Het mogelijke gebruik van stevioside als therapeutisch alternatief bij aMoebiasis

Het mogelijke gebruik van stevioside als therapeutisch alternatief bij aMoebiasis



Inleiding

AMoebiasis is wereldwijd de derde meest voorkomende doodsoorzaak door parasieten geworden, na malaria- en schistosomiasisinfecties. Volgens het rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie zijn wereldwijd meer dan 40 miljoen mensen door deze ziekte gestoord, waarvan 10% ernstige aandoeningen kan ontwikkelen, met 50.000 tot 100.000 meldingen sterfgevallen jaarlijks. Metronidazol wordt vaak voorgeschreven bij aMoebiasis, maar heeft talrijke bijwerkingen zoals braken, diarree, misselijkheid, hovandpijn en een scherpe metaalachtige smaak in de mond.

Daartoe wordt er steeds meer aandacht gericht op het zoeken naar fytochemische verbindingen met anti-amoebische effecten. Een van die verbindingen, stevioside (STV), is een diterpeenglycoside afkomstig van de natuurlijke plant Stevia Rebaudiana. Naast een reeks gezondheidsvoordeel, waaronder ontstekingsremmende, antihypertensieve, antitumor- en antivirale activiteiten, heeft het ook anti-amoebische eigenschappen getoond en wordt verwacht een veelbelovend alternatief te zijn voor de behandeling van amebiasis.

Over aMoebiasis

AMoebiasis, ook bekend als amoebische dysenterie, is een parasitaire ziekte Veel voorkomend in tropische en subtropische gebieden, wat is veroorzaakt door Infectie van Entamoeba histolytica, een anaerobe parasitaire amoebozoa bestaaning als trvanozoieten (actieve parasieten) van cysten (slapende parasieten). Over het algemeen zijn er twee Typen aMoebiasis: intestinale aMoebiasis en extraintestinale aMoebiasis. Het extraintestinale Type encompasses conditions such as hepatic aMoebiasis, amoebic lung abscess, amoebic brain abscess, and cutaneous aMoebiasis, with amoebic liver abscess being the most prevalent.


 

MOrfologisch, ultrastructureel en histologisch Veranderingen bij STV-behandelde trvanozoïeten

MOrfologischly, de afname van de basisstructuren gerelateerd aan de Beweging en hechting aan het substraat wordt waargenomen in Entamoeba histolytica tRophozoïeten blootgesteld aan STV.



Ultrastructuurly, dat is er wel een verlies van regelmaat op het celmembraan, een toename van cytoplasmatische granulariteit en een toename van schijnbzijn granulariteit Autvanagische vacuolen in Entamoeba Histolytica tRophozoïeten Na STV-behandeling.



Histologically, STV-behandelde trvanozoïeten provocerenes een grotere ontstekingsrespons, gebieden van necrose zoals de controle, en de vorming van meerdere granulomen van kleinere grootte dan de controlegroep, voornamelijk begrensd door inflammatoire en niet-inflammatoire-epithelioïde palissadecellen.

Effect van stevioside op Entamoeba histolytica tRophozoïeten

STV bij 10 mM tot 25 mM onderdrukt de levensvatbaarheid van Entamoeba Histolytica tRophozoïeten op een dosis- en tijdsafhankelijke manier. Bovendien vermindert STV de adhesiecapaciteit aan fibronectine door E. Histolytica tRophozoïeten, interfereert met de polymerisatie van actinevezels (verminderde vorming van actine-cytoskeletstructuren) en beïnvloedt het vermogen van de vernietiging van monolagen van trvanozoïeten (bijv. een kleinere hoeveelheid trvanozoïeten en verminderde lytische gebieden).





Bovendien is STV onderdrukt de virulentie van Entamoeba Histolytica tRophozoïeten, zoals gemanifesteerd door de dToenamed eXpressie van cYsteine protease cp1 en zwakke proteolytische capaciteit van Cp1 en Cp5. CYsteine proteases zijn belangrijke virulentiefactoren die door de amoeba binnen haar micro-omgeving worden uitgescheiden, worden als essentieel beschouwd voor het vermogen van deze parasiet om te voorkomen menselijke weefsels vernietigen en verschillende componenten van de extracellulaire matrix afbreken, zoals fibronectine, laminine en collageen.



Conclusie
Gebaseerd op morfologische, ultrastructurele en Histologische observaties leidt STV-behandeling tot verminderde levensvatbaarheid, mobiliteit, adhesie en virulentie van Entamoeba Histolytica tRophozoïeten, wat wijst op het potentieel ervan als therapeutische optie voor aMoebiasis.

Referentie

Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. Effect van stevioside (Stevia rebaudiana) op Entamoeba histolytica TRophozoïeten. Ziekteverwekkers. 2024; 13(5):373. Gepubliceerd op 30 april 2024. doi:10.3390/pathogens13050373

BONTAC Stevioside RD

BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan R&D, productie en verkoop van grondstvanfen voor co-enzymen en natuurlijke producten, met zelfstandige fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC beschikt over rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese van Stevioside Reb-D. BONTAC bezit de internationale applicatie en de geautoriseerde patenten op Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), waar de productkwaliteit (zuiverheid en stabiliteit) beter kan worden gewaarborgd. Er is een one-stop-service voor op maat gemaakte productoplossingen beschikbaar in BONTAC. Onze producten worden onderworpen aan strikte zelfinspectie door derden, wat betrouwbaar is.


 

Disclaimer

Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt uitsluitend verstrekt voor delen en leerdoeleinden, en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De in dit artikel geuite meningen vertegenwoordigen niet de positie van BONTAC. Onder geen enkele omstandigheid zal BONTAC aansprakelijk worden gesteld van op enige wijze aansprakelijk worden gesteld voor claims, schade, verliezen, kosten, kosten van aansprakelijkheden (inclusief, zonder beperking, directe van indirecte schade voor verlies van winst, bedrijfsonderbreking van verlies van informatie) die direct van indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.

 

Neem contact op


Aanbevolen leeservaring

Laat je bericht achter

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
TEL: +86 0755 2721 2902