Aangepaste doseringsschema's van NMN op basis van NAD-concentratie
Inleiding
Nicotinamide mononucleotide (NMN), een voorloper van nicotinamide adenine-dinucleotide (NAD+), is vastgesteld als betrokken bij meerdere biologische processen zoals cellulaire redoxregulatie en metabolisme, evenals DNA-reparatie. Hierin,Er wordt een post-hocanalyse uitgevoerd van een dubbelblinde klinische studie. Op basis van veiligheid kan er om het gebruik van NMN te optimaliseren een gepersonaliseerd doseringsregime worden ontwikkeld door de NAD-concentratie te monitoren.Onderzoeksprotocol
In totaal worden 80 gezonde volwassenen van middelbare leeftijd (leeftijd: 40 tot 65 jaar) ingeschreven in de gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde klinische studie van NMN-supplementatie, die willekeurig in vier groepen worden ingedeeld en gedurende 60 dagen placebo of NMN (300 mg, 600 mg of 900 mg) worden toegediend. De klinische gegevens, waaronder leeftijd, geslacht, body mass index (BMI), biologische leeftijd in het bloed, homeostatische modelbeoordeling voor insulineresistentie (HOMA-IR), bloed NAD-concentratie, 6-minuten wandeltest en een korte enquête van 36 items (SF-36), samen met bijwerkingen, worden verzameld bij de basislijn en na supplement, gevolgd door vergelijking en correlatieanalyse.
De associatie van klinische gegevens van deelnemers bij de basislijn en na aanvulling van NMN
NAD-concentratieverandering (NADΔ) is dosisafhankelijk verhoogd na NMN-suppletie, met een grote variatiecoëfficiënt (29,2–113,3%) binnen de groep. Opmerkelijk is dat alleen HOMA-IR een prominente associatie heeft met de bloedbaseline NAD. Als geheel heeft NMN-suppletie een positief effect op het fysieke uithoudingsvermogen en de algemene gezondheidsconditie van gezonde volwassenen, zoals blijkt uit de duidelijke verbetering van zes minuten lopen, de biologische bloedlijn en de SF-36-score. Daarnaast is de toename van ongeveer 15 nmol/L in NADΔis gerelateerd aan klinische verbeteringen in de loopafstand van de 6-minuten wandeltest en de SF-36 score.
De veiligheidsorale dosis NMN in klinische onderzoeken
Zoals aangetoond door de geregistreerde klinische onderzoeken NCT04823260 en CTRI/2021/03/032421, kan NMN-suppletie de NAD-concentratie in het bloed verhogen, wat veilig is en goed wordt verdragen met dagelijkse orale toediening van 900 mg. Opvallend is dat de klinische effectiviteit, uitgedrukt door de bloedconcentratie NAD en fysieke prestaties, het hoogst is bij een dosis van 600 mg dagelijkse orale inname.
Conclusie
De NAD-concentratie in bloed wordt verhoogd door het NMN-supplement op dosisafhankelijke wijze. Het gepersonaliseerde regime van NMN-supplementen moet gebaseerd zijn op nauwlettend monitoren van de verandering in de NAD-concentratie. Naast een langere follow-upduur en een grote steekproefgrootte, moeten toekomstige onderzoeken naar de effectiviteit van NMN-supplementen veel aandacht besteden aan de factoren die de basisconcentratie van NAD beïnvloeden.Referentie
[1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Richting gepersonaliseerde nicotinamide mononucleotide (NMN) suppletie: nicotinamide adeninedinucleotide (NAD) concentratie. Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. De veiligheid en anti-verouderingseffecten van nicotinamide mononucleotide in klinische proeven bij mensen: een update. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. De veiligheid en anti-verouderingseffecten van nicotinamide mononucleotide in klinische proeven bij mensen: een update. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008
BONTAC NMN
Zoals David Sinclair, een beroemde professor genetica aan Harvard University, ooit opmerkte in een interview, heeft NMN een instabiele moleculaire structuur, die gemakkelijk kan worden afgebroken tot nicotinamide als deze in de conventionele omgeving wordt opgeslagen. De bevredigende werkzaamheid van NMN kan niet worden gegarandeerd als de kwaliteit en zuiverheid van NMN-producten niet hoog zijn.BONTACis de eerste keuze vanNMN-grondstofleveranciers wereldwijd, die zich al 12 jaar toeleggen op de productie van grondstoffen voor enzymen en natuurlijke producten, met een eigen fabriek, 173 patenten en een professioneel R&D-team. De zuiverheid vanBONTAC NMNkan oplopen tot 99,5%. Ook is BONTAC de NMN-leverancier van grondstoffen van het David Sinclair-team, dat de grondstoffen van BONTAC gebruikt in een artikel getiteld "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network is a reversible cause of vascular aging". Onze diensten en producten zijn zeer gewaardeerd door wereldwijde partners. De co-enzymproducten van BONTAC worden veel gebruikt in gebieden zoals voedingsgezondheid, biomedicine, medische schoonheid, dagelijkse chemicaliën en groene landbouw.
Disclaimer
Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt uitsluitend verstrekt voor delen en leerdoeleinden, en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De in dit artikel geuite meningen vertegenwoordigen niet de positie van BONTAC.Onder geen enkele omstandigheid zal BONTAC aansprakelijk worden gesteld of op enige wijze aansprakelijk worden gesteld voor claims, schade, verliezen, kosten, kosten of aansprakelijkheden (inclusief, zonder beperking, directe of indirecte schade voor verlies van winst, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
