Kan NMN die we consumeren echt effectief door het lichaam worden gebruikt?
Op het gebied van anti-veroudering is NMN (nicotinamide mononucleotide) al lange tijd een hoog aangeschreven "stermolecuul". Als directe voorloper van NAD⁺ toont het groot potentieel in energiemetabolisme, DNA-herstel en anti-veroudering. Een lang lopende vraag die zowel onderzoekers als consumenten bezighoudt, is:Kan oraal geconsumeerd NMN echt effectief door het lichaam worden gebruikt?
Onlangs werd een studie gepubliceerd in het internationale gezaghebbende tijdschriftVoedsel & Functie leverde een baanbrekend antwoord. Door gebruik te maken van een innovatieve "liposomale microgel"-technologie, wisten wetenschappers met succes belangrijke knelpunten zoals slechte opname en lage stabiliteit van NMN te overwinnen, waardoor de beschermende effecten in vivo aanzienlijk werden versterkt.
De grootste uitdaging voor traditionele NMN ligt in de wateroplosbare aard, wat leidt tot een lage darmopname en een snelle stofwisseling. Het onderzoeksteam nam een liposomale inkapselingstechniek in gebruik, ontwikkeld via een dunne film ultrasone methode. Scanning-elektronenmicroscopie toonde aan dat de microgels geladen met LYC en NMN een uniforme poreuze sponsachtige structuur vertoonden, waarbij liposomen gelijkmatig verdeeld waren in bolvormige of ellipsoïde vormen, waardoor de interne holtes van de microgel effectief werden opgevuld.
Bij stabiliteitstests degradeerde het vrije NMN volledig binnen 12 uur bij 80°C. Daarentegen vertoonde NMN ingekapseld in microgels een significant verbeterde stabiliteit onder zowel zure als alkalische omstandigheden. Opmerkelijk is dat in gesimuleerde gastro-intestinale verteringsexperimenten meer dan 80% van het ingekapselde NMN na 4 uur overbleef, wat aantoont dat het vermogen heeft om weerstand te bieden aan maagzuurafbraak en gerichte darmafgifte te bereiken.
In vitro-release-experimenten onthulden het intelligente releasegedrag van liposomaal NMN. Bij gesimuleerde maagvloeistof (SGF, pH = 2,0) werd de afgifte van NMN gecontroleerd onder de 20%, terwijl bij gesimuleerde darmvloeistof (SIF, pH = 7,5) de afgifte meer dan 80% bedroeg. Deze pH-afhankelijke afgifte zorgt ervoor dat NMN degradatie in de maag voorkomt en wordt vrijgegeven op optimale opnameplaatsen in de darm.
Deeltjesgrootte en zetapotentieelanalyse toonden aan dat de CS-NMN-BLP microgel een gemiddelde deeltjesgrootte van 1668,33 nm en een zetapotentiaal van -30,03 mV had. Een absolute zeta-potentiaalwaarde boven de 30 duidt op goede systeemstabiliteit en biedt fysieke bescherming voor NMN tijdens de vertering.
De studie vond ook dat liposomale NMN-microgels de samenstelling van darmmicrobiota significant verbeterden. In een door LPS geïnduceerd muismodel verhoogde microgelinterventie de verhouding van Firmicutes tot Bacteroidetes en bevorderde het de verrijking van nuttige bacteriën zoalsRoseburia enRuminococcus. Deze microben produceren kortketenvetzuren, die de functie van de darmbarrière verder verbeteren en indirect de absorptie-efficiëntie van NMN verbeteren.
In een door LPS geïnduceerd model van acute leverbeschadiging vertoonden liposomale NMN-microgels significante beschermende effecten. In vergelijking met de modelgroep toonde de CS-NMN-BLP behandelgroep duidelijk verminderde niveaus van ontstekingsfactoren zoals TNF-α, IL-6 en IL-1β in serum. Ondertussen namen de antioxidante enzymactiviteit (SOD en GSH-px) in de lever aanzienlijk toe, terwijl de MDA-niveaus afnamen.
Histopathologisch onderzoek toonde verder aan dat microgelbehandeling levercelnecrose, inflammatoire celinfiltratie en vacuolaire degeneratie effectief verlichtte.
Referenties:
Ge, J., et al. (2024). Bereiding van microgels geladen met lycopeen/NMN en hun beschermingsmechanisme tegen acute leverbeschadiging. Voedsel & Functie, *15*(2), 809–822. https://doi.org/10.1039/d3fo03293k
Onlangs werd een studie gepubliceerd in het internationale gezaghebbende tijdschriftVoedsel & Functie leverde een baanbrekend antwoord. Door gebruik te maken van een innovatieve "liposomale microgel"-technologie, wisten wetenschappers met succes belangrijke knelpunten zoals slechte opname en lage stabiliteit van NMN te overwinnen, waardoor de beschermende effecten in vivo aanzienlijk werden versterkt.
DEEL 01
Een "Smart Armor" voor Moleculen: Geen "Naakte" NMN meer
De grootste uitdaging voor traditionele NMN ligt in de wateroplosbare aard, wat leidt tot een lage darmopname en een snelle stofwisseling. Het onderzoeksteam nam een liposomale inkapselingstechniek in gebruik, ontwikkeld via een dunne film ultrasone methode. Scanning-elektronenmicroscopie toonde aan dat de microgels geladen met LYC en NMN een uniforme poreuze sponsachtige structuur vertoonden, waarbij liposomen gelijkmatig verdeeld waren in bolvormige of ellipsoïde vormen, waardoor de interne holtes van de microgel effectief werden opgevuld.
Bij stabiliteitstests degradeerde het vrije NMN volledig binnen 12 uur bij 80°C. Daarentegen vertoonde NMN ingekapseld in microgels een significant verbeterde stabiliteit onder zowel zure als alkalische omstandigheden. Opmerkelijk is dat in gesimuleerde gastro-intestinale verteringsexperimenten meer dan 80% van het ingekapselde NMN na 4 uur overbleef, wat aantoont dat het vermogen heeft om weerstand te bieden aan maagzuurafbraak en gerichte darmafgifte te bereiken.
DEEL 02
Smart Targeted Release: Precieze opname in de darm
In vitro-release-experimenten onthulden het intelligente releasegedrag van liposomaal NMN. Bij gesimuleerde maagvloeistof (SGF, pH = 2,0) werd de afgifte van NMN gecontroleerd onder de 20%, terwijl bij gesimuleerde darmvloeistof (SIF, pH = 7,5) de afgifte meer dan 80% bedroeg. Deze pH-afhankelijke afgifte zorgt ervoor dat NMN degradatie in de maag voorkomt en wordt vrijgegeven op optimale opnameplaatsen in de darm.
Deeltjesgrootte en zetapotentieelanalyse toonden aan dat de CS-NMN-BLP microgel een gemiddelde deeltjesgrootte van 1668,33 nm en een zetapotentiaal van -30,03 mV had. Een absolute zeta-potentiaalwaarde boven de 30 duidt op goede systeemstabiliteit en biedt fysieke bescherming voor NMN tijdens de vertering.
DEEL 03
Darmmicrobiota-modulatie: De "verborgen bonus" van NMN
De studie vond ook dat liposomale NMN-microgels de samenstelling van darmmicrobiota significant verbeterden. In een door LPS geïnduceerd muismodel verhoogde microgelinterventie de verhouding van Firmicutes tot Bacteroidetes en bevorderde het de verrijking van nuttige bacteriën zoalsRoseburia enRuminococcus. Deze microben produceren kortketenvetzuren, die de functie van de darmbarrière verder verbeteren en indirect de absorptie-efficiëntie van NMN verbeteren.
DEEL 04
Effectiviteitsvalidatie: Verminderde ontsteking en verbeterde antioxidantcapaciteit
In een door LPS geïnduceerd model van acute leverbeschadiging vertoonden liposomale NMN-microgels significante beschermende effecten. In vergelijking met de modelgroep toonde de CS-NMN-BLP behandelgroep duidelijk verminderde niveaus van ontstekingsfactoren zoals TNF-α, IL-6 en IL-1β in serum. Ondertussen namen de antioxidante enzymactiviteit (SOD en GSH-px) in de lever aanzienlijk toe, terwijl de MDA-niveaus afnamen.
Histopathologisch onderzoek toonde verder aan dat microgelbehandeling levercelnecrose, inflammatoire celinfiltratie en vacuolaire degeneratie effectief verlichtte.
Referenties:
Ge, J., et al. (2024). Bereiding van microgels geladen met lycopeen/NMN en hun beschermingsmechanisme tegen acute leverbeschadiging. Voedsel & Functie, *15*(2), 809–822. https://doi.org/10.1039/d3fo03293k
