Collecties van klinische onderzoeken over NMN-orale toediening en de effectiviteit van NMN

Collecties van klinische onderzoeken op NMN Oral Administration



Collecties van klinische onderzoeken op NMN Oral Administration 

NMN, als een van de NAD+ booster familieleden, wordt steeds populairder op de markt in het gebied van gezondheidspomoting. En tot nu toe zijn er tien klinische onderzoeken over de inname van NMN bij mensen in het algemeen.  En de allereerste trail lanced in 2020, waarmee de klinische prestaties van NMN bij mensen werden geïntroduceerd. En het volgende toont 10 klinische trajecten van NMN orale inname die ondersteunende materails moeten bieden voor NMN commerciële marketing.

Nr. 1 Effect van orale toediening van nicotinamide mononucleotide op klinische parameters en nicotinamidemetabolietniveaus bij gezonde Japanse mannen.

Datum: 2020
Clinical Trail Institution: Clinical Trial Unit, Keio University School of Medicine, Japan.
Proefpersonen: 10 gezonde mannelijke proefpersonen van 40 tot 60 jaar
Doel: Het onderzoeken van de veiligheid van de toediening van één NMN
Methode: een niet-gerandomiseerde interventie met één arm werd uitgevoerd door eenmalige orale toediening van 100, 250 en 500 mg NMN.
Bevindingen: De eenmalige orale toediening van NMN was veilig en effectief gemetaboliseerd bij gezonde mannen zonder significante schadelijke effecten te veroorzaken.
Conclusie: De orale toediening van NMN bleek haalbaar, wat wijst op een mogelijke therapeutische strategie om verouderingsgerelateerde stoornissen bij mensen te verminderen.

Nummer 2. Nicotinamide mononucleotide verhoogt de insulinegevoeligheid in de spieren bij prediabetische vrouwen

Datum: 2021
Clinical Trail Institution: Center for Human Nutrition, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, VS
Onderwerpen: 25 postmenopauzale vrouwen met prediabetes die overgewicht of obesitas hadden
Doel: Het evalueren van het effect van het dagelijkse NMN-supplement bij mensen
Methode: voerde een 10 weken durende, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie uit, waarbij de deelnemers 250 mg/dag innamen gedurende 10 weken
Bevindingen: Het toont aan dat NMN-suppletie (250 mg/dag) de insulinesignalering van skeletspieren, insulinegevoeligheid en spierreconstructie verhoogt bij postmenopauzale vrouwen met prediabetes die overgewicht of obesitas hebben.

Nummer 3. Nicotinamide mononucleotide suppletie verbetert de aerobe capaciteit bij amateurhardlopers: een gerandomiseerde, dubbelblinde studie

Datum: 2021
Clinical Trail Instituut: Sleutellaboratorium voor Beweging en Gezondheidsbevordering van de Guangzhou Sport University
Onderwerpen: 48 jonge en middelbare leeftijd recreatief getrainde lopers van het Guangzhou Pearl River hardloopteam
Doel: Het onderzoeken van de effecten van een combinatie van inspanningstraining en supplementen met nicotinamidemononucleotide (NMN) op de cardiovasculaire fitheid bij gezonde amateurhardlopers.
Methode: deelnemers werden gerandomiseerd in vier groepen: de groep met lage dosering (300 mg/dag NMN), de groep met gemiddelde dosering (600 mg/dag NMN), de groep met hoge dosering (1200 mg/dag NMN) en de controlegroep (tien mannelijke deelnemers en twee vrouwelijke deelnemers)
Bevindingen: NMN verhoogt het aerobe vermogen van mensen tijdens inspanningstraining, en de verbetering is waarschijnlijk het gevolg van een verhoogd O2-gebruik van de skeletspieren.
Conclusie: NMN als aanvullende behandeling kan helpen de prestaties tijdens de inspanningstraining te verbeteren. Oefentraining in combinatie met NMN-supplementatie kan een nieuwe en praktische strategie zijn om de uithoudingsvermogen van atleten te verbeteren.

Nummer 4. Effect van 12-wekeninname van nicotinamide mononucleotide op slaapkwaliteit, vermoeidheid en fysieke prestaties bij oudere Japanse volwassenen: een gerandomiseerde, dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie

Datum: 2022
Clinical Trail Instituut: R&D Center for Tailor-Made QOL, Universiteit van Tsukuba
Onderwerpen: 108 gezonde Japanse ouderen
Doel: Het verduidelijken van de effecten van de tijdsafhankelijke inname van NMN gedurende 12 weken op slaapkwaliteit, vermoeidheid en fysieke prestaties bij Japanse ouderen
Methode: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde parallelle groepstudie, NMN (250 mg) of placebo werd eenmaal per dag toegediend gedurende 12 weken.
Bevindingen: NMN-inname in de middag verbeterde effectief de functie van de onderbenen en verminderde de slaperigheid bij oudere mensen het O2-gebruik van de skeletspieren.
Conclusie: Het praktische potentieel van NMN om verlies van fysieke prestaties te voorkomen en vermoeidheid bij ouderen te verbeteren.

Nummer 5. Een multicentre, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel ontwerp, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Uthever (NMN Supplement) te evalueren, een oraal toegediende supplementatie bij middelbare en oudere volwassenen

Datum: 2022
Clinical Trail Institution: Swasthya kliniek & onderzoekscentrum en Nirmaya ziekenhuis in Pune; Effepharm (Shanghai) Co., Ltd.,
Proefpersonen: 66 gezonde deelnemers tussen de 40 en 65 jaar
Doel: Het evalueren van het anti-verouderingseffect van NMN en de veiligheid ervan.
Methode: een dubbelblinde, parallelle, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie.  Opgedragen om na het ontbijt gedurende 60 dagen twee capsules (elk met 150 mg NMN of zetmeelpoeder) één keer per dag na het ontbijt in te nemen.
Bevindingen: NMN werd goed verdragen tot 300 mg. De stijging van de niveaus van NAD+/NADH op dag 30 en dag 60 illustreerde het potentieel van NMN om de niveaus van NAD+ in de cellen te verhogen, wat samenhangt met hogere energieniveaus en een anti-verouderingseffect. Verhoogde gevoeligheid voor insuline is ook in verband gebracht met anti-aging.

Nr. 6 Orale toediening van nicotinamide mononucleotide is veilig en verhoogt efficiënt de nicotinamide adenine dinucleotideniveaus in het bloed bij gezonde proefpersonen

Datum: 2022
Clinical Trail Instituut: Klinisch Onderzoeksbeoordelingscommissie, Universiteit van Toyama
Proefpersonen: 30 gezonde Japanse vrijwilligers tussen de 20 en 65 jaar oud
Doel: Het beoordelen van de veiligheid van NMN. Het beoordelen van de NAD+ gerelateerde metabolieten en aminozuren in volbloed.
Methode: Een placebogecontroleerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groepsstudie.  ontvangen
250 mg/dag NMN (n = 15) of placebo (n = 15) gedurende 12 weken
Bevindingen: Orale suppletie van NMN gedurende 12 weken veroorzaakte geen afwijkingen in fysiologische en laboratoriumonderzoeken, en er werden geen duidelijke bijwerkingen waargenomen. NADC-waarden in volbloed waren significant verhoogd na toediening van NMN.   
Conclusie: Orale toediening van NMN is een veilige en praktische strategie om het NAD+-niveau bij mensen te verhogen.

Nr. 7 Chronische nicotinamide mononucleotide suppletie verhoogt het bloednicotinamide adenine dinucleotide niveau en verandert de spierfunctie bij gezonde oudere mannen

Datum: 2022
Clinical Trail Institution: Clinical Research Support Center Fase 1 Unit van het Ziekenhuis van de Universiteit van Tokio
Onderwerpen: 42 mannen van 65 jaar of ouder
Doel: Onderzoeken of de chronische orale suppletie van NMN de NAD+-niveaus in het bloed kan verhogen en fysiologische disfuncties bij gezonde oudere deelnemers kan veranderen.
Methode: een placebogecontroleerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groepstudie met toediening van 250 mg NMN aan gezonde mannen van 65 jaar of ouder gedurende 12 weken.
Bevindingen: 1. Suppletie van 250 mg/dag NMN gedurende 12 weken wordt goed verdragen. 2. Chronische orale toediening van NMN verhoogt de niveaus van NAD+ en NAD+-gerelateerde metabolieten in het volle bloed. 3. Chronische orale toediening van NMN verbetert deels de motorische functies.  
Conclusie: De effecten van NMN-suppletie op fysiologische functies suggereren dat NMN de spierkracht verbetert, wat een belangrijke klinische indicator van veroudering is. Chronische orale toediening van NMN zou een therapeutische strategie kunnen zijn voor verouderingsgerelateerde aandoeningen bij mensen, zoals sarcopenie.

Nr. 8 MIB-626, een orale formulering van een microkristallijne unieke polymorf van β-nicotinamide mononucleotide, verhoogt de circulerende nicotinamide adenine dinucleotide en zijn metaboloom bij middelbare en oudere volwassenen

Datum: 2022
Klinische Trail Instelling: Metro Intl. Biotech, Amerika.
Proefpersonen: 32 overgewichtige of obesitas volwassenen, 55–80 jaar
Doel: Het onderzoeken van de effectiviteit van NMN bij het versterken van het NAD-niveau bij mensen
Methode: dubbelblinde, placebogecontroleerde studie, werd blok-gerandomiseerd, gestratificeerd naar geslacht, tot 1.000 mg MIB-626 één keer daags, tweemaal daags of placebo gedurende 14 dagen. NMN werd gemeten met vloeistofchromatografie–tandem massaspectrometrie.
Bevindingen: MIB-626(NMN) werd goed verdragen en de frequentie van bijwerkingen was vergelijkbaar tussen de groepen. De bloed-NMN-concentraties op dag 14 in de met MIB-626 behandelde groepen waren significant hoger dan bij placebo in de behandeling met MIB-626 was geassocieerd met aanzienlijke dosisgerelateerde stijgingen van de bloed NAD-niveaus. De bloedwaarden van NAD-metabolieten waren hoger bij NMN-behandelde deelnemers op dag 8 en 14 dan bij aanvang.  
Conclusie: MIB-626 1.000 mg eenmaal daags of tweemaal daags waren veilig en geassocieerd met aanzienlijke dosisgerelateerde stijgingen van de NAD-spiegels in het bloed en het metaboloom daarvan. Op basis van de fundamentele gegevens zou NMN het ontwerp van effectiviteitsonderzoeken bij ziekteverschijnselen moeten faciliteren.

Nr. 9 Klinische evaluatie van veranderingen in biomarkers door orale inname van NMN

Datum: 2022
Klinische Trail Instelling: Renais Clinic Nihonbashi, Tokio, Japan
Proefpersonen: 17 gezonde postmenopauzale vrouwen tussen 50 en 80 jaar (gemiddelde leeftijd 55,0 jaar)
Doel: Het onderzoeken van veranderingen in verschillende biomarkers bij mensen na orale inname van NMN en het evalueren van de klinische betekenis ervan.
Methode: proefpersonen kregen orale inname van 300 mg/dag zuivere NMN gedurende 8 weken.
Bevindingen: NMN 300 mg/dag oraal gedurende 8 weken toonde geen veiligheidsproblemen en gunstige veranderingen in veel biomarkers, wat suggereert dat NMN een veelbelovend voedingsmateriaal kan zijn voor veroudering en metabole controle bij mensen.
Conclusie: Deze studie leverde bevindingen op die nuttig kunnen zijn in de dagelijkse medische praktijk, zoals veranderingen in verschillende biomarkers (d.w.z. bloedbiochemie, glucosemetabolisme, lipidenmetabolisme, hormonen en immuniteit) gemeten als klinische tests, evenals veiligheid en lichamelijke sensatie.

Nr. 10 De effectiviteit en veiligheid van β-nicotinamide mononucleotide (NMN) suppletie bij gezonde volwassenen van middelbare leeftijd: een gerandomiseerde, multicentere, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelle-groep, dosisafhankelijke klinische studie

Datum: 2022
Clinical Trail Institution: Lotus Healthcare and Aesthetics Clinic en Sunad Ayurved (beide in Pune, India),
Proefpersonen: 80, 40-65 jaar en gezonde vrijwilligers, zowel mannen als vrouwen.
Doel: Het evalueren van de bloedconcentratie NAD met dosisafhankelijke regimes. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van NMN-suppletie. Het evalueren van de klinische werkzaamheid door fysieke prestaties te meten.
Methode: proefpersonen kregen orale inname van 300 mg/dag zuivere NMN gedurende 8 weken.
Bevindingen: Deze studie toonde aan dat NMN-suppletie veilig is en goed wordt verdragen bij maximaal 900 mg orale dagelijkse doses. Er waren geen NMN-behandelingsgerelateerde bijwerkingen en uitvallers. Labparameters en lichamelijk onderzoek toonden geen significante abnormale veranderingen tijdens de 60-daagse NMN-behandelingen van alle drie de doseringen.
Conclusie: De bloedconcentratie NAD was significant en dosisafhankelijk verhoogd tijdens de NMN-behandeling. NMN-suppletie had een positief effect op het fysieke uithoudingsvermogen en de algemene gezondheidsconditie van gezonde volwassenen, zoals blijkt uit de significante verbetering van de zes minuten wandeltest, bloedbiologische leeftijd en SF-36 scores.

Een van de meest voorkomende eindpunten van alle paden is de veiligheid van orale inname van NMN bij mensen, wat bevestigd kan worden. Maar vanwege de verschillende onderwerpen en doeleinden van de trails, concludeerden sommigen ook de effectiviteit van NMN aan de kant van anti-aging, spiersigiaal en insulinegevoeligheid.  
"); })

Neem contact op


Aanbevolen leeservaring

Laat je bericht achter

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel: +86 0755 2721 2902