1. Inleiding
In zoogdiercellen is de meerderheid vanNAD+wordt geproduceerd door metabolieten die het NAD+ herstelpad binnenkomen. Nicotinamide fosforibosyltransferase (NAMPT) is het snelheidsbeperkende enzym van het bergingspad, dat kan convertnicotinamide (NAM)inNicotinamide mononucleotide (NMN). Neuronale NAMPT is belangrijk voor pre-/postsynaptischeNMJ functie, en het behoud van skeletspierfunctie en structuur.
2. De betrokkenheid van NAMPT bij het NAD+ bergingspad
De activiteit van NAMPT speelt een cruciale rol in de energiemetabolisme en homeostase. NAMPT kan nicotinamide (NAM) en 5-fosforibosylpyrofosfaat (PRPP) condenseren tot nicotinamidemononucleotide (NMN). NMN wordt vervolgens gesynthetiseerd tot NAD+ door nicotinamidemononucleotide adenylyltransferase (NMNAT), het enzym direct daarnaNAMPT.
3. Het effect van NMN opgedeeltelijk omkerendeNMJbeperkingen bij NAMPT-/- cKO-muizen
IBij de aanwezigheid van NMN-behandeling wordt vesikelendocytose/exocytose verbeterd en wordt de eindplaatmorfologie hersteld bij Thy1-NAMPT-/-conditionele knockout (cKO) muizen. Ook verstoort het verlies van NAMPT in projectieneuronen de endocytose en exocytose van synaptische blaasjes bij NMJ's, maar NMN kan deze stoornissen grotendeels voorkomen. Bovendien herstelt NMN-behandeling de uitlijning van sarcomeren in plaats van de mitochondriale morfologie.

4. Deonderliggend mechanisme van NMN die NMJ's beïnvloeden
De verbeterende effecten van NMN op NMJ's kunnen worden gerealiseerd via de NAMPT-gemedieerde NAD+ reddingsroute, en deze speculatie wordt bevestigd door deverbeterde synaptische blaasjescyclie, eindplaatmorfologie en spiervezelstructuur en -functie na 2 weken durende toediening van de NAD+-voorloper, NMN.
5. Conclusie
Mechanisch gezien zijn de effecten vanNMN Verbetering NMJ-functie, eindplaatmorfologie en spierstructuur en contractiliteit mogelijk betreft de NAMPT-gemedieerde NAD+ reddingsroute. NMNheeft een grote belofte als een therapeutisch middel voor skeletspierziekten.
Referentie
Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Het effect van NAMPT-deletie in projectieneuronen op de functie en structuur van de neuromusculaire junction (NMJ) bij muizen. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Gepubliceerd op 9 januari 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4
BONTACis de pionier vanNMNindustrie en de eerste fabrikant die NMN-massaproductie lanceerde, met de eerste geheel-enzym katalysetechnologie wereldwijd. Op dit moment is BONTAC uitgegroeid tot het toonaangevende bedrijf in nichegebieden van co-enzymproducten. Opmerkelijk is dat BONTAC de NMN-grondstofleverancier is van het beroemde David Sinclair-team aan de Harvard University, die de grondstoffen van BONTAC gebruikt in een artikel getiteld "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network is a Reversible Cause of Vascular Aging". Onze diensten en producten zijn zeer gewaardeerd door wereldwijde partners.
Bovendien heeft BONTAC het eerste nationale en enige provinciale onafhankelijke onderzoekscentrum voor co-enzymengineering technologie in Guangdong, China. De co-enzymproducten van BOMNTAC worden veel gebruikt in sectoren zoals voedingsgezondheid, biomedicine, medische schoonheid, dagelijkse chemicaliën en groene landbouw.
Disclaimer
Thisartikel is Gebaseerd op De verwijzing in de Academisch tijdschrift. De relevante informatie isBied aanuitsluitend voor delen en leerdoeleinden, en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, alstublieftContact De auteurvoor Deletion. De in dit artikel geuite meningen vertegenwoordigen niet de positie vanBONTAC.
Onder geen enkele omstandigheid zal BONTAC aansprakelijk worden gesteld of op enige wijze aansprakelijk worden gesteld voor claims, schade, verliezen, kosten, kosten of aansprakelijkheden (inclusief, zonder beperking, directe of indirecte schade voor verlies van winst, bedrijfsonderbreking of verlies van informatie) die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.