Inleiding
Ginsenoside Rh2, een zeldzame ginsenoside van het protopanaxadiol (PPD)-type in Panax ginseng is mogelijk een breedspectrumfarmacologische activiteit in gediversifieerde tumoren. Het wordt gebruikt als adjuvant middel voor preoperatieve neoadjuvante chemotherapie, postoperatieve adjuvante chemotherapie en rescue treatment van gevorderde kanker, wat de afgelopen jaren een onderzoekscentrum is geweest.
Huidige stand van zaken met kankertherapieën
Kanker is uitgegroeid tot de op één na grootste doodsoorzaak wereldwijd, met ongeveer 9,6 miljoen kankergerelateerde sterfgevallen in 2018, volgens het statistische rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Radiotherapie, chemotherapie en chirurgie zijn de voorkeursopties voor kanker, waarvan de effectiviteit echter beperkt wordt door de terugval van de tumor en resistentie tegen medicijnen, waardoor een pleister zoals adjuvante middelen nodig is om de bacterie te verhelpen.
Voor antikankerbehandeling is meer dan 60% van de goedgekeurde en kandidaten voor nieuwe geneesmiddelen natuurlijke producten of synthetische moleculen gebaseerd op moleculaire skeletten van natuurlijke producten. Opvallend is dat ginsenosiden een veelbelovend therapeutisch doelwit zijn vanwege hun farmacologische activiteiten zoals immuuncorrectie, anti-tumor, anti-oxidatie en bescherming van het hart en de hersenvaten.
20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2
Er zijn twee stereoisomere vormen van ginsenoside Rh2, namelijk 20(S) ginsenoside Rh2 en 20(R) ginsenoside Rh2. Ten opzichte van de (20R) ginsenoside Rh2 heeft (20S) ginsenoside Rh2 een hogere cytotoxische activiteit richting kankercellen. In een eerder gerapporteerde studie bedroegen de halve maximale remmende concentratiewaarden van 20(S) ginsenoside Rh2 en 20(R) ginsenoside Rh2 in A549-cellen respectievelijk 45,7 en 53,6 μM.
De onderliggende mechanismen van ginsenoside Rh2 tegen tumor
Mechanisch gezien,De anti-tumor effecten van ginsenoside Rh2worden gerealiseerd door Enhancing De carrosserie’s immuunactiviteit om de micro-omgeving te reguleren, te remmening differentiatie, angiogenese, proliferatie, invasie en metastase van tumorcellen, inducerening de apoptose, celcyclusarrest, autofagie, superoxide- en reactieve zuurstofsoorten en reversing de geneesmiddelresistentie door het reguleren van een reeks belangrijke tumorgerelateerde signaalroutes.
Zo kan ginsenoside Rh2 CD4+ en CD8a+ T-lymfocyten activeren, hun invasie bevorderen en het dodelijke effect van lymfocyten op B16-F10 melanoomcellen op een concentratieafhankelijke manier versterken. Bovendien neemt het aantal tumorcellen in de G0/G1-fase aanzienlijk toe na behandeling met ginsenoside Rh2 en 5-FU, waardoor de uitbreiding en migratie van tumorcellen effectief plaatsvindenMandjieEd. Daarnaast is de ginsenoside Rh2verlaagt de niveaus van Gerelateerd aan geneesmiddelresistentie Genen (bijv.MRP1, MDR1, LRP en GST), waardoor darmkankercellen gevoeliger zijn voor 5-FU.
Conclusie
Ginsenoside Rh2speelt multifunctionele rollen in zowel tumorbehandeling als immunomodulatie van tumormicro-omgevingen, wat in de toekomst een veelbelovende keuze als medicatie voor patiënten met tumoren kan worden.
Referentie
[1] Xiaodan S, Ying C. Rol van ginsenoside Rh2 in tumortherapie en immunomodulatie van tumormicro-omgevingen. Biomedisch apotheker. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Onderzoeksvoortgang naar het antitumormoleculaire mechanisme van ginsenoside rh2. Am J Chin Med. Online gepubliceerd op 31 januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTACis sinds 2012 toegewijd aan R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzymen en natuurlijke producten, met zelfstandige fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC beschikt over rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese vanzeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversiesnelheid en een hogere inhoud (tot 99%). Er is een one-stop-service voor op maat gemaakte productoplossingen beschikbaar in BONTAC. Met unieke Bonzyme-enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met sterkere activiteit en precieze richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, wat betrouwbaar is.
Disclaimer
Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt uitsluitend verstrekt voor delen en leerdoeleinden, en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De in dit artikel geuite meningen vertegenwoordigen niet de positie van BONTAC. BONTAC neemt geen verantwoordelijkheid voor claims, schade, verliezen, kosten, kosten of aansprakelijkheden die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.