Verbetering van reumatoïde artritis via MSC's-exo in combinatie met Rh2
01 januari

Verbetering van reumatoïde artritis via MSC's-exo in combinatie met Rh2

Introductie

In het licht van een statistisch rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) lijden er in 2019 wereldwijd 18 miljoen mensen aan reumatoïde artritis (RA), waarbij de prevalentie van vrouwen 2,5 keer zo groot is als die van mannen. Deze aandoening heeft een grote invloed op de levenskwaliteit van patiënten en veroorzaakt in ernstige gevallen zelfs invaliditeit. Opmerkelijk is dat mesenchymale stamcel-afgeleid exosoom (MSC's-exo) in combinatie met ginsenoside Rh2 effectief is gebleken bij het verlichten van RA-symptomen, wat een grote belofte inhoudt als adjuvans geneesmiddel voor RA.

Over RA

RA vertegenwoordigt een chronische auto-immuunziekte die over het algemeen op middelbare leeftijd voorkomt en die voornamelijk wordt gekenmerkt door vasculaire proliferatie, synoviumontsteking en de stijfheid/zwelling/vervorming/pijn van een of meer gewrichten. Op dit moment is de behandeling van RA gebaseerd op corticosteroïden, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, synthetische ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen en biologische agentia. Toch kan langdurig gebruik van deze geneesmiddelen gepaard gaan met verschillende bijwerkingen, zoals infectie, leverschade, gastro-intestinale schade en hartfalen.

MSC's vs. MSC's-exo

MSC's, met meervoudig differentiatiepotentieel, kunnengewrichtsontsteking bij RA verminderen. Desalniettemin zijn er potentiële risico's zoals immunogeniciteit, heterogeniteit van verschillende batches cellen, tumorigeniciteit en ethische kwesties, waardoor de toepassing van MSC's wordt beperkt.

MSC's-exo is een klein extracellulair blaasje dat wordt uitgescheiden door MSC's en waarvan de diameter varieert van 30 tot 150 nanometer. Het kan biologisch actieve stoffen zoals nucleïnezuren en kleine moleculen vervoeren, die de functie van MSC's vervullen. In vergelijking met MSC's heeft MSC's-exo een lage immunogeniciteit en has Geen risico op tumorvorming en ethische beperkingen.

Onderzoeksprotocol

Een cmodel voor door ollagen geïnduceerde artritis (CIA) is gebouwd bij ratten, gevolgd door de behandeling met fosfaatgebufferde zoutoplossing of enkelvoudige/gecombineerde therapie van MSC's-exo en ginsenoside Rh2. De rattenhekken worden verzameld voor 16 rRNA-amplificatie, sequencing en ongerichte metabolomics-analyse.

Aanzienlijke werkzaamheid vanMSC's-exo Gecombineerd met ginsenoside Rh2 in RA

De gecombineerde therapie van MSC's-exo en ginsenoside Rh2 verbetert voor een groot deel RA symptomenin CIAModel ratten, zoals blijkt uit de vermindering van zwelling van de gewrichtenevenals een aanzienlijke daling van de artritis score en Poot dikte.



Ondertussen heeft de Histopathologisch Veranderingen in CIAModelratten zijn blijkbaar verbeterd.Rh2 verbetert het vermogen van MSC-exo om de expressie van ontstekingsfactoren in synovium en kraakbeen te onderdrukkenvan CIA-modelratten, zoals blijkt uit de Downregulatievan TNF-α, IL-1β en IL-6 en opregulatie van IL-10in exo+Rh2 groep. Bovendienboterosie in de enkelgewrichten van CIA-rattenis verbeterd, zoals blijkt uit de duidelijke verhogingen van BMD en Tb.Th, alsook prominente dalingen van BS/BV en Tb.Sp in de exo+Rh2-groep.

Essentiële rol van de darm-gewrichtsas bij RA

GUT-microbiota en metabolieten worden geacht te zijncruciaal bij het ontwikkelen van RA.Opvallend MSC's-exo en Rh2 kunnen de verstoorde darmmicrobiota bij de CIA aanzienlijk verbeteren model ratten. De regulering van Candidatus_Saccharibacteria en Clostridium_XlVb is misschien wel de meest cruciale. Concreet Candidatus_Saccharibacteria moduleertde metabole route van vitaminevertering en absorptie door pantotheenzuur en vitamine D3-veranderingen. Wat betreft Clostridium_XlVbhet Regelt16(R)-HETE veranderingen in de metabole route van arachidonzuur.

Conclusie

MSC's-exo en Rh2 werken synergetisch om RA te verbeteren door de darmmicrobiota en metabolieten te moduleren, met name het hervormen van Candidatus_Saccharibacteria en Clostridium_XlVb overvloed.

Referentie

Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Gastheer-microbiota-interacties bij door collageen geïnduceerde artritisratten behandeld met humaan navelstrengmesenchymale stamcelexosoom en ginsenoside Rh2. Biomed Pharmacother. Online gepubliceerd op 2 april 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515

BONTAC Ginsenosiden

BONTACis sinds 2012 toegewijd aan de R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzym en natuurlijke producten, met eigen fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC heeft een rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie op het gebied van de biosynthese van zeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversieratio en een hoger gehalte (tot 99%).

img

Disclaimer

Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt alleen verstrekt voor deel- en leerdoeleinden en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De standpunten in dit artikel vertegenwoordigen niet het standpunt van BONTAC. BONTAC is in geen geval op enigerlei wijze verantwoordelijk of aansprakelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.