Het Prospectief Gebruik van 20(S)-Ginsenoside Rh2 bij HCC-behandeling
Inleiding
Hepatocellulair carcinoom (HCC)isHypervasculaire solide tumor metSnelle achteruitgang, slechte algehele prognose en een hoog recidiefpercentage, Verslagingvoor 90% van de primaire leverkankers, die is waargenomen als De derde meest voorkomende oorzaak van kankergerelateerde sterfteOver de hele wereld. Opmerkelijk is20(S)-ginsenoside Rh2, een essentieel bioactief ingrediënt Afgeleid van ginseng, shows significante anti-tumoreffecten bij verschillende soorten kanker, waaronder HCC.
Over HCC
Er zijn gediversifieerdeRisicofactoren voor HCC, voornamelijk onder invloed van gEnetica, epigenetische veranderingen, chronische hepatitis B- en C-virusinfecties, blootstelling aan aflatoxine, roken, obesitas en diabetes mellitus. De belangrijkste therapieën voor HCC zijn chirurgische excisie, ablatie, transkatheter arteriële chemo-embolisatie, radiotherapie, tRansplantation, enzovoort. De algemene prognose van patiënten blijft echter onbevredigend vanwege de hoge waardenRecidief en metastase van HCC.TRansplantation is het meest effectiefEén, nog zeldzame gematchte donorlevers en hoge operatiekosten beperken de toepassing. Daarnaast geldt mof meer dan 70% van de gevorderde patiënten is niet geschikt voor transplantatie, hetzij door tumorlast of slechte leverfunctie.
De anti-angiogenetische rol van ginsenoside Rh2 in HCC
Aangezien HCC opvallende kenmerken van abnormale vascularisatie en angiogenese vertoont en HCC-endotheelcellen gevoelig zijn voor het vormen van nieuwe bloedvaten In situen het ondersteunen van metastase, gericht op de functie van endotheelcellen om angiogenese te onderdrukken, kan zijn een veelbelovende behandelmogelijkheid voor HCC.
Opmerkelijk genoeg is 20(S)-ginsenosideRh2 heeft Effectieve anti-angiogene activiteit, die kan uitoefenenantiproliferatieve, pro-apoptotische en celcyclusmodulerende eigenschappen in HCC-cellijn HepG2door VEGF- en MMP-2-expressies te verminderen.
Opmerkelijk genoeg is 20(S)-ginsenosideRh2 heeft Effectieve anti-angiogene activiteit, die kan uitoefenenantiproliferatieve, pro-apoptotische en celcyclusmodulerende eigenschappen in HCC-cellijn HepG2door VEGF- en MMP-2-expressies te verminderen.
ROnderdrukkende rol van20(S)-ginsenosideRh2 in HCC via GPC3/Wnt/β-katenine-signalering
20(S)-ginsenoside Rh2 remt de groei van HCC door het onderdrukken van Wnt/β-cateninesignaleringsroute-gerelateerde markers (β-catenine, c-myc en cycline D1) en GPC3, een celoppervlakglycoproteïne die specifiek overgeëxprimeerd is bij HCC-patiënten. Specifiek bevordert GPC3 silencing20(S)-ginsenoside Rh2-geïnduceerde antiproliferatieve en pro-apoptotische effecten in HepG2-cellen, gelijktijdig met de downregulatie vanβ-catenine, c-myc en cycline D1.
Conclusie
20(S)-ginsenoside Rh2 remt niet alleens angiogenese door het downreguleren van VEGF en MMP-2 Uitdrukkingen, maar ook targets GPC3 door de Wnt/β-catenine-signaalweg in HCC-cellen te downreguleren, die nieuwe mogelijkheden opent voor HCC-behandeling.
Referentie
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effect van nicotinamidemononucleotide op osteogenese in MC3T3-E1-cellen tegen ontsteking veroorzaakt door lipopolysakkaride. Clin Exp Reprod Med. Online gepubliceerd op 11 april 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC Ginsenosiden
BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzymen en natuurlijke producten, met zelfstandige fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC beschikt over rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese vanzeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversiesnelheid en een hogere inhoud (tot 99%). Er is een one-stop-service voor op maat gemaakte productoplossingen beschikbaar in BONTAC. Met unieke Bonzyme-enzymatische synthesetechnologie kunnen zowel S-type als R-type isomeren hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met sterkere activiteit en precieze richtactie. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, wat betrouwbaar is.
Disclaimer
Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt uitsluitend verstrekt voor delen en leerdoeleinden, en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De in dit artikel geuite meningen vertegenwoordigen niet de positie van BONTAC.
Onder geen enkele omstandigheid zal BONTAC aansprakelijk worden gesteld of op enige wijze aansprakelijk worden gesteld voor claims, schade, verliezen, kosten, kosten of aansprakelijkheden (inclusief, zonder beperking, directe of indirecte schade voor verlies van winst, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
Onder geen enkele omstandigheid zal BONTAC aansprakelijk worden gesteld of op enige wijze aansprakelijk worden gesteld voor claims, schade, verliezen, kosten, kosten of aansprakelijkheden (inclusief, zonder beperking, directe of indirecte schade voor verlies van winst, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
