De rol van ginsenoside rh2 in de ontwikkeling van borstkanker onderzoeken
1. Inleiding
AOvereenkomstig de 2020 Verslag vanWereldgezondheidsorganisatie (WHO), zijn er ongeveer 2,3 miljoen gevallen met borstkanker Wereldwijd. Borstkanker is uitgegroeid tot een van de meest kwaadaardige tumoren bij vrouwen metBelangrijkIncidentiepercentage. Hoewel er de afgelopen jaren grote vooruitgang is geboekt in het verbeteren van het genezingstempo van borstkanker in een vroeg stadium, is gevorderde borstkanker nog steeds moeilijk te genezen.Hoe het risico op terugkeer te verminderenen Metastase van vroegstadium borstkanker As ook als Het verlengen van de overleving van patiënten met gevorderde borstkanker blijft een uitdaging in de klinische behandeling van borstkanker. Opmerkelijk is ginsenoside Rh2 (GRh2) heeft een prominente impact op het vertragen van de progressie van borstkanker door het versterken van de immuunsurveillance van natuurlijke moordenaars (NK) cellen, een soort cytotoxische aangeboren lymfocyten die cruciaal zijn voor de immuunrespons van tumoren.
2. De repressieve rol van GRh2 In het verloop van borstkanker
GRh2hindert De groei, Proliferatie en Metastase van borstkanker. Simpel gezegd, Het lichaamsgewichten Tumorvolumevan Model Muizen zijn na behandeling van aanzienlijk verminderd GRh2 (10 mg/kg en 20 mg/kg). Daarnaast wordt de proliferatiesnelheid van borstkankercellen door GRh2 op een dosisafhankelijke manier onderdrukt (5, 10 en 20 mg/kg). Na behandeling met GRh2 (20 mg/kg) neemt het verlies van longcapaciteit duidelijk af en worden de longmetastasen gevormd door MDA-MB-231 tumorcellen ook opvallend verminderd, zonder zichtbare levermetastatische knobbels.3. Het versterkte dodelijke effect van NK-cellen op borstkankercellen naGRh2-behandeling
GRh2 heeft opmerkelijke effecten op het vertragen van de progressie van borstkanker door het verbeteren van het dodelijke vermogen van NK92MI-cellen. Kort samengevat,demRNA-expressie niveaus van dodende bemiddelaars perforin en IFN-γ in NK92MI cel-borstkankercel co-kweeksysteem zijn expliciet opgewaardeerd na de GRh2-behandeling. Opvallend, de verminderde longmetastase van borstkanker doorGRh2is bijnategengegaan na de uitputting van NK-cellen. Familielid aandat vanDe voertuigbesturing, het bedrag van CD107a, een degranulatiemarker van NK-cellen, wordt overdreven verhoogd in aanwezigheid van GRh2 (20 mg/kg), het verifiëren van de verhoogde dodelijke activiteit van NK-cellen bij borstkanker.4. Het onderliggende moleculaire mechanisme vanGRh2op het versterken van de NK-celactiviteit tegen borstkanker
Borstkankercellen verminderen de herkenning door NKG2D door proteolytische afscheiding van MICA, gemedieerd door ERp5, om aan NK-celsurveillance te ontsnappen. GRh2 verstoort de vorming van oplosbare MICA (sMICA) dooronderdrukkenhet exprimeren van ERp5 om de inhoud van dodelijke mediatoren uit NK-cellen te verhogen, dus Uitoefenening opvallende effecten in de strijd tegen borstkanker.
5. Conclusie
GRh2Potentiateers het cytotoxische effect van NK-cellen enVerbeters de immuunbewakingsfunctie van NK-cellen om borstkanker te bestrijden, wat een krachtige kandidaat voor geneesmiddelen kan zijn voor de Preventie en behandeling van borstkanker.Referentie
Productvoordelen vanBONTAC ginsenoside Rh2

BONTACis thij eerstWereldwijd onderneming die kan leverenNationale massaproductie van ginsenosiden (Rh2) door enzymatische synthese, met zuivere grondstoffen, een hogere omzettingssnelheid en een hoger gehalte (tot 99%). Er is een one-stop-service voor op maat gemaakte productoplossingen beschikbaar in BONTAC. Met unieke Bonzyme enzymatische synthesetechnologie, zowel S-type als R-type isomeren kanWeesNauwkeurig synthetiserend hier, met sterkere activiteit en precieze richtactie. Onze producten zijn onderworpen aanstrikte zelfinspectie door derden, die betrouwbaar zijn.