Verbetering van reumatoïde artritis via MSCs-exo in combinatie met rh2
Inleiding
Volgens een statistiekrapport van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) lijden er wereldwijd 18 miljoen mensen aan reumatoïde artritis (RA) wereldwijd in 2019, waarbij de prevalentie van vrouwen 2,5 keer zo hoog is als die van mannen. Deze stoornis beïnvloedt de levenskwaliteit van patiënten sterk en veroorzaakt zelfs invaliditeit in ernstige gevallen. Opmerkelijk is dat mesenchymale stamcel-afgeleide exosoom (MSCs-exo) in combinatie met ginsenoside Rh2 effectief is onthuld in het verlichten van RA-symptomen, en veelbelovend is als adjuvant middel voor RA.
Over RA
RA vertegenwoordigt een chronische auto-immuunziekte die meestal voorkomt in middelbare leeftijd, en die vooral voorkomt in vasculaire proliferatie, ontsteking van het synovium en stijfheid/zwelling/vervorming/pijn van één of meer gewrichten. Momenteel is de behandeling van RA afhankelijk van corticosteroïden, niet-steroïde ontstekingsremmers, synthetische ziektemodificerende reumatische medicijnen en biologische agentia. Toch kan langdurig gebruik van deze medicijnen gepaard gaan met verschillende bijwerkingen zoals infectie, leverschade, maag-darmschade en hartfalen.
MSCs vs. MSCs-exo
MSC's, met meervoudig differentiatiepotentiaal,kan verminder artritis bij RA. Desalniettemin zijn er potentiële risico's zoals immunogeniciteit, heterogeniteit van verschillende batches cellen, tumorigeniciteit en ethische kwesties, wat het gebruik van MSC's beperkt.
MSCs-exo is een klein extracellulair blaasje dat door MSC's wordt afgescheiden, met een diameter variërend van 30 tot 150 nanometer. Het kan biologisch actieve stoffen zoals nucleïnezuren en kleine moleculen bevatten, waarmee het de functie van MSC's vervult. In vergelijking met MSC's heeft MSCs-exo een lage immunogeniciteit en hasGeen risico op tumorvorming en ethische beperkingen.
MSCs-exo is een klein extracellulair blaasje dat door MSC's wordt afgescheiden, met een diameter variërend van 30 tot 150 nanometer. Het kan biologisch actieve stoffen zoals nucleïnezuren en kleine moleculen bevatten, waarmee het de functie van MSC's vervult. In vergelijking met MSC's heeft MSCs-exo een lage immunogeniciteit en hasGeen risico op tumorvorming en ethische beperkingen.
Onderzoeksprotocol
A cOllagen-geïnduceerde artritis (CIA) modelwordt geconstrueerdin ratten, gevolgd door behandeling met fosfaatgeborduurde zoutoplossing of enkele/gecombineerde therapie vanMSC's-exo en ginsenoside Rh2. De rattenhekken worden verzameld voor 16 rRNA-amplificatiesequencing en ongerichte metabolomics-analyse.
Significante effectiviteit van MSC's-exo Gecombineerdmet ginsenoside Rh2 in RA
De gecombineerde therapie van MSCs-exo en ginsenoside Rh2 verbetert in grote mateRA-symptomen inCIA Modelratten, zoals gemanifesteerd door de reductie vanGewrichtszwelling evenals een aanzienlijke daling inartritisscore enPootdikte.
Ondertussen is deHistopathologisch Wijzigingen inCIA Modelratten zijn blijkbaar verbeterd. Rh2 verbetert het vermogen van MSC-exo om de expressie van ontstekingsfactoren te onderdrukken in synovium en kraakbeen van CIA-modelratten, zoals blijkt uit de Downregulering van TNF-α, IL-1β en IL-6evenals upregulering vanIL-10 in exo+Rh2-groep. Bovendien, boterosie in de enkelgewrichten van CIA-ratten verbeterd, zoals blijkt uit de duidelijke toename van BMD en Tb.Th, evenals duidelijke afnames van BS/BV en TB.Sp in de exo+Rh2-groep.
Ondertussen is deHistopathologisch Wijzigingen inCIA Modelratten zijn blijkbaar verbeterd. Rh2 verbetert het vermogen van MSC-exo om de expressie van ontstekingsfactoren te onderdrukken in synovium en kraakbeen van CIA-modelratten, zoals blijkt uit de Downregulering van TNF-α, IL-1β en IL-6evenals upregulering vanIL-10 in exo+Rh2-groep. Bovendien, boterosie in de enkelgewrichten van CIA-ratten verbeterd, zoals blijkt uit de duidelijke toename van BMD en Tb.Th, evenals duidelijke afnames van BS/BV en TB.Sp in de exo+Rh2-groep.
Essentiële rol van de darmgewrichtsas bij RA
GUT-microbiota en metabolietenzijn geacht te zijn cruciaal voor het ontwikkelen van RA. Opvallend,MSCs-exo en Rh2kanverbeter aanzienlijk de verstoorde darmmicrobiota in CIAModelRatten. De regulering van Candidatus_Saccharibacteria en Clostridium_XlVb is misschien wel het meest doorslaggevende. Concreet,Candidatus_Saccharibacteriamoduleert de metabole route van vitaminevertering en opname door veranderingen in pantotheinezuur en vitamine D3. Wat betreftClostridium_XlVb, het reguleert 16(R)-HETE-veranderingen in het arachidonzuurmetabolismepad.
Conclusie
MSC's-exo en Rh2 werken synergetisch om RA te verbeteren door de darmmicrobiota en metabolieten te moduleren, vooral de hervorming van Candidatus_Saccharibacteria en Clostridium_XlVb overvloed.
Referentie
Zhou Z, Li Y, Wu S, en anderen. Interacties tussen gastheer en microbiota bij door collageen veroorzaakte artritis ratten, behandeld met menselijke navelstreng, mesenchymale stamcelexosoom en ginsenoside Rh2. Biomedisch Farmaceut. Online gepubliceerd op 2 april 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Ginsenosiden
BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzymen en natuurlijke producten, met zelfstandige fabrieken, meer dan 170 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC beschikt over rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese vanzeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversiesnelheid en een hogere inhoud (tot 99%).
Disclaimer
Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt uitsluitend verstrekt voor delen en leerdoeleinden, en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De in dit artikel geuite meningen vertegenwoordigen niet de positie van BONTAC. BONTAC zal onder geen enkele omstandigheid aansprakelijk zijn voor claims, schade, verliezen, kosten of Kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw afhankelijkheid van de informatie en het materiaal op deze website.
