Tailoring Personalized Dosage Regimens of NMN Based on NAD Concentration
01 Ιαν

Προσαρμογή εξατομικευμένων δοσολογικών σχημάτων NMN με βάση τη συγκέντρωση NAD

Εισαγωγή

Μονονουκλεοτίδιο νικοτιναμίδης (NMN), ένας πρόδρομος του δινουκλεοτιδίου νικοτιναμίδης αδενίνης (NAD+), έχει διαπιστωθεί ότι εμπλέκεται σε πολλαπλές βιολογικές διεργασίες όπως η κυτταρική ρύθμιση οξειδοαναγωγής και ο μεταβολισμός καθώς και η επιδιόρθωση του DNA. Σε τούτοπραγματοποιείται εκ των υστέρων ανάλυση μιας διπλά τυφλής κλινικής δοκιμής. Με την προϋπόθεση της ασφάλειας, για τη βελτιστοποίηση της χρήσης NMN, μπορεί να αναπτυχθεί εξατομικευμένο δοσολογικό σχήμα παρακολουθώντας τη συγκέντρωση NAD.

Ερευνητικό πρωτόκολλο

Συνολικά 80 υγιείς μεσήλικες ενήλικες (ηλικία: 40 έως 65 ετών) εγγράφονται στην τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη κλινική δοκιμή συμπλήρωσης NMN, οι οποίοι κατανέμονται τυχαία σε τέσσερις ομάδες και χορηγούνται με εικονικό φάρμακο ή NMN (300 mg, 600 mg ή 900 mg) για 60 ημέρες. Τα κλινικά δεδομένα, συμπεριλαμβανομένης της ηλικίας, του φύλου, του δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ), της βιολογικής ηλικίας του αίματος, της αξιολόγησης του ομοιοστατικού μοντέλου για την αντίσταση στην ινσουλίνη (HOMA-IR), της συγκέντρωσης NAD στο αίμα, της δοκιμής βάδισης 6 λεπτών και της έρευνας σύντομης μορφής 36 στοιχείων (SF-36), μαζί με ανεπιθύμητες ενέργειες, συλλέγονται κατά την έναρξη και μετά τη συμπλήρωση, ακολουθούμενη από ανάλυση σύγκρισης και συσχέτισης.

Η συσχέτιση των κλινικών δεδομένων των συμμετεχόντων κατά την έναρξη και μετά τη συμπλήρωση NMN

Μεταβολή συγκέντρωσης NAD (NADΔ) είναι δοσοεξαρτώμενα αυξημένη μετά τη συμπλήρωση NMN, με μεγάλο συντελεστή διακύμανσης (29,2113,3%) εντός της ομάδας. Συγκεκριμένα, μόνο το HOMA-IR έχει εξέχουσα συσχέτιση με το NAD κατά την έναρξη του αίματος. Στο σύνολό της, η συμπλήρωση NMN έχει θετικό αντίκτυπο στη σωματική αντοχή και τις γενικές συνθήκες υγείας υγιών ενηλίκων, όπως αποδεικνύεται από την προφανή βελτίωση της απόστασης με τα πόδια των έξι λεπτών, της βιολογικής ηλικίας του αίματος και της βαθμολογίας SF-36. Επιπλέον, η αύξηση κατά περίπου 15 nmol/L στο NADΔσχετίζεται με κλινικές βελτιώσεις στην απόσταση περπατήματος του τεστ βάδισης 6 λεπτών και στη βαθμολογία SF-36.


Η από του στόματος δόση ασφάλειας του NMN σε κλινικές δοκιμές

Όπως αποδεικνύεται από τις εγγεγραμμένες κλινικές δοκιμές NCT04823260 και CTRI/2021/03/032421, η συμπλήρωση NMN μπορεί να ενισχύσει τη συγκέντρωση NAD στο αίμα, η οποία είναι ασφαλής και καλά ανεκτή με ημερήσια από του στόματος χορήγηση 900 mg. Είναι εντυπωσιακό ότι η κλινική αποτελεσματικότητα που εκφράζεται από τη συγκέντρωση NAD στο αίμα και τη σωματική απόδοση φτάνει στο υψηλότερο επίπεδο σε δόση 600 mg ημερήσιας από του στόματος πρόσληψης.

Συμπέρασμα

Η συγκέντρωση NAD στο αίμα αυξάνεται με συμπλήρωμα NMN με δοσοεξαρτώμενο τρόπο. Το εξατομικευμένο σχήμα του συμπληρώματος NMN θα πρέπει να βασίζεται στη στενή παρακολούθηση της αλλαγής συγκέντρωσης NAD. Εκτός από τη μεγαλύτερη διάρκεια παρακολούθησης και το μεγάλο μέγεθος δείγματος, οι μελλοντικές δοκιμές σχετικά με την αποτελεσματικότητα του συμπληρώματος NMN θα πρέπει να δώσουν μεγάλη προσοχή στους παράγοντες που επηρεάζουν την αρχική συγκέντρωση NAD.

Αναφορά

[1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Προς εξατομικευμένη συμπλήρωση μονονουκλεοτιδίου νικοτιναμίδης (NMN): Συγκέντρωση δινουκλεοτιδίου νικοτιναμίδης αδενίνης (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917
[2] Τραγούδι Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Η ασφάλεια και οι αντιγηραντικές επιδράσεις του μονονουκλεοτιδίου νικοτιναμίδης σε κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους: μια ενημέρωση. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008

ΜΠΟΝΤΑΚ ΝΜΝ

Όπως επεσήμανε κάποτε σε συνέντευξή του ο David Sinclair, διάσημος καθηγητής γενετικής στο Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ, το NMN έχει ασταθή μοριακή δομή, η οποία αποικοδομείται εύκολα σε νικοτιναμίδιο εάν αποθηκευτεί στο συμβατικό περιβάλλον. Η ικανοποιητική αποτελεσματικότητα του NMN δεν μπορεί να εγγυηθεί εάν η ποιότητα και η καθαρότητα των προϊόντων NMN δεν είναι υψηλή.

ΜΠΟΝΤΑΚείναι η πρώτη επιλογή τουΠρώτη ύλη NMNπρομηθευτές σε όλο τον κόσμο, οι οποίοι έχουν αφιερωθεί στην κατασκευή πρώτων υλών για ένζυμα και φυσικά προϊόντα για 12 χρόνια, με ιδιόκτητο εργοστάσιο, 173 διπλώματα ευρεσιτεχνίας και επαγγελματική ομάδα Ε&Α. Η καθαρότητα τουΜΠΟΝΤΑΚ ΝΜΝμπορεί να φτάσει έως και το 99,5%. Επίσης, η BONTAC είναι ο προμηθευτής πρώτων υλών NMN της ομάδας David Sinclair, ο οποίος χρησιμοποιεί τις πρώτες ύλες του BONTAC σε μια εργασία με τίτλο «Η βλάβη ενός ενδοθηλιακού δικτύου σηματοδότησης NAD+-H2S είναι μια αναστρέψιμη αιτία αγγειακής γήρανσης». Οι υπηρεσίες και τα προϊόντα μας έχουν αναγνωριστεί ιδιαίτερα από παγκόσμιους συνεργάτες. Τα συνενζυμικά προϊόντα της BONTAC χρησιμοποιούνται ευρέως σε τομείς όπως η διατροφική υγεία, η βιοϊατρική, η ιατρική ομορφιά, τα καθημερινά χημικά και η πράσινη γεωργία.

img

Αποκήρυξη

Αυτό το άρθρο βασίζεται στην αναφορά στο ακαδημαϊκό περιοδικό. Οι σχετικές πληροφορίες παρέχονται μόνο για σκοπούς ανταλλαγής και μάθησης και δεν αντιπροσωπεύουν σκοπούς ιατρικής συμβουλής. Εάν υπάρχει οποιαδήποτε παραβίαση, επικοινωνήστε με τον συγγραφέα για διαγραφή. Οι απόψεις που εκφράζονται σε αυτό το άρθρο δεν αντιπροσωπεύουν τη θέση του BONTAC.

Σε καμία περίπτωση η BONTAC δεν θα θεωρηθεί υπεύθυνη ή υπόλογη με οποιονδήποτε τρόπο για οποιεσδήποτε αξιώσεις, ζημίες, απώλειες, έξοδα, έξοδα ή υποχρεώσεις (συμπεριλαμβανομένων, χωρίς περιορισμό, οποιωνδήποτε άμεσων ή έμμεσων ζημιών για απώλεια κερδών, διακοπή εργασιών ή απώλεια πληροφοριών) που προκύπτουν ή προκύπτουν άμεσα ή έμμεσα από την εξάρτησή σας από τις πληροφορίες και το υλικό σε αυτόν τον ιστότοπο.