerde pathologieën te bestrijden. Referentie Iqbal T, Nakagawa T. Het therapeutische perspectief van NAD+ precursoren bij ouderdomsziekten. Biochem Biophys Res Commun. Online gepubliceerd op 2 februari 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Over BONTAC BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 160 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team bestaande uit artsen en meesters. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van NAD en zijn voorlopers (bijv. NMN en NR), met verschillende vormen die moeten worden geselecteerd (bijv. endoxinevrije IVD-graad NAD, Na-vrije of Na-bevattende NAD; NR-CL of NR-Malaat). Hoge kwaliteit en stabiele levering van producten kan hier beter worden gegarandeerd met de exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie en de Bonzyme Whole-enzymatische methode. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie is alleen bedoeld voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is niet verantwoordelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden die direct of indirect voortvloeien uit of voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Van 8 juli tot 9 juli 2021 werd "Healthy China 2021 Nutrition and Healthy Food Conference" (HFIC) groots gehouden in het Hangzhou International Expo Center! Bangtai Biological Engineering (Shenzhen) Co., LTD. (hierna aangeduid als: Bangtai Biological) met NMN, NADH en andere anti-verouderingsproducten werden tentoongesteld op de conferentie. Tegelijkertijd werd het "Beautiful Food Science and Technology Forum en NMN Anti-decay Seminar" krachtig uitgevoerd. Dr. Fu Rongzhao, de oprichter en hoofdwetenschapper van Bangtai Biology, deelde de toekomstige trends in industriële ontwikkeling tijdens het seminar en leidde de nieuwe trend van denken over de ontwikkeling van de anti-vervalindustrie!
Introductie Natuurlijke producten, waaronder afzonderlijke componenten of extracten van kruidengeneesmiddelen, hebben de kenmerken van een goede werkzaamheid en lage toxiciteit bij gebruik bij de behandeling van tumoren. Ze hebben unieke voordelen bij de behandeling van ziekten in vergelijking met chemotherapeutische geneesmiddelen vanwege hun multi-component en multi-target effecten. Opvallend is dat ginsenoside Rg3-geladen PLGA-nanodeeltjes (Rg3-PLGA) gecoat met het membraan van tumorcel-afgeleide microblaasjes (Rg3-PLGA@TMVs), een nanoformulering van het natuurlijke product ginsenoside Rg3, een belangrijke rol spelen bij de behandeling van borstkanker in combinatie met het chemotherapeutische geneesmiddel doxorubicine (DOX). Farmacologische rol van ginseng Rg3 in de traditionele Chinese geneeskunde Ginseng Rg3, een tetracyclische triterpenoïde saponine, is een van de belangrijkste actieve bestanddelen van ginseng. Ginseng wordt al duizenden jaren beschouwd als een van de meest waardevolle geneeskrachtige planten in de Chinese traditionele geneeskunde, die bekend staat als "de koning van alle tonic". Dit overblijvende kruid bezit de meerdere farmaceutische functies, zoals het versterken van de vitale energie, het herstellen van de pols en het stabiliseren van het verlies van vitaliteit, het verkwikken van de milt en het ten goede komen van de longen, het genereren van speeksel of lichaamsvloeistof om de dorst te lessen, evenals het kalmeren van de geest en het bevorderen van de intelligentie. De bouw van Rg3-PLGA@TMVs Ginsenoside Rg3 wordt eerst ingekapseld in PLGA-nanodeeltjes met behulp van de nanoprecipitatiemethode, gevolgd door de op extrusie gebaseerde coating van het TMV-membraan op Rg3-PLGA. Deze strategie combineert de therapeutische eigenschappen van Rg3 met de precieze afgifte en aanhoudende afgifte van PLGA-nanodeeltjes, verder versterkt door de homologe targeting-eigenschappen van TMV's. Antitumoreffect en bioveiligheid van Rg3-PLGA@TMVs bij 4T1-borstkanker Rg3-PLGA@TMVs induceren robuuste antitumorimmuniteit, herstellen het gewichtsverlies veroorzaakt door DOX bij 4T1-borstkanker en verbeteren openlijk het antitumoreffect van DOX, met een goede stabiliteit en het vermogen om geneesmiddelen te laden. Deze antitumoreffecten worden voornamelijk gerealiseerd door het verminderen van fagocytische activiteit en zuurfosfatase (ACP)-spiegels, het bevorderen van de rijping van beenmerg-afgeleide dendritische cellen in vitro, en het verhogen van de populatie van cytotoxische T-lymfocyten (CD3+CD8+) en helper-T-cellen (CD3+CD4+) in vivo. Belangrijk is dat deze nanoformulering minimale bijwerkingen en gunstige biocompatibiliteit heeft, die de orgaantoxiciteit veroorzaakt door DOX kan verlichten, vooral de cardiale bijwerkingen. De toediening van DOX en Rg3-PLGA@TMVs leidt niet tot statistisch significante veranderingen in het aantal witte bloedcellen (WBC) en nierfunctie-indicatoren, zoals CREA en ureum, noch in leverfunctionele indicatoren, waaronder ASAT en ALAT. Conclusie Rg3-PLGA@TMVs de gelijktijdige afgifte van antigenen en adjuvantia bereiken, die niet alleen de antitumoreffecten versterken, maar ook de systemische toxiciteit veroorzaakt door chemotherapeutische geneesmiddelen aanzienlijk verlichten, waardoor de algehele gezondheidstoestand van patiënten die chemotherapie ondergaan wordt verbeterd. Referentie [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Voortgang van het onderzoek naar het antitumor nanoschaal medicijnafgiftesysteem van ginsenoside Rg3 [J]. Chin Trad Herb Drugs. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Biogeïnspireerde ginsenoside Rg3 PLGA-nanodeeltjes bedekt met tumor-afgeleide microblaasjes om de werkzaamheid van chemotherapie te verbeteren en toxiciteit te verlichten [J]. Online gepubliceerd op 10 april 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenosiden BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%). Met de unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met een sterkere activiteit en nauwkeurige richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is in geen geval verantwoordelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.