NMN en citicoline beschermen synergetisch de achteruitgang van het geheugen bij vasculaire dementie

Nieuwste studie toont aan: NMN en citicoline beschermen synergetisch tegen geheugenachteruitgang bij vasculaire dementie



Vaatdementie is een van de ernstige en onomkeerbare syndromen van verworven intelligentiestoornissen veroorzaakt door een reeks cerebrovasculaire aandoeningen. Citicoline is de afgeleide van de nucleo-zijde, die niet alleen neuroprotectie kan vertonen, maar ook de neurologische functies kan verbeteren, en fungeert als neuroprotectief en neuroreparatiemiddel. NMN is een centraal intermediair in het biosynthesepad van nicotinamide adeninedinucleotide (NAD+), dat de SIRT-signaalroute kan activeren om neuro-ontsteking te verzachten en neurovasculaire regeneratie na hersenletsel te bevorderen. De synergetische effecten van citicoline en NMN op cognitieve stoornissen en schade aan witte stof in vivo moeten worden onderzocht.

1. De combinatie van citicoline en NMN kan neurietuitgroei synergetisch in vitro versterken

De auteurs suggereren dat het synergetische effect van citicoline en NMN op neurietuitgroei mogelijk te wijten is aan hun vermogen om de SIRT1/CREB-route te activeren, die betrokken is bij het reguleren van neuronale overleving en synaptische plasticiteit.
de combinatie van citicoline en NMN in een verhouding van 4:1 kan de uitgroei van neurieten op een tijdsafhankelijke manier bevorderen na 12 uur, 24 uur en 48 uur na de incubatie (zoals weergegeven in Figuur 1). De uitgroeisnelheden van neurieten waren significant hoger in de combinatiegroep vergeleken met citicoline of alleen NMN groep 6. De studie berekende ook de Q-waarde voor de combinatie van citicoline en NMN, die 1,45 was, wat aangeeft dat de combinatie een synergetisch effect had op de uitgroei van neurieten. 


Figuur 1

2. De combinatie van citicoline en NMN kan de uitgroei van neurieten versterken

Het synergetische effect van citicoline en NMN op neurietuitgroei kan te wijten zijn aan hun vermogen om de SIRT1/CREB-route te activeren, die betrokken is bij het reguleren van neuronale overleving en synaptische plasticiteit. De studie vond ook dat de combinatie van citicoline en NMN de SIRT1/CREB-route op een dosisafhankelijke manier kan activeren. En de combinatie van citicoline en NMN kan de expressie van SIRT1 en p-CREB in de primaire corticale neuron verhogen. (zoals weergegeven in Figuur 2) 


Figuur 2

3. Citicoline en NMN kunnen de cognitieve functie verbeteren in een rattenmodel van VCI

De combinatie van citicoline en NMN kan de expressie van pro-inflammatoire cytokines (TNF-α, IL-1β en IL-6) verminderen en de expressie van ontstekingsremmende cytokines (IL-10 en TGF-β) in primaire corticale neuronen verhogen, zoals weergegeven in Figuur 3.


Figuur 3

De studie vond ook dat de combinatie van citicoline en NMN de expressie van pro-inflammatoire cytokines kan verminderen en de expressie van ontstekingsremmende cytokines in de hippocampus van VCI-ratten kan verhogen. De auteurs suggereren dat de neuroprotectieve en ontstekingsremmende effecten van citicoline en NMN mogelijk te wijten zijn aan hun vermogen om het SIRT1/CREB-pad te activeren, dat betrokken is bij het reguleren van neuronale overleving en synaptische plasticiteit.


Figuur 4

De combinatie van citicoline en NMN kan synergetisch de cognitieve achteruitgang bij BCCAO-ratten verbeteren, en de onderliggende mechanismen omvatten de activatie van de SIRT1/TORC1/CREB-route en het remmen van neuro-inflammatie in de hersenen (zoals weergegeven in Figuur 4). Er zijn echter verdere studies nodig om de beperkingen van de studie aan te pakken, zoals het gebrek aan begrip van de gedetailleerde mechanismen achter het synergetische effect van citicoline en NMN, en de noodzaak om de resultaten te bevestigen bij oude ratten met VD of verouderende niet-menselijke primaten.
 

Disclaimer

Thisartikel is Gebaseerd op De verwijzing in de Academisch tijdschrift. De relevante informatie isBied aanuitsluitend voor delen en leerdoeleinden, en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, alstublieftContact De auteurvoor Deletion. De in dit artikel geuite meningen vertegenwoordigen niet de positie vanBONTAC. 

Onder geen enkele omstandigheid zal BONTAC aansprakelijk worden gesteld of op enige wijze aansprakelijk worden gesteld voor claims, schade, verliezen, kosten, kosten of aansprakelijkheden (inclusief, zonder beperking, directe of indirecte schade voor verlies van winst, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.

"); })

Neem contact op


Aanbevolen leeservaring

Laat je bericht achter

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel: +86 0755 2721 2902