Ginsenoside Rg3: Een veelbelovend therapeutisch middel voor traumatisch hersenletsel
Inleiding
Volgens de Commissie 2017 over traumatisch hersenletsel (TBI), TBI blijft tot 2030 een van de drie belangrijkste oorzaken van letselgerelateerde sterfgevallen en invaliditeit. Er zijn 50~60 miljoen mensenlijden aan TBI elk jaar,met jaarlijkse uitgaven van ongeveerUS$ 400 miljard Over de hele wereld. Onder alle veelvoorkomende neurologische aandoeningen, heeft TBI de hoogste incidentie en vormt een aanzienlijke last van de volksgezondheid.Opvallend,ginsenoside Rg3, een cruciaal actief farmaceutisch bestanddeel gewonnen uit de traditionele Chinese geneeskunde ginseng, is aangetoond effectief te zijn in het verminderen van neuro-ontsteking en schade in hippocampale neuronen van muizen na TBI, met een groot therapeutisch potentieel bij TBI.
Over TBI
TBI veroorzaakt voornamelijk mechanische en sportgerelateerde blessures, wat leidt tot acute degeneratieve veranderingen in het centrale zenuwstelsel. TBI-patiënten gaan vaak gepaard met cognitieve en motorische tekorten. Cognitieve tekorten ontstaan door schade aan hippocampale neuronen na TBI, terwijl motorische tekorten zich uiten als parese, veranderde spiertonus, ataxie en verminderde coördinatie en balans na TBI.
De effectiviteit en veiligheid van ginsenoside Rg3 bij TBI-muizen
Ginsenoside Rg3 verbetert effectief neurologische en motorische functies, verlaagt het watergehalte in de hersenen en verlicht hippocampusneuronale neuro-ontsteking en schade bij TBI-muizen. Bij doses van 1, 5, 10, en20 μM, ginsenoside Rg3 is niet-giftig voor microglia. Opmerkelijk is dat ginsenoside Rg3 bij 20 μM de meest opvallende effectiviteit vertoont bij TBI-muizen.
Het onderliggende mechanisme van ginsenoside Rg3 bij het verlichten van TBI
ThijRol van ginsenoside Rg3 bij het verlichten van TBIkan worden gerealiseerddoor de expressie van SIRT1 te versterken en de NF-kB-route te remmen. Specifiek onderdrukt ginsenoside Rg3 de belangrijkste markers die geassocieerd zijn met de NF-kB-route, zoals gemanifesteerd door deverminderde niveaus van p-IKBa-, INOS- en nucleaire P65-eiwitten in de hippocampus van muizen met TBI.
Naast deze behandelingen met NAM, eenSIRT1 inhibitor, tegenwerkt de gunstige effecten van ginsenoside Rg3 op het herstel van neurologische en motorische functies, evenals de verzachtende effecten op hippocampusneuronale schade en ontsteking bij TBI-getroffen muizen, wat wijst op de betrokkenheid van SIRT1 bij de verlichting van TBI met ginsenoside Rg3.
Naast deze behandelingen met NAM, eenSIRT1 inhibitor, tegenwerkt de gunstige effecten van ginsenoside Rg3 op het herstel van neurologische en motorische functies, evenals de verzachtende effecten op hippocampusneuronale schade en ontsteking bij TBI-getroffen muizen, wat wijst op de betrokkenheid van SIRT1 bij de verlichting van TBI met ginsenoside Rg3.
Conclusie
Gezamenlijk geldt ginsenoside Rg3(20 μM) verbetert duidelijkNeurologische en motorische functies tijdens verzwakkinging neuroontsteking en hippocampale neuronale schade doorRegulering de SIRT1/NF-kB-pad inTBIMuizen.
Referentie
[1] Liu X, Gu J, Wang C, et al. Ginsenoside Rg3 vermindert neuro-ontsteking en hippocampale neuronale schade na traumatisch hersenletsel bij muizen door het NF-kB-pad te inactiveren via SIRT1-activatie.Celcyclus. Online gepubliceerd op 25 mei 2024. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT, en anderen. Traumatisch hersenletsel: vooruitgang en uitdagingen op het gebied van preventie, klinische zorg en onderzoek. Lancet Neurol. 2022; 21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
BONTAC Ginsenosiden
BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzymen en natuurlijke producten, met zelfstandige fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC beschikt over rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese vanzeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversiesnelheid en een hogere inhoud (tot 99%). Er is een one-stop-service voor op maat gemaakte productoplossingen beschikbaar in BONTAC. Met uniekBonzyme Enzymatische synthesetechnologie, zowel S-type als R-type isomeren, kunnen hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met sterkere activiteit en precieze richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, wat betrouwbaar is.
Disclaimer
Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt uitsluitend verstrekt voor delen en leerdoeleinden, en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De in dit artikel geuite meningen vertegenwoordigen niet de positie van BONTAC. Onder geen enkele omstandigheid is BONTAC verantwoordelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
