NMNH: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productiepoeder. 2. Bontac is een allereerste fabrikant ter wereld die het NMNH-poeder produceert op het niveau van hoge zuiverheid, stabiliteit. 3. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99%) en stabiliteit van de productie van NMNH-poeder 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMNH-poeder te garanderen 5. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NADH: 1. Bonzyme hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve Bonpure zevenstaps zuiveringstechnologie, zuiverheid hoger dan 98% 3. Speciale gepatenteerde proceskristalvorm, hogere stabiliteit 4. Verkreeg een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit te garanderen 5. 8 binnenlandse en buitenlandse NADH-octrooien, toonaangevend in de industrie 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
NAD: 1. "Bonzyme" hele-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Stabiele leverancier van 1000+ ondernemingen over de hele wereld 3. Unieke "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hogere productinhoud en hogere conversieratio 4. Vriesdroogtechnologie om een stabiele productkwaliteit te garanderen 5. Unieke kristaltechnologie, hogere productoplosbaarheid 6. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen
NMN: 1. "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijke oplosmiddelresten 2. Exclusieve "Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit 3. Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten 4. Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten te garanderen 5. Meerdere in vivo studies tonen aan dat Bontac NMN veilig en effectief is 6. Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen 7. NMN-grondstoffenleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hierna BONTAC genoemd) is een hightech onderneming die in juli 2012 is opgericht. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop, met enzymkatalysetechnologie als kern en co-enzym en natuurlijke producten als belangrijkste producten. Er zijn zes grote series producten in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten.
Als leider van de wereldwijdeNMNindustrie, BONTAC heeft de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden. BONTAC houdt vast aan onafhankelijke innovatie, met meer dan170 octrooien voor uitvindingen. Anders dan de traditionele chemische synthese- en fermentatie-industrie, heeft BONTAC de voordelen van groene koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde. Bovendien heeft BONTAC het eerste onderzoekscentrum voor co-enzymtechnologie op provinciaal niveau in China opgericht, dat ook het enige is in de provincie Guangdong.
In de toekomst zal BONTAC zich concentreren op de voordelen van groene, koolstofarme biosynthesetechnologie met een hoge toegevoegde waarde, en ecologische relaties opbouwen met de academische wereld en upstream/downstream-partners, waarbij het voortdurend toonaangevend is in de synthetisch-biologische industrie en een beter leven voor de mens creëert.
1 、 "Bonzyme" Geheel-enzymatische methode, milieuvriendelijk, geen schadelijk oplosmiddel residuen productie poeder
2 、 Exclusieve" Bonpure" zevenstaps zuiveringstechnologie, hoge zuiverheid (tot 99,9%) en stabiliteit van de productie van NMN-poeder
3 、 Industriële toonaangevende technologie: 15 binnenlandse en internationale NMN-patenten
4 、 Eigen fabrieken en verkregen een aantal internationale certificeringen om een hoge kwaliteit en stabiele levering van producten van NMN-poeder te garanderen
5、Meerdere in vivo onderzoeken tonen aan dat Bontac NMN-poeder veilig en effectief is
6、Bied one-stop service voor het aanpassen van productoplossingen
7、NMN-grondstofleverancier van het beroemde David Sinclair-team van de universiteit van Harvard.
NMN werd alleen beschouwd als een bron van cellulaire energie en een tussenproduct in de biosynthese van NAD+, momenteel wordt de aandacht van de wetenschappelijke gemeenschap besteed aan anti-verouderingsactiviteit en een verscheidenheid aan gezondheidsvoordelen en farmacologische activiteiten van NMN die verband houden met het herstel van NAD+. NMN heeft dus therapeutische effecten op een reeks ziekten, waaronder leeftijdsgeïnduceerde diabetes type 2, obesitas, cerebrale en cardiale ischemie, hartfalen en cardiomyopathieën, de ziekte van Alzheimer en andere neurodegeneratieve aandoeningen, hoornvliesbeschadiging, maculaire degeneratie en retinale degeneratie, acuut nierletsel en alcoholische leverziekte.
NMN-poeder wordt over het algemeen meestal geproduceerd via chemische of enzymatische synthese of biosynthese van fermentatie. Er zijn voor- en nadelen aan alle drie de methoden.
Chemische synthese is duur en arbeidsintensief, en alle gebruikte grondstoffen worden gecategoriseerd als "onnatuurlijk", d.w.z. niet afkomstig uit biologische systemen. Er zijn echter enkele voordelen vanuit het oogpunt van de fabrikant. De opbrengst is zeer geschikt voor de massale productie van NMN-poeder, en al die onnatuurlijke grondstoffen kunnen zorgvuldig worden gecontroleerd. Maar er zijn ook een aantal nadelen. Sommige van de oplosmiddelen die in het productieproces worden gebruikt, zijn vanuit milieuoogpunt erg slecht, en onzuiverheden en bijproducten kunnen een uitdaging zijn om uit het eindproduct te verwijderen - dat is serieus slecht voor de consument.
Enzymatische productie van NMN-poeder daarentegen wordt beschouwd als een "groene bereidingsmethode". Net als de chemische route is het prijzig, maar het biedt een hogere opbrengst en een indrukwekkend hoge zuiverheid. De afgewerkte NMN voldoet aan alle eisen: stabiel, gemakkelijk opneembaar, lichtgewicht, lage dichtheid en een lage moleculaire structuur.
Fermentatie is ook onderzocht als een methode om NMN te produceren, maar de opbrengst, hoewel van hoge kwaliteit, is behoorlijk verschrikkelijk, dus veel supplementenfabrikanten kijken heel verstandig naar andere, meer effectieve processen.
Veroudering, als een natuurlijk proces, wordt geïdentificeerd door downregulatie van de energieproductie in mitochondriën van verschillende organen zoals hersenen, vetweefsel, huid, lever, skeletspieren en alvleesklier als gevolg van de uitputting van NAD+ . NAD+-niveaus in het lichaam nemen af als gevolg van het verhogen van NAD+-consumerende enzymen bij het ouder worden Er zijn drie verschillende biosyntheseroutes om NAD+ in zoogdiercellen te produceren, waaronder de novo synthese uit tryptofaan, zout en Preiss-Handler-routes. Van deze drie routes is NMN een tussenproduct dat betrokken is bij de biosynthese van NAD+ via zout- en Preiss-Handler-routes. De bergingsroute is de meest efficiënte en de belangrijkste route voor de NAD+-biosynthese, waarbij nicotinamide en 5-fosforibosyl-1-pyrofosfaat worden omgezet in NMN met het enzym NAMPT, gevolgd door conjugatie aan ATP en conversie naar NAD door NMNAT. Bovendien zijn NAD+-consumerende enzymen verantwoordelijk voor de afbraak van NAD+ en de daaruit voortvloeiende vorming van nicotinamide als bijproduct.
De veiligheid van NMN-poeder kan niet worden beoordeeld omdat de vereiste klinische en toxicologische onderzoeken nog niet zijn afgerond om de aanbevolen veilige niveaus voor langdurige toediening vast te stellen. Desalniettemin zijn hun veiligheid en werkzaamheid onzeker en onbetrouwbaar, aangezien de meesten van hen niet zijn teruggekomen door rigoureuze wetenschappelijke, preklinische en klinische tests. Dit probleem is ontstaan omdat fabrikanten aarzelen om te betalen voor onderzoek en klinische proeven vanwege een mogelijk lagere winstmarge, en er is geen bevoegde instantie om NMN-producten te reguleren omdat het vaak een product is dat wordt verkocht als functioneel voedsel dan als sterk gereguleerd therapeutisch geneesmiddel. Daarom is een strenger goedkeuringsproces geëist door consumentenbelangengroepen die regelgevende instanties verzoeken om normen en beperkingen vast te stellen voor het op de markt brengen van anti-aging gezondheidsproducten, rekening houdend met de veiligheid, gezondheid en het welzijn van N rode consumenten. een wondermiddel voor ouderen, omdat het verhogen van NAD-niveaus wanneer dat niet nodig is, nadelige effecten kan hebben. Daarom moeten de dosis en frequentie van NMN-suppletie zorgvuldig worden voorgeschreven, afhankelijk van het type leeftijdsgebonden deficiëntie en alle andere confronterende gezondheidsproblemen van de mensen. Andere NAD-precursoren zijn onderzocht op diverse leeftijdsgerelateerde tekortkomingen en ze worden pas gebruikt voor bepaalde tekortkomingen, nadat ze bewezen zijn effectiviteit en veilig te gebruiken zijn. Daarom moet hetzelfde principe ook worden toegepast op NMN
Inspecteer eerst de fabriek. Na enige screening heeft NMN gezelschap dat direct geconfronteerd met consumenten meer aandacht besteedt aan merkopbouw. Daarom is voor een goed merk kwaliteit het belangrijkste, en het eerste dat de kwaliteit van de grondstoffen moet controleren, is het inspecteren van de fabriek. Het bedrijf Bontac produceert momenteel NMN-poeder van hoge kwaliteit met de cateria's van SGS. Ten tweede wordt de zuiverheid getest. Zuiverheid is een van de belangrijkste parameters van NMN-poeder. Als een hoge zuiverheid NMN niet kan worden gegarandeerd, zullen de overige stoffen waarschijnlijk de relevante normen overschrijden. Zoals de bijgevoegde certificaten aantonen, bereikt het NMN-poeder dat door Bontac wordt geproduceerd een zuiverheid van 99,9%. Ten slotte is een professioneel testspectrum nodig om het te bewijzen. Magnetische resonantiespectroscopie (NMR) en massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS). Gewoonlijk kan door de analyse van deze twee spectra de structuur van de verbinding voorlopig worden bepaald.
Introductie Er is gemeld dat het richten op de autofagie-NAD-as een levensvatbare therapeutische strategie is voor de ziekte van Niemann-Pick type C1 (NPC1). De studie suggereert dat zowel farmacologische redding van autofagiedeficiëntie als suppletie van NAD-precursoren het NAD+-niveau kunnen herstellen, de levensvatbaarheid van fibroblasten bij NPC1-patiënten kunnen verbeteren en pluripotente stamcellen (iPSC)-afgeleide corticale neuronen kunnen induceren. Over de ziekte van NPC1 De ziekte van Niemann-Pick, een erfelijke chronische neurologische aandoening, wordt onderverdeeld in drie typen, waarbij NPC1 in meer verschillende populaties voorkomt. De ziekte van NPC1, een autosomaal recessieve aandoening, wordt gekenmerkt door een vergrote milt, neurologische disfuncties en de accumulatie van lipiden zoals sfingolipiden en cholesterol. De ziekte wordt meestal veroorzaakt door mutaties in het NPC1-gen dat codeert voor een cholesteroltransporter op het lysosomale membraan. Gericht op de autofagie-NAD-as: een veelbelovende benadering voor de ziekte van NPC1 Het verlies van de NPC1-functie leidt tot verminderde autofagie/mitofagie, wat resulteert in NAD+-depletie, mitochondriale depolarisatie en apoptotische celdood. Het gebruik van autofagie-inductoren (celecoxib of memantine) en NAD-precursoren is echter veelbelovend gebleken voor het verbeteren van de fenotypes die worden waargenomen in NPC1-modelcellen van muizen en mensen. Met name suppletie met NAD-precursoren werkt stroomafwaarts van autofagiedisfunctie. In het bijzonder bevordert deze suppletie de levensvatbaarheid van Npc1-/- MEF's en herstelt het de apoptotische celdood in Npc1-/- cellen, maar vertoont het geen of een milde opregulatie van de autofagiefunctie in embryonale fibroblasten (MEF's) en primaire fibroblasten bij muizen. Autofagie-activatoren redden echter niet alleen NAD-depletie en celdood in Npc1-/- MEF's, maar herstellen ook de autofagische flux en mitofagie-tekort. Het richten op de autofagie-NAD-as kan de overleving van NPC1-patiënt-afgeleide primaire fibroblasten bevorderen en beschermen tegen celdood van NPC1-patiënt iPSC-afgeleide corticale neuronen. Opvallend is dat wordt aangenomen dat het verhogen van het NAD+-niveau de mitochondriale functie en ATP-generatie verbetert, waardoor de lysosomale afbraakcapaciteit mogelijk wordt aangevuld en de autofagische functie in NPC1-mutante neuronen wordt hersteld. NPC1 patiënt-afgeleide primaire fibroblasten NPC1-patiënt iPSC-afgeleide corticale neuronen Conclusie Zowel autofagie-inductoren als NAD-precursoren zijn effectief bij het verbeteren van de ziekte van NPC1, en het combineren van de twee kan hun sterke punten aanvullen en hun effectiviteit maximaliseren, waardoor nieuwe inzichten worden geopend in de neurodegeneratieve aandoeningen die verband houden met autofagie en NAD+-defecten. Referentie Kataura T, Sedlackova L, Sun C, et al. Gericht op de autofagie-NAD-as beschermt tegen celdood in Niemann-Pick type C1-ziektemodellen. Celdood dis. 2024; 15(5):382. Gepubliceerd 2024 mei 31. doi:10.1038/s41419-024-06770-y BONTAC NAD BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van NAD en zijn voorlopers (bijv. NMN en NR). Er zijn verschillende soorten NAD die moeten worden geselecteerd, waaronder NAD ER Grade (verwijdering van endoxine), NAD Grade I (IVD/voedingssupplement/cosmetica ruw poeder), NAD Grade II (API/tussenproducten) en NAD Grade IV (indien van toepassing hogere eisen aan de oplosbaarheid), die kunnen worden geleverd in de vorm van gevriesdroogd poeder of kristallijn poeder. De zuiverheid van BONTAC NAD kan oplopen tot meer dan 98%. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Op 19 ~ 21 juni 2024 wordt de tentoonstelling Chemical Pharmaceutical Ingredient (CPHI) gehouden in het Shanghai New International Expo Center, China. BONTAC zal op stand nr. W4G27 in 2024 CPHI, inclusief maar niet beperkt tot NAD, NMNH, NADH, zeldzame Ginsenoside Rh2/Rg3, Stevioside RA/RD/RM, Pro-Xylaan, Ergothioneïne, Varginsen® Ginseng Poeder en Ori-cozym®Gist Ribonucleotide. Dr. Cheung, de hoofdwetenschapper en oprichter van BONTAC, is uitgenodigd om deel te nemen aan het Seminar on Biomanufacturing and Cosmetic Ingredients, de eerste CPHI-conferentie over innovatie en ontwikkeling van bioproductie. Over CPHI 2024 CPHI is een vooraanstaand evenement van de farmaceutische industrie over de hele wereld, waar leveranciers en kopers uit de hele farmaceutische toeleveringsketen samenkomen. Shanghai New International Expo Center heeft een oppervlakte van 210.000 vierkante meter. De tentoonstelling zal naar verwachting meer dan 3.500 binnenlandse en internationale exposanten en meer dan 90.000 binnenlandse en buitenlandse professionele bezoekers aantrekken. CPHI 2024 is een feest van kennis en wijsheid. Veel marktleiders worden uitgenodigd om hun ervaringen te delen en hun inzichten in de farmaceutische industrie uit te wisselen. Er is een reeks spannende activiteiten op het tentoonstellingsterrein, waaronder een sociaal diner, Happy Hour, rondleiding door de fabriek, themaforum, technisch seminar, productshow, verkenningstour, productlancering, enz. BONTAC profiel Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ook wel BONTAC genoemd) is een hightech onderneming opgericht in juli 2012, met eigen fabrieken en 170+ uitvindingsoctrooien. BONTAC integreert R&D, productie en verkoop. Er zijn zes grote productseries in BONTAC, waaronder co-enzymen, natuurlijke producten, suikervervangers, cosmetica, voedingssupplementen en medische tussenproducten. Dankzij de eerste katalysetechnologie voor hele enzymen in China neemt BONTAC de leiding in de industrie op het gebied van co-enzym. Onze co-enzymproducten worden veel gebruikt in de gezondheidsindustrie, de medische sector en schoonheid, groene landbouw, biogeneeskunde en andere gebieden.
Introductie Steviolglycosiden zijn secundaire metabolieten die worden verkregen door stevia te extraheren en te isoleren uit de kruidachtige plant Stevia rebaudiana van de Asteraceae-familie, met een hoge mate van zoetheid en een zuiver witte poederkleur, die in de voedingsindustrie worden gezien als een natuurlijke zoetstof/suikervervanger. Daarnaast kunnen steviolglycosiden een hoogwaardige medicinale hulpbron zijn. Chemische structuur van de belangrijkste steviolglycosiden De aanwezigheid van een hydroxylgroep in de C-13-positie en een carboxylgroep in de C-19-positie is noodzakelijk voor de zoete smaak van deze verbindingen. Hierin zijn R1 en R2 de belangrijkste zoete glycosiden, en de bestanddelen die aan de basisstructuur van steviol zijn gehecht, zijn glucose-, rhamnose- en xylosesuikergroepen. De samenstelling van verschillende koolhydraatfracties op R2 bepaalt de zoetheid en smaakkwaliteit van steviolglycosiden. Toepassingsgeschiedenis van steviolglycosiden Tijdsitem ...... Paraguayanen in Zuid-Amerika gebruiken de gedroogde bladeren van stevia bij het zetten van thee, die meer dan 1.500 jaar beslaat. 1931 Twee Franse chemici hebben steviolglycosiden geïsoleerd, de componenten die stevia een kenmerkende zoete smaak geven. Jaren 1970 tot 1980 Japan begint stevia te gebruiken als zoetstof voor eten en drinken, gevolgd door Korea, China, Maleisië, Latijns-Amerika en andere landen. 2008 Zeer zuivere steviolglycosiden en Reb A worden door de Amerikaanse FDA goedgekeurd als GRAS. FSANZ keurt het gebruik van steviolglycosiden goed. 2010 JECFA wijst het gebruik van negen steviolglycosiden (≥95% zuiverheid) in voedingsmiddelen en dranken aan. 2011 CODEX keurt steviolglycosiden goed als voedingsadditief en publiceert een standaard voor voedselgebruik. Naar aanleiding van de veiligheidsbeoordeling van steviolglycosiden door de EFSA keurt de EU het gebruik van steviolglycosiden als zoetstof in 27 lidstaten goed en beperkt de dosering. 2016 Canada voert een veiligheidsevaluatie uit op steviolglycosiden en vindt geen veiligheidsrisico, Gevolgd door de release van een aankondiging over de goedkeuring van meerdere steviolglycosiden als zoetstoffen in voedsel. 2017 JECFA bepaalt de specificaties voor steviolglycosiden afkomstig van de steviaplant. NHFPC (China) keurt een uitgebreid gebruik van steviolglycosiden goed. ...... ...... Gezondheidsvoordelen van steviolglycosiden In de voedingsindustrie worden steviolglycosiden intensief toegepast als zoetstof vanwege de unieke zoete en verfrissende smaak, die kan worden gebruikt om: * Verbeter de zachtheid en vochtigheid van bakproducten * Verhoog het aroma van de wijn en verlaag de viscositeit * Verbeter de smaak, verleng de houdbaarheid en verlaag de kosten * Verminder de zoetheid van sucrose * Ontwikkelen van suikerarme zuivelproducten Naast hun waarde als zoetstof, hebben steviolglycosiden therapeutische effecten tegen verschillende ziekten zoals kanker, diabetes mellitus, hypertensie, ontstekingen, cystische fibrose, obesitas en tandbederf. Veiligheid en toxicologische evaluatie van steviolglycosiden De veiligheid van steviolglycosiden is bevestigd in tal van toxicologische studies, waaronder onderzoeken naar acute en subacute toxiciteit, reproductietoxiciteit, genotoxiciteit en carcinogeniteit. Een aanvaardbare dagelijkse inname (ADI) van 0-2 mg/kg lichaamsgewicht/dag is aanvaard voor steviolglycosiden door het Gezamenlijk Comité van deskundigen van de FAO en de WHO voor levensmiddelenadditieven. Conclusie Steviolglycosiden die in Stevia worden aangetroffen, zijn niet teratogeen, mutageen of kankerverwekkend en vertonen geen acute en subacute toxiciteit onder de aanbevolen AD. De toepassing ervan is niet alleen beperkt tot zoetstoffen/suikervervangingen, en er wordt gewacht op de veelbelovende waarde ervan om verder te worden opgegraven. Referentie [1] Momtazi-Borojeni AA, Esmaeili SA, Abdollahi E, Sahebkar A. Een overzicht van de farmacologie en toxicologie van steviolglycosiden geëxtraheerd uit Stevia rebaudiana. Huidige Pharm Des. 2017; 23(11):1616-1622. doi:10.2174/1381612822666161021142835 [2] Huang C, Wang Y, Zhou C, et al. Eigenschappen, extractie- en zuiveringstechnologieën van Stevia rebaudiana steviolglycosiden: een overzicht. Voedsel Chem. 2024;453:139622. doi:10.1016/j.foodchem.2024.139622 BONTAC Stevioside RD BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 180 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van Stevioside Reb-D. BONTAC is in het bezit van de internationale applicatie en geautoriseerde patenten op Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), waarbij de productkwaliteit (zuiverheid en stabiliteit) beter kan worden gewaarborgd. One-stop-service voor op maat gemaakte productoplossing is beschikbaar in BONTAC. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn. Disclaimer Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC zal in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk worden gehouden voor claims, schade, verliezen, uitgaven, kosten of aansprakelijkheden van welke aard dan ook (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, directe of indirecte schade voor winstderving, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.