Therapeutische orale NADH op de symptomen van patiënten met chronisch vermoeidheidssyndroom

CVS is een aandoening van onbekende oorzaak, bestaande uit langdurige, verlammende vermoeidheid en een veelheid aan symptomen waaronder neurocognitieve disfunctie, griepachtige symptomen, myalgie, zwakte, artralgie, lichte koorts, keelpijn, hoofdpijn, slaapproblemen en zwelling en gevoeligheid van lymfeklieren. Er is geen effectieve behandeling voor CVS bekend.

Doelstelling:Het doel van de studie was om de effectiviteit van de verminderde te evalueren vorm van nicotinamide adenine dinucleotide (NADH), oftewel ENADA De gestabiliseerde orale Absorbeerbare vorm, in een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde crossover-studie bij patiënten met CVS. Nicotinamide adenine-dinucleotide staat bekend om het opwekken van energie productie via ATP-generatie, wat de basis van het potentieel kan vormen effecten.

Methoden:Zesentwintig in aanmerking komende patiënten die voldeden aan het Center for Disease De controle- en preventiecriteria voor CVS hebben het onderzoek afgerond. Medische geschiedenis, Lichamelijk onderzoek, laboratoriumonderzoeken en vragenlijst werden bij aanvang afgenomen, na 4, 8 en 12 weken. (zoals weergegeven in tabel 1)

Tabel 1 

Proefpersonen werden willekeurig toegewezen om ofwel 10 mg te krijgen van NADH of placebo gedurende een periode van 4 weken. Na een washout-periode van 4 weken, Proefpersonen werden voor een laatste periode van 4 weken overgeplaatst naar het alternatieve regime. (zie details in Tabel 2)

Tabel 2 

Resultaten:
1. Orale NADH kan de vermoeidheidssymptomen van patiënten met chronisch vermoeidheidssyndroom aanzienlijk verbeteren en hun kwaliteit van leven verbeteren.
2. Orale NADH had geen nadelige effecten op de immuunfunctie en de virusinfectiestatus van patiënten.
3. Het slagingspercentage voor het medicijn is 31% en voor het placebo 8% op basis van het willekeurige symptoomscoresysteem.
4. 72% van de patiënten die deelnamen aan een langere open label follow-up studie, rapporteerde significante verbetering in klinische symptomatologie en energieniveaus.
5. De studie suggereert dat NADH een rol kan spelen bij de behandeling van chronisch vermoeidheidssyndroom.
Er werden geen ernstige bijwerkingen waargenomen gerelateerd aan het onderzoeksmedicijn na orale inname van NADH. Binnen deze cohort van 26 patiënten reageerden 8 van de 26 (31%) positief op NADH in In tegenstelling tot 2 van de 26 (8%) placebo. Op basis van deze bemoedigende resultaten hebben we besloot een open-label studie uit te voeren bij een grotere groep patiënten. 

Conclusie:De studie vond dat orale NADH de vermoeidheidssymptomen van patiënten met chronisch vermoeidheidssyndroom aanzienlijk kan verbeteren en hun kwaliteit van leven kan verbeteren. Daarnaast vond de studie dat orale NADH geen nadelige effecten had op de immuunfunctie en de virale infectiestatus van patiënten. Gezamenlijk geven de resultaten van deze pilotstudie aan dat NADH mogelijk Een waardevolle aanvullende therapie zijn bij de behandeling van het chronisch vermoeidheidssyndroom en stel voor dat er verdere klinische onderzoeken worden uitgevoerd om de effectiviteit hierin vast te stellen klinisch verwarrende stoornis.