De FDA verklaart NMN wettelijk in voedingssupplementen
29 september 2025 — Na bijna drie jaar druk van de Natural Products Association (NPA) heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het beleid gewijzigd en bevestigd dat Beta (β) Nicotinamide Mononucleotide (NMN) legaal is voor gebruik in voedingssupplementen.
De FDA had eerder geprobeerd NMN uit de supplementenmarkt te blokkeren, met de bewering dat het eerst als nieuw geneesmiddel werd onderzocht. De NPA weigerde die interpretatie te accepteren, diende een burgerpetitie in bij de FDA, startte een federale rechtszaak tegen de instantie in de hoofdstad en mobiliseerde steun van industrie en consumenten om de FDA aan te vechten. Als reactie op het verzoek en de rechtszaak erkende de FDA bewijs dat NMN al in 2017 als voedingssupplement in de Verenigde Staten werd verkocht en daarom niet is uitgesloten van de definitie van een voedingssupplement.
In haar reactie op de burgerpetitie lichtte de FDA haar interpretaties toe van de "drug preclusion" of race-to-market-clausule in de Dietary Supplement Health and Education Act van 1994 (DSHEA). NPA blijft het oneens met bepaalde juridische interpretaties door de FDA, maar de vereniging is verheugd dat de instantie haar standpunt heeft herzien dat de marketing van voedingssupplementen "wettig" moet zijn bij het bepalen van de race-to-market-clausule.
"De beslissing van de FDA vandaag bevestigt dat NMN legaal is in supplementen, en we roepen nu e-commerceplatforms op om NMN-producten onmiddellijk terug op de markt te brengen," zei Daniel Fabricant, Ph.D., president en CEO van NPA. "We zullen blijven aandringen op het Congres, de rechtbanken en de regering totdat de FDA voorgoed stopt met het misbruiken van de medicijnclausule."
Dit is niet de eerste keer dat de FDA van koers is veranderd als reactie op NPA-maatregelen. In 2022, nadat de NPA een burgerverzoek en rechtszaak had ingediend over de poging van de FDA om NAC (N-acetyl-L-cysteïne) uit supplementen uit te sluiten, gaf de instantie uiteindelijk een definitieve richtlijn — of beleid van handhavingsdiscretie — uit die NAC-producten weer op de markt liet komen.
Nu NPA zich voorbereidt op het vieren van haar 90-jarig jubileum in 2026, onderstreept de overwinning van NMN haar ongeëvenaarde staat van dienst in het verantwoordelijk houden van de FDA, het verdedigen van consumentenkeuzes en het leveren van resultaten waar anderen tekortschieten.
Bontac: Leiden van de NMN-industrie met technologie
Als pionier en leider in de NMN-industrie is BoNTAC heeft sinds de oprichting in 2012 gebruikgemaakt van synthetische biologische technologieën zoals biokatalyse om aanzienlijke voordelen te creëren in de ontwikkeling van NMN en aanverwante producten. Het is wereldwijd baanbrekendFull-enzyme technologie, nu geëvolueerd tot deVierde generatie, voorkomt schadelijke residuen en verbetert de zuiverheid en veiligheid van het product.
Met een uitgebreide enzymbibliotheek van meer dan2.000 enzymen en een toegewijd R&D-team van PhD- en masteronderzoekers heeft het bedrijf verkregen24 wereldwijde uitvindingspatenten in NMN. Eet smakelijktac heeft meerdere internationale certificeringen behaald, waaronder FSSC22000, Zelf Grass, FDA, DMF, HALAL, Kosher, ISO9001, ISO14001 en zorgt voor premium productkwaliteit via zijn eigen product"Bonpure" zevenstaps-zuiveringstechnologie, wat NMN-zuiverheid tot maximaal bereikt99.9%.
Als een belangrijke bijdrager aan industrienormen en een stabiele leverancier voor meer dan1.200 ondernemingen wereldwijd, Eet goedtac heeft ook het NMN-grondmateriaal geleverd dat wordt gebruikt in onderzoek door Harvard University’sDavid Sinclair-team. Vooruitkijkend zal het bedrijf een leidende rol blijven spelen in het bevorderen van de ontwikkeling en toepassingen van gerelateerde producten.
De verduidelijking van de regelgevingskader geeft de sector veel vaart. Geleid door zijn missie—"Groene biotechnologie voor een gezond en beter leven"—Eet goedtac zal blijven doorgaan met het bevorderen van gezonde en ordelijke groei van de industrie, waarbij de gezondheidswaarde van geavanceerde biotechnologie meer consumenten ten goede komt.
De FDA had eerder geprobeerd NMN uit de supplementenmarkt te blokkeren, met de bewering dat het eerst als nieuw geneesmiddel werd onderzocht. De NPA weigerde die interpretatie te accepteren, diende een burgerpetitie in bij de FDA, startte een federale rechtszaak tegen de instantie in de hoofdstad en mobiliseerde steun van industrie en consumenten om de FDA aan te vechten. Als reactie op het verzoek en de rechtszaak erkende de FDA bewijs dat NMN al in 2017 als voedingssupplement in de Verenigde Staten werd verkocht en daarom niet is uitgesloten van de definitie van een voedingssupplement.
In haar reactie op de burgerpetitie lichtte de FDA haar interpretaties toe van de "drug preclusion" of race-to-market-clausule in de Dietary Supplement Health and Education Act van 1994 (DSHEA). NPA blijft het oneens met bepaalde juridische interpretaties door de FDA, maar de vereniging is verheugd dat de instantie haar standpunt heeft herzien dat de marketing van voedingssupplementen "wettig" moet zijn bij het bepalen van de race-to-market-clausule.
"De beslissing van de FDA vandaag bevestigt dat NMN legaal is in supplementen, en we roepen nu e-commerceplatforms op om NMN-producten onmiddellijk terug op de markt te brengen," zei Daniel Fabricant, Ph.D., president en CEO van NPA. "We zullen blijven aandringen op het Congres, de rechtbanken en de regering totdat de FDA voorgoed stopt met het misbruiken van de medicijnclausule."
Dit is niet de eerste keer dat de FDA van koers is veranderd als reactie op NPA-maatregelen. In 2022, nadat de NPA een burgerverzoek en rechtszaak had ingediend over de poging van de FDA om NAC (N-acetyl-L-cysteïne) uit supplementen uit te sluiten, gaf de instantie uiteindelijk een definitieve richtlijn — of beleid van handhavingsdiscretie — uit die NAC-producten weer op de markt liet komen.
Nu NPA zich voorbereidt op het vieren van haar 90-jarig jubileum in 2026, onderstreept de overwinning van NMN haar ongeëvenaarde staat van dienst in het verantwoordelijk houden van de FDA, het verdedigen van consumentenkeuzes en het leveren van resultaten waar anderen tekortschieten.
Bontac: Leiden van de NMN-industrie met technologie
Als pionier en leider in de NMN-industrie is BoNTAC heeft sinds de oprichting in 2012 gebruikgemaakt van synthetische biologische technologieën zoals biokatalyse om aanzienlijke voordelen te creëren in de ontwikkeling van NMN en aanverwante producten. Het is wereldwijd baanbrekendFull-enzyme technologie, nu geëvolueerd tot deVierde generatie, voorkomt schadelijke residuen en verbetert de zuiverheid en veiligheid van het product.
Met een uitgebreide enzymbibliotheek van meer dan2.000 enzymen en een toegewijd R&D-team van PhD- en masteronderzoekers heeft het bedrijf verkregen24 wereldwijde uitvindingspatenten in NMN. Eet smakelijktac heeft meerdere internationale certificeringen behaald, waaronder FSSC22000, Zelf Grass, FDA, DMF, HALAL, Kosher, ISO9001, ISO14001 en zorgt voor premium productkwaliteit via zijn eigen product"Bonpure" zevenstaps-zuiveringstechnologie, wat NMN-zuiverheid tot maximaal bereikt99.9%.
Als een belangrijke bijdrager aan industrienormen en een stabiele leverancier voor meer dan1.200 ondernemingen wereldwijd, Eet goedtac heeft ook het NMN-grondmateriaal geleverd dat wordt gebruikt in onderzoek door Harvard University’sDavid Sinclair-team. Vooruitkijkend zal het bedrijf een leidende rol blijven spelen in het bevorderen van de ontwikkeling en toepassingen van gerelateerde producten.
De verduidelijking van de regelgevingskader geeft de sector veel vaart. Geleid door zijn missie—"Groene biotechnologie voor een gezond en beter leven"—Eet goedtac zal blijven doorgaan met het bevorderen van gezonde en ordelijke groei van de industrie, waarbij de gezondheidswaarde van geavanceerde biotechnologie meer consumenten ten goede komt.
