Herstellend effect van ginsenoside Rh2 op de motorische functie na ruggenmergletsel
Inleiding
Ruggenmergletsel (SCI) kan leiden tot ernstige beperkingen in motorische, sensorische en autonome zenuwstelselfuncties. Er is gerapporteerd dat herstel van motorische functies kan worden bevorderd door neuro-ontsteking te mediëren, evenals geprogrammeerde celdood zoals autofagie en pyroptose. Opvallend,ginsenoside Rh2 (GRh-2), een soort representatieve zeldzame ginsenosiden die zijn gewonnen uitPanaxGinseng is aangetoond de motoriek te verbeteren en ontstekingen na SCI te verlichten.
Over SCI
SCI is een ernstige aandoening van het centrale zenuwstelsel met onomkeerbare schade aan het neurale en meerdere orgaansystemen, met een hoge incidentie, hoge kosten, een hoog invaliditeitspercentage en een lage aanvangsleeftijd. SCI kan worden veroorzaakt door ernstige verwondingen, zoals verkeersongevallen, valverwondingen en gewelddadige verwondingen, of door infecties, tumoren, wervelkolomdegeneratieve aandoeningen, ischemie-reperfusieletsels en vasculaire oorzaken. Gezien de complexe pathologische mechanismen en de moeilijkheden van neurale regeneratie in het centrale zenuwstelsel, kent de behandeling van SCI veel uitdagingen, en is er momenteel geen gerichte of zeer effectieve aanpak om SCI te genezen.
| Categorieën van SCI | Manifestaties |
| Primaire blessure | De direct verstoorde structurele integriteit van neuronen en zenuwvezels binnen het ruggenmerg; de onderbreking van de continuïteit van het ruggenmerg. |
| Secundaire blessure | ontsteking; weefselischemie; onevenwicht in ionenhomeostase, autofagie, pyroptose en celapoptose |
Herstel van motorische functie bij SCI-muizen na behandeling vanGRh-2
GRh2 verbetert het functionele herstel na SCI, wat blijkt uit een lagere sleepverhouding van achterpoten, evenals hogere BMS-scores en hellende vlakhoeken in de SCI + GRh2-groep dan in andere groepen. Ondertussen werden SCI-muizen behandeld metGRh-2 vertoont een verminderd glialittekengebied in het ruggenmerg van de muis, evenals een significant verhoogde MAP2-expressie, SYN-positieve synapsetellingen en voorste hoornneuronen in de SCI +30 mg/kg GRh2groep dan in de andere groepen. Al deze bevindingen wijzen op het herstel van de motorische functie bij SCI-muizen na behandeling vanGRh-2. Opmerkelijk is dat er geen duidelijke veranderingen worden gezien in termen van de lever- en nierfunctie of het lichaamsgewicht van SCI-muizen, wat een gunstige veiligheid vanGRh-2.
De associatie tussen Autofagie enPyroptose Daarna SCI
Het bevorderen van autofagie kan cruciaal zijn voor het functionele herstelDaarnaSCI. Specifiek vertonen SCI-muizen een tekort aan autofagische flux, wat neuro-ontsteking en motorische tekorten kan verergeren. Belangrijk,GRh-2 kan deAutofagische flux om motorische functie te herstellen.
Ook,GRh-2 inhemtPyroptose na SCI, zoals blijkt uit de vermindering van de expressieniveaus van pyroptose-gerelateerde markers in de SCI + GRh2-groep vergeleken met de SCI-groep, zowel qua geïntegreerde dichtheid in neuronen als het aantal positieve microgliale cellen. Opmerkelijk genoeg is pyroptose een oplossende en ontstekingsvorm van geprogrammeerde celdood, en overmatige pyroptose kan leiden tot ernstige ontstekingsreacties in het lichaam, wat het secundaire letsel door SCI verder verergert.
Bovendien remt GRh2 de pyroptose door de autofagie na SCI te versterken. Het effect van GRh2 op de upregulatie van autofagische flux en activatie van de autofagie-lysosoomroute wordt gedeeltelijk geblokkeerd door 3-methyladenine (3-MA), een autofagie-remmer.
Ook,GRh-2 inhemtPyroptose na SCI, zoals blijkt uit de vermindering van de expressieniveaus van pyroptose-gerelateerde markers in de SCI + GRh2-groep vergeleken met de SCI-groep, zowel qua geïntegreerde dichtheid in neuronen als het aantal positieve microgliale cellen. Opmerkelijk genoeg is pyroptose een oplossende en ontstekingsvorm van geprogrammeerde celdood, en overmatige pyroptose kan leiden tot ernstige ontstekingsreacties in het lichaam, wat het secundaire letsel door SCI verder verergert.
Bovendien remt GRh2 de pyroptose door de autofagie na SCI te versterken. Het effect van GRh2 op de upregulatie van autofagische flux en activatie van de autofagie-lysosoomroute wordt gedeeltelijk geblokkeerd door 3-methyladenine (3-MA), een autofagie-remmer.
Conclusie
GRh2 versterkt autofagie en onderdrukt pyroptose om het herstel van de motorische functie te bevorderen en de ontsteking na een SCI te onderdrukken, wat mogelijk klinische toepasbaarheid toont bij het aanpakken van secundaire schade aan SCI.
Referentie
Liu R, Jiang L, Chen Y, et al. Ginsenoside-Rh2 bevordert functioneel herstel na ruggenmergletsel door TFEB-gemedieerde autofagie te versterken. J Agric Food Chem. 2024; 72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosiden
BONTAC is sinds 2012 toegewijd aan R&D, productie en verkoop van grondstoffen voor co-enzymen en natuurlijke producten, met zelfstandige fabrieken, meer dan 180 wereldwijde patenten en een sterk R&D-team. BONTAC beschikt over rijke R&D-ervaring en geavanceerde technologie in de biosynthese vanzeldzame ginsenosiden Rh2/Rg3, met zuivere grondstoffen, een hogere conversiesnelheid en een hogere inhoud (tot 99%). Er is een one-stop-service voor op maat gemaakte productoplossingen beschikbaar in BONTAC. Met uniekBonzyme Enzymatische synthesetechnologie, zowel S-type als R-type isomeren, kunnen hier nauwkeurig worden gesynthetiseerd, met sterkere activiteit en precieze richtactie.
Disclaimer
Dit artikel is gebaseerd op de referentie in het wetenschappelijke tijdschrift. De relevante informatie wordt uitsluitend verstrekt voor delen en leerdoeleinden, en vertegenwoordigt geen medisch advies. Als er sprake is van een inbreuk, neem dan contact op met de auteur voor verwijdering. De in dit artikel geuite meningen vertegenwoordigen niet de positie van BONTAC. Onder geen enkele omstandigheid is BONTAC verantwoordelijk voor claims, schade, verliezen, uitgaven of kosten die direct of indirect voortvloeien uit uw vertrouwen op de informatie en het materiaal op deze website.
